Каталог товаров

Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза 60 доз Цена

( 7 )
Наличие уточняйте
1 266,00 грн
1 158,00 грн
-8.53 %
+
  • Страна:
    Сингапур
  • Форма выпуска:
    порошок
  • Дозировка:
    200 мкг/доза
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

ГКС для ингаляционного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.

При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.

Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза 60 доз инструкция на украинском

Форма випуску

порошок д/інгаляцій дозований 400 мкг/1 доза: інгалятор "Твістхейлер" 240 мг (30 доз або 60 доз)


Опис

Порошок для інгаляцій дозований у вигляді порошкоподібних агломератів білого або майже білого без видимих сторонніх включень.

1 доза
мометазону фуроат 400 мкг

Допоміжні речовини : лактоза безводна – 2.321 мг.

240 мг (30 доз) - інгалятори, що дозують "Твістхейлер" (1) - фольга алюмінієва, ламінована полімерною плівкою (1) - пачки картонні.
240 мг (60 доз) - інгалятори, що дозують "Твістхейлер" (1) - фольга алюмінієва, ламінована полімерною плівкою (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

R03BA07 Mometasone


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

ГКС для інгаляцій


Діюча речовина

мометазону фуроат


Фармако-терапевтична група

Глюкокортикостероїд для місцевого застосування


Фармакологічна дія

ГКС для інгаляційного застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію.

Механізм протиалергічної та протизапальної дії обумовлений здатністю інгібувати вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендопероксидів, простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на пізні реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення).

In vitro мометазону фуроат суттєво пригнічує вивільнення лейкотрієнів з лейкоцитів. У культурах клітин мометазону фуроат продемонстрував високу здатність інгібувати синтез та вивільнення ІЛ-1, ІЛ-5, ІЛ-6, а також ФНПα; він також є інгібітором продукції лейкотрієнів, а також надзвичайно потужним інгібітором Тh2-цитокінів, ІЛ-4 та ІЛ-5, CD4+ Т-клітинами людини.

При дослідженні на доклінічних моделях мометазон зменшував накопичення клітин запалення (в т.ч. еозинофілів), впроваджувався у стінки верхніх та нижніх дихальних шляхів, а також покращував функцію легень після провокаційного тесту. Мометазон знижував кількість лімфоцитів та концентрацію мРНК цитокінів ІЛ-4 та ІЛ-5.


Показання

Для інгаляційного застосування: - базисна терапія бронхіальної астми будь-якого ступеня тяжкості; ХОЗЛ.


Спосіб застосування, курс та дозування

Режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від показань віку пацієнта, застосовуваної лікарської форми.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Адекватних та добре контрольованих досліджень застосування мометазону при вагітності не проводилося. Після інгаляційного застосування концентрація мометазону фуроату у плазмі крові дуже низька; вплив на плід, ймовірно, надзвичайно мало, ймовірність токсичного на репродуктивність дуже низька.

Невідомо, чи виділяється мометазон із грудним молоком.

Інгаляційне застосування мометазону при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти.

Новонароджених, матері яких отримували кортикостероїд при вагітності, слід спостерігати для виявлення можливих симптомів недостатності функції кори надниркових залоз.


Побічна дія

З боку дихальної системи: при інгаляційному застосуванні для лікування бронхіальної астми можливий розвиток бронхоспазму та збільшення кількості хрипів у легенях одразу після інгаляції.

Системні ефекти (особливо при застосуванні у високих дозах та протягом тривалого часу): при інгаляційному застосуванні – пригнічення функції кори надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, демінералізація кісткової тканини, глаукома, підвищення внутрішньоочного тиску (виникає в окремих випадках при інтраназальному застосуванні). , розвиток катаракти

Алергічні реакції: при постмаркетинговому застосуванні в поодиноких випадках – прояви підвищеної чутливості, такі як висипання, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк та анафілактична реакція. Повідомлялося про погіршення перебігу астми, яке може виявлятися кашлем, задишкою, свистячим диханням та бронхоспазмом.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до мометазону; дитячий вік до 12 років.


особливі вказівки

З обережністю слід застосовувати мометазон при туберкульозній інфекції (активній або латентній) респіраторного тракту, нелікованої грибкової, бактеріальної, системної вірусної інфекції або інфекції, спричиненої Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою лікаря). місцевої інфекції із залученням у процес слизової оболонки носової порожнини.

Мометазон не призначений для швидкого усунення бронхоспазму.

При переході з кортикостероїдами для системного застосування на інгаляційне застосування мометазону потрібна особлива обережність через можливий ризик розвитку надниркової недостатності. Після відміни системних кортикостероїдів для відновлення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи потрібно кілька місяців.

Під час стресових ситуацій, включаючи травми, хірургічні втручання, інфекційні захворювання або тяжкий напад бронхіальної астми, пацієнтам, які раніше отримували кортикостероїди для системного застосування, потрібне додаткове призначення короткого курсу системних кортикостероїдів, які потім, у міру стихання симптомів, поступово відміняють.

При переході з системних кортикостероїдів на інгаляційне застосування мометазону можливий прояв супутніх алергічних захворювань, симптоми яких раніше пригнічувалися застосуванням системних кортикостероїдів. У цей період у деяких пацієнтів можлива поява ознак скасування системних глюкокортикоїдів, включаючи біль у м'язах та/або суглобів, депресію, відчуття втоми, незважаючи на те, що показники функції легень при цьому стабільні або навіть покращуються. Якщо виникають ознаки недостатності надниркових залоз, слід тимчасово збільшити дозу глюкокортикоїдів для системного застосування, і надалі їх скасування проводити більш плавно.

Як і при застосуванні інших інгаляційних препаратів після застосування мометазону можливий розвиток парадоксального бронхоспазму. В цьому випадку потрібне негайне застосування інгаляційних швидкодіючих бронходилататорів з наступним скасуванням мометазону та призначення альтернативної терапії.

Пацієнтам, які отримують кортикостероїди або інші імунодепресанти, слід порадити уникати контактів з хворими на деякі інфекції (вітряна віспа, кір) і обов'язково проконсультуватися з лікарем у випадку, якщо такий контакт відбувся (особливо важливо при застосуванні у підлітків старше 12 років).

Для підтримки низького потенціалу придушення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи не слід перевищувати рекомендовані дози, і у кожного пацієнта дозу мометазону слід титрувати, досягаючи мінімальної ефективної.

При застосуванні мометазону слід враховувати, що вплив на продукцію кортизолу може змінюватись у різних пацієнтів.

Виникнення кандидозу може вимагати проведення відповідної протигрибкової терапії або припинення мометазону.

Використання у педіатрії

Рекомендується регулярно контролювати зростання підлітків, які отримують тривалу терапію мометазоном. При уповільненні зростання слід переглянути терапію з метою зниження дози мометазону до мінімальної ефективної дози, що дозволяє контролювати симптоми захворювання.


Нозологія (коди МКЛ)J44 Інша хронічна обструктивна легенева хвороба J45 Астма
Власник реєстраційного посвідчення

SCHERING-PLOUGH LABO NV (Бельгія)


Вироблено

MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сінгапур)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Сингапур.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза 60 доз с доставкой в любой город или село Украины. Купить Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза 60 доз можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза 60 доз быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Момезал Аллерго спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Момат Рино спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз, Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г, Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 60 доз, Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз, Дезринит спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз флакон 18 г, Моменза спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Мометазон Сандоз спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 400 мкг/доза 60 доз.

(3100)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Блокатор м-холинорецепторов продолжительного действия. Обладает одинаковым сродством к различным подтипам мускариновых рецепторов от М1 до М5. В результате ингибирования М3-рецепторов в дыхательных путях происходит расслабление гладкой мускулатуры. Бронходилатирующий эффект зависит от дозы и сохраняется не менее 24 ч. Значительная продолжительность действия связана, вероятно, с очень медленным высвобождением из связи с М3-рецепторами, по сравнению с ипратропия бромидом. При ингаляционном введении тиотропия бромид, как антихолинергическое средство N-четвертичной структуры, оказывает местное избирательное действие, при этом в терапевтических дозах не вызывает системных антихолинергических побочных эффектов. Высвобождение тиотропия бромида из связи с М2-рецепторами происходит быстрее, чем из связи с М3-рецепторами. Высокое сродство к рецепторам и медленное высвобождение из связи с ними обусловливают интенсивный и продолжительный бронходилатирующий эффект у пациентов с ХОБЛ.Бронходилатация после ингаляции тиотропия бромида является следствием местного, а не системного действия.В клинических исследованиях было показано, что через 30 мин после однократной дозы Спирива® на протяжении 24 ч значительно улучшает функцию легких (увеличение ОФВ1 и ФЖЕЛ). Фармакодинамическое равновесие достигалось в течение 1-й недели, а выраженный бронходилатирующий эффект наблюдался на 3-й день. Спирива® значительно увеличивает утреннюю и вечернюю пиковую потоковую скорость выдоха, измеряемую больными. Бронходилатирующий эффект Спиривы, оцениваемый на протяжении года, не выявил проявлений толерантности.Спирива® значительно уменьшает одышку на протяжении всего периода лечения. В двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях было доказано, что Спирива® значительно улучшала переносимость физической нагрузки по сравнению с плацебо.Значительно улучшает качество жизни, что наблюдается в течение всего периода лечения. Спирива® существенно снижает количество случаев госпитализации, связанной с обострением ХОБЛ, и увеличивает время до момента первой госпитализации.Также было показано, что Спирива® приводит к стойкому улучшению ОФВ1 после применения в течение 4 лет без изменения темпов ежегодного снижения ОФВ1.Во время лечения наблюдается снижение риска смерти на 16%.По сравнению с приемом сальметерола, применение препарата Спирива® увеличивает время до первого обострения (187 дней против 145), со снижением риска развития обострений на 17% (отношение рисков 0.83; 95% доверительный интервал [ДИ], от 0.77 до 0.90; Р<0.001). Также прием препарата Спирива® увеличивает время наступления первого тяжелого (требующего госпитализации) обострения (отношение рисков 0.72; 95% ДИ от 0.61 до 0.85; Р<0.001) снижает ежегодное число средних или тяжелых (требующих госпитализации) обострений (0.64 против 0.72; отношение рисков 0.89; 95% ДИ от 0.83 до 0.96; Р=0.002), снижает ежегодное число тяжелых (требующих госпитализации) обострений (0.09 против 0.13; отношение рисков 0.73; 95% ДИ от 0.66 до 0.82; Р<0.001).
Быстрый заказ
Синтетический ГКС для местного применения. Мометазон оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется при его применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие немедленной аллергической реакции (за счет торможения образования метаболитов арахидоновой кислоты и снижения высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность препарата, как на ранних, так и на поздних стадиях аллергической реакции. При сравнении с плацебо установлено снижение уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшение (по сравнению с исходным) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков эпителиальных клеток.
Быстрый заказ
Комбинированный препарат с противоаллергическим и противовоспалительным действием для местного применения.Азеластин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.Мометазон - синтетический ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Ингибирует высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Быстрый заказ
ГКС для ингаляционного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.