Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 30 шт Цена

Моксонидин является антигипертензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.

Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости слизистой оболочки полости рта.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.

Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях.

Результаты клинического исследования с участием 42 пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) продемонстрировали, что при сходном снижении АД применение комбинации антагонистов рецепторов ангиотензина II с моксонидином позволяет в большей степени уменьшить ГЛЖ по сравнению со свободной комбинацией тиазидного диуретика и блокатора кальциевых каналов (15% против 11%; р<0.5).

Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентиостью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Таблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.

Допоміжні речовини : лактози моногідрат - 64 мг, целюлоза мікрокристалічна - 29.6 мг, повідон К-30 - 2 мг, кроскармелоза натрію - 2 мг, кремнію діоксид колоїдний - 1 мг, магнію стеарат - 1 мг.

Склад плівкової оболонки: [гіпромелоза – 1.8 мг, тальк – 0.6 мг, титану діоксид – 0.31 мг, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) – 0.27 мг, заліза оксид жовтий (заліза оксид) – 0.02 мг] містить гіпромелозу 60%, тальк 20%, титану діоксид 10.33%, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) 9%, заліза оксид жовтий (заліза оксид) 0.67%] - 3 мг.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.

C02AC05 Moxonidine

Селективний агоніст імідазолінових рецепторів. Антигіпертензивний препарат

моксонідин

Гіпотензивний засіб центральної дії

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Моксонідин є антигіпертензивним засобом із центральним механізмом дії. У стовбурових структурах мозку (ростральний шар бічних шлуночків) моксонідин селективно стимулює імідазолін-чутливі рецептори, що беруть участь у тонічній та рефлекторній регуляції симпатичної нервової системи. Стимуляція імідазолінових рецепторів знижує периферичну симпатичну активність та артеріальний тиск.

Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних антигіпертензивних засобів нижчою спорідненістю до α2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості слизової оболонки порожнини рота.

Прийом моксонідину призводить до зниження системного судинного опору та АТ.

Гіпотензивний ефект моксонідину підтверджений у подвійних сліпих плацебо-контрольованих рандомізованих дослідженнях.

Результати клінічного дослідження за участю 42 пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка (ГЛШ) продемонстрували, що при подібному зниженні АТ застосування комбінації антагоністів рецепторів ангіотензину II з моксонідином дозволяє більшою мірою зменшити ГЛШ порівняно з вільною комбінацією тіазидного діуретика. 15% проти 11%; р<0.5).

Моксонідин покращує на 21% індекс чутливості до інсуліну (порівняно з плацебо) у пацієнтів з ожирінням, інсулінорезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії.

артеріальна гіпертензія.

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від їди.

У більшості випадків початкова доза препарату Моксарел становить 200 мкг/добу. Максимальна разова доза становить 400 мкг. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми, становить 600 мкг.

Необхідна індивідуальна корекція добової дози залежно від переносимості пацієнтом терапії.

Корекція дози для пацієнтів із печінковою недостатністю не потрібна.

Пацієнтам із нирковою недостатністю рекомендується обережний підбір дози, особливо на початку лікування. Початкова доза повинна становити 200 мкг/добу. У разі потреби та при добрій переносимості добова доза препарату може бути збільшена максимум до 400 мкг для пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК понад 30 мл/хв, але менше 60 мл/хв ) та 300 мкг – для пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК). менше 30 мл/хв) .

Початкова доза для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі , становить 200 мкг/добу. У разі потреби та при хорошій переносимості добова доза може бути збільшена до 400 мкг.

Є повідомлення про кілька випадків передозування без смерті, коли одночасно застосовувалися дози до 