Средства от алкоголизма, курения, наркотической зависимости
Препарати для лікування наркотичної залежності Традиційно у вітчизняній медицині використовуються препарати, що мають здатність гальмувати ЦНС (нейролептики, транквілізатори, антидепресанти тощо). Паралельно з психотропними засобами застосовуються серцево-судинні препарати, корглікон, кокарбоксилаза, панангін, кордіамін, сульфокамфокаїн, рибоксин, гептрал, вітаміни.
НПВС комбинированного состава, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.Ацетилсалициловая кислота неизбирательно угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2, изменяя метаболизм арахидоновой кислоты и снижая синтез простагландинов. Обладает выраженным анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.Аминоуксусная кислота (глицин) - заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывая антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием. Регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, улучшает настроение, повышает умственную работоспособность, уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений и токсическое действие этанола на ЦНС. Снижает кислотность желудочного сока до рН 6-7 и уменьшает раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ.
НПВС комбинированного состава, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.Ацетилсалициловая кислота неизбирательно угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2, изменяя метаболизм арахидоновой кислоты и снижая синтез простагландинов. Обладает выраженным анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.Аминоуксусная кислота (глицин) - заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывая антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием. Регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, улучшает настроение, повышает умственную работоспособность, уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений и токсическое действие этанола на ЦНС. Снижает кислотность желудочного сока до рН 6-7 и уменьшает раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами.Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.Натрия карбонат нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что уменьшает раздражающее действие препарата.Лимонная кислота способствует более быстрому всасыванию препарата.
Антиполіц Бресконтрол Вайт таблетки 6шт можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Антиполіца Бресконтрол Вайт таблетки 6шт це відмінний вибір!. .
Фільтр-мундштук чистокур nic-out тонк 30 шт. можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Фільтр-мундштук чистокур nic-out тонк 30 шт.
1 106,00 грн
0,00 грн
Нікоретте таблетки для розсмоктування, покриті плівковою оболонкою 2 мг 20 шт. фруктові можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Нікоретте таблетки для розсмоктування, покриті плівковою оболонкою 2 мг 20 шт.
1 124,00 грн
0,00 грн
Нікоретте таблетки для розсмоктування, покриті плівковою оболонкою 4 мг 20 шт. м'ятні можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Нікоретте таблетки для розсмоктування, покриті плівковою оболонкою 4 мг 20 шт.
Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов. Устраняет центральное и периферическое действие опиоидов, в т.ч. эндогенных эндорфинов. Действует более интенсивно и длительно, чем налоксон.При алкоголизме связывается с опиоидными рецепторами и блокирует эффекты эндорфинов. Снижает потребность в алкоголе и предотвращает рецидивы.Длительное применение налтрексона не вызывает толерантности и зависимости.
Аргинина глутамат — соединение аргинина и глутаминовой кислоты, которые играют важную роль в обеспечении биохимических процессов нейтрализации и выведения из организма высокотоксичного метаболита обмена азотсодержащих веществ — аммиака. Гипоаммониемический эффект препарата реализуется в результате активации процессов обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле синтеза мочевины, связывания аммиака в нетоксичный глутамин, а также усиления выведения аммиака из ЦНС и его экскреции из организма. Благодаря этим свойствам аргинина глутамат снижает общетоксическое, а также нейротоксическое действие аммиака.Аргинина глутамат оказывает также гепатопротекторное действие, обладает антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активностью, позитивно влияя на энергообеспечение гепатоцитов. При алкогольной интоксикации аргинина глутамат стимулирует утилизацию алкоголя в монооксигеназной системе печени, предупреждает угнетение ключевого фермента утилизации этанола — алкогольдегидрогеназы; ускоряет инактивацию и выведение токсических продуктов метаболизма этанола в результате увеличения образования и окисления янтарной кислоты; снижает угнетающее влияния алкоголя на ЦНС за счет нейромедиаторных свойств глутаминовой кислоты.
