Каталог товаров

Зорекс капсулы 250 мг+10 мг 10 шт Цена

( 14 )
Наличие уточняйте
1 400,00 грн
1 298,00 грн
-7.29 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    капсулы
  • Дозировка:
    250 мг+10 мг
  • В упаковке:
    10 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Комплексообразующее лекарственное средство. Донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп. Оказывает дезинтоксикационное (в т.ч. по отношению к продуктам полураспада этанола, тяжелым металлам и их соединениям, мышьяковистым соединениям) действие. В клинических исследованиях показано гепатопротекторное и антиоксидантное действие унитиола.

Активные сульфгидрильные группы унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами и продуктами полураспада алкоголя (этанола), находящимися в крови и тканях, образуют с ними нетоксичные соединения (комплексы), которые выводятся с мочой.

При приеме препарата внутрь унитиол с портальным кровотоком проникает в печень, где быстро и физиологически необратимо связывается с ацетальдегидом, что вызывает последующее выведение этилового спирта из других органов и тканей. Препарат активирует также алкогольдегидрогеназу, усиливая процесс окисления этанола и дезинтоксикацию его токсических агентов ферментной системой печени.

Наличие в составе кальция пантотената усиливает дезинтоксикационное действие унитиола. Кальция пантотенат хорошо всасывается из кишечника и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту, которая участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации.

Зорекс капсулы 250 мг+10 мг 10 шт инструкция на украинском

Форма випуску

капс. 250 мг+10 мг: 2 або 10 шт.


Опис

Капсули тверді желатинові, розмір №00, з білим корпусом та рожевою кришечкою; вміст капсул - гранули та порошок білого з кремуватим відтінком кольору, схильний до комкування; допускається наявність слабкого специфічного запаху.

1 капс.
димеркаптопропансульфонат натрію (унітіол) 250 мг
кальцію пантотенат 10 мг

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна – 120.2 мг, лимонної кислоти моногідрат – 12.2 мг, крохмаль прежелатинізований – 40.2 мг, магнію гідрофосфату тригідрат – 50 мг, повідон – 9.4 мг, кремнію діоксид колоїдний – 8.

Склад твердих желатинових капсул: желатин, титану діоксид (Е171), азорубін (Е122).

2 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

V03AB09 Dimercaprol


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антидот. Донатор сульфгідрильних (тіолових) груп


Діюча речовина

кальцію пантотенат

димеркаптопропансульфонат натрію (унітіол)


Фармако-терапевтична група

Комплексоутворюючий засіб


Фармакологічна дія

Комплексоутворюючий лікарський засіб. Донатор сульфгідрильних (тіолових) груп. Чинить дезінтоксикаційну (в т.ч. по відношенню до продуктів напіврозпаду етанолу, важких металів та їх сполук, миш'яковистих сполук) дія. У клінічних дослідженнях показано гепатопротекторну та антиоксидантну дію унітіолу.

Активні сульфгідрильні групи унітіолу, взаємодіючи з тіоловими отрутами та продуктами напіврозпаду алкоголю (етанолу), що знаходяться в крові та тканинах, утворюють з ними нетоксичні сполуки (комплекси), що виводяться із сечею.

При прийомі препарату внутрішньо унітіол з портальним кровотоком проникає в печінку, де швидко і фізіологічно необоротно зв'язується з ацетальдегідом, що викликає подальше виведення етилового спирту з інших органів та тканин. Препарат активує також алкогольдегідрогеназу, посилюючи процес окиснення етанолу та дезінтоксикацію його токсичних агентів ферментною системою печінки.

Наявність у складі кальцію пантотенату посилює дезінтоксикаційну дію унітіолу. Кальція пантотенат добре всмоктується з кишечника та розщеплюється, звільняючи пантотенову кислоту, яка бере участь у вуглеводному та жировому обміні, стимулює утворення кортикостероїдів, прискорює процеси регенерації.


Показання

Алкогольний абстинентний синдром (для профілактики та лікування похмілля); хронічний алкоголізм (у складі комплексної терапії); гострі та хронічні отруєння органічними та неорганічними сполуками миш'яку, ртуті, золота, хрому, кадмію, кобальту, міді, цинку, нікелю, вісмуту, сурми, інтоксикація серцевими глікозидами.


Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину. Режим дозування індивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та клінічної ситуації.


Лікарська взаємодія

Не сумісний із лікарськими препаратами, що містять солі важких металів, а також із лугами (швидко розкладається).


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).


Побічна дія

Алергічні реакції: рідко - свербіж шкіри, кропив'янка, висип на шкірі і слизових, набряк слизових, генітальний свербіж, стоматит; дуже рідко - поява алергічної реакції на кшталт ангіоневротичного набряку або синдрому Стівена-Джонсона (раптове підвищення температури тіла, нездужання, плямисто-везикульозні або бульозні висипання на шкірі, слизових оболонках порожнини рота, статевих органів, в області заднього проходу).

При застосуванні у високих дозах: нудота, запаморочення, тахікардія, блідість шкірних покривів.


Протипоказання до застосування

Тяжкі захворювання печінки у стадії декомпенсації; тяжкі захворювання нирок у стадії декомпенсації; дитячий вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю

При зниженому артеріальному тиску.


Застосування у разі порушення функції нирок

Препарат протипоказаний при тяжких захворюваннях нирок у стадії декомпенсації.


Застосування при порушеннях функції печінки

Препарат протипоказаний при тяжких захворюваннях печінки на стадії декомпенсації.


Застосування у дітей

Протипоказаний дітям до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)F10.2 Хронічний алкоголізм F10.3 Абстинентний стан T46.0 Отруєння серцевими глікозидами та препаратами аналогічної дії T56.1 Ртуті та її сполук T56.2 Хрому та його сполук T56.3 Кадмію та його сполук T56.4 Міді та її сполук T56.5 Цинку та його сполук T56.8 Інших металів T57.0 Миш'яку та його сполук
Власник реєстраційного посвідчення

VALENTA PHARMACEUTICS ПАО (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Зорекс капсулы 250 мг+10 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Зорекс капсулы 250 мг+10 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Зорекс капсулы 250 мг+10 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Алка-Зельтцер таблетки шипучие 10 шт., Алька-Прим таблетки шипучие 10 шт., Алька-Прим таблетки шипучие 2 шт., Зорекс Утро таблетки шипучие 10 шт., Зорекс капсулы 250 мг+10 мг 2 шт..

(18531)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Зонисамид является противоэпилептическим средством, производным бензизоксазола, in vitro слабо угнетает карбоангидразу. Химически его структура отличается от других противоэпилептических средств.Механизм действияМеханизм действия зонисамида полностью не изучен, вероятно, он блокирует потенциалчувствительные натриевые и кальциевые каналы, снижает выраженность синхронизированного нейронного возбуждения, тормозит развитие приступов и предотвращает дальнейшее распространение эпилептической активности. Зонисамид также снижает судорожную активность нейронов посредством усиления тормозного влияния гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).Фармакодинамические эффектыПротивосудорожная активность зонисамида была изучена на различных моделях эпилепсии, в группах с индуцированными или врожденными приступами, при этом зонисамид проявил себя как противоэпилептическое средство широкого спектра действия. Зонисамид препятствует развитию максимальных электросудорожных приступов, ограничивает развитие судорог, включая распространение очага возбуждения от коры головного мозга до подкорковых структур, а также подавляет активность эпилептогенного фокуса. В отличие от фенитоина и карбамазепина, зонисамид обладает избирательным действием на приступы, возникающие в коре головного мозга.Клиническая эффективность и безопасностьМонотерапия парциальных судорожных приступов с вторичной генерализацией или безЭффективность зонисамида в режиме монотерапии у пациентов с впервые диагностированными парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с генерализованными тонико-клоническими приступами без четкой очаговости была показана в двойном слепом, с параллельными группами исследовании, с участием 583 взрослых пациентов по установлению не меньшей эффективности терапии препаратом Зонегран® перед терапией карбамазепином пролонгированного действия, продолжавшемся до 24 месяцев в зависимости от ответа на лечение. Осуществлялось повышение дозы до целевого значения 600 мг карбамазепина или 300 мг зонисамида. При наличии у пациентов приступов осуществлялось повышение до следующей дозы, т.е. 800 мг карбамазепина или 400 мг зонисамида. Если приступы сохранялись, то дозу увеличивали максимально до 1200 мг для карбамазепина и до 500 мг для зонисамида. Пациенты, у которых приступы отсутствовали в течение 26 недель на фоне приема целевой дозы, продолжали получать эту же дозу в течение еще 26 недель.Дополнительная терапия парциальных судорожных приступов с вторичной генерализацией или без у взрослыхЭффективность дополнительной терапии зонисамидом была показана в 4 двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях, продолжавшихся до 24 недель. Эти исследования показали снижение медианы частоты возникновения парциальных эпилептических приступов при приеме зонисамида в суточных дозах 300-500 мг 1 или 2 раза/сут.Дополнительная терапия парциальных судорожных приступов с вторичной генерализацией или без у подростков и детей с 6 летУ детей (в возрасте 6 лет и старше) эффективность зонисамида была продемонстрирована в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, продолжительностью 24 недели при участии 207 пациентов. При 12-недельном применении целевой дозы наблюдалось снижение частоты приступов на 50% и более у 50% пациентов, получавших зонисамид, и у 31% пациентов, получавших плацебо.Особые проблемы безопасности, которые возникли при проведении исследований у детей, включали: ухудшение аппетита и снижение массы тела, снижение уровня бикарбонатов, увеличение риска мочекаменной болезни и дегидратацию. Все эти явления и особенно снижение массы тела могут неблагоприятно сказываться на росте и развитии ребенка, а также могут приводить к ухудшению общего состояния здоровья. В целом получен ограниченный объем данных о долговременном влиянии препарата на рост и развитие ребенка.
Быстрый заказ
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.
Быстрый заказ
Комплексообразующее лекарственное средство. Донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп. Оказывает дезинтоксикационное (в т.ч. по отношению к продуктам полураспада этанола, тяжелым металлам и их соединениям, мышьяковистым соединениям) действие. В клинических исследованиях показано гепатопротекторное и антиоксидантное действие унитиола. Активные сульфгидрильные группы унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами и продуктами полураспада алкоголя (этанола), находящимися в крови и тканях, образуют с ними нетоксичные соединения (комплексы), которые выводятся с мочой.При приеме препарата внутрь унитиол с портальным кровотоком проникает в печень, где быстро и физиологически необратимо связывается с ацетальдегидом, что вызывает последующее выведение этилового спирта из других органов и тканей. Препарат активирует также алкогольдегидрогеназу, усиливая процесс окисления этанола и дезинтоксикацию его токсических агентов ферментной системой печени.Наличие в составе кальция пантотената усиливает дезинтоксикационное действие унитиола. Кальция пантотенат хорошо всасывается из кишечника и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту, которая участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации.