Каталог товаров

Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт Цена

Наличие уточняйте
698,00 грн
586,00 грн
-16.05 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    0.4 мг
  • В упаковке:
    28 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, принимающих участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы (локализованы в вентролатеральном отделе продолговатого мозга).

Уменьшает прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды, снижает периферическое сосудистое сопротивление, снижает систолическое и диастолическое АД как при однократном приеме, так и при длительном применении, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

Обладает более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 0.4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 або 120 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 0.2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 або 120 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 0.3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 або 120 шт.
Опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі майже білого кольору, допускається незначна шорсткість.

1 таб.
моксонідин 0.4 мг

Допоміжні речовини : гіпоролоза (гідроксипропілцелюлоза) – 4.2 мг, манітол – 95 мг, кроскармеллозу натрію – 4.7 мг, магнію стеарат – 0.7 мг, целюлоза мікрокристалічна – 35 мг.

Склад плівкової оболонки: Опадрай II рожевий - 4 мг (спирт полівініловий - 1.6 мг, макрогол (поліетиленгліколь) - 0.808 мг, тальк - 0.592 мг, титану діоксид - 0.9608 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий - 0,000. барвник червоний [Понсо 4R] - 0.0328 мг).

7 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (8) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
28 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
28 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.


Коди АТХ

C02AC05 Moxonidine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Селективний агоніст імідазолінових рецепторів. Антигіпертензивний препарат


Діюча речовина

моксонідин


Фармако-терапевтична група

Альфа2-адреноміметик центральний


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Селективний агоніст імідазолінових рецепторів, що беруть участь у тонічній та рефлекторній регуляції симпатичної нервової системи (локалізовані у вентролатеральному відділі довгастого мозку).

Зменшує пресорну дію симпатичної системи на периферичні судини, знижує периферичний судинний опір, знижує систолічний та діастолічний АТ як при одноразовому прийомі, так і при тривалому застосуванні, тоді як серцевий викид та ЧСС суттєво не змінюються. При тривалому застосуванні зменшує гіпертрофію міокарда лівого шлуночка, нівелює ознаки міокардіального фіброзу, мікроартеріопатії, нормалізує капілярне кровопостачання міокарда. На фоні лікування знижується активність норепінефрину та епінефрину, реніну, ангіотензину II у спокої та при навантаженні, передсердного натрійуретичного пептиду (при навантаженні) та альдостерону плазми крові.

Має нижчу спорідненість до α2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті.

Зменшує резистентність тканин до інсуліну. Не впливає на обмін глюкози та ліпідів.


Показання

артеріальна гіпертензія.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо, 1 раз на добу, переважно в ранкові години, незалежно від їди. Таблетки слід запивати достатньою кількістю рідини.

Найчастіше початкова доза препарату Моксонідин Канон становить 0.2 мг на добу. При недостатності терапевтичного ефекту дозу можна збільшити після 3 тижнів терапії до 0.4 мг на добу (2 прийоми (вранці та ввечері) або одноразово).

Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми (вранці та ввечері), становить 0,6 мг. Максимальна разова доза становить 0,4 мг.

У пацієнтів похилого віку з нормальною функцією нирок рекомендації щодо режиму дозування такі самі, як і для дорослих пацієнтів.

У пацієнтів з нирковою недостатністю (КК 30-60 мл/хв) та пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі , разова доза не повинна перевищувати 0.2 мг, максимальна добова доза – 0.4 мг.


Передозування

Симптоми: головний біль, седативний ефект, сонливість, надмірне зниження артеріального тиску, запаморочення, загальна слабкість, брадикардія, підвищена стомлюваність, сухість у роті, блювання та біль у шлунку. Потенційно можливі також парадоксальне підвищення артеріального тиску, тахікардія, гіперглікемія.

Лікування: специфічного антидоту немає. Показано промивання шлунка (відразу після прийому), прийом активованого вугілля та проносних засобів, проведення симптоматичної терапії. У разі надмірного зниження артеріального тиску рекомендується відновлення ОЦК за рахунок введення рідини, призначення допаміну. Брадикардія може бути купірована введенням атропіну. Антагоністи α-адренорецепторів можуть зменшити або усунути тимчасову артеріальну гіпертензію при передозуванні препаратом Моксонідин Канон.


Лікарська взаємодія

Моксонідин Канон можна призначати з тіазидними діуретиками та блокаторами повільних кальцієвих каналів. Спільне застосування препарату Моксонідин Канон з цими та іншими антигіпертензивними засобами призводить до адитивного ефекту та посилення гіпотензивного ефекту.

При призначенні препарату Моксонідин Канон з гідрохлортіазидом, глібенкламідом (глибуридом) або дигоксином фармакокінетична взаємодія відсутня.

Трициклічні антидепресанти можуть знизити ефективність антигіпертензивних засобів центральної дії, тому їх одночасне застосування не рекомендується.

Препарат Моксонідин Канон помірно посилює знижену когнітивну здатність у пацієнтів, які приймають лоразепи.

Призначення препарату Моксонідин Канон спільно з похідними бензодіазепіну може супроводжуватись посиленням седативного ефекту останніх.

Препарат Моксонідин Канон посилює пригнічуючу дію на ЦНС анксіолітиків, барбітуратів та етанолу.

Бета-адреноблокатори при сумісному застосуванні з моксонідином посилюють брадикардію, вираженість негативної іно- та дромотропної дії.

При призначенні препарату Моксонідин Канон спільно з моклобемідом фармакодинамічна взаємодія відсутня.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Клінічних даних про негативний вплив протягом вагітності немає. Однак препарат Моксонідин Канон слід призначати вагітним тільки в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевершує потенційний ризик для плода.

Моксонідин виділяється з грудним молоком. Якщо застосування препарату Моксонідин Канон необхідне в період лактації, годування груддю слід припинити.


Побічна дія

Класифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто ≥1/10 призначень (>10%); часто від ≥1/100 до <1/10 призначень (>1% та <10%); нечасто від ≥1/1000 до <1/100 призначень (>0.1% та <1%); рідко від ≥1/10 000 до <1/1000 призначень (>0.01% та <0.1%); дуже рідко <1/10000 призначень (<0.01%).

Психічні порушення: часто – зниження концентрації уваги; нечасто – депресія, тривога, нервозність.

З боку центральної нервової системи: часто - підвищена стомлюваність, сонливість, біль голови, запаморочення; нечасто - парестезії, безсоння, непритомність.

З боку органу зору: нечасто – сухість очей, що викликає свербіж або відчуття печіння в очах.

З боку органу слуху: нечасто – дзвін у вухах.

З боку серцево-судинної системи: часто – симптоми вазодилатації; нечасто – зниження АТ, ортостатична гіпотензія, синдром Рейно, порушення периферичної циркуляції.

З боку травної системи: часто – сухість слизової оболонки порожнини рота, запор, диспепсичні розлади; нечасто – нудота, анорексія; дуже рідко – гепатит, холестаз.

З боку сечовидільної системи: нечасто – затримка сечі чи нетримання.

З боку статевих органів та молочної залози: нечасто – імпотенція, зниження лібідо, гінекомастія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – шкірний висип, свербіж, набряки різної локалізації; дуже рідко – ангіоневротичний набряк.

З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у спині; нечасто – біль у шиї.

Інші: часто – астенія; нечасто – слабкість у ногах, непритомність, біль у ділянці привушних залоз.


Протипоказання до застосування

виражені порушення ритму серця; СССУ; синоатріальна та AV-блокада II та III ступеня; тяжкого ступеня (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю); хронічна ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв, концентрація креатиніну більше 160 мкмоль/л); гемодіаліз; одночасне застосування трициклічних антидепресантів; період лактації; вік до 18 років (ефективний безпека не встановлені); вік старше 75 років; підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при хворобі Паркінсона (важка форма); епілепсії; глаукома; депресії; переміжною кульгавістю; хвороби Рейно; AV-блокаді І ступеня; хронічної ниркової недостатності (КК понад 30 мл/хв, але не більше 60 мл/хв); тяжких цереброваскулярних порушеннях; тяжких захворюваннях коронарних судин; тяжкої ІХС або нестабільної стенокардії (досвід застосування недостатній); хронічної серцевої недостатності І та ІІ функціонального класу за класифікацією NYHA; після перенесеного інфаркту міокарда; при порушеннях функції печінки; вагітності.


особливі вказівки

При необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Моксонідин Канон, спочатку скасовують бета-адреноблокатори і тільки через кілька днів - препарат Моксонідин Канон.

Не рекомендується призначати трициклічні антидепресанти одночасно з препаратом Моксонідин Канон.

Під час лікування необхідний регулярний контроль АТ, ЧСС та ЕКГ.

Препарат Моксонідин Канон можна призначати з тіазидними діуретиками, інгібіторами АПФ та блокаторами повільних кальцієвих каналів.

Припиняти прийом препарату Моксонідин Канон слід поступово.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Зважаючи на можливе виникнення сонливості та запаморочення, у період лікування препаратом Моксонідин Канон пацієнтам слід дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги, таких як керування автотранспортом або керування механізмами.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із хронічною нирковою недостатністю (КК понад 30 мл/хв, але не більше 60 мл/хв).

Протипоказане застосування препарату у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв, креатинін більше 160 мкмоль/л).


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із порушеннями функції печінки.

Протипоказано застосування препарату у пацієнтів із печінковою недостатністю тяжкого ступеня (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) та пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв, концентрація креатиніну понад 160 мкмоль/л).


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Застосування препарату у пацієнтів віком від 75 років протипоказане.


Застосування у дітей

Застосування препарату у дітей та підлітків віком до 18 років протипоказане (ефективність та безпека не встановлені).


Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія
Власник реєстраційного посвідчення

СANONPHARMA PRODUCTION ZAO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. В этой группе есть вот такой товар, похожий на текущий. Хотите приобрести Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Моксонидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 90 шт., Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 30 шт., Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 30 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 60 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 30 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,3 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 60 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт..

(5771)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Применение моксонидина приводит к снижению ОПСС и АД.Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.