Аргинина глутамат — соединение аргинина и глутаминовой кислоты, которые играют важную роль в обеспечении биохимических процессов нейтрализации и выведения из организма высокотоксичного метаболита обмена азотсодержащих веществ — аммиака. Гипоаммониемический эффект препарата реализуется в результате активации процессов обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле синтеза мочевины, связывания аммиака в нетоксичный глутамин, а также усиления выведения аммиака из ЦНС и его экскреции из организма. Благодаря этим свойствам аргинина глутамат снижает общетоксическое, а также нейротоксическое действие аммиака.Аргинина глутамат оказывает также гепатопротекторное действие, обладает антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активностью, позитивно влияя на энергообеспечение гепатоцитов. При алкогольной интоксикации аргинина глутамат стимулирует утилизацию алкоголя в монооксигеназной системе печени, предупреждает угнетение ключевого фермента утилизации этанола — алкогольдегидрогеназы; ускоряет инактивацию и выведение токсических продуктов метаболизма этанола в результате увеличения образования и окисления янтарной кислоты; снижает угнетающее влияния алкоголя на ЦНС за счет нейромедиаторных свойств глутаминовой кислоты.
Аргинина глутамат — соединение аргинина и глутаминовой кислоты, которые играют важную роль в обеспечении биохимических процессов нейтрализации и выведения из организма высокотоксичного метаболита обмена азотсодержащих веществ — аммиака. Гипоаммониемический эффект препарата реализуется в результате активации процессов обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле синтеза мочевины, связывания аммиака в нетоксичный глутамин, а также усиления выведения аммиака из ЦНС и его экскреции из организма. Благодаря этим свойствам аргинина глутамат снижает общетоксическое, а также нейротоксическое действие аммиака.Аргинина глутамат оказывает также гепатопротекторное действие, обладает антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активностью, позитивно влияя на энергообеспечение гепатоцитов. При алкогольной интоксикации аргинина глутамат стимулирует утилизацию алкоголя в монооксигеназной системе печени, предупреждает угнетение ключевого фермента утилизации этанола — алкогольдегидрогеназы; ускоряет инактивацию и выведение токсических продуктов метаболизма этанола в результате увеличения образования и окисления янтарной кислоты; снижает угнетающее влияния алкоголя на ЦНС за счет нейромедиаторных свойств глутаминовой кислоты.
Аргинина глутамат — соединение аргинина и глутаминовой кислоты, которые играют важную роль в обеспечении биохимических процессов нейтрализации и выведения из организма высокотоксичного метаболита обмена азотсодержащих веществ — аммиака. Гипоаммониемический эффект препарата реализуется в результате активации процессов обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле синтеза мочевины, связывания аммиака в нетоксичный глутамин, а также усиления выведения аммиака из ЦНС и его экскреции из организма. Благодаря этим свойствам аргинина глутамат снижает общетоксическое, а также нейротоксическое действие аммиака.Аргинина глутамат оказывает также гепатопротекторное действие, обладает антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активностью, позитивно влияя на энергообеспечение гепатоцитов. При алкогольной интоксикации аргинина глутамат стимулирует утилизацию алкоголя в монооксигеназной системе печени, предупреждает угнетение ключевого фермента утилизации этанола — алкогольдегидрогеназы; ускоряет инактивацию и выведение токсических продуктов метаболизма этанола в результате увеличения образования и окисления янтарной кислоты; снижает угнетающее влияния алкоголя на ЦНС за счет нейромедиаторных свойств глутаминовой кислоты.
Препарат для лечения алкогольной зависимости. Механизм действия обусловлен блокадой альдегиддегидрогеназы, участвующей в метаболизме этанола. Блокада этого фермента приводит к повышению концентрации метаболита этанола - ацетальдегида, вызывающего отрицательные ощущения (в т. ч. приливы крови к лицу, тошнота, тахикардия, одышка), которые делают чрезвычайно неприятным употребление алкоголя после приема препарата и приводят к условно-рефлекторному отвращению ко вкусу и запаху спиртных напитков.Сенсибилизационное действие цианамида на алкоголь проявляется раньше (примерно через 45-60 мин) и длится короче (около 12 ч), чем действие дисульфирама. В отличие от дисульфирама цианамид не обладает гипотензивным эффектом и имеет более низкую собственную токсичность. Кроме того, цианамид обладает большей специфичностью действия: в отличие от дисульфирама он блокирует только альдегиддегидрогеназу и не влияет на другие ферменты, в частности на допамин-бета-гидроксилазу.
ефективно пригнічує бажання курити; викликає огиду до тютюнового диму; очищає організм від отрут та токсинів; усуває порушення, спричинені нікотином. Корида містить корисні для здоров'я рослини та харчові волокна і може застосовуватися некурящими людьми як профілактичний та оздоровчий засіб по 1-2 таблетки 3-4 рази на день для профілактики простудних захворювань. Розсмоктування таблеток допомагає при ангіні, покращує стан при шлункових нездужаннях, печії, рекомендується при сексуальних розладах у чоловіків та жінок як тонізуючий та загальнозміцнюючий засіб.
Комбинированный препарат для лечения алкогольной зависимости, представляет собой сочетание дисульфирама с витаминами группы B.Дисульфирам является ингибитором ацетальдегиддегидрогеназы. Блокирование ацетальдегиддегидрогеназы приводит к увеличению концентрации ацетальдегида, являющегося метаболитом этилового спирта. Ацетальдегид вызывает отрицательные ощущения (в т.ч. прилив крови к лицу, тошноту, рвоту, тахикардию, понижение АД), которые делают чрезвычайно неприятным употребление алкоголя после приема Лидевина. Это приводит к условно-рефлекторному отвращению к вкусу и запаху спиртных напитков. Максимальный терапевтический эффект достигается через 12 ч после приема внутрь и может продолжаться в течение 10-14 дней после прекращения лечения.Комбинация дисульфирама с витаминами B3 (никотинамид) и B4 (аденин) обеспечивает выраженный клинический эффект при приеме даже небольших доз алкоголя, обладает минимальными побочными эффектами, уменьшает токсичность дисульфирама, обеспечивает профилактику алкогольной невропатии и гиповитаминозов.
Антиалкогольное, гепатопротекторное и дезинтоксикационное средство, производное пиридоксина (витамина B6). Ускоряет выведение этанола и ацетальдегида из организма, активирует ферменты, участвующие в метаболизме этанола. Восстанавливает соотношение насыщенных и ненасыщенных свободных жирных кислот в плазме, предупреждает первичную структурную дегенерацию гепатоцитов; тормозит образование фибронектина и коллагена, препятствует развитию фиброза и цирроза печени. Снижает патологическое влечение к этанолу, уменьшает выраженность психических и соматических симптомов похмельного состояния, сокращает время купирования алкогольного абстинентного синдрома. Нормализует дезинтоксикационную функцию печени, улучшает психическое состояние больных, вызывает регрессию депрессивной симптоматики. Создает условия для получения благоприятных результатов при проведении психокоррекционной установки на изменение алкогольного стереотипа.
0,00 грн
Антиалкогольное, гепатопротекторное и дезинтоксикационное средство, производное пиридоксина (витамина B6). Ускоряет выведение этанола и ацетальдегида из организма, активирует ферменты, участвующие в метаболизме этанола. Восстанавливает соотношение насыщенных и ненасыщенных свободных жирных кислот в плазме, предупреждает первичную структурную дегенерацию гепатоцитов; тормозит образование фибронектина и коллагена, препятствует развитию фиброза и цирроза печени. Снижает патологическое влечение к этанолу, уменьшает выраженность психических и соматических симптомов похмельного состояния, сокращает время купирования алкогольного абстинентного синдрома. Нормализует дезинтоксикационную функцию печени, улучшает психическое состояние больных, вызывает регрессию депрессивной симптоматики. Создает условия для получения благоприятных результатов при проведении психокоррекционной установки на изменение алкогольного стереотипа.
Средство для лечения хронического алкоголизма. Механизм действия обусловлен блокадой альдегиддегидрогеназы, участвующей в метаболизме этанола. Блокада этого фермента приводит к повышению концентрации метаболита этанола - ацетальдегида, вызывающего отрицательные ощущения (в т. ч. приливы крови к лицу, тошнота, тахикардия, одышка), которые делают чрезвычайно неприятным употребление алкоголя после приема цианамида. Это приводит к условно-рефлекторному отвращению ко вкусу и запаху спиртных напитков.Сенсибилизирующее действие цианамида на алкоголь проявляется раньше (примерно через 45-60 мин) и длится короче (около 12 ч), чем действие дисульфирама. В отличие от дисульфирама цианамид не обладает гипотензивным эффектом и имеет более низкую собственную токсичность. Кроме того, цианамид обладает большей специфичностью действия: в отличие от дисульфирама он блокирует только альдегиддегидрогеназу и не влияет на другие ферменты, в частности на допамин-бета-гидроксилазу.
