Противогрибковые препараты
В последнее время заметен высокий рост числа различных грибковых заболеваний, требующих лечения противогрибковыми препаратами. Это явление зависит от множества факторов и особенно от применения имунодепрессантов, сильных антибиотиков и пр. Сегодня значительно выросла потребность в высокоэффективных противогрибковых препаратах. Наблюдается не только тенденция роста такого рода заболеваний, но и развивается устойчивость грибковых возбудителей к имеющимся лекарствам и препаратам от грибков, выявление новых видов грибка, которые раньше считались непатогенными.
Для терапии грибковых заболеваний применяют ряд лекарственных препаратов, которые различаются по механизму и спектру действия, происхождению (синтетические или природные), противогрибковому эффекту (фунгистатический или фунгицидный), способам назначения (наружно, парентерально, внутрь), показаниям к применению (системные или местные инфекции).
Противогрибковые средства называются антимикотиками, именно они применяются для лечения и профилактики микозов.
Полиеновые антибиотики — это природные антимикотики. Их механизм действия сегодня достаточно изучен. Эти препараты позволяют прочно связываться с эргостеролом клеточной мембраны грибов, нарушая ее первоначальную целостность. Полиены имеют очень большой спектр противогрибковой активности. Вещество амфотерицин В при систематическом применении имеет активность в отношении большого количества мицелиальных, дрожжеподобных и диморфных грибов. Такие полиены, как натамицин, нистатин, леворин при местном применении действуют в основном на грибы Candida spp. Также полиеновые антибиотики проявляют активность в отношении многих простейших, средства от грибковых инфекций действуют в отношении амеб и лейшманий (амфотерицин В), трихомонад (натамицин). Все полиены при приеме внутрь практически не всасываются из ЖКТ и с поверхности слизистых оболочек и неповрежденной кожи (при местном применении).
Азолы (являются производными триазола и имидазола) – это одна из наиболее многочисленных групп противогрибковых средств синтетического происхождения. Она включает в себя: азолы для местного и системного применения. Практически все азолы имеют один и тот же действующий механизм. Они действуют как полиеновые антибиотики, но имеют иной механизм действия: азолы нарушают образование эргостерола — главного компонента структуры клеточной мембраны грибов. Азолы, имеющие большой спектр действия, оказывают в основном фунгистатический эффект. Для системного применения азолы имеют активность в отношении многих возбудителей инвазивных и поверхностных микозов. Самым эффективным действием среди пероральных антимикотиков обладают итраконазол и вориконазол. Они имеют отличие от других азолов своей активностью в отношении Aspergillus spp.
Противогрибковые средства аллиламины, являющиеся синтетическими антимикотиками, оказывают фунгицидное действие. Они, в отличие от азолов, имеют свойство блокировать более ранние стадии образования эргостерола. Клиническое значение аллиламинов заключается только в их действии на возбудителей дерматомикозов, поэтому основными показаниями к назначению и применению аллиламинов являются именно дерматомикозы. При этом тербинафин применяют внутрь и местно, а нафтифин - только местно.
Эхинокандины. Сегодня в нашей стране зарегистрирован только один препарат этой группы — каспофунгин, а два других (анидулафунгин и микафунгин) находятся на стадии клинических испытаний. Каспофунгин применяют только парентерально, потому как биодоступность препарата при пероральном приеме составляет не больше 1%.
Список литературы:
[1] «Сравнительное изучение противогрибковой активности лекарственных средств» / А.А. Яремчук, Н.П.Половко, О.П. Стрилец /Вестник фармации. - 2010. С. 56-60.
[2] «Кандидозы и другие микозы как осложнения антибиотикотерапии» / A.M. Ариевич. / М.: Медицина, 2009. - 240 с.
{ru}
Для терапии грибковых заболеваний применяют ряд лекарственных препаратов, которые различаются по механизму и спектру действия, происхождению (синтетические или природные), противогрибковому эффекту (фунгистатический или фунгицидный), способам назначения (наружно, парентерально, внутрь), показаниям к применению (системные или местные инфекции).
Противогрибковые средства называются антимикотиками, именно они применяются для лечения и профилактики микозов.
Полиеновые антибиотики — это природные антимикотики. Их механизм действия сегодня достаточно изучен. Эти препараты позволяют прочно связываться с эргостеролом клеточной мембраны грибов, нарушая ее первоначальную целостность. Полиены имеют очень большой спектр противогрибковой активности. Вещество амфотерицин В при систематическом применении имеет активность в отношении большого количества мицелиальных, дрожжеподобных и диморфных грибов. Такие полиены, как натамицин, нистатин, леворин при местном применении действуют в основном на грибы Candida spp. Также полиеновые антибиотики проявляют активность в отношении многих простейших, средства от грибковых инфекций действуют в отношении амеб и лейшманий (амфотерицин В), трихомонад (натамицин). Все полиены при приеме внутрь практически не всасываются из ЖКТ и с поверхности слизистых оболочек и неповрежденной кожи (при местном применении).
Азолы (являются производными триазола и имидазола) – это одна из наиболее многочисленных групп противогрибковых средств синтетического происхождения. Она включает в себя: азолы для местного и системного применения. Практически все азолы имеют один и тот же действующий механизм. Они действуют как полиеновые антибиотики, но имеют иной механизм действия: азолы нарушают образование эргостерола — главного компонента структуры клеточной мембраны грибов. Азолы, имеющие большой спектр действия, оказывают в основном фунгистатический эффект. Для системного применения азолы имеют активность в отношении многих возбудителей инвазивных и поверхностных микозов. Самым эффективным действием среди пероральных антимикотиков обладают итраконазол и вориконазол. Они имеют отличие от других азолов своей активностью в отношении Aspergillus spp.
Противогрибковые средства аллиламины, являющиеся синтетическими антимикотиками, оказывают фунгицидное действие. Они, в отличие от азолов, имеют свойство блокировать более ранние стадии образования эргостерола. Клиническое значение аллиламинов заключается только в их действии на возбудителей дерматомикозов, поэтому основными показаниями к назначению и применению аллиламинов являются именно дерматомикозы. При этом тербинафин применяют внутрь и местно, а нафтифин - только местно.
Эхинокандины. Сегодня в нашей стране зарегистрирован только один препарат этой группы — каспофунгин, а два других (анидулафунгин и микафунгин) находятся на стадии клинических испытаний. Каспофунгин применяют только парентерально, потому как биодоступность препарата при пероральном приеме составляет не больше 1%.
Список литературы:
[1] «Сравнительное изучение противогрибковой активности лекарственных средств» / А.А. Яремчук, Н.П.Половко, О.П. Стрилец /Вестник фармации. - 2010. С. 56-60.
[2] «Кандидозы и другие микозы как осложнения антибиотикотерапии» / A.M. Ариевич. / М.: Медицина, 2009. - 240 с.
{ru}
Противогрибковое средство, производное триазола, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.Флуконазо активен in vitro и в клинических инфекциях в отношении большинства следующих микроорганизмов: Candida albicans, Candida glabrata (многие штаммы умеренно чувствительны), Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans.Была показана активность флуконазола in vitro в отношении следующих микроорганизмов, однако клиническое значение этого неизвестно: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida lusitaniae.При приеме внутрь флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных. Продемонстрирована активность препарата при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованный кандидоз у животных с подавленным иммунитетом); Cryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции); Microsporum spp. и Trichophyton spp. Установлена также активность флуконазола на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции) и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и подавленным иммунитетом.Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома Р450. Терапия флуконазолом в дозе 50 мг/сут в течение до 28 дней не влияет на концентрацию тестостерона в плазме крови у мужчин или концентрацию стероидов у женщин детородного возраста. Флуконазол в дозе 200-400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровни эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию АКТГ у здоровых мужчин-добровольцев.
Противогрибковое средство для наружного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых (например, Scopulariopsis brevicaulis) и определенных диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare). Активность в отношении дрожжевых грибов, в основном Сandida albicans, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической.Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящего в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.Тербинафин не оказывает влияния на изоферменты системы цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.
Ундециленовая кислота и ее соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.
Оказывает дезодорирующее, дезинфицирующее действие.
433,00 грн
393,00 грн
Противогрибковое средство широкого спектра действия для наружного применения. Действие клотримазола связано с нарушением синтеза эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость цитоплазматической мембраны и вызывает последующий лизис клетки. В малых концентрациях действует фунгистатически, в больших - фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток.Клотримазол проявляет фунгицидную и фунгистатическую активность в отношении дерматомицетов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжеподобных и плесневых грибов (Candida spp.,включая Candida albicans; Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая — Pityrosporum orbiculare (Malasseziafurfur). Эффективен в отношении грамположительных бактерий — возбудителя эритразмы Corynebacterium minutissimum, а также Staphylococcus spp., Streptococcus spp., грамотрицательных бактерий — Bacteroides, Gardnerella vaginalis. В высоких концентрациях активен в отношении Trichomonas vaginalis.Не оказывает влияния на лактобациллы. Первично резистентные варианты чувствительных грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности у чувствительных грибов также отмечается в исключительных случаях в терапевтических условиях.
Противогрибковый препарат, представляет собой аллиламин. Обладает широким спектром действия.Активен в отношении грибов, вызывающих заболевания кожи, волос и ногтей: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Micosporum canis, Epidermophyton floccosum, а также дрожжеподобных грибов рода Candida (в т.ч. Candida albicans) и Pityrosporum.В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых грибов и некоторых диморфных грибов. Действие на дрожжеподобные грибы может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида гриба.Тербинафин специфически ингибирует ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба. Это приводит к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Этот фермент не относится к системе цитохрома P450. Тербинафин не оказывает влияния на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.
Крем Фундизол эффективное средство при грибковых поражениях ногтей, грибковых и бактериальных поражениях кожи, "вросшем ногте". Размягчает и удаляет поврежденную часть ногтевой пластинки и поверхностных пораженный слой поврежденного грибком эпидермиса. Смягчает кожу стоп, заживляет кожные трещины.
Итраконазол капсулы 100 мг 14 шт. АВВА РУС можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Итраконазол капсулы 100 мг 14 шт.
302,00 грн
271,00 грн
Противогрибковый препарат из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Оказывает фунгистатическое действие.Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, производное имидазола. Действует фунгицидно в отношении дерматофитов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), фунгистатически в отношении дрожжеподобных и плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia furfur. Активен в отношении бактерий: грамположительной палочки Corynebacterium minutissimum (МПК колеблется в диапазоне от 0.5 до 2 мкг/мл) и в отношении грамположительных кокков (МПК 4-16 мкг/мл), за исключением Enterococcus spp.Мишенью действия препарата является эргостерин - важнейший компонент мембраны грибов. Бифоназол подавляет синтез эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов.Минимальная эффективная концентрация - 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 ч; при концентрации 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichophyton mentagrophytes. На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 нг/мл - фунгицидное действие.
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, производное имидазола. Действует фунгицидно в отношении дерматофитов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), фунгистатически в отношении дрожжеподобных и плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia furfur. Активен в отношении бактерий: грамположительной палочки Corynebacterium minutissimum (МПК колеблется в диапазоне от 0.5 до 2 мкг/мл) и в отношении грамположительных кокков (МПК 4-16 мкг/мл), за исключением Enterococcus spp.Мишенью действия препарата является эргостерин - важнейший компонент мембраны грибов. Бифоназол подавляет синтез эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов.Минимальная эффективная концентрация - 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 ч; при концентрации 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichophyton mentagrophytes. На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 нг/мл - фунгицидное действие.
Вориконазол - противогрибковый препарат широкого спектра действия из группы триазолов. Механизм действия вориконазола связан с ингибироваиием деметилирования 14 альфа-стерола, опосредованного грибковым цитохромом Р450 - ключевого этапа биосинтеза эргостерола.In vitro вориконазол обладает широким спектром противогрибкового действия: активен в отношении Candida spp. (включая штаммы С. krusei, С. glabrata и С. albicans), Aspergillus sp., Scedosporium spp., Fusarium spp. Клиническая эффективность вориконазола была продемонстрирована при инфекциях, вызванных Aspergillus spp., включая A. flavus, A. fumigatus, A. terreus, A. niger, A. nidulans), Candida spp., включая С. albicans, С. glabrata, С. krusei, С. parapsilosis, С. tropicalis, а так же в отношении ограниченного числа штаммов С. dubliniensis, С. inconspicua, С. guillermondii, Scedosporium spp., включая S. apiospermum, S. prolifecans и Fusarium spp. Другие грибковые инфекции, при которых применялся вориконазол включали в себя отдельные случаи инфекций, вызваны Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidoides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp., включая P. marneffei, Philaphora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis и Trychosporon spp., включая Т. beigelii. Продемонстрирована активность вориконазола in vitro в отношении клинических штаммов Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp., liistoplasma capsulatum. Выявлена также активность вориконазола in vitro в отношении Curvularia spp. и Sporothrix spp., однако клиническое значение данного эффекта неизвестно.
Рублифин раствор наружн. 1% 20мл противогрибковый можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Рублифин раствор наружн.
Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан с ингибированием деметилирования 14α-стерола, опосредованного грибковым цитохромом P450, эта реакция является ключевым этапом биосинтеза эргостерола.In vitro вориконазол обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении Candida spp. (включая штаммы Candida krusei, устойчивые к флуконазолу, и резистентные штаммы Candida glabrata и Candida albicans) и обладает фунгицидным эффектом в отношении всех изученных штаммов Aspergillus spp., а также патогенных грибов, ставших актуальными в последнее время, включая Scedosporium или Fusarium, которые в ограниченной степени чувствительны к противогрибковым средствам.Клиническая эффективность вориконазола была продемонстрирована при инфекциях, вызванных Aspergillus spp. (включая Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Aspergillus niger, Aspergillus nidulans), Candida spp. (включая штаммы Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida inconspicua, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis и Candida guillermondii), Scedosporium spp. (включая Scedosporium apiospermum /Pseudoallescheria boydii/, Scedosporium prolifecans) и Fusarium spp.Другие грибковые инфекции, при которых наблюдался частичный или полный противогрибковый эффект, включали отдельные случаи инфекций, вызванных Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidoides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp. (включая Penicillium marneffei), Philaphora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis и Trychosporon spp. (включая Trychosporon beigelii).In vitro продемонстрирована активность вориконазола в отношении клинических штаммов Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp., Histoplasma capsulatum. Рост большинства штаммов подавлялся при концентрациях вориконазола от 0.05 до 2 мкг/мл.In vitro выявлена активность вориконазола в отношении Curvularia spp. и Sporothrix spp., однако клиническое значение ее неизвестно.
Эконазола нитрат обладает широким спектром действия и активен в отношении дерматофитов, дрожжей и плесневых грибов. Он также обладает клинически значимой активностью против грамположительных бактерий. Эконазола нитрат повреждает клеточные мембраны, что приводит к повышению проницаемости грибковой клетки. Мишенью для эконазола являются ацильные группы ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав мембранных фосфолипидов.
Эконазола нитрат обладает широким спектром действия и активен в отношении дерматофитов, дрожжей и плесневых грибов. Он также обладает клинически значимой активностью против грамположительных бактерий. Эконазола нитрат повреждает клеточные мембраны, что приводит к повышению проницаемости грибковой клетки. Мишенью для эконазола являются ацильные группы ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав мембранных фосфолипидов.
Рублифин гель 10г противогрибковый можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Рублифин гель 10г противогрибковый это отличный выбор!. .
Рублифин раствор наружн. 1% 10мл противогрибковый можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Рублифин раствор наружн.
Нистатин таблетки покрытые оболочкой 500 тыс. ЕД 20 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости.
Противогрибковый препарат широкого спектра действия из группы триазолов. Механизм действия связан с ингибированием деметилирования 14α-стерола, опосредованного грибковым цитохромом P450, эта реакция является ключевым этапом биосинтеза эргостерола.In vitro вориконазол обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении Candida spp. (включая штаммы Candida krusei, устойчивые к флуконазолу, и резистентные штаммы Candida glabrata и Candida albicans) и обладает фунгицидным эффектом в отношении всех изученных штаммов Aspergillus spp., а также патогенных грибов, ставших актуальными в последнее время, включая Scedosporium или Fusarium, которые в ограниченной степени чувствительны к противогрибковым средствам.Клиническая эффективность вориконазола была продемонстрирована при инфекциях, вызванных Aspergillus spp. (включая Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Aspergillus niger, Aspergillus nidulans), Candida spp. (включая штаммы Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida inconspicua, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis и Candida guillermondii), Scedosporium spp. (включая Scedosporium apiospermum /Pseudoallescheria boydii/, Scedosporium prolifecans) и Fusarium spp.Другие грибковые инфекции, при которых применялся препарат (часто с частичным или полным ответом), включали в себя отдельные случаи инфекций, вызванных Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidoides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp. (включая Penicillium marneffei), Philaphora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis и Trychosporon spp. (включая Trychosporon beigelii).In vitro продемонстрирована активность вориконазола в отношении клинических штаммов Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp., Histoplasma capsulatum. Рост большинства штаммов подавлялся при концентрациях вориконазола от 0.05 до 2 мкг/мл.In vitro выявлена активность вориконазола в отношении Curvularia spp. и Sporothrix spp., однако клиническое значение ее неизвестно.
Противогрибковый антибиотик. Оказывает фунгистатическое действие. Активен в отношении дерматофитов родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton. Ингибирует клеточное деление грибковых клеток в метафазе, нарушая структуру митотического веретена. Гризеофульвин в разной степени накапливается в клетках кожи, волос и ногтей, являющихся предшественниками кератина, делая кератин резистентным к грибковой инвазии. По мере отделения инфицированного кератина происходит замена его здоровой тканью.
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное имидазола и бензотиофена. Активен в отношении патогенных грибов Candida albicans, Candida tropicalis, Candida spp., Pityrosporum orbiculare, дерматофитов Trychophyton spp., Microsporum spp. и возбудителей инфекций кожи и слизистых оболочек (грамположительных штаммов Streptococcus spp. и Staphylococcus spp.). Обладает фунгистатическим и фунгицидным действием в терапевтических дозах. Механизм действия сертаконазола заключается в угнетении синтеза эргостерола (основного стерола мембран грибов и дрожжей), и увеличении проницаемости клеточной мембраны, что приводит к лизису клетки гриба.
Итраконазол капсулы 100 мг 14 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Итраконазол капсулы 100 мг 14 шт.
Флюковаг суппозитории вагинальные 300 мг 1 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Флюковаг суппозитории вагинальные 300 мг 1 шт.
В последнее время заметен высокий рост числа различных грибковых заболеваний, требующих лечения противогрибковыми препаратами. Это явление зависит от множества факторов и особенно от применения имунодепрессантов, сильных антибиотиков и пр. Сегодня значительно выросла потребность в высокоэффективных противогрибковых препаратах. Наблюдается не только тенденция роста такого рода заболеваний, но и развивается устойчивость грибковых возбудителей к имеющимся лекарствам и препаратам от грибков, выявление новых видов грибка, которые раньше считались непатогенными.
Для терапии грибковых заболеваний применяют ряд лекарственных препаратов, которые различаются по механизму и спектру действия, происхождению (синтетические или природные), противогрибковому эффекту (фунгистатический или фунгицидный), способам назначения (наружно, парентерально, внутрь), показаниям к применению (системные или местные инфекции).
Противогрибковые средства называются антимикотиками, именно они применяются для лечения и профилактики микозов.
Полиеновые антибиотики — это природные антимикотики. Их механизм действия сегодня достаточно изучен. Эти препараты позволяют прочно связываться с эргостеролом клеточной мембраны грибов, нарушая ее первоначальную целостность. Полиены имеют очень большой спектр противогрибковой активности. Вещество амфотерицин В при систематическом применении имеет активность в отношении большого количества мицелиальных, дрожжеподобных и диморфных грибов. Такие полиены, как натамицин, нистатин, леворин при местном применении действуют в основном на грибы Candida spp. Также полиеновые антибиотики проявляют активность в отношении многих простейших, средства от грибковых инфекций действуют в отношении амеб и лейшманий (амфотерицин В), трихомонад (натамицин). Все полиены при приеме внутрь практически не всасываются из ЖКТ и с поверхности слизистых оболочек и неповрежденной кожи (при местном применении).
Азолы (являются производными триазола и имидазола) – это одна из наиболее многочисленных групп противогрибковых средств синтетического происхождения. Она включает в себя: азолы для местного и системного применения. Практически все азолы имеют один и тот же действующий механизм. Они действуют как полиеновые антибиотики, но имеют иной механизм действия: азолы нарушают образование эргостерола — главного компонента структуры клеточной мембраны грибов. Азолы, имеющие большой спектр действия, оказывают в основном фунгистатический эффект. Для системного применения азолы имеют активность в отношении многих возбудителей инвазивных и поверхностных микозов. Самым эффективным действием среди пероральных антимикотиков обладают итраконазол и вориконазол. Они имеют отличие от других азолов своей активностью в отношении Aspergillus spp.
