Каталог товаров

Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г Цена

( 15 )
Бренд: Вертекс
Наличие уточняйте
872,00 грн
790,00 грн
-9.4 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    спрей назальный
  • Дозировка:
    50 мкг/доза
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Мометазон является синтетическим глюкокортикоидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, простатландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г инструкция на украинском

Форма випуску

Спрей назальний дозований


Опис

Назальний спрей дозований у вигляді суспензії білого або майже білого кольору; має гелеподібну структуру, яка при струшуванні переходить у рідину.

1 доза
мометазону фуроат 50 мкг

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна і карбоксиметилцелюлоза натрію - 2000 мкг, гліцерол - 2100 мкг, лимонної кислоти моногідрат - 200 мкг, натрію цитрата дигідрат - 280 мкг, 000 50 - До 0.1 г.

18 г (120 доз) – флакони пластмасові (1) з дозатором для назального застосування в комплекті з ковпачком – пачки картонні.


Коди АТХ

R01AD09 Mometasone


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

ГКС для інтраназального застосування


Діюча речовина

мометазону фуроат


Фармако-терапевтична група

Глюкокортикостероїд для місцевого застосування


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Чи не заморожувати.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

Мометазон є синтетичним глюкокортикоїдом (ГКС) для місцевого застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не виникає системних ефектів. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендоперекисів, простатландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на "пізні" реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення).

У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа було продемонстровано високу протизапальну активність мометазону як у ранній, так і в пізній стадії алергічної реакції. Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) числа еозинофілів, нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин.


Показання

сезонний або цілорічний алергічні риніти у дорослих, підлітків та дітей з 2 років; гострий синусит або загострення хронічного синуситу у дорослих (в т.ч. літнього віку) та підлітків з 12 років у складі комплексної терапії; гострий риносинусит з легкими та помірно вираженими без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у пацієнтів у віці 12 років і старше; дихання та нюхи, у дорослих (від 18 років).


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат застосовують інтраназально. Впорскування суспензії, що міститься у флаконі, здійснюється за допомогою спеціальної дозуючої насадки на флаконі.

Слід нахилити голову і впорснути препарат у кожен носовий хід так, як рекомендував лікар.

Перед першим застосуванням назального спрею Нозефрін® необхідно провести його калібрування шляхом натискання на дозувальну насадку 6-7 разів, після чого встановлюється стереотипна подача препарату - 0.1 г суспензії (50 мкг мометазону).

Якщо спрей не використовувався протягом 14 і більше днів, то необхідне повторне калібрування.

Перед кожним застосуванням необхідно інтенсивно струшувати флакон.

Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту

Рекомендована профілактична та терапевтична доза препарату у дорослих (в т.ч. літнього віку) та підлітків з 12 років становить 2 впорскування (по 50 мкг кожне) у кожний носовий перебіг 1 раз на добу (добова доза – 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії можливе зменшення дози до 1 впорскування в кожну ніздрю 1 раз на добу (добова доза - 100 мкг).

У разі, якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до 4 впорскування в кожний носовий перебіг 1 раз на добу (добова доза – 400 мкг).

Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Рекомендована терапевтична доза у дітей віком 2-11 років - 1 впорскування (50 мкг) у кожний носовий перебіг 1 раз на добу (добова доза - 100 мкг).

Для застосування препарату у дітей може бути потрібна допомога дорослих.

Початок дії препарату зазвичай відзначається клінічно вже через 12 годин після першого застосування препарату.

Допоміжне лікування гострого синуситу або загострення хронічного синуситу

Рекомендована терапевтична доза для дорослих (в т.ч. похилого віку) та підлітків з 12 років становить 2 впорскування (по 50 мкг) у кожний носовий перебіг 2 рази на добу (добова доза – 400 мкг).

У разі, якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до 4 впорскування в кожний носовий перебіг 2 рази на добу (добова доза – 800 мкг).

Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Лікування гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції.

Рекомендована терапевтична доза препарату для дорослих та підлітків з 12 років становить 2 впорскування (по 50 мкг) у кожний носовий перебіг 2 рази на добу (добова доза – 400 мкг). При погіршенні симптомів під час лікування потрібна консультація спеціаліста.

Лікування поліпозу носа

Рекомендована терапевтична доза препарату для дорослих від 18 років (в т.ч. похилого віку) становить 2 впорскування (по 50 мкг) у кожний носовий перебіг 2 рази на добу (добова доза – 400 мкг).

Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози до 2 впорскування (по 50 мкг) у кожний носовий перебіг 1 раз на добу (добова доза – 200 мкг).


Передозування

Симптоми: пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи (може виникнути у разі тривалого застосування кортикостероїдів у високих дозах, а також при одночасному застосуванні декількох кортикостероїдів).

Лікування: внаслідок низької системної біодоступності препарату (менше 1% при чутливості методу визначення 0.25 пг/мл), малоймовірно, що при випадковому або навмисному передозуванні буде потрібно вжити будь-яких заходів, крім спостереження з можливим подальшим відновленням прийому препарату в рекомендованій дозі. За потреби проводять симптоматичне лікування.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні мометазону з лоратадином спостерігалася гарна переносимість пацієнтами. Не було відзначено жодного впливу мометазону на концентрацію лоратадину або його основного метаболіту у плазмі.

Дослідження взаємодії коїться з іншими препаратами не проводились.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Досліджень дії препарату у вагітних та у жінок, які годують груддю, не проводилося.

Як і при застосуванні інших назальних кортикостероїдів, Нозефрін® слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або новонародженого. Новонароджені, матері яких під час вагітності застосовували Нозефрін, повинні бути ретельно обстежені для виявлення можливої гіпофункції надниркових залоз.


Побічна дія

У дорослих і підлітків: головний біль, носові кровотечі (тобто явна кровотеча, а також виділення забарвленої кров'ю слизу або згустків крові), фарингіт, відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки носа, виразка слизової оболонки носа, інфекції верхніх дихальних пут , відчуття подразнення слизової оболонки глотки Носові кровотечі, як правило, були помірними і припинялися самостійно, частота їх виникнення була дещо більшою, ніж при використанні плацебо (5%), але рівною або меншою, ніж при призначенні інших назальних кортикостероїдів, які використовувалися як активний контроль (у деяких з їх частота виникнення носових кровотеч становила до 15%). Частота виникнення всіх інших небажаних явищ була порівнянна з частотою їх виникнення при призначенні плацебо.

У дітей: носові кровотечі, біль голови, відчуття подразнення в носі, чхання. Частота виникнення зазначених небажаних явищ у дітей була порівнянна із частотою їх виникнення при застосуванні плацебо.

Рідко спостерігалися реакції підвищеної чутливості негайного типу (наприклад, бронхоспазм, задишка).

Дуже рідко – анафілаксія, ангіоневротичний набряк, порушення смаку та нюху. Також дуже рідко при інтраназальному застосуванні кортикостероїдів відзначалися випадки перфорації носової перегородки та підвищення внутрішньоочного тиску.

При тривалому застосуванні назальних кортикостероїдів у високих дозах можливий розвиток системних побічних ефектів. До потенційних системних ефектів відносяться синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїда, пригнічення функції надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, катаракта, глаукома і, рідше, ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, занепокоєння, депресію або агресію у дітей).


Протипоказання до застосування

нещодавно перенесене оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки порожнини носа - до загоєння рани (у зв'язку з інгібуючою дією кортикостероїдів на процеси загоєння); дитячий вік (при сезонному та цілорічному алергічних ринітах - до 2 років, при гострому синусіті або загостренні хрон - до 12 років, при поліпозі - до 18 років) у зв'язку з відсутністю відповідних даних; підвищена чутливість до мометазону або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату.

З обережністю: туберкульозна інфекція (активна або латентна) респіраторного тракту; нелікована грибкова, бактеріальна, системна вірусна інфекція або інфекція, викликана Herpes simplex, з ураженням очей (як виняток можливе застосування препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою лікаря); нелікована місцева інфекція із залученням у процес слизової оболонки порожнини носа; тривала терапія глюкокортикоїдів системної дії; вагітність; період грудного вигодовування.


особливі вказівки

Не застосовувати у офтальмології.

При застосуванні препарату протягом тривалого часу (протягом кількох місяців та довше) необхідний періодичний огляд у лікаря для своєчасного виявлення можливих змін слизової оболонки порожнини носа.

У разі розвитку локальної грибкової інфекції носа або глотки може знадобитися припинення терапії препаратом та проведення спеціального лікування. Роздратування слизової оболонки порожнини носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також є показанням до відміни терапії препаратом.

Пацієнти, які переходять до лікування назальним спреєм Нозефрін після тривалої терапії ГКС системної дії, вимагають до себе особливої уваги. Відміна глюкокортикостероїдів системної дії у таких пацієнтів може призвести до недостатності функції надниркових залоз, відновлення якої може тривати кілька місяців. У разі появи ознак надниркової недостатності слід відновити прийом системних кортикостероїдів та вжити інших необхідних заходів.

Під час переходу від лікування кортикостероїдів системної дії до лікування назальним спреєм Нозефрін® у деяких пацієнтів можуть виникнути симптоми відміни системних кортикостероїдів (наприклад, болі в суглобах та/або м'язах, відчуття втоми та депресія). Таких пацієнтів необхідно переконувати у доцільності продовження лікування назальним спреєм Нозефрін. Перехід від системних до місцевих кортикостероїдів може також виявити раніше алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юнктивіт і екзема, які раніше маскувались терапією кортикостероїдами системної дії.

Пацієнти, що застосовують глюкокортикостероїди, мають потенційно знижену імунну реактивність і повинні бути попереджені про підвищений для них ризик зараження у разі контакту з хворими на деякі інфекційні захворювання (наприклад, на вітряну віспу, кір), а також про необхідність консультації з лікарем, якщо такий контакт стався.

Необхідний регулярний моніторинг за станом пацієнтів, які одержують препарат тривалий час. При тривалому застосуванні назальних кортикостероїдів у високих дозах можливий розвиток системних побічних ефектів. Імовірність розвитку цих ефектів набагато менша, ніж при застосуванні системних глюкокортикоїдів, і може різнитися в окремих пацієнтів, а також між різними глюкокортикостероїдами. До потенційних системних ефектів відносяться синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїда, пригнічення функції надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, катаракта, глаукома і, рідше, ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, занепокоєння, депресію або агресію у дітей).

Лікування глюкокортикостероїдів вищими дозами, ніж рекомендовані, може призвести до клінічно значущого пригнічення функції надниркових залоз.

При появі ознак вираженої бактеріальної інфекції (наприклад, лихоманки, завзятого та різкого болю з одного боку обличчя або зубного болю, припухлості в орбітальній або періорбітальній ділянці) необхідна негайна консультація лікаря.

При застосуванні мометазону в лікарській формі назальний спрей протягом 12 місяців не виникало ознак атрофії слизової оболонки порожнини носа.

Ефективність та безпека мометазону не вивчена при лікуванні односторонніх поліпів, поліпів, пов'язаних з муковізцидозом, та поліпів, які повністю закривають носову порожнину. Односторонні поліпи неправильної форми або поліпи, що кровоточать, слід додатково обстежити.

Використання у педіатрії

Рекомендується регулярно моніторувати зростання дітей, які отримують тривалу терапію мометазоном. При уповільненні зростання слід переглянути терапію з метою зниження дози мометазону до мінімальної ефективної дози, що дозволяє контролювати симптоми захворювання. Крім того, слід направити пацієнта на консультацію до педіатра.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Відсутні дані про негативний вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, а також виконувати інші види діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій при застосуванні в дозах, що рекомендуються.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування препарату у дитячому віці до 2 років при сезонному та цілорічному алергічних ринітах, у віці до 12 років – при гострому синуситі або загостренні хронічного синуситу, у віці до 18 років – при поліпозі (у зв'язку з відсутністю відповідних даних).


Нозологія (коди МКЛ)J01 Гострий синусит J30.1 Алергічний риніт, викликаний пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (круглорічний алергічний риніт) J32 Хронічний синусит J33 Поліп носа
Власник реєстраційного посвідчення

VERTEX AO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г с доставкой в любой город или село Украины. Купить Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Момезал Аллерго спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Момат Рино спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз, Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 60 доз, Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз, Дезринит спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз флакон 18 г, Моменза спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Мометазон Сандоз спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза 60 доз, Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 400 мкг/доза 60 доз.

(1251)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Комбинированный препарат с противоаллергическим и противовоспалительным действием для местного применения.Азеластин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.Мометазон - синтетический ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Ингибирует высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Быстрый заказ
Синтетический ГКС для местного применения. Мометазон оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется при его применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие немедленной аллергической реакции (за счет торможения образования метаболитов арахидоновой кислоты и снижения высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность препарата, как на ранних, так и на поздних стадиях аллергической реакции. При сравнении с плацебо установлено снижение уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшение (по сравнению с исходным) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков эпителиальных клеток.
Быстрый заказ
ГКС интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека. При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5. В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток
Быстрый заказ
ГКС интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток
Быстрый заказ
ГКС интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток
Быстрый заказ
ГКС для ингаляционного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.
Быстрый заказ
ГКС для ингаляционного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.