Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт Цена

Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.

Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Применение моксонидина приводит к снижению ОПСС и АД.

Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Таблетки, покриті плівковою оболонкою темно-рожевого кольору, круглі, двоопуклі; на зламі – білого або майже білого кольору.

Допоміжні речовини : кроскармелоза натрію (примелоза) – 3 мг, лактози моногідрат (лактопрес) (цукор молочний) – 95.1 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 0.5 мг, натрію стеарилфумарат – 1 мг.

Склад оболонки: Опадрай II (спирт полівініловий, частково гідролізований - 1.32 мг, титану діоксид (E171) - 0.5751 мг, тальк - 0.6 мг, макрогол (поліетиленгліколь 3350) - 0.3705 мг, лецитин соєвий 0,5 основі індигокарміну - 0.0018 мг, алюмінієвий лак на основі барвника азорубін - 0.0153 мг, алюмінієвий лак на основі барвника червоного [Понсо 4R] - 0.0123 мг).

10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
60 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.
60 шт. - флакони полімерні (1) - пачки картонні.

C02AC05 Moxonidine

Селективний агоніст імідазолінових рецепторів. Антигіпертензивний препарат

моксонідин

Гіпотензивний засіб центральної дії

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Антигіпертензивний препарат із центральним механізмом дії. У стовбурових структурах мозку (ростральний шар бічних шлуночків) моксонідин селективно стимулює імідазолін-чутливі рецептори, що беруть участь у тонічній та рефлекторній регуляції симпатичної нервової системи. Стимуляція імідазолінових рецепторів знижує периферичну симпатичну активність та артеріальний тиск.

Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних антигіпертензивних засобів нижчою спорідненістю до α2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті. Застосування моксонідину призводить до зниження ОПСС та АТ.

Моксонідин покращує на 21% індекс чутливості до інсуліну (порівняно з плацебо) у пацієнтів з ожирінням, інсулінорезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії.

артеріальна гіпертензія.

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від їди.

У більшості випадків початкова доза препарату Моксонідин становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза становить 0,4 мг. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми, становить 0,6 мг. Необхідна індивідуальна корекція добової дози залежно від переносимості пацієнтом терапії.

Корекція дози для пацієнтів із печінковою недостатністю не потрібна.

Початкова доза для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, становить 0,2 мг на добу. У разі потреби та при хорошій переносимості добова доза може бути збільшена до максимальної – 0.4 мг.

Пацієнтам із нирковою недостатністю рекомендується обережний підбір дози, особливо на початку лікування. Початкова доза повинна становити 0.2 мг на добу. У разі потреби та при хорошій переносимості добова доза препарату може бути збільшена максимум до 0.4 мг для пацієнтів з нирковою недостатністю середньої тяжкості (КК понад 30 мл/хв, але менше 60 мл/хв) та 0.3 мг для пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК). менше 30 мл/хв) .

Є повідомлення про кілька випадків передозування без смерті, коли одномоментно застосовувалися дози до 19.6 мг.

Симптоми: головний біль, седативний ефект, сонливість, надмірне зниження артеріального тиску, запаморочення, астенія, брадикардія, сухість у роті, блювання, підвищена стомлюваність, біль в епігастральній ділянці, пригнічення дихання та порушення свідомості. Крім того, можливі також короткочасне підвищення артеріального тиску, тахікардія та гіперглікемія, як було показано у кількох дослідженнях з вивчення застосування препарату у високих дозах у тварин.

Лікування: специфічного антидоту немає. У разі надмірного зниження АТ може знадобитися відновлення ОЦК за рахунок введення рідини та допаміну (ін'єкційно). Брадикардія може бути купірована атропіном (ін'єкційне введення). У тяжких випадках передозування рекомендується ретельно контролювати порушення свідомості та не допускати пригнічення дихання. Антагоністи α-адренорецепторів можуть зменшувати або усувати парадоксальні гіпертензивні ефекти при передозуванні моксонідину.

Спільне застосування моксонідину з іншими антигіпертензивними засобами призводить до адитивного ефекту.

Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність антигіпертензивних засобів центральної дії, тому не рекомендується їх одночасне застосування з моксонідином.

Моксонідин може посилювати дію трициклічних антидепресантів, транквілізаторів, етанолу, седативних та снодійних засобів. Моксонідин здатний помірно покращувати ослаблені когнітивні функції у пацієнтів, які отримують лоразепам.

Моксонідин може посилювати седативний ефект похідних бензодіазепіну при їх одночасному застосуванні.

Моксонідин виділяється шляхом канальцевої секреції, тому не виключена його взаємодія з іншими препаратами, що виділяються шляхом канальцевої секреції.

Клінічні дані щодо застосування препарату Моксонідин-СЗ у вагітних жінок відсутні. У ході досліджень на тваринах було встановлено ембріотоксичну дію препарату. Моксонідин-СЗ слід призначати вагітним лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Моксонідин виділяється з грудним молоком, тому препарат не слід призначати під час годування груддю. При необхідності застосування препарату Моксонідин-СЗ у період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.

Найчастіші побічні ефекти у пацієнтів, які приймають моксонідин: сухість у роті, запаморочення, астенія та сонливість. Ці симптоми часто зменшуються після перших тижнів терапії.

У пацієнтів, які брали участь у плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях моксонідину, відзначені побічні ефекти, наведені нижче. Частота побічних ефектів визначалася відповідно до наступного: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100), включаючи окремі повідомлення.

З боку нервової системи: часто – головний біль*, запаморочення (вертиго), сонливість, безсоння; нечасто - непритомність *, підвищена збудливість.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – дзвін у вухах.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія*, брадикардія.

З боку травної системи: дуже часто – сухість у роті; часто – діарея, нудота, блювання, диспепсія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – шкірний висип, свербіж.

Алергічні реакції: нечасто – ангіоневротичний набряк.

З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у спині; нечасто – біль у ділянці шиї.

Інші: часто – астенія; нечасто – периферичні набряки.

* Частота порівнянна з плацебо.

ангіоневротичний набряк в анамнезі; важка печінкова недостатність; СССУ; синоатріальна блокада; виражена брадикардія (ЧСС у спокої менше 50 уд./хв); (у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності); спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази або мальабсорбція глюкози-галактози; підвищена чутливість до активної речовини та інших компонентів препарату.

З обережністю: AV-блокада І ступеня (ризик розвитку брадикардії); захворювання коронарних артерій (в т.ч. ІХС, нестабільна стенокардія, ранній постінфарктний період); захворювання периферичного кровообігу (в т.ч. переміжна кульгавість, синдром Рейно); епілепсія; хвороба Паркінсона; депресія; глаукому; ниркова недостатність середнього ступеня тяжкості (КК 30-60 мл/хв, креатинін сироватки 105-160 мкмоль/л); печінкова недостатність; вагітність.

Під час лікування необхідний регулярний контроль артеріального тиску.

У постмаркетинговому спостереженні зафіксовані випадки AV-блокади різного ступеня тяжкості у пацієнтів, які приймають моксонідин. Зв'язок між прийомом Моксонідин-СЗ та уповільненням AV-провідності не може бути повністю виключений. Таким чином, при лікуванні пацієнтів з ймовірною схильністю до розвитку AV-блокади рекомендується бути обережними.

При необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Моксонідин-СЗ, спочатку скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів Моксонідин-СЗ. В даний час немає підтверджень того, що припинення прийому Моксонідин-СЗ призводить до підвищення АТ. Однак не рекомендується припиняти прийом препарату Моксонідин-СЗ різко, натомість слід поступово зменшувати дозу препарату протягом 2 тижнів.

У пацієнтів похилого віку може бути підвищений ризик розвитку серцево-судинних ускладнень внаслідок застосування гіпотензивних препаратів, тому лікування Моксонідин-СЗ слід починати з мінімальної дози.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Дослідження впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводились. Є повідомлення про сонливість та запаморочення в період лікування моксонідином, що слід враховувати при виконанні зазначених вище дій.

З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності середнього ступеня тяжкості (КК 30-60 мл/хв, креатинін сироватки 105-160 мкмоль/л).

З обережністю слід призначати препарат при печінковій недостатності.

Препарат протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності.

Препарат відпускається за рецептом.

У пацієнтів похилого віку може бути підвищений ризик розвитку серцево-судинних ускладнень внаслідок застосування гіпотензивних препаратів, тому лікування Моксонідин-СЗ слід починати з мінімальної дози.

Протипоказано застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності).

SEVERNAYA ZVEZDA NAO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Моксонидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 90 шт., Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 30 шт., Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 30 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 60 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 30 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,3 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 60 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт..