Генфаксон раствор для подкожного введения 44 мкг 12 млн МЕ шприц 0,5 мл 3 шт Цена
-
Страна:Аргентина
-
Форма выпуска:раствор
Рекомбинантный человеческий интерферон, полученный методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка. Последовательность аминокислот в молекуле интерферона бета-1а идентична таковой эндогенного человеческого интерферона бета.
Обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами.
Механизм действия у больных рассеянным склерозом до конца не изучен; показано, что данный интерферон способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания.
Генфаксон раствор для подкожного введения 44 мкг 12 млн МЕ шприц 0,5 мл 3 шт инструкция на украинскомФорма випуску
р-р д/п/к запроваджено. 44 мкг/0,5 мл: шприц 1 шт.
Опис
Розчин для підшкірного введення | 1 шприц (0.5 мл) |
інтерферон бета-1а | 44 мкг |
(12 млн. МЕ) |
0.5 мл – шприци (1) – контейнери пластикові (3) – коробки картонні.
Коди АТХ
L03AB07 Interferon beta-1a
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Інтерферон. Препарат, що застосовується при розсіяному склерозі
Діюча речовина
інтерферон бета-1а
Фармако-терапевтична група
МІБП-цитокін
Фармакологічна дія
Рекомбінантний людський інтерферон, одержаний методом генної інженерії з використанням культури клітин яєчника китайського хом'ячка. Послідовність амінокислот у молекулі інтерферону бета-1а ідентична такої ендогенного людського інтерферону бета.
Має імуномодулюючі, противірусні та антипроліферативні властивості.
Механізм дії у хворих на розсіяний склероз до кінця не вивчений; показано, що цей інтерферон сприяє обмеженню пошкоджень ЦНС, що лежать в основі захворювання.
Показання
Амбулаторне лікування хворих на розсіяний склероз (для зниження частоти та тяжкості загострень та уповільнення прогресування інвалідизації).
Спосіб застосування, курс та дозування
Вводять підшкірно. Рекомендована доза – по 22-44 мкг 3 рази на тиждень. в той самий час (бажано ввечері), у певні дні тижня, з інтервалом не менше 48 год.
При першому застосуванні рекомендується вводити протягом перших 2 тижнів у разовій дозі 8.8 мкг, протягом 3-го та 4-го тижнів – 22 мкг, починаючи з 5-го тижня і далі – 44 мкг.
Лікарська взаємодія
В організмі людей та тварин інтерферони знижують активність ізоферментів системи цитохрому Р450 у печінці. Тому слід обережно застосовувати інтерферон бета-1a одночасно з лікарськими засобами, метаболізм яких відбувається за участю зазначених ферментів, у т.ч. з протисудомними засобами та деякими антидепресантами.
Систематичне вивчення взаємодії інтерферону бета-1a з кортикостероїдами або АКТГ не проводилося. Дані клінічних досліджень вказують на можливість призначення кортикостероїдів та АКТГ хворим на розсіяний склероз під час рецидивів захворювання.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування при вагітності та в період лактації протипоказане.
Побічна дія
Грипоподібні симптоми: головний біль, лихоманка, озноб, м'язові та суглобові болі, нудота. Ці симптоми зазвичай помірно виражені, спостерігаються частіше на початку лікування та зменшуються при продовженні терапії.
З боку травної системи: рідко – діарея, втрата апетиту, блювання, ураження печінки.
З боку центральної нервової системи: рідко – порушення сну, запаморочення, нервозність; у поодиноких випадках – депресія, суїцидальні ідеї, деперсоналізація, а також судомні напади.
З боку серцево-судинної системи: рідко – периферична вазодилатація, серцебиття; у поодиноких випадках – порушення серцевого ритму.
З боку лабораторних показників: можливі лейкопенія, лімфоцитопенія, тромбоцитопенія, підвищення рівня АЛТ, ГГТ та ЛФ. Ці зміни зазвичай незначно виражені, мають оборотний та безсимптомний характер.
Місцеві реакції: почервоніння, припухлість, збліднення шкіри, болючість (зазвичай незначно виражені та мають оборотний характер); у поодиноких випадках на місці ін'єкції може спостерігатися некроз, який зазвичай проходить самостійно.
Інші: рідко - шкірний висип, кропив'янка.
Протипоказання до застосування
Тяжка депресія та/або суїцидальні ідеї; епілепсія у разі відсутності ефекту від застосування відповідної терапії; вагітність; лактація; дитячий та підлітковий вік до 16 років; підвищена чутливість до ендогенного або рекомбінантного інтерферону бета, сироваткового альбуміну людини.
особливі вказівки
З обережністю застосовувати у пацієнтів із депресією. Хворих необхідно попередити про те, що їм слід негайно повідомити лікаря про будь-які симптоми депресії та/або появу суїцидальних ідей. Лікування хворих з депресією слід проводити під суворим контролем лікаря та у разі потреби призначати відповідну терапію. У ряді випадків може знадобитися припинення лікування бета-1а інтерфероном.
Слід обережно застосовувати у пацієнтів із зазначенням в анамнезі на судоми. При виникненні під час лікування судом у хворих, які раніше не страждали на такі порушення, необхідно відмінити інтерферон бета-1а, встановити їх етіологію та призначити протисудомну терапію перш, ніж відновити лікування інтерфероном бета-1а.
На перших етапах лікування необхідне суворе спостереження за пацієнтами із стенокардією, застійною серцевою недостатністю, аритмією. При захворюваннях серця розвиток грипоподібного синдрому, пов'язаного з терапією інтерфероном бета-1а, може сприяти погіршенню стану хворих.
З обережністю та під суворим контролем лікаря слід призначати препарат пацієнтам з тяжкою нирковою та печінковою недостатністю, а також із вираженою мієлосупресією.
Хворого слід попередити, що при інтенсивних або стійких проявах будь-якого з грипоподібних симптомів слід повідомити про це лікаря.
У разі виражених побічних реакцій або збереження їх протягом тривалого часу на розсуд лікаря допускається тимчасове зниження дози або переривання лікування.
Пацієнту не слід самостійно припиняти лікування або змінювати дозу.
На додаток до лабораторних досліджень, які завжди проводяться пацієнтам із розсіяним склерозом, у період лікування інтерфероном бета-1а рекомендується визначати повну та лейкоцитарну формулу крові, вміст тромбоцитів, а також проводити біохімічне дослідження крові, включаючи функціональні проби печінки.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Побічні реакції з боку ЦНС на терапію інтерферонами, що проводиться, можуть впливати на здатність до керування автотранспортом і технікою.
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю та під суворим контролем лікаря слід призначати препарат пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю та під суворим контролем лікаря слід призначати препарат пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю.
Застосування у дітей
Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 16 років.
Нозологія (коди МКЛ)G35 Розсіяний склероз
Власник реєстраційного посвідчення
Laboratorio TUTEUR SACIFIA (Аргентина)
Вироблено
MR PHARMA SA (Аргентина)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Аргентина.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Генфаксон раствор для подкожного введения 44 мкг 12 млн МЕ шприц 0,5 мл 3 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Генфаксон раствор для подкожного введения 44 мкг 12 млн МЕ шприц 0,5 мл 3 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, еще похожий товар станем Вам интересен. Хотите приобрести Генфаксон раствор для подкожного введения 44 мкг 12 млн МЕ шприц 0,5 мл 3 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Интерферон бета-1b раствор для подкожного введения в шприце 8 млн. МЕ 0,5 мл 5 шт., Бетаферон лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9,6 млн. ЕД флакон 1 шт., Инфибета лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9,6 млн. МЕ (0,25 мг) флаконы 15 шт.+растворитель 15 фл., Ребиф раствор для подкожного введения 22 мкг/0,5 мл 6 млн.ЕД шприц 3 шт., Бетаферон лиофилизат для приготовления раствора подкожного введения 9,6 млн. МЕ 1 шт. + растворитель, Ребиф раствор для подкожного введения 44 мкг/0,5 мл 12 млн.ЕД шприц 3 шт., СинноВекс лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг 6 млн. МЕ 4 шт..