Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз Цена

ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.

Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции.

Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) концентрации гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Назальний спрей дозований 50 мкг/1 доза у вигляді суспензії білого або майже білого кольору.

Допоміжні речовини : целюлоза дисперсна (целюлоза мікрокристалічна, оброблена кармелозою натрію) - 20 мг, гліцерол - 21 мг, лимонної кислоти моногідрат - 2 мг, натрію цитрату дигідрат - 2.8 мг, полісорбат 80 - 0. ) – 0.2 мг, вода очищена – 0.95 г.

10 г (60 доз) - флакони поліетиленові (1) у комплекті з дозуючим пристроєм - пачки картонні.
18 г (120 доз) - флакони поліетиленові (1) у комплекті з дозуючим пристроєм - пачки картонні.
18 г (120 доз) - флакони поліетиленові (2) у комплекті з дозуючим пристроєм - пачки картонні.
18 г (120 доз) - флакони поліетиленові (3) у комплекті з дозуючим пристроєм - пачки картонні.

R01AD09 Mometasone

ГКС для інтраназального застосування

мометазону фуроат (у формі моногідрату)

Глюкокортикостероїд для місцевого застосування

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 2°C до 25°C. Чи не заморожувати.

Термін придатності – 2 роки.

ГКС для місцевого застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не виникає системних ефектів.

Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендопероксидів, простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на пізні реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення).

У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа була продемонстрована висока протизапальна активність мометазону як на ранній, так і на пізній стадіях алергічної реакції.

Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) концентрації гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) кількості еозинофілів, нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин.

сезонний та цілорічний алергічні риніти у дорослих, підлітків та дітей з 2 років; гострий синусит або загострення хронічного синуситу у дорослих (в т.ч. похилого віку) та підлітків з 12 років – як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками; легкими та помірно вираженими симптомами без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у пацієнтів у віці 12 років і старше; носа, що супроводжується порушенням носового дихання та нюху у дорослих (від 18 років).

Препарат застосовують інтраназально.

Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту

Дорослі (в т.ч. пацієнти похилого віку) та підлітки з 12 років

Рекомендована профілактична та терапевтична доза препарату становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) у кожну ніздрю 1 раз на добу (сумарна добова доза – 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії можливе зменшення дози до 1 інгаляції в кожну ніздрю 1 раз на добу (сумарна добова доза – 100 мкг).

Якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату у рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до 4 інгаляцій у кожну ніздрю 1 раз на добу (сумарна добова доза – 400 мкг). Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Початок дії препарату зазвичай відзначається клінічно вже через 12 годин після першого застосування препарату.

Діти віком від 2 до 11 років

Рекомендована терапевтична доза – 1 інгаляція (50 мкг) у кожну ніздрю 1 раз на добу (сумарна добова доза – 100 мкг).

Для застосування препарату в дітей віком молодшого віку потрібна допомога дорослих.

Допоміжне лікування гострого синуситу або загострення хронічного синуситу

Дорослі (в т.ч. пацієнти похилого віку) та підлітки з 12 років

Рекомендована терапевтична доза становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) у кожну ніздрю 2 рази на добу (сумарна добова доза – 400 мкг).

Якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату у рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до 4 інгаляцій у кожну ніздрю 2 рази на добу (сумарна добова доза – 800 мкг). Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Лікування гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції.

Рекомендована доза для дорослих та підлітків становить 2 інгаляції по 50 мкг у кожну ніздрю 2 рази на добу (сумарна добова доза 400 мкг). При погіршенні симптомів під час лікування потрібна консультація спеціаліста.

Лікування поліпозу носа

Для дорослих (в т.ч. пацієнтів похилого віку) від 18 років рекомендована терапевтична доза становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) у кожну ніздрю 2 рази на добу (сумарна добова доза – 400 мкг).

Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози до 2 інгаляцій (по 50 мкг кожна) у кожну ніздрю 1 раз на добу (сумарна добова доза – 200 мкг).

Правила застосування препарату Назонекс®

Інгаляція суспензії, що міститься у флаконі спрею, здійснюється за допомогою спеціальної дозуючої насадки на флаконі.

Перед першим застосуванням назального спрею Назонекс® необхідно провести калібрування шляхом натискання дозуючого пристрою 10 разів, доки не з'являться бризки, що свідчить про готовність препарату до застосування.

Слід нахилити голову і впорснути лікарський засіб у кожну ніздрю так, як рекомендував лікар.

Якщо назальний спрей не використовувався протягом 14 днів або довше, необхідно натиснути на дозувальну насадку 2 рази, доки не з'являться бризки.

Перед кожним використанням необхідно енергійно струшувати флакон.

Чистка дозуючої насадки

Важливо регулярно чистити насадку, що дозує, щоб уникнути її неправильної роботи. Слід зняти ковпачок, що захищає насадку від пилу, акуратно зняти наконечник для розпилення. Необхідно ретельно промити наконечник для розпилення та ковпачок для захисту від пилу в теплій воді та ополоснути під краном.

Не слід намагатись відкрити назальний аплікатор за допомогою голки або іншого гострого предмета, т.к. це призведе до пошкодження аплікатора, внаслідок чого можна отримати неправильну дозу препарату.

Слід висушити ковпачок та наконечник у теплому місці. Після цього необхідно прикріпити наконечник для розпилення на флакон і знову прикрутити до флакона ковпачок для захисту від пилу. При першому використанні назального спрею після очищення необхідно провести повторне калібрування шляхом натискання на дозувальну насадку двічі.

При тривалому застосуванні кортикостероїдів у високих дозах або при одночасному використанні декількох кортикостероїдів можливе пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи.

Препарат має низьку системну біодоступність (<1%, при чутливості методу визначення 0.25 пг/мл), тому малоймовірно, що при випадковому або навмисному передозуванні буде потрібно вжити будь-яких спеціальних заходів, крім спостереження з можливим подальшим відновленням прийому препарату в рекомендованій дозі.

Комбінована терапія з лоратадином добре переносилася пацієнтами. При цьому не було відзначено жодного впливу препарату на концентрацію лоратадину або його основного метаболіту у плазмі. У цих дослідженнях мометазону фуроат у плазмі крові не виявлено (при чутливості методу визначення 50 пг/мл).

Спеціальних, добре контрольованих досліджень безпеки застосування препарату Назонекс при вагітності не проводилося.

Як і інші глюкокортикостероїди для інтраназального застосування, Назонекс® слід призначати при вагітності та в період грудного вигодовування тільки в тому випадку, якщо очікувана користь від його застосування виправдовує потенційний ризик для плода або немовляти.

Немовлят, матері яких при вагітності отримували кортикостероїд, необхідно ретельно обстежити для виявлення можливої гіпофункції надниркових залоз.

Дорослі та підлітки

Небажані явища, пов'язані із застосуванням препарату (>1%), виявлені в ході клінічних досліджень у пацієнтів з алергічним ринітом або поліпозом носа, та у період післяреєстраційного застосування препарату, незалежно від показання до застосування, представлені в таблиці 1. Небажані реакції перераховані відповідно із класифікацією системно-органних класів MedDRA. У межах кожного системно-органного класу небажані реакції класифіковані за частотою виникнення.

Носові кровотечі, як правило, були помірними і припинялися самостійно, частота їх виникнення була дещо більшою, ніж при використанні плацебо (5%), але рівною або меншою, ніж при призначенні інших інтраназальних кортикостероїдів, які використовувалися як активний контроль (у деяких з їх частота виникнення носових кровотеч становила до 15%). Частота виникнення всіх інших небажаних явищ була порівнянна з частотою їх виникнення при призначенні плацебо.

Таблиця 1.

*виявлено з частотою "рідко" при застосуванні препарату 2 рази на добу при поліпозі носа

** виявлено при застосуванні препарату 2 рази/добу при поліпозі носа

Діти

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: носові кровотечі (6%), подразнення слизової оболонки носа (2%), чхання (2%).

Порушення з боку нервової системи: біль голови (3%).

Частота виникнення зазначених небажаних явищ у дітей була порівнянна з частотою виникнення при застосуванні плацебо.

При застосуванні інтраназальних кортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні інтраназальних кортикостероїдів у високих дозах (див. розділ "Особливі вказівки").

підвищена чутливість до компонентів препарату; недавнє оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки носової порожнини - до загоєння рани (у зв'язку з інгібуючою дією кортикостероїдів на процеси загоєння); дитячий та підлітковий вік (при сезонному та цілорічному алергічних ринітах - до 2 при гострому синуситі або загостренні хронічного синуситу – до 12 років, при поліпозі – до 18 років) – у зв'язку з відсутністю відповідних даних;

З обережністю слід застосовувати препарат при туберкульозній інфекції (активній або латентній) респіраторного тракту, нелікованої грибкової, бактеріальної, системної вірусної інфекції або інфекції, викликаної Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою лікаря), наявності нелікованої місцевої інфекції із залученням у процес слизової оболонки носової порожнини.

Як і при будь-якому довгостроковому лікуванні, пацієнти, які застосовують назальний спрей Назонекс протягом декількох місяців і довше, повинні періодично проходити огляд у лікаря на предмет можливих змін слизової оболонки носа. Необхідно проводити моніторинг за пацієнтами, які отримують інтраназальні кортикостероїди тривалий час. Можливий розвиток затримки зростання у дітей. У разі виявлення затримки росту у дітей необхідно знизити дозу інтраназальних глюкокортикостероїдів до найменшої, що дозволяє ефективно контролювати симптоми. Крім того, слід направити пацієнта на консультацію до педіатра.