628,00 грн
524,00 грн
Антагонист опиоидных рецепторов. Блокирует опиоидные рецепторы, устраняет центральное (в т.ч. угнетение дыхания) и периферическое действие опиоидов. Влияет также на дофаминергическую и ГАМКергическую системы головного мозга. Не вызывает толерантности и лекарственной зависимости. У лиц с наркотической зависимостью провоцирует развитие абстинентного синдрома.После в/в введения эффект развивается через 1-2 мин, после в/м - 2-5 мин, достигает максимума через 5-15 мин; продолжительность эффекта зависит от дозы и пути введения - при в/в введении 0.4 мг продолжительность эффекта - 45 мин, при в/м введении - дольше (до 4 ч).В экспериментах на мышах и крысах выявлены подавление фертильности и отсутствие тератогенного эффекта.
636,00 грн
550,00 грн
Антагонист опиоидных рецепторов. Блокирует опиоидные рецепторы, устраняет центральное (в т.ч. угнетение дыхания) и периферическое действие опиоидов. Влияет также на дофаминергическую и ГАМКергическую системы головного мозга. Не вызывает толерантности и лекарственной зависимости. У лиц с наркотической зависимостью провоцирует развитие абстинентного синдрома.После в/в введения эффект развивается через 1-2 мин, после в/м - 2-5 мин, достигает максимума через 5-15 мин; продолжительность эффекта зависит от дозы и пути введения - при в/в введении 0.4 мг продолжительность эффекта - 45 мин, при в/м введении - дольше (до 4 ч).В экспериментах на мышах и крысах выявлены подавление фертильности и отсутствие тератогенного эффекта.
Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов. Устраняет центральное и периферическое действие опиоидов, в т.ч. эндогенных эндорфинов. Действует более интенсивно и длительно, чем налоксон.При алкоголизме связывается с опиоидными рецепторами и блокирует эффекты эндорфинов. Снижает потребность в алкоголе и предотвращает рецидивы.Длительное применение налтрексона не вызывает толерантности и зависимости.
Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов. Устраняет центральное и периферическое действие опиоидов, в т.ч. эндогенных эндорфинов. Действует более интенсивно и длительно, чем налоксон.При алкоголизме связывается с опиоидными рецепторами и блокирует эффекты эндорфинов. Снижает потребность в алкоголе и предотвращает рецидивы.Длительное применение налтрексона не вызывает толерантности и зависимости.
После резкого отказа от курения у пациентов, ежедневно использующих табакосодержащие продукты в течение длительного времени, возможно развитие синдрома "отмены", который включает в себя: дисфорию, бессонницу, повышенную раздражительность, недовольство или гневливость, тревогу, нарушение концентрации внимания, беспокойство или нетерпеливость, снижение ЧСС, повышение аппетита или увеличение массы тела. Важным симптомом синдрома "отмены" является также желание курить. При лечении табачной зависимости заместительная терапия никотином снижает потребность в числе выкуриваемых сигарет, снижает выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить; облегчает временное воздержание от курения, а также способствует уменьшению количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
1 126,00 грн
1 058,00 грн
Н-холиномиметик. Алкалоид, содержащийся в листьях табака (Nicotiana tabacum и Nicotiana rustica), а также в некоторых других растениях. Влияет на периферические и центральные н-холинорецепторы. Наиболее чувствительны к никотину н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, на которые никотин оказывает двухфазное действие. В фазу возбуждения происходит деполяризация мембран ганглионарных нейронов, фаза угнетения обусловлена конкурентным антагонизмом с ацетилхолином.Никотин стимулирует хеморецепторы синокаротидной зоны, что сопровождается рефлекторным возбуждением дыхательного и сосудодвигательного центров. Фаза угнетения наблюдается при накоплении в крови значительного количества никотина.В низких дозах никотин возбуждает н-холинорецепторы хромаффинных клеток надпочечников и потому увеличивает выделение в кровь адреналина. В высоких дозах никотин вызывает противоположный эффект.В дозах, значительно превышающих те, которые необходимы для воздействия на вегетативные ганглии, никотин сначала облегчает, а затем угнетает нервно-мышечную передачу.При действии никотина на синаптическую передачу в ЦНС также наблюдается двухфазность: в низких дозах вещество вызывает возбуждающий эффект, в больших - тормозный.ЧСС после введения никотина сначала замедляется (возбуждение центра блуждающих нервов и интрамуральных парасимпатических ганглиев), затем учащается (стимуляция симпатических ганглиев и увеличение адреналина хромаффинными клетками).Никотин в низких дозах повышает АД, что обусловлено возбуждением симпатических ганглиев и сосудодвигательного центра, повышением выделения адреналина мозговым слоем надпочечников и прямым миотропным сосудосуживающим влиянием.Действие никотина часто проявляется тошнотой (центрального происхождения), иногда рвотой. Моторику кишечника никотин повышает. Секреция слюнных и бронхиальных желез сначала повышена, затем следует угнетение.
