Мометазон Сандоз спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз Цена

ГКС интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.

При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток

Спрей назальний

Назальний спрей у вигляді гомогенної суспензії білого кольору.

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна і кармелоза натрію (Avicel RC-591) - 2 мг, гліцерин - 2.1 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0.2 мг, натрію цитрату дигідрат - 0.28 мг, полісорбат 80 - 0. д/і – до 100 мг.

10 г (60 доз) – флакони (1) – пачки картонні.
10 г (60 доз) – флакони (2) – пачки картонні.
10 г (60 доз) – флакони (3) – пачки картонні.
17 г (120 доз) – флакони (1) – пачки картонні.
17 г (120 доз) – флакони (2) – пачки картонні.
17 г (120 доз) – флакони (3) – пачки картонні.
18 г (140 доз) – флакони (1) – пачки картонні.
18 г (140 доз) – флакони (2) – пачки картонні.
18 г (140 доз) – флакони (3) – пачки картонні.

R01AD09 Mometasone

мометазону фуроат

Глюкокортикостероїд для місцевого застосування

ГКС інтраназального застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію.

Механізм протиалергічної та протизапальної дії обумовлений здатністю інгібувати вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендопероксидів, простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на пізні реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення).

In vitro мометазону фуроат суттєво пригнічує вивільнення лейкотрієнів з лейкоцитів. У культурах клітин мометазону фуроат продемонстрував високу здатність інгібувати синтез та вивільнення ІЛ-1, ІЛ-5, ІЛ-6, а також ФНПα; він також є інгібітором продукції лейкотрієнів, а також надзвичайно потужним інгібітором Тh2-цитокінів, ІЛ-4 та ІЛ-5, CD4+ Т-клітинами людини.

При дослідженні на доклінічних моделях мометазон зменшував накопичення клітин запалення (в т.ч. еозинофілів), впроваджувався у стінки верхніх та нижніх дихальних шляхів, а також покращував функцію легень після провокаційного тесту. Мометазон знижував кількість лімфоцитів та концентрацію мРНК цитокінів ІЛ-4 та ІЛ-5.

У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа була продемонстрована висока протизапальна активність мометазону як на ранній, так і на пізній стадіях алергічної реакції. Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) кількості еозинофілів, нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин

Лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту у дорослих, підлітків та дітей з 2 років; гострий синусит або загострення хронічного синуситу у дорослих (в т.ч. літнього віку) та підлітків з 12 років (як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками); гострий риносинусит з легкими та помірно вираженими симптомами без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у пацієнтів віком 12 років та старших; профілактика сезонного алергічного риніту середньоважкої та тяжкої течії у дорослих та підлітків з 12 років; поліпоз носа, що супроводжується порушенням носового дихання та нюху у дорослих.

Режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від показань віку пацієнта, застосовуваної лікарської форми.

Адекватних та добре контрольованих досліджень застосування мометазону при вагітності не проводилося. Невідомо, чи виділяється мометазон із грудним молоком.

Інтраназальне застосування мометазону при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти.

Новонароджених, матері яких отримували кортикостероїд при вагітності, слід спостерігати для виявлення можливих симптомів недостатності функції кори надниркових залоз.

З боку дихальної системи: при інтраназальному застосуванні можливі носові кровотечі, фарингіт, відчуття печіння в носі, чхання; подразнення слизової оболонки порожнини носа; дуже рідко при інтраназальному застосуванні – випадки перфорації носової перегородки.

Інші: можливий головний біль.

Підвищена чутливість до мометазону; недавнє оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки носової порожнини - до загоєння рани (у зв'язку з інгібуючою дією кортикостероїдів на процеси загоєння); дитячий та підлітковий вік до 18 років при поліпозі носа; дитячий вік до 12 років при гострому синусіті або загостренні хронічного синуситу; дитячий вік до 2 років при сезонному та цілорічному алергічних ринітах.

З обережністю слід застосовувати мометазон при туберкульозній інфекції (активній або латентній) респіраторного тракту, нелікованої грибкової, бактеріальної, системної вірусної інфекції або інфекції, спричиненої Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою лікаря). місцевої інфекції із залученням у процес слизової оболонки носової порожнини.

При тривалому інтраназальному застосуванні мометазону необхідний періодичний огляд слизової оболонки носа ЛОР-лікарем. При розвитку локальної бактеріальної чи грибкової інфекції носа чи глотки лікування рекомендується припинити та розпочати проведення спеціального лікування. Роздратування слизової оболонки порожнини носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, є показанням до відміни препарату.

При переході з глюкокортикостероїдами для системного застосування на інтраназальне застосування мометазону потрібна особлива обережність через можливий ризик розвитку надниркової недостатності. Після відміни системних кортикостероїдів для відновлення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи потрібно кілька місяців.

Під час стресових ситуацій, включаючи травми, хірургічні втручання, інфекційні захворювання або тяжкий напад бронхіальної астми, пацієнтам, які раніше отримували кортикостероїди для системного застосування, потрібне додаткове призначення короткого курсу системних кортикостероїдів, які потім, у міру стихання симптомів, поступово відміняють.

При переході з системних кортикостероїдів інтраназальне застосування мометазону можливе прояв супутніх алергічних захворювань, симптоми яких раніше пригнічувалися застосуванням системних кортикостероїдів. У цей період у деяких пацієнтів можлива поява ознак скасування системних глюкокортикоїдів, включаючи біль у м'язах та/або суглобів, депресію, відчуття втоми, незважаючи на те, що показники функції легень при цьому стабільні або навіть покращуються. Якщо виникають ознаки недостатності надниркових залоз, слід тимчасово збільшити дозу глюкокортикоїдів для системного застосування, і надалі їх скасування проводити більш плавно.

Пацієнтам, які отримують кортикостероїди або інші імунодепресанти, слід порадити уникати контактів з хворими на деякі інфекції (вітряна віспа, кір) і обов'язково проконсультуватися з лікарем у випадку, якщо такий контакт відбувся (особливо важливо при застосуванні у підлітків старше 12 років).

Для підтримки низького потенціалу придушення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи не слід перевищувати рекомендовані дози, і у кожного пацієнта дозу мометазону слід титрувати, досягаючи мінімальної ефективної.

При застосуванні мометазону слід враховувати, що вплив на продукцію кортизолу може змінюватись у різних пацієнтів.

Виникнення кандидозу може вимагати проведення відповідної протигрибкової терапії або припинення мометазону.

Використання у педіатрії

Рекомендується регулярно контролювати зростання підлітків, які отримують тривалу терапію мометазоном. При уповільненні зростання слід переглянути терапію з метою зниження дози мометазону до мінімальної ефективної дози, що дозволяє контролювати симптоми захворювання.

При проведенні плацебо-контрольованих клінічних досліджень у дітей при інтраназальному застосуванні мометазону в дозі 100 мкг/добу протягом року затримки зростання не відзначалося.

SANDOZ dd (Словенія)

LEK dd (Словенія)

Страна производства (на момент написания) Словения.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Мометазон Сандоз спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз с доставкой в любой город или село Украины. Купить Мометазон Сандоз спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Мометазон Сандоз спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Момезал Аллерго спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Момат Рино спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз, Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г, Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 60 доз, Назонекс спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз, Дезринит спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз флакон 18 г, Моменза спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз, Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза 60 доз, Асманекс Твистхейлер порошок для ингаляций дозированный 400 мкг/доза 60 доз.