У разі розвитку місцевої грибкової інфекції носа або глотки може знадобитися припинення терапії назальним спреєм Назонекс і проведення спеціального лікування. Роздратування слизової оболонки носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також може бути підставою для припинення лікування назальним спреєм Назонекс®.

При проведенні плацебо-контрольованих клінічних досліджень у дітей, коли назальний спрей Назонекс® застосовувався у добовій дозі 100 мкг протягом року, затримки зростання у дітей не спостерігалося.

При тривалому лікуванні назальним спреєм Назонекс ознак пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи не спостерігалося. Пацієнти, які переходять до лікування назальним спреєм Назонекс після тривалої терапії глюкокортикостероїдів системної дії, вимагають до себе особливої уваги. Відміна глюкокортикостероїдів системної дії у таких пацієнтів може призвести до недостатності функції надниркових залоз, подальше відновлення якої може зайняти до декількох місяців. У разі появи ознак надниркової недостатності слід відновити прийом системних кортикостероїдів та вжити інших необхідних заходів.

При застосуванні інтраназальних кортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні у високих дозах. Імовірність розвитку цих ефектів значно менша, ніж при застосуванні пероральних кортикостероїдів. Системні побічні ефекти можуть відрізнятися як у окремих пацієнтів, так і залежно від ГКС. Потенційні системні ефекти включають синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїда, придушення функції надниркових залоз, затримку росту у дітей і підлітків, катаракту, глаукому і рідше ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, тривогу, депресію або агресію. дітей).

Під час переходу від лікування кортикостероїдів системної дії до лікування назальним спреєм Назонекс® у деяких пацієнтів можуть виникнути початкові симптоми відміни системних кортикостероїдів (наприклад, болі в суглобах та/або м'язах, почуття втоми та депресія), незважаючи на зменшення виразності симптомів, пов'язаних з ураженням слизової оболонки носа. Таких пацієнтів слід спеціально переконувати у доцільності продовження лікування назальним спреєм Назонекс®. Перехід від системних до місцевих кортикостероїдів може також виявити вже існуючі, але маскувалися терапією кортикостероїдів системної дії алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юнктивіт і екзема.

Пацієнти, яким проводиться лікування кортикостероїдами, мають потенційно знижену імунну реактивність і повинні бути попереджені про підвищений для них ризик зараження у разі контакту з хворими на деякі інфекційні захворювання (наприклад, вітряну віспу, кір), а також про необхідність лікарської консультації, якщо такий контакт стався . При появі ознак вираженої бактеріальної інфекції (наприклад, лихоманки, завзятого та різкого болю з одного боку обличчя або зубного болю, припухлості в орбітальній або періорбітальній ділянці) потрібна негайна лікарська консультація.

При застосуванні назального спрею Назонекс протягом 12 місяців не виникало ознак атрофії слизової оболонки носа. Крім того, мометазону фуроат виявляв тенденцію сприяти нормалізації гістологічної картини при дослідженні біоптатів слизової оболонки носа.

Ефективність та безпека мометазону не вивчена при лікуванні односторонніх поліпів, поліпів, пов'язаних з муковісцидозом та поліпів, які повністю закривають носову порожнину.

У разі виявлення односторонніх поліпів незвичайної або неправильної форми, особливо покритих виразками або кровоточивими, необхідно провести додаткове медичне обстеження.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Немає даних про вплив препарату Назонекс на здатність керувати автомобілем або рухомими механізмами.

Невелика кількість активної речовини, яка може потрапити до шлунково-кишкового тракту при інтраназальному застосуванні, абсорбується незначною мірою та активно біотрансформується при "першому проходженні" через печінку.

Препарат відпускається за рецептом.

Протипоказаний при сезонному та цілорічному алергічних ринітах – у дитячому віці до 2 років, при гострому синуситі або загостренні хронічного синуситу – до 12 років, при поліпозі – до 18 років (у зв'язку з відсутністю відповідних даних).

При проведенні плацебо-контрольованих клінічних досліджень у дітей, коли Назонекс® застосовувався у дозі 100 мкг/добу протягом року, затримки зростання не спостерігалося.

SCHERING-PLOUGH LABO NV (Бельгія)

SCHERING-PLOUGH LABO NV (Бельгія)

AKRIHIN AO (Росія)

Страна производства (на момент написания) США.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз с доставкой в любой город или село Украины. Купить Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно прочитайте об этом товаре. Хотите приобрести Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Момезал Аллерго спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Момат Рино спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз, Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г, Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 60 доз, Дезринит спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз флакон 18 г, Моменза спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Мометазон Сандоз спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза 60 доз, Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 400 мкг/доза 60 доз.