Каталог товаров

Велаксин таблетки 37,5 мг 28 шт Цена

Наличие уточняйте
Вариант:
1 336,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Венгрия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    37.5 мг
  • В упаковке:
    28 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антидепрессант. По химической структуре венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие). Он имеет две активные энантиомерные рацемические формы.

Антидепрессивный эффект венлафаксина связан с усилением нейротрансмиттерной активности в ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабо подавляют обратный захват допамина нейронами. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров. Венлафаксин и ОДВ снижают бета-адренергические реакции.

Велаксин таблетки 37,5 мг 28 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб. 37.5 мг: 28 шт.


Опис

Пігулки білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, на одному боці з гравіюванням "Е741", без або майже без запаху.

  1 таб.
венлафаксину гідрохлорид 42.42 мг,
 що відповідає змісту венлафаксину 37.5 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат – 84.93 мг, целюлоза мікрокристалічна – 36 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) – 12.6 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 1.35 мг, магнію стеарат – 2.7 мг.

14 шт. - блістери (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

N06AX16 Venlafaxine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антидепресант


Діюча речовина

венлафаксин (у формі гідрохлориду)


Фармако-терапевтична група

Антидепресант


Фармакологічна дія

Антидепресант. За хімічною структурою венлафаксин не можна віднести до жодного відомого класу антидепресантів (трициклічні, тетрациклічні чи інші). Він має дві активні енантіомерні рацемічні форми.

Антидепресивний ефект венлафаксину пов'язаний із посиленням нейротрансмітерної активності у ЦНС. Венлафаксин та його основний метаболіт О-десметилвенлафаксин (ОДВ) є потужними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну та слабо пригнічують зворотне захоплення допаміну нейронами. Венлафаксин та ОДВ однаково ефективно впливають на зворотне захоплення нейротрансмітерів. Венлафаксин та ОДВ знижують бета-адренергічні реакції.


Показання

Депресія різної етіології (лікування та профілактика).


Спосіб застосування, курс та дозування

Приймають усередину. Рекомендована початкова доза становить 75 мг на 2 прийоми (по 37.5 мг 2 рази на добу) щодня. Якщо після декількох тижнів лікування не спостерігається значного поліпшення, добову дозу можна збільшити до 150 мг (по 75 мг 2 рази на добу). При тяжкій депресії або інших станах, що потребують стаціонарного лікування, можна відразу застосовувати 150 мг у 2 прийоми (по 75 мг 2 рази на добу). Після цього добову дозу можна збільшувати на 75 мг кожні 2-3 дні до досягнення бажаного терапевтичного ефекту. Максимальна доза – 375 мг на добу.

Після досягнення необхідного терапевтичного ефекту добова доза може поступово знижуватися до мінімального ефективного рівня. Тривалість періоду, необхідного зниження дози, залежить від величини дози, тривалості терапії, і навіть індивідуальної чутливості пацієнта.

Для підтримуючої терапії та профілактики рецидивів показано мінімальну ефективну дозу, що застосовувалася при лікуванні депресивного епізоду.

Пацієнтам з нирковою недостатністю при КК 10-30 мл/хв дозу слід зменшити на 25-50%. У зв'язку з подовженням T 1/2 венлафаксину та його активного метаболіту (ОДВ) таким пацієнтам слід приймати всю дозу 1 раз на добу.

Пацієнти, що перебувають на гемодіалізі, можуть отримувати 50% звичайної добової дози венлафаксину після завершення сеансу гемодіалізу.

При помірній печінковій недостатності (протромбіновий час від 14 до 18 с) дозу слід знизити на 50%.

У пацієнтів похилого віку венлафаксин слід застосовувати у найменшій ефективній дозі. При підвищенні дози пацієнт повинен перебувати під ретельним медичним наглядом.

Після закінчення лікування рекомендується поступово знижувати дозу принаймні протягом тижня та спостерігати за станом пацієнта, щоб звести до мінімуму ризик, пов'язаний зі скасуванням венлафаксину. Тривалість періоду, необхідного зниження дози, залежить від величини дози, тривалості терапії, і навіть індивідуальної чутливості пацієнта.


Лікарська взаємодія

Прийом венлафаксину можна починати щонайменше ніж через 14 днів після закінчення терапії інгібіторами МАО. Якщо застосовувався оборотний інгібітор МАО (моклобемід), цей інтервал може бути коротшим (24 год). Терапію інгібіторами МАО можна розпочинати не менше ніж через 7 днів після відміни препарату венлафаксину.

Одночасне застосування венлафаксину з літієм може збільшувати концентрацію останнього в плазмі.

Можливе посилення ефектів галоперидолу через підвищення його концентрації у крові при сумісному застосуванні з венлафаксином.

При одночасному застосуванні з клозапіном може спостерігатися підвищення його рівня у плазмі та розвиток побічних ефектів (наприклад, епілептичних нападів).

Основний шлях виведення венлафаксину включає метаболізм за участю CYP2D6 та CYP3A4, тому слід дотримуватись особливої ​​обережності при призначенні венлафаксину у поєднанні з лікарськими препаратами, які є інгібіторами цих обох ферментів. Характер цієї взаємодії ще вивчений.

Циметидин пригнічує метаболізм венлафаксину при "першому проходженні" через печінку і не впливає на фармакокінетику ОДВ. У більшості пацієнтів очікується лише незначне підвищення загальної фармакологічної активності венлафаксину та ОДВ (більше виражено у літніх пацієнтів та при порушенні функції печінки).

При одночасному прийомі з Варфаріном можливе посилення антикоагулянтного ефекту останнього.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Жінки дітородного віку повинні застосовувати надійні методи контрацепції у період лікування та негайно звернутися до лікаря у разі настання вагітності або планування вагітності.

Венлафаксин та метаболіт ОДВ виділяються з грудним молоком. Безпека цих речовин для новонароджених дітей не доведена, тому за необхідності прийому венлафаксину в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Якщо лікування матері було завершено незадовго до пологів, у новонародженого можуть виникнути симптоми відміни.


Побічна дія

Більшість побічних ефектів залежить від дози. При тривалому лікуванні тяжкість і частота більшості цих ефектів знижується, причому немає необхідності скасування терапії.

З боку травної системи: зниження апетиту, запор, нудота, блювання, сухість у роті; рідко – гепатит.

З боку обміну речовин: підвищення рівня сироваткового холестерину крові, зниження маси тіла; іноді – порушення функціональних проб печінки, гіпонатріємія, синдром недостатньої секреції АДГ.

Серцево-судинна система: артеріальна гіпертензія, гіперемія шкірних покровів; іноді – постуральна гіпотензія, тахікардія.

З боку нервової системи: незвичайні сновидіння, запаморочення, безсоння, нервова збудливість, парестезія, ступор, підвищення м'язового тонусу, тремор, позіхання; іноді – апатія, галюцинації, спазми м'язів, серотонінергічний синдром; рідко – епілептичні напади, маніакальні реакції, а також симптоми, що нагадують ЗНС.

З боку сечовивідної системи: дизурія (переважно - труднощі на початку сечовипускання); іноді – затримка сечі.

Порушення еякуляції, ерекції, аноргазмія; іноді – зниження лібідо, менорагія.

З боку органів чуття: порушення акомодації, мідріаз, порушення зору; іноді – порушення смакових відчуттів.

Дерматологічні реакції: пітливість; іноді – фотосенсибілізація.

З боку системи кровотворення: іноді – крововиливи в шкіру (екхімози) та слизові оболонки, тромбоцитопенія; рідко – подовження часу кровотечі.

Алергічні реакції: іноді – шкірний висип; рідко – багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона; дуже рідко – анафілактичні реакції.

Інші: слабкість, стомлюваність.

Після різкої відміни або зниження дози можливі стомлюваність, сонливість, головний біль, нудота, блювання, анорексія, сухість у роті, запаморочення, діарея, безсоння, занепокоєння, тривога, нервова дратівливість, дезорієнтація, гіпоманія, парестезія, пітливість. Ці симптоми зазвичай слабо виражені та проходять без лікування.


Протипоказання до застосування

Ниркова недостатність тяжкого ступеня (КК < 10 мл/хв); тяжкі порушення функції печінки; одночасний прийом інгібіторів МАО; дитячий та підлітковий вік до 18 років; встановлена ​​або передбачувана вагітність; період лактації (грудне вигодовування); підвищена чутливість до венлафаксину


особливі вказівки

З обережністю слід застосовувати венлафаксин після нещодавно перенесеного інфаркту міокарда, при серцевій недостатності в стадії декомпенсації, при нестабільній стенокардії, артеріальній гіпертензії, тахікардії, тахіаритмії, судомах в анамнезі, внутрішньоочній гіпертензії, закритокутовій глаукомі, покривів та слизових оболонок, початково зниженій масі тіла.

У хворих із депресивними розладами перед початком будь-якої лікарської терапії слід враховувати ймовірність суїцидальних спроб. Тому для зниження ризику передозування на початку лікування слід по можливості застосовувати венлафаксин у мінімальній ефективній дозі, а пацієнт повинен перебувати під ретельним медичним наглядом.

У пацієнтів з афективними розладами при лікуванні антидепресантами (в т.ч. венлафаксином) можуть виникати гіпоманіакальні або маніакальні стани. Як і інші антидепресанти, венлафаксин слід призначати обережно пацієнтам з манією в анамнезі. Такі пацієнти потребують медичного спостереження.

У разі виникнення епілептичних нападів лікування слід перервати.

Ризик тахікардії підвищується при застосуванні венлафаксину у високих дозах.

Під час лікування рекомендується регулярний контроль артеріального тиску, особливо в період уточнення або підвищення дози.

Пацієнтів, особливо літнього віку, слід попередити про можливість виникнення запаморочення та порушення почуття рівноваги.

Під час прийому венлафаксину, особливо в умовах дегідратації або зниження ОЦК (у т.ч. у літніх пацієнтів та хворих, які приймають діуретики), може спостерігатися гіпонатріємія та/або синдром недостатньої секреції АДГ.

Під час прийому препарату може спостерігатися мідріаз, у зв'язку з чим рекомендується контроль внутрішньоочного тиску у хворих, схильних до його підвищення або страждають на закритокутову глаукому.

Як і при лікуванні іншими препаратами, що діють на центральну нервову систему, лікар повинен встановити ретельне спостереження за пацієнтами для виявлення ознак зловживання венлафаксином. Ретельний контроль та спостереження необхідні пацієнтам, які мають в анамнезі вказівки на такі симптоми.

З огляду на прийому венлафаксина слід дотримуватися особливої ​​обережність під час проведення електросудомної терапії, т.к. досвіду застосування венлафаксину в цих умовах немає.

У період лікування слід уникати прийому алкоголю.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Незважаючи на те, що венлафаксин не впливає на психомоторні та когнітивні функції, слід враховувати, що будь-яка лікарська терапія психоактивними препаратами може погіршувати розумові процеси та знижувати здатність до виконання рухових функцій. Про це слід попередити пацієнта перед початком лікування. У разі виникнення таких порушень ступінь і тривалість обмежень повинні бути встановлені лікарем.


Застосування у разі порушення функції нирок

Протипоказаний при нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК < 10 мл/хв).

Пацієнтам з нирковою недостатністю при КК 10-30 мл/хв дозу слід зменшити на 25-50%. У зв'язку з подовженням T 1/2 венлафаксину та його активного метаболіту (ОДВ) таким пацієнтам слід приймати всю дозу 1 раз на добу.

Пацієнти, що перебувають на гемодіалізі, можуть отримувати 50% звичайної добової дози венлафаксину після завершення сеансу гемодіалізу.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при тяжких порушеннях функції печінки.

При помірній печінковій недостатності (протромбіновий час від 14 до 18 с) дозу слід знизити на 50%.


Застосування у пацієнтів похилого віку

У пацієнтів похилого віку венлафаксин слід застосовувати у найменшій ефективній дозі. При підвищенні дози пацієнт повинен перебувати під ретельним медичним наглядом

Пацієнтів похилого віку слід попередити про можливість виникнення запаморочення та порушення почуття рівноваги. Під час прийому венлафаксину, особливо в умовах дегідратації або зниження ОЦК, у пацієнтів похилого віку може спостерігатися гіпонатріємія та/або синдром недостатньої секреції АДГ.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)F31 Біполярний афективний розлад F32 Депресивний епізод F33 Рекурентний депресивний розлад F41.2 Змішаний тривожний та депресивний розлад
Власник реєстраційного посвідчення

EGIS Pharmaceuticals PLC (Угорщина)


Вироблено

EGIS Pharmaceuticals PLC (Угорщина)


Власник товарного знаку

EGIS Pharmaceuticals PLC (Угорщина)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Велаксин таблетки 37,5 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Велаксин таблетки 37,5 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Велаксин таблетки 37,5 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Венлафаксин таблетки 37,5 мг 30 шт., Венлафаксин таблетки 75 мг 30 шт., Венлаксор таблетки 75 мг 30 шт., Велаксин капсулы пролонгированного действия 75мг 28 шт., Венлаксор таблетки 37,5 мг 30 шт., Велаксин капсулы пролонгированного действия 150 мг 28 шт., Велаксин таблетки 75 мг 28 шт., Велафакс таблетки 75 мг 28 шт., Велафакс таблетки 37,5 мг 28 шт., Венлафаксин таблетки 37,5 мг 30 шт. Органика, Ньювелонг таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 75 мг 30 шт..

(17313)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Венлафаксин – антидепрессант, химически не относящийся ни к одному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие), является рацематом двух активных энантиомеров. Венлафаксин и его основной метаболит, O-десметилвенлафаксин (ОДВ), являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (в сокращенном виде: ИОЗСН или СИОЗСиН) и слабыми ингибиторами обратного захвата дофамина. Механизм антидепрессивного действия связан со способностью препарата усиливать активность нейромедиаторов при передаче нервных импульсов в центральной нервной системе (ЦНС). Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват вышеназванных нейромедиаторов, при этом они не обладают сродством (изучалось in vitro) с холинергическими (мускариновыми), гистаминовыми (H1), альфа1-адренергическими, опиоидными и бензодиазепиновыми рецепторами, не подавляют активность моноаминоксидазы (МАО). По ингибированию обратного захвата серотонина венлафаксин уступает селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Быстрый заказ
Антидепрессант. По химической структуре венлафаксин не относится ни к одному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие), является рацематом двух активных энантомеров.Механизм антидепрессивного действия препарата связан с его способностью потенцировать передачу нервного импульса в ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются сильными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина. Кроме того, венлафаксин и ОДВ снижают бета-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приеме. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров.Венлафаксин не обладает сродством к м-холинорецепторам, гистаминовым H1-рецепторам и α1-адренорецепторам головного мозга. Венлафаксин не подавляет активность МАО. Не обладает сродством к опиоидным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или NMDA-рецепторам.
Быстрый заказ
Антидепрессант. По химической структуре венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие). Он имеет две активные энантиомерные рацемические формы.Антидепрессивный эффект венлафаксина связан с усилением нейротрансмиттерной активности в ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабо подавляют обратный захват допамина нейронами. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров. Венлафаксин и ОДВ снижают бета-адренергические реакции.
Быстрый заказ
Антидепрессант. По химической структуре венлафаксин не относится ни к одному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие), является рацематом двух активных энантомеров.Механизм антидепрессивного действия препарата связан с его способностью потенцировать передачу нервного импульса в ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются сильными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина. Кроме того, венлафаксин и ОДВ снижают бета-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приеме. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров.Венлафаксин не обладает сродством к м-холинорецепторам, гистаминовым H1-рецепторам и α1-адренорецепторам головного мозга. Венлафаксин не подавляет активность МАО. Не обладает сродством к опиоидным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или NMDA-рецепторам.