Хиты продаж

Сперотон порошок 5 г у саші-пакетах 30 шт. Комплекс підвищення чоловічої фертильності. Сперотон містить L-карнітин, вітамін Е, фолієву кислоту, селен та цинк у підвищених дозах.

Спеціальне драже Мерц Класік 120 шт. можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Спеціальне драже Мерц Класік 120 шт.

Спеціальне драже Мерц Класік 60 шт. Краса жінки народжується зсередини, наповнюючи її погляд та зовнішній вигляд природним сяйвом. Для правильної підтримки краси зсередини потрібен спеціальний науковий підхід та засоби, розроблені з урахуванням жіночих потреб.

Спіраль Юнона Juno T Au внутрішньоматковий протизаплідний засіб Надійний метод контрацепції забезпечує захист на 99,9%. Має обмотку з мідного дроту, сердечник якого складається з натурального чистого золота, завдяки чому забезпечується тривала дія та підвищена ефективність. У комплекті постачається спеціальний пристрій для введення – запатентована система Nautilus.

Спіраль Юнона JunoGold внутрішньоматковий протизаплідний засіб Медичне підприємство Симург Характеристики внутрішньоматкової спіралі Голд Форма – Т-подібна; Матеріал якоря – біологічно інертний пластик; Обмотка - дріт зі сплаву золота та міді; Зміст золота – 58,8%; Діаметр трубки-провідника – 3,9 мм; Максимальна ширина якоря – 3,2 мм, макс. довжина – 3,6 мм; Тривалість дії – трохи більше 9 років; стерильно; Є індивідуальним засобом контрацепції; Виробництво - ЗАТ "Медичне підприємство Сімург", Білорусія. Особливості спіралі Сімург Юнона Juno Gold ВМС поставляється разом із запатентованою унікальною системою запровадження "Nautilus".

Спіруліна Вел таблетки 120 шт. Спіруліна ВЕЛ – біологічно активна добавка до їжі – містить мікроводорість Спіруліни Платенсіс, яка відома у всьому світі як природний засіб для зміцнення імунітету. Додаткове джерело фікоціанінів та бета – каротину.

Рекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела фікоціанінів і бета-каротину. . .

Анксиолитический препарат (транквилизатор) небензодиазепинового ряда, оказывает также антидепрессивное действие. В отличие от классических анксиолитиков, не обладает противоэпилептическим, седативным, снотворным и миорелаксирующим эффектами.Механизм действия связан с влиянием буспирона на серотонинергическую и дофаминергическую системы. Селективно блокирует пресинаптические дофаминовые рецепторы и повышает скорость возбуждения дофаминовых нейронов среднего мозга. Кроме того, буспирон является селективным частичным агонистом 5-НТ1А-серотониновых рецепторов. Буспирон не оказывает существенного эффекта на бензодиазепиновые рецепторы и не влияет на связывание ГАМК, не обладает отрицательным влиянием на психомоторные функции, не вызывает толерантности, лекарственной зависимости и синдрома "отмены". Не потенцирует действие алкоголя. По анксиолитической активности буспирон примерно равен бензодиазепинам.Терапевтический эффект развивается постепенно и отмечается через 7-14 дней от начала лечения, максимальный эффект регистрируется через 4 нед.

СпортЕксперт Глюкозамін Хондроїтин капсули 760 мг 120 шт. Евалар зменшення больових відчуттів, поліпшення рухливості суглобів, природному оновленню сполучних тканин, профілактики травм суглобово-зв'язувального апарату Хондроїтин і глюкозамін - це одні з найзатребуваніших комплексних хондропротекторів для підтримки здорового стану хрящової тканини. Вони є структурні елементи самого хряща, необхідних побудови клітин хрящової тканини та її природного оновлення.

Противоопухолевый препарат, ингибитор протеинтирозинкиназы. Дазатиниб ингибирует тирозинкиназу BCR-ABL и тирозинкиназы семейства SRC, а также многие другие онкогенные киназы, включая с-КIТ, киназу эфринового (ЕРН) рецептора и PDGFβ-рецептор. Дазатиниб связывается с активной и неактивной формами фермента BCR-ABL и в субнаномолярных концентрациях (0.6-0.8 нмоль/мл) ингибирует ее.В условиях in vitro дазатиниб проявляет активность на клеточных моделях лейкоза, как в отношении чувствительных, так и резистентных к иматинибу клеток. Дазатиниб преодолевает резистентность к иматинибу, связанную с гиперэкспрессией BCR-ABL, мутациями домена BCR-ABL киназы, активацией альтернативных механизмов, индуцирующих киназы семейства SRC (LYN, ИСК), а также с гиперэкспрессией гена множественной лекарственной резистентности.

 Призначена для надання само- та взаємодопомоги водіям та пасажирам усіх видів автотранспорту. Укомплектована відповідно до наказу МОЗсоцрозвитку РФ від 08. 09.

Комбинированный препарат для лечения чесотки. Входящий в состав препарата эсдепаллетрин является нейротоксичным ядом для насекомых. Механизм действия заключается в нарушении катионного обмена мембран нервных клеток. Пиперонила бутоксид усиливает действие эсдепаллетрина.

Стабіфлекс таблетки шипучі 20 шт. (БАД) можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Стабіфлекс таблетки шипучі 20 шт.

Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

 1. Джгут кровоспинний 1 13. Пристрій дихання "Рот - Пристрій - Рот", або "Зростання М1" 1 2.

Комбинированное противопаркинсоническое средство. Представляющий собой сочетание леводопы - метаболического предшественника допамина, карбидопы - ингибитора декарбоксилазы ароматических аминокислот и энтакапона - ингибитора КОМТ.Леводопа повышает содержание допамина в головном мозге. Допамин образуется непосредственно из леводопы при участии декарбоксилазы ароматических аминокислот. Противопаркинсонический эффект леводопы обусловлен ее превращением в допамин непосредственно в ЦНС. Леводопа быстро декарбоксилируется в периферических тканях, превращаясь в допамин, который, однако, через ГЭБ не проникает.Карбидопа ингибирует процесс декарбоксилирования леводопы и образования допамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в ЦНС.В результате ингибирования допа-декарбоксилазы леводопа биотрансформируется с участием КОМТ в потенциально опасный метаболит 3-О-метилдопа (3-ОМД).Энтакапон является обратимым, специфическим ингибитором КОМТ, главным образом периферического действия. Энтакапон замедляет клиренс леводопы из кровотока, что приводит к увеличению биодоступности леводопы, продлевая ее терапевтический эффект.

. . .

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

Устекинумаб представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело IgIk, которое специфично связывается с общей единицей белка р40 ИЛ-12 и ИЛ-23 человека. Ингибирует биологическую активность ИЛ-12 и ИЛ-23 человека, предотвращая связывание р40 с рецептором ИЛ-12Rβ1, экспрессируемым на поверхности иммунных клеток. Не связывается с ИЛ-12 или ИЛ-23, которые уже связаны с рецепторами ИЛ-12Rβ1 на поверхности клеток. Таким образом, маловероятно, что устекинумаб будет способствовать опосредованной комплементом или антителами цитотоксичности в отношении клеток, экспрессирующих рецепторы к ИЛ-12 и/или ИЛ-23.ИЛ-12 и ИЛ-23 представляют собой гетеродимерные цитокины, секретируемые активированными антигенпредставляющими клетками, например, макрофагами и дендритными клетками. ИЛ-12 стимулирует клетки-естественные киллеры (NK) и дифференцировку CD4+ Т-клеток до фенотипа Т-хелпера-1 (Th1), а также стимулирует выработку интерферона гамма. ИЛ-23 индуцирует путь Т-хелперов-17 (Th17) и способствует выработке ИЛ-17А, ИЛ-21 и ИЛ-22.У пациентов с псориазом определя.тся повышенные уровни ИЛ-12 и ИЛ-23 в коже и крови. Концентрация ИЛ12/23р40 в сыворотке крови является фактом дифференциации пациентов с псориатическим артритом, что подтверждает участие ИЛ-12 и ИЛ-23 в патогенезе псориатических воспалительных заболеваний. Полиморфизм генов, кодирующих ИЛ-23А, ИЛ-23R и ИЛ-12B, определяет предрасположенность к таким заболеваниям. Кроме того, высокий уровень экспрессии ИЛ-12 и ИЛ-23 обнаруживается в пораженной псориазом коже, а опосредованная ИЛ-12 индукция интерферона гамма коррелирует с активностью псориатического процесса. Чувствительные к ИЛ-23 Т-клетки были обнаружены в энтезах у мышей со смоделированным воспалительным артритом, где ИЛ-23 вызывал воспаление энтезов. Кроме того, имеются доклинические данные, свидетельствующие об участии ИЛ-23 и нисходящих путей в процессах эрозии и разрушения костной ткани посредством повышения экспрессии рецепторного активатора лиганда ядерного фактора kB (RANKL), который активирует остеокласты.У пациентов с болезнью Крона отмечено повышение уровней ИЛ-12 и ИЛ-23 в кишечнике и лимфатических узлах. Это сопровождается увеличением уровней интерферона и ИЛ-17А в сыворотке, указывая, что ИЛ-12 и ИЛ-23 способствуют активации Th1 и Th17 при болезни Крона. Кроме того, как ИЛ-12, так и ИЛ-23 могут стимулировать выработку Т-клетками ФНОα, что приводит к хроническому воспалению кишечника и повреждению эпителиальных клеток. Была обнаружена достоверная взаимосвязь между болезнью Крона и генетическим полиморфизмом генов ИЛ-23R и ИЛ-12B, что указывает на потенциальную причинную роль сигнальной системы ИЛ-12/23 в развитии заболевания. Это подтверждается доклиническими данными, свидетельствующими, что активация сигнального пути ИЛ-12/23 необходима для развития повреждения кишечника у мышей со смоделированным воспалительным поражением кишечника. Связывая общую субъединицу р40 ИЛ-12 и ИЛ-23, устекинумаб может влиять на клиническое течение болезни Крона посредством прерывания пути выработки цитокинов Th1 и Th17, которые играют центральную роль в патогенезе этих заболеваний.В исследованиях, проведенных у пациентов с псориазом и псориатическим артритом, клинический ответ (улучшение оценок по PASI и ACR соответственно), по-видимому, был взаимосвязан с концентрацией устекинумаба в сыворотке. У пациентов с псориазом с лучшим клиническим ответом по шкале PASI средняя концентрация устекинумаба в сыворотке крови была выше, чем у пациентов с менее выраженным клиническим ответом. Доля пациентов, у которых на 28-й неделе терапии был достигнут ответ PASI 75, увеличивалась по мере увеличения концентрации устекинумаба в сыворотке. Доля пациентов, у которых были достигнуты оценки ACR 20 и ACR 50, увеличивалась по мере увеличения концентрации устекинумаба в сыворотке крови. У пациентов с болезнью Крона и язвенным колитом в результате терапии устекинумабом отмечалось значимое снижение уровней маркеров воспаления, в т.ч. С-реактивного белка и фекального кальпротектина. У пациентов, получавших устекинумаб в течение 44 недель, по сравнению с группой плацебо достигалось и сохранялось снижение в сыворотке крови концентраций интерферона гамма и ИЛ-17А, являющихся провоспалительными цитокинами, регулируемыми ИЛ-12 и ИЛ-23.

В даний час чинне законодавство Російської Федерації обумовлює необхідність знаходження аптечки в автомобілі. Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации «Об утверждении состава и рекомендаций по применению аптечки первой помощи (автомобильной)» № 325 от 20. 08.

 Аптечка для надання першої допомоги працівникам відповідає наказу МОЗсоцрозвитку РФ «Про затвердження вимог до комплектації виробами медичного призначення аптечок для надання першої допомоги працівникам» № 169н від 05. 03. 2011.

 Для надання першої допомоги працівникам. Аптечка виготовлена ​​відповідно до наказу Мінздоровсоцрозвитку РФ від 5. 03.

Аптечка Фест Матері та дитини Незамінний помічник турботливій мамі під час догляду за малюком. Необхідні медикаменти та засоби догляду за малюком розміщені в компактній валізці, яку зручно зберігати і можна взяти з собою в дорогу. У наборі: Перекис водню 3%, 40мл або 25мл 1 фл.

Стелла капсули 400мг 45 шт. СТЕЛЛА - це найновіший запатентований засіб для корекції метаболізму естрогенів та профілактики розвитку гормонозалежних профілактичних захворювань жіночої репродуктивної системи (міоми матки, фіброзно-кістозної мастопатії, дисплазії шийки матки, ендометріозу, гіперплазії ендометрію). Фармакологічна дія В основі негормонального природного препарату СТЕЛЛА лежить застосування цілющих властивостей відразу трьох цих активних сполук.