Противогрибковые средства аллиламины, являющиеся синтетическими антимикотиками, оказывают фунгицидное действие. Они, в отличие от азолов, имеют свойство блокировать более ранние стадии образования эргостерола. Клиническое значение аллиламинов заключается только в их действии на возбудителей дерматомикозов, поэтому основными показаниями к назначению и применению аллиламинов являются именно дерматомикозы. При этом тербинафин применяют внутрь и местно, а нафтифин - только местно.
Эхинокандины. Сегодня в нашей стране зарегистрирован только один препарат этой группы — каспофунгин, а два других (анидулафунгин и микафунгин) находятся на стадии клинических испытаний. Каспофунгин применяют только парентерально, потому как биодоступность препарата при пероральном приеме составляет не больше 1%.
Список литературы:
[1] «Сравнительное изучение противогрибковой активности лекарственных средств» / А.А. Яремчук, Н.П.Половко, О.П. Стрилец /Вестник фармации. - 2010. С. 56-60.
[2] «Кандидозы и другие микозы как осложнения антибиотикотерапии» / A.M. Ариевич. / М.: Медицина, 2009. - 240 с.
{ru}
Для терапии грибковых заболеваний применяют ряд лекарственных препаратов, которые различаются по механизму и спектру действия, происхождению (синтетические или природные), противогрибковому эффекту (фунгистатический или фунгицидный), способам назначения (наружно, парентерально, внутрь), показаниям к применению (системные или местные инфекции).
Противогрибковые средства называются антимикотиками, именно они применяются для лечения и профилактики микозов.
Полиеновые антибиотики — это природные антимикотики. Их механизм действия сегодня достаточно изучен. Эти препараты позволяют прочно связываться с эргостеролом клеточной мембраны грибов, нарушая ее первоначальную целостность. Полиены имеют очень большой спектр противогрибковой активности. Вещество амфотерицин В при систематическом применении имеет активность в отношении большого количества мицелиальных, дрожжеподобных и диморфных грибов. Такие полиены, как натамицин, нистатин, леворин при местном применении действуют в основном на грибы Candida spp. Также полиеновые антибиотики проявляют активность в отношении многих простейших, средства от грибковых инфекций действуют в отношении амеб и лейшманий (амфотерицин В), трихомонад (натамицин). Все полиены при приеме внутрь практически не всасываются из ЖКТ и с поверхности слизистых оболочек и неповрежденной кожи (при местном применении).
Азолы (являются производными триазола и имидазола) – это одна из наиболее многочисленных групп противогрибковых средств синтетического происхождения. Она включает в себя: азолы для местного и системного применения. Практически все азолы имеют один и тот же действующий механизм. Они действуют как полиеновые антибиотики, но имеют иной механизм действия: азолы нарушают образование эргостерола — главного компонента структуры клеточной мембраны грибов. Азолы, имеющие большой спектр действия, оказывают в основном фунгистатический эффект. Для системного применения азолы имеют активность в отношении многих возбудителей инвазивных и поверхностных микозов. Самым эффективным действием среди пероральных антимикотиков обладают итраконазол и вориконазол. Они имеют отличие от других азолов своей активностью в отношении Aspergillus spp.
Противогрибковые средства аллиламины, являющиеся синтетическими антимикотиками, оказывают фунгицидное действие. Они, в отличие от азолов, имеют свойство блокировать более ранние стадии образования эргостерола. Клиническое значение аллиламинов заключается только в их действии на возбудителей дерматомикозов, поэтому основными показаниями к назначению и применению аллиламинов являются именно дерматомикозы. При этом тербинафин применяют внутрь и местно, а нафтифин - только местно.
Эхинокандины. Сегодня в нашей стране зарегистрирован только один препарат этой группы — каспофунгин, а два других (анидулафунгин и микафунгин) находятся на стадии клинических испытаний. Каспофунгин применяют только парентерально, потому как биодоступность препарата при пероральном приеме составляет не больше 1%.
Список литературы:
[1] «Сравнительное изучение противогрибковой активности лекарственных средств» / А.А. Яремчук, Н.П.Половко, О.П. Стрилец /Вестник фармации. - 2010. С. 56-60.
[2] «Кандидозы и другие микозы как осложнения антибиотикотерапии» / A.M. Ариевич. / М.: Медицина, 2009. - 240 с.
{ru}