Препарати для лікування наркотичної залежності
Традиційно у вітчизняній медицині використовуються препарати, що мають здатність гальмувати ЦНС (нейролептики, транквілізатори, антидепресанти тощо). Паралельно з психотропними засобами застосовуються серцево-судинні препарати, корглікон, кокарбоксилаза, панангін, кордіамін, сульфокамфокаїн, рибоксин, гептрал, вітаміни. При проведенні лікування препаратами від наркоманії та алкоголізму слід враховувати, що психотропні засоби найчастіше мають нейротоксичні властивості, що створює підвищене навантаження на печінку.
Препарати, що застосовуються при лікуванні алкоголізму,
Тіамін попереджає розвитку енцефалопатії Гайє-Верніке, корсаківського синдрому. Ефективний за необхідності виведення із запою.
β-адреноблокатори (атенолол, пропранолол) застосовуються з метою усунення вегетативної симптоматики в процесі виведення із запою. Вони не запобігають розвитку судом та делірію. Через це призначаються у поєднанні з іншими засобами.
Клонідин також купує вегетативну симптоматику, усуваючи пітливість, тахікардію, тремор, артеріальну гіпертензію при виведенні із запою. Не впливає на можливість розвитку делірію та судом. Чинить седативну дію, що посилюється в комбінації з транквілізаторами. Чи не пригнічує дихання, не викликає ейфоричний ефект.
Бензодіазепіни діазепам, оксазепам, а також препарати від алкоголізму лоразепам, хлоразепат – це основні засоби, що використовуються під час виведення із запою. Зменшують ймовірність судом і делірію, при вже виник делірії зменшують його тривалість. Їх недоліком є ризик кумуляції та виражений седативний ефект.
Карбамазепін ефективний щодо всіх симптомів і показаний для переривання легких та середньотяжких запоїв. Перевагами препарату є відсутність ейфоричного ефекту та формування лікарської залежності.
Барбітурати – це високоефективні засоби виведення із запою. Недолік – висока токсичність та ризик формування залежності. Пригнічують дихання, серцеву діяльність, впливають на функцію печінки.
Тіаприд – нейролептик, що застосовується у комбінації з карбамазепіном та бензодіазепінами.
Галоперидол застосовується у разі абсурду, галюцинацій, психомоторного збудження у поєднанні з бензодіазепінами. Побічний ефект – ризик розвитку гострих екстрапірамідних гіперкінезів.
Пропротен-100 також є препаратом від алкоголізму, він збалансовано діє на психічний статус пацієнтів, надаючи, виходячи зі стану хворих, або седативний або стимулюючий вплив.
ГОМК (оксибутират натрію) купує вегетативну симптоматику, має виражений седативний ефект, але збільшує ризик розвитку галюцинацій.
Клометіазол має виражений седативний ефект. Протипоказаний при обструктивних захворюваннях легень та дихальної недостатності.
Сенсибілізуючі засоби (тетури, антабуси, дисульфіри) застосовуються при кодуванні від алкоголізму для створення хімічного бар'єру, який унеможливлює вживання алкоголю.
Блокатори опіоїдних рецепторів (налтрексон, налмефен) запобігають приємним ефектам, викликаним прийомом наркотиків.
Акампросат (ацетилгомотаурин) знижує споживання алкоголю, не впливаючи на харчову поведінку та не маючи наркогенного потенціалу.
Серотонінергічні агенти (золофт, прозак, феварин) застосовуються для нормалізації кількості серотоніну в головному мозку, низький рівень якого сприяє імпульсній поведінці.
Препарати для лікування алкоголізму та наркоманії призначаються лікарем, проте є засоби, які можна застосовувати без рекомендації лікаря.
Список литературы:
[1] «Іваніцька, Є. Алкоголь, куріння, наркотики: як побудувати систему ефективної профілактики» / Є. Іваницька, Т. Щербакова. - М.: Чисті ставки, 2008. - 32 с.
[2] «Цікава наркологія» / А. В. Макаревич; комент. Марка Гарбер. / М.: Махаон, 2008. - 159 с.
Традиційно у вітчизняній медицині використовуються препарати, що мають здатність гальмувати ЦНС (нейролептики, транквілізатори, антидепресанти тощо). Паралельно з психотропними засобами застосовуються серцево-судинні препарати, корглікон, кокарбоксилаза, панангін, кордіамін, сульфокамфокаїн, рибоксин, гептрал, вітаміни. При проведенні лікування препаратами від наркоманії та алкоголізму слід враховувати, що психотропні засоби найчастіше мають нейротоксичні властивості, що створює підвищене навантаження на печінку.
Препарати, що застосовуються при лікуванні алкоголізму,
Тіамін попереджає розвитку енцефалопатії Гайє-Верніке, корсаківського синдрому. Ефективний за необхідності виведення із запою.
β-адреноблокатори (атенолол, пропранолол) застосовуються з метою усунення вегетативної симптоматики в процесі виведення із запою. Вони не запобігають розвитку судом та делірію. Через це призначаються у поєднанні з іншими засобами.
Клонідин також купує вегетативну симптоматику, усуваючи пітливість, тахікардію, тремор, артеріальну гіпертензію при виведенні із запою. Не впливає на можливість розвитку делірію та судом. Чинить седативну дію, що посилюється в комбінації з транквілізаторами. Чи не пригнічує дихання, не викликає ейфоричний ефект.
Бензодіазепіни діазепам, оксазепам, а також препарати від алкоголізму лоразепам, хлоразепат – це основні засоби, що використовуються під час виведення із запою. Зменшують ймовірність судом і делірію, при вже виник делірії зменшують його тривалість. Їх недоліком є ризик кумуляції та виражений седативний ефект.
Карбамазепін ефективний щодо всіх симптомів і показаний для переривання легких та середньотяжких запоїв. Перевагами препарату є відсутність ейфоричного ефекту та формування лікарської залежності.
Барбітурати – це високоефективні засоби виведення із запою. Недолік – висока токсичність та ризик формування залежності. Пригнічують дихання, серцеву діяльність, впливають на функцію печінки.
Тіаприд – нейролептик, що застосовується у комбінації з карбамазепіном та бензодіазепінами.
Галоперидол застосовується у разі абсурду, галюцинацій, психомоторного збудження у поєднанні з бензодіазепінами. Побічний ефект – ризик розвитку гострих екстрапірамідних гіперкінезів.
Пропротен-100 також є препаратом від алкоголізму, він збалансовано діє на психічний статус пацієнтів, надаючи, виходячи зі стану хворих, або седативний або стимулюючий вплив.
ГОМК (оксибутират натрію) купує вегетативну симптоматику, має виражений седативний ефект, але збільшує ризик розвитку галюцинацій.
Клометіазол має виражений седативний ефект. Протипоказаний при обструктивних захворюваннях легень та дихальної недостатності.
Сенсибілізуючі засоби (тетури, антабуси, дисульфіри) застосовуються при кодуванні від алкоголізму для створення хімічного бар'єру, який унеможливлює вживання алкоголю.
Блокатори опіоїдних рецепторів (налтрексон, налмефен) запобігають приємним ефектам, викликаним прийомом наркотиків.
Акампросат (ацетилгомотаурин) знижує споживання алкоголю, не впливаючи на харчову поведінку та не маючи наркогенного потенціалу.
Серотонінергічні агенти (золофт, прозак, феварин) застосовуються для нормалізації кількості серотоніну в головному мозку, низький рівень якого сприяє імпульсній поведінці.
Препарати для лікування алкоголізму та наркоманії призначаються лікарем, проте є засоби, які можна застосовувати без рекомендації лікаря.
Список литературы:
[1] «Іваніцька, Є. Алкоголь, куріння, наркотики: як побудувати систему ефективної профілактики» / Є. Іваницька, Т. Щербакова. - М.: Чисті ставки, 2008. - 32 с.
[2] «Цікава наркологія» / А. В. Макаревич; комент. Марка Гарбер. / М.: Махаон, 2008. - 159 с.