Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт Цена

Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Таблетки, покриті плівковою оболонкою світло-рожевого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "0,2" з одного боку; на зламі – білого кольору.

Допоміжні речовини : лактози моногідрат – 95.8 мг, повідон – 0.7 мг, кросповідон – 3 мг, магнію стеарат – 0.3 мг.

Склад оболонки: гіпромелоза – 1.3 мг, етилцелюлоза – 1.2 мг, макрогол – 0.25 мг, тальк – 0.9975 мг, барвник заліза оксид червоний (Е172) – 0.0025 мг, титану діоксид (Е171) – 1.25 мг.

14 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (7) - пачки картонні.
28 шт. - блістери (1) - пачки картонні.

C02AC05 Moxonidine

Селективний агоніст імідазолінових рецепторів. Антигіпертензивний препарат

моксонідин

Гіпотензивний засіб центральної дії

Антигіпертензивний засіб. Механізм дії моксонідину пов'язують головним чином з його впливом на центральні ланки регуляції артеріального тиску. Моксонідин є агоністом переважно імідазолінових рецепторів.

Порушуючи зазначені рецептори нейронів солітарного тракту, моксонідин через систему гальмівних інтернейронів сприяє пригніченню активності судинного центру і таким чином - зменшення низхідних симпатичних впливів на серцево-судинну систему. АТ (систолічний та діастолічний) знижується поступово. Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних гіпотензивних засобів нижчою спорідненістю до α2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті.

Моксонідин підвищує індекс чутливості до інсуліну (порівняно з плацебо) на 21% у пацієнтів з ожирінням, інсулінрезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії.

Артеріальна гіпертензія.

Приймають усередину. Початкова доза становить у середньому 200 мкг внутрішньо 1 раз/сут. Максимальна разова доза – 400 мкг. Необхідна індивідуальна корекція добової дози, залежно від переносимості терапії. Максимальна добова доза - 600 мкг на 2 прийоми.

Для пацієнтів з нирковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня, а також які знаходяться на гемодіалізі початкова доза – 200 мкг/добу. У разі потреби та при хорошій переносимості добова доза може бути збільшена до максимальної 400 мкг.

Спільне застосування моксонідину з іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту.

Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, тому не рекомендується їх прийом разом із моксонідином.

Моксонідин може посилювати дію трициклічних антидепресантів, транквілізаторів, етанолу, седативних та снодійних засобів.

Моксонідин здатний помірно покращувати ослаблені когнітивні функції у пацієнтів, які отримують лоразепам.

Моксонідин може посилювати седативний ефект похідних бензодіазепіну при їх одночасному призначенні.

Моксонідин виділяється шляхом канальцевої секреції. Тому не виключено його взаємодію з іншими препаратами, що виділяються шляхом канальцевої секреції.

Адекватних та строго контрольованих досліджень безпеки моксонідину при вагітності не проводилося, тому його не слід застосовувати у цієї категорії пацієнтів.

Не слід застосовувати під час лактації, оскільки моксонідин виділяється з грудним молоком. При необхідності застосування моксонідину в період лактації грудне вигодовування слід припинити.

У ході експериментальних досліджень на тваринах було встановлено ембріотоксичну дію препарату.

З боку центральної нервової системи: часто – головний біль, запаморочення (вертиго), сонливість; нечасто - непритомність.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, брадикардія.

З боку травної системи: дуже часто – сухість у роті; часто – діарея, нудота, блювання, диспепсія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - шкірний висип, свербіж; нечасто – ангіоневротичний набряк.

З боку психіки: часто – безсоння; нечасто – нервозність.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – дзвін у вухах.

З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у спині; нечасто – біль у ділянці шиї.

З боку організму загалом: часто – астенія; нечасто – периферичні набряки.

Виражена брадикардія (менше 50 уд./хв), СССУ, AV-блокада II та III ступеня, гостра та хронічна серцева недостатність, період лактації (грудного вигодовування), дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до моксонідину.

Необхідно дотримуватись особливої обережності при застосуванні моксонідину у пацієнтів з AV-блокадою І ступеня (ризик розвитку брадикардії); тяжким захворюванням коронарних судин та нестабільною стенокардією (досвід застосування недостатній); нирковою недостатністю.

При необхідності відміни бета-адреноблокаторів і моксонідину, що приймаються одночасно, спочатку скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів - моксонідин.

В даний час немає підтверджень того, що припинення прийому моксонідину призводить до підвищення артеріального тиску. Однак не рекомендується різке припинення прийому моксонідину, дозу слід поступово зменшувати, протягом 2 тижнів.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування пацієнтам слід дотримуватися обережності при необхідності занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребує концентрації уваги та високої швидкості психомоторних реакцій.

Протипоказаний при тяжких порушеннях функцій нирок.

З обережністю застосовують моксонідин у пацієнтів з порушеннями функції нирок, у таких випадках потрібна корекція режиму дозування з урахуванням значень КК.

У процесі лікування хворих на порушення функції нирок необхідний ретельний контроль їх стану.

Протипоказаний при тяжких порушеннях функцій печінки.

У зв'язку з відсутністю клінічного досвіду моксонідин не слід застосовувати у дітей та підлітків віком до 16 років.

ABBOTT LABORATORIES GmbH (Німеччина)

NOBEL Almatinskaya Pharm. Fabrica AO (Казахстан)

VEROPHARM AO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Казахстан.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Моксонидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 90 шт., Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 30 шт., Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 30 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 60 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 30 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,3 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 60 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт..