Дезринит спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз флакон 18 г Цена

Синтетический ГКС для местного применения. Мометазон оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется при его применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.

Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие немедленной аллергической реакции (за счет торможения образования метаболитов арахидоновой кислоты и снижения высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность препарата, как на ранних, так и на поздних стадиях аллергической реакции. При сравнении с плацебо установлено снижение уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшение (по сравнению с исходным) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков эпителиальных клеток.

Спрей назальний дозований

Назальний спрей дозований у вигляді молочно-білої суспензії без агломератів.

допоміжні речовини : авіцел RC-591 (целюлоза мікрокристалічна, кармелоза натрію) - 2 мг, гліцерол - 2.1 мг, бензалконію хлориду розчин 500 г/л - 40 мкг, полісорбат 80 - 10 мкг, лимонної кислот - 280 мкг, вода д/і – достатня кількість до 100 мг.

10 г (60 доз) - флакони поліетиленові з дозуючим пристроєм (1) - картонні пачки.
18 г (140 доз) - флакони поліетиленові з дозуючим пристроєм (1) - картонні пачки.
18 г (140 доз) - флакони поліетиленові з дозуючим пристроєм (2) - картонні пачки.
18 г (140 доз) - флакони поліетиленові з дозуючим пристроєм (3) - картонні пачки.

R01AD09 Mometasone

ГКС для місцевого застосування

мометазону фуроат

Глюкокортикостероїд для місцевого застосування

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С; не заморожувати.

Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Термін придатності розкритого флакона – 2 місяці.

Синтетичний кортикостероїд для місцевого застосування. Мометазон має протизапальну та протиалергічну дію. Місцева протизапальна дія препарату проявляється при його застосуванні у дозах, за яких не виникає системних ефектів.

Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендопероксидів, простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на пізні реакції алергії), гальмує розвиток негайної алергічної реакції (за рахунок гальмування утворення метаболітів арахідонової кислоти та зниження вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення).

У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа була продемонстрована висока протизапальна активність препарату як на ранніх, так і на пізніх стадіях алергічної реакції. При порівнянні з плацебо встановлено зниження рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшення (порівняно з вихідним) кількості еозинофілів, нейтрофілів та білків епітеліальних клітин.

сезонний та цілорічний алергічні риніти у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 років і старше; гострий риносинусит з легкими і помірно вираженими симптомами без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у пацієнтів віком 12 років і старше; ); поліпоз носа, що супроводжується порушенням носового дихання та нюху, у дорослих старше 18 років.

Препарат застосовують інтраназально.

Інгаляція суспензії, що міститься у флаконі, здійснюється за допомогою спеціального пристрою для дозування на флаконі. Перед першим застосуванням назального спрею Дезриніт необхідно провести його калібрування.

Чи не проколювати носовий аплікатор (наконечник для розпилення).

Для проведення "калібрування" необхідно натиснути на дозувальну насадку 10 разів або до появи однорідного спрею, що свідчить про готовність препарату до застосування. Нахилити голову та впорснути лікарський засіб у кожний носовий хід відповідно до рекомендованого режиму дозування.

Якщо препарат не використовувався протягом 14 днів або більшого проміжку часу, необхідно натиснути на дозуючий пристрій 2 рази або до появи однорідного спрею. Нахилити голову та впорснути лікарський засіб у кожний носовий хід відповідно до рекомендованого режиму дозування.

Чищення дозуючого пристрою

Важливо регулярно чистити дозуючий пристрій, щоб уникнути неправильної роботи. Зняти ковпачок, що захищає насадку від пилу, акуратно зняти наконечник для розпилення. Ретельно промити наконечник для розпилення та ковпачок для захисту від пилу у теплій воді та ополоснути під краном.

Не слід намагатись відкрити назальний аплікатор (наконечник для розпилення) за допомогою голки або іншого гострого предмета, т.к. це призведе до пошкодження аплікатора, внаслідок чого пацієнт може прийняти неправильну дозу.

Висушити ковпачок та наконечник у теплому місці. Після цього слід прикріпити наконечник для розпилення на флакон і знову прикрутити до флакона ковпачок для захисту від пилу. При першому застосуванні назального спрею після очищення необхідно провести повторне калібрування шляхом натискання на дозуючий пристрій 2 рази.

Перед кожним застосуванням необхідно інтенсивно струшувати флакон.

Сезонний та цілорічний алергічний риніт

Дорослі (в т.ч. похилого віку) та підлітки у віці 12 років та старші

Рекомендована профілактична та терапевтична доза препарату становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) у кожний носовий перебіг 1 раз на добу (сумарна добова доза – 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії можливе зменшення дози по 1 інгаляції в кожний носовий перебіг 1 раз на добу (сумарна добова доза – 100 мкг).

Якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до 4 інгаляцій у кожний носовий перебіг 1 раз на добу (сумарна добова доза - 400 мкг).

Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Початок дії препарату зазвичай відзначається клінічно вже через 12 годин після першого застосування препарату.

Діти віком 2-11 років

Рекомендована терапевтична доза – 1 інгаляція (50 мкг) у кожний носовий перебіг 1 раз на добу (сумарна добова доза – 100 мкг). Для застосування препарату в дітей віком молодшого віку потрібна допомога дорослих.

Допоміжне лікування гострого синуситу або загострення хронічного синуситу

Дорослі (в т.ч. похилого віку) та підлітки у віці 12 років та старші

Рекомендована терапевтична доза становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) у кожну ніздрю 2 рази на добу (сумарна добова доза - 400 мкг).

Якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза препарату може бути збільшена до 4 інгаляцій у кожний носовий перебіг 2 рази на добу; сумарна добова доза – 800 мкг. Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Лікування гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції.

Рекомендована доза для дорослих та підлітків становить 2 інгаляції по 50 мкг у кожну ніздрю 2 рази на добу (сумарна добова доза 400 мкг).

При погіршенні симптомів під час лікування потрібна консультація спеціаліста.

Лікування поліпозу носа

Дорослі (в т.ч. похилого віку) від 18 років

Рекомендована терапевтична доза - по 2 впорскування (по 50 мкг кожне) у кожну ніздрю 2 рази/сут; сумарна добова доза – 400 мкг.

Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози до 2 інгаляцій (по 50 мкг кожна) у кожний носовий перебіг 1 раз на добу (сумарна добова доза – 200 мкг).

При тривалому застосуванні кортикостероїдів у високих дозах або при одночасному застосуванні декількох кортикостероїдів можливе пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи.

Внаслідок низької системної біодоступності (<1% при чутливості методу визначення 0.25 пг/мл) малоймовірно, що при випадковому або навмисному передозуванні буде потрібно вжити будь-яких заходів, крім спостереження з можливим подальшим відновленням прийому препарату в рекомендованій дозі.

Одночасне застосування мометазону з лоратадином не призводило до зміни концентрації лоратадину або його головного метаболіту в плазмі, при цьому в плазмі не визначалася присутність мометазону навіть у мінімальній концентрації. У цих дослідженнях мометазону фуроат у плазмі крові не виявлено (при чутливості методу визначення 50 пг/мл).

При одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A, включаючи препарати, що містять кобіцистат, ризик розвитку системних побічних ефектів зростає. Слід уникати їх одночасного застосування, крім тих випадків, коли потенційна користь для пацієнта перевищить можливий ризик розвитку системних побічних ефектів кортикостероїдів. У разі сумісного застосування необхідно контролювати розвиток системних побічних ефектів кортикостероїдів у пацієнтів.

Спеціальних досліджень з безпеки застосування мометазону при вагітності та в період грудного вигодовування не проводилося.

Як і при використанні інших назальних кортикостероїдів, препарат Дезриніт слід призначати при вагітності та в період лактації лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Новонароджених, матері яких при вагітності застосовували глюкокортикостероїди, необхідно ретельно обстежити для виявлення можливої гіпофункції надниркових залоз.

Небажані явища, пов'язані із застосуванням препарату (≥1%), виявлені під час клінічних досліджень у пацієнтів з алергічним ринітом або поліпозом носа та в період післяреєстраційного застосування препарату, незалежно від показання до застосування, наведені нижче. Небажані реакції перераховані відповідно до класифікації системно-органних класів MedDRA. У межах кожного системно-органного класу небажані реакції класифіковані за частотою виникнення.

Носові кровотечі, як правило, були помірними і припинялися самостійно, частота їх виникнення була дещо більшою, ніж при використанні плацебо (5%), але рівною або меншою, ніж при призначенні інших інтраназальних кортикостероїдів, які використовувалися як активний контроль (у деяких з їх частота виникнення носових кровотеч становила до 15%). Частота виникнення всіх інших небажаних явищ була порівнянна з частотою виникнення при призначенні плацебо.

Загальна частота виникнення небажаних явищ у пацієнтів, які отримували лікування щодо назального поліпозу, була порівнянна з частотою виникнення у пацієнтів з алергічним ринітом.

Загальна частота виникнення небажаних явищ у пацієнтів, які отримували лікування щодо гострого риносинуситу, була порівнянна з частотою виникнення у пацієнтів з алергічним ринітом та при призначенні плацебо.

При застосуванні інтраназальних кортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні інтраназальних кортикостероїдів у високих дозах.

Частота небажаних реакцій встановлена так: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), рідко (≥1/1000, <1/100).

Для небажаних реакцій у період післяреєстраційного спостереження частота не встановлена (не може бути визначена на підставі наявних даних).

Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів*.

З боку імунної системи: частота не встановлена – реакції підвищеної чутливості, в т.ч. анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, задишка.

З боку нервової системи: часто – головний біль.

З боку органу зору: рідко – порушення чіткості зору; частота не встановлена – підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома, катаракта.

З боку дихальної системи: дуже часто – носові кровотечі**; часто - носові кровотечі (тобто явна кровотеча, а також виділення забарвленої кров'ю слизу або згустків крові), відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки носа, виразка слизової оболонки носа; частота не встановлена – перфорація носової перегородки.

З боку травної системи: часто – подразнення глотки (відчуття подразнення слизової оболонки глотки)**.

Інші: частота не встановлена - порушення смаку та нюху.

* Виявлено з частотою "рідко" при застосуванні препарату 2 рази на добу при поліпозі носа.

** Виявлено при застосуванні препарату 2 рази на добу при поліпозі носа.

Діти

З боку дихальної системи: носові кровотечі (6%), подразнення слизової оболонки носа (2%), чхання (2%).

З боку нервової системи: біль голови (3%).

Частота виникнення зазначених небажаних явищ у дітей була порівнянна з частотою виникнення при застосуванні плацебо.

підвищена чутливість до мометазону або будь-якого з компонентів препарату; нещодавнє оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки носової порожнини – до загоєння рани (у зв'язку з інгібуючою дією кортикостероїдів на процеси загоєння); дитячий вік (при сезонному та цілорічному алергічних ринітах) років, при гострому синуситі або загостреннях хронічного синуситу – до 12 років; при поліпозі носа – до 18 років);

З обережністю слід призначати препарат при туберкульозі (активному або латентному) дихальних шляхів; нелікованої грибкової, бактеріальної, системної вірусної інфекції, зокрема. Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою лікаря); наявності нелікованої місцевої інфекції із залученням до процесу слизової оболонки носової порожнини.

Як за будь-якого лікування, пацієнти, які застосовують мометазон у формі спрею назального дозованого протягом декількох місяців і довше, повинні періодично проходити огляд у лікаря щодо можливих змін слизової оболонки носа.

Необхідно проводити моніторинг у пацієнтів, які отримують інтраназальні кортикостероїди тривалий час. Можливий розвиток затримки зростання у дітей. У разі виявлення затримки росту у дітей необхідно знизити дозу інтраназальних глюкокортикостероїдів до найменшої, що дозволяє ефективно контролювати симптоми. Крім того, слід направити пацієнта на консультацію до педіатра.

У разі розвитку місцевої грибкової інфекції носа або глотки може знадобитися припинення терапії мометазоном у формі спрею назального дозованого та проведення спеціального лікування. Роздратування слизової оболонки носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також може бути підставою для припинення лікування препаратом Дезриніт.

При проведенні плацебо-контрольованих клінічних досліджень у дітей, коли мометазон у формі спрею назального дозованого застосовувався у добовій дозі 100 мкг протягом року, затримки зростання у дітей не спостерігалося.

При тривалому лікуванні мометазоном у формі назального спрею ознак пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи не спостерігалося.

Пацієнти, які переходять до лікування мометазоном у формі спрею назальної дозованої після тривалої терапії глюкокортикостероїдів системної дії, вимагають до себе особливої уваги. Відміна глюкокортикостероїдів системної дії у таких пацієнтів може призвести до недостатності функції надниркових залоз, подальше відновлення якої може зайняти до декількох місяців. У разі появи ознак надниркової недостатності слід відновити прийом системних кортикостероїдів та вжити інших необхідних заходів.

При застосуванні інтраназальних кортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні у високих дозах. Імовірність розвитку цих ефектів значно менша, ніж при застосуванні пероральних кортикостероїдів.

Системні побічні ефекти можуть відрізнятися як у окремих пацієнтів, так і залежно від ГКС. Потенційні системні ефекти включають синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїда, придушення функції надниркових залоз, затримку росту у дітей і підлітків, катаракту, глаукому і рідше ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, тривогу, депресію або агресію. дітей).

Під час переходу від лікування кортикостероїдів системної дії до лікування мометазоном у формі спрею назального дозованого у деяких пацієнтів можуть виникнути початкові симптоми відміни системних кортикостероїдів (наприклад, болі в суглобах та/або м'язах, почуття втоми та депресія), незважаючи на зменшення вираженості симптомів, пов'язаних з ураженням слизової оболонки носа. У разі появи цих ознак слід відновити прийом системних кортикостероїдів та вжити інших необхідних заходів. Перехід від системних до місцевих кортикостероїдів може також виявити вже існуючі, але маскувалися терапією кортикостероїдів системної дії алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юнктивіт і екзема.

Пацієнти, які отримують лікування кортикостероїдами, мають потенційно знижену імунну реактивність і повинні бути попереджені про підвищений для них ризик зараження у разі контакту з хворими на деякі інфекційні захворювання (наприклад, вітряну віспу, кір), а також про необхідність лікарської консультації, якщо такий контакт стався .

При появі ознак вираженої бактеріальної інфекції (наприклад, лихоманки, завзятого та різкого болю з одного боку обличчя або зубного болю, припухлості в орбітальній або періорбітальній ділянці) потрібна негайна лікарська консультація.

При застосуванні мометазону у формі спрею дозованого назального протягом 12 місяців не виникало ознак атрофії слизової оболонки носа. Крім того, мометазону фуроат виявляв тенденцію сприяти нормалізації гістологічної картини при дослідженні біоптатів слизової оболонки носа.

Ефективність та безпека мометазону не вивчена при лікуванні односторонніх поліпів, поліпів, пов'язаних з муковісцидозом та поліпів, які повністю закривають носову порожнину.

У разі виявлення односторонніх поліпів незвичайної або неправильної форми, особливо покритих виразками або кровоточивими, необхідно провести додаткове медичне обстеження.

Повідомлялося про порушення зору при системному та місцевому застосуванні кортикостероїдів. Якщо у пацієнта з'являються такі симптоми, як нечіткий зір або інші зорові порушення, слід розглянути можливість направлення пацієнта до офтальмолога для оцінки можливих причин, які можуть включати катаракту, глаукому або рідкісні захворювання, такі як центральна серозна хоріоретинопатія.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Немає даних про вплив лікарського препарату Дезриніт на здатність керувати транспортними засобами або механізмами, що рухаються.

Препарат відпускається за рецептом.

Протипоказано застосування препарату в дитячому віці (при сезонному та цілорічному алергічних ринітах – до 2 років; при гострому синуситі або загостреннях хронічного синуситу – до 12 років; при поліпозі носа – до 18 років).

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)

TEVA Czech Industries sro (Чеська Республіка)

Страна производства (на момент написания) Чешская Республика.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Дезринит спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз флакон 18 г с доставкой в любой город или село Украины. Купить Дезринит спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз флакон 18 г можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Хотите приобрести Дезринит спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз флакон 18 г быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Момезал Аллерго спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Момат Рино спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз, Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г, Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 60 доз, Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз, Моменза спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Мометазон Сандоз спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза 60 доз, Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 400 мкг/доза 60 доз.