Хиты продаж

Комбинированное антисептическое лекарственное средство. Комбинация проявляет активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; обладает противогрибковым действием.Оказывает также местноанестезирующее и противоотечное действие.

НПВС. Обладает выраженной анальгезирующей, противовоспалительной и жаропонижающей активностью. Механизм действия связан с ингибированием ЦОГ и угнетением синтеза простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов.

Одноразові сталеві голки для введення інсуліну НовоФайн є найбільш поширеними, тому що вони підходять практично до всіх шприц-ручок як зарубіжних, так і вітчизняних виробників. Голки виконані із спеціальної тонкостінної технології, за рахунок чого досягається маленький загальний діаметр гри та великий просвіт. Введення голки виходить абсолютно безболісним, а подача хорошого інсуліну.

Антисептический комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает противомикробное, местноанестезирующее, противовоспалительное, анальгезирующее и дезодорирующее действие.Коагулирует белки микробных клеток; активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; оказывает противогрибковое действие.Устраняет симптомы раздражения слизистых оболочек верхних дыхательных путей, оказывает деконгестивное действие на слизистую оболочку. Уменьшает заложенность носа. Смягчает раздражение и боль в горле.

Комбинированное антисептическое средство для местного применения. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и местноанестезирующее действие.Коагулирует белки микробных клеток; активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; оказывает противогрибковое действие.Устраняет симптомы раздражения слизистых оболочек верхних дыхательных путей, оказывает деконгестивное действие на слизистую оболочку.Уменьшает заложенность носа. Смягчает раздражение и боль в горле.

Голки одноразові для введення інсуліну Новофайн від компанії Ново Нордіск використовуються в шприц-ручках для ін'єкцій інсуліну практично всіх виробників. Довжина голки 6 мм, діаметр 31G (0,25 мм); Голки Новофайн сумісні з наступними шприц-ручками для інсуліну: • Шприц-ручка АвтоПен 24 (AutoPen 24) • Шприц-ручка АвтоПен Класік (AutoPen Classic) • Шприц-ручка Баетта Пен (Byetta Pen) • Шприц-ручка Бер2П0 ) • Шприц-ручка БерліПен Арео (BerliPen Areo) • Шприц-ручка БерліПен Арео 2 (BerliPen Areo 2) • Шприц-ручка Біоматик Пен • Шприц-ручка Біосулін Пен • Шприц-ручка Виктоза Пен (Victoza Pen) • Шприц-ручка ИнноЛет (InnoLet) • Шприц-ручка КвикПен (KwikPen) • Шприц-ручка Новопен 3 (NovoPen 3) • Шприц-ручка Новопен 3 Деми (NovoPen 3 Demi) • Шприц -ручка НовоПен 4 (NovoPen 4) • Шприц-ручка НовоПен Джуниор (NovoPen Junior) • Шприц-ручка НовоПен Эхо (NovoPen Echo) • Шприц-ручка Омникан 31 (Omnican 31) • Шприц-ручка ОптиКлик (OptiClik) • Шприц-ручка Оптипен Про 1 (Optipen Pro1) • Шприц-ручка ОптиСет (OptiSet) • Шприц-ручка СолоСтар (SoloStar) • Шприц-ручка ТактіПен (TactiPen) • Шприц-ручка Упсопен (Ypsopen) • Шприц-ручка ФлексПен (FlexPen) • Шприц-ручка ФлексТач (FlexTouch) • Шприц-ручка ХумаПен Люксура (Humapen Luxura) • Шприц-ручка ХумаПен Люксура ДТ (Humapen Luxura HD) • Шприц-ручка ХумаПен Мемори (HumaPen Memoir) • Шприц -ручка Хумапен Ерго (Humapen Ergo) • Шприц-ручка Хумапен Ерго 2 (Humapen Ergo 2) особливості: Особливе заточування, силіконове покриття та електронне полірування дозволяють не травмувати тканини, уникати постін'єкційних кровотеч і роблять уколи практично безболісними. Більш широкий внутрішній діаметр знижує опір струму інсуліну на 40% і зменшує зусилля, необхідне ін'єкції.

Комбинированное антисептическое средство для местного применения. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и местноанестезирующее действие.Коагулирует белки микробных клеток; активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; оказывает противогрибковое действие.Устраняет симптомы раздражения слизистых оболочек верхних дыхательных путей, оказывает деконгестивное действие на слизистую оболочку.Уменьшает заложенность носа. Смягчает раздражение и боль в горле.

. . .

. . .

Стрептатест експрес-тест для діагностики В-гемолітичного стрептокока групи А 2 шт. можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Стрептатест експрес-тест для діагностики В-гемолітичного стрептокока групи А 2 шт.

Streptatest (Стрептатест) – експрес-діагностична система для швидкого визначення наявності β-гемолітичного стрептокока групи А в ротовій порожнині. Стрептатест допоможе поставити правильний діагноз і призначити правильне лікування. У разі позитивного результату Стрептатест допоможе своєчасно розпочати антибактеріальне лікування стрептококової інфекції (ангіни, скарлатини, тонзило-фарингіти) та захистить від ускладнень.

Голка Метелик Характеристики: Призначений для введення у периферичні малі вени при внутрішньовенних інфузіях. Короткі атравматичні голки забезпечують легке безпечне проникнення під шкіру. Вливання відбувається через тонкі гнучкі сполучні трубки катетера Захисний ковпачок катетера "Мінівен" забезпечує додаткову зручність при неодноразовому вливанні.

Streptatest (Стрептатест) – експрес-діагностична система для швидкого визначення наявності β-гемолітичного стрептокока групи А в ротовій порожнині. Стрептатест допоможе поставити правильний діагноз і призначити правильне лікування. У разі позитивного результату Стрептатест допоможе своєчасно розпочати антибактеріальне лікування стрептококової інфекції (ангіни, скарлатини, тонзило-фарингіти) та захистить від ускладнень.

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Средство растительного происхождения, оказывает седативное действие.

Анксиолитик (транквилизатор). Производное бензоксазина, обладает анксиолитической активностью, в меньшей степени оказывает седативное действие. Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлор-ионофор рецепторного комплекса, ингибируя GABA-ергическую передачу.Не вызывает привыкания и синдрома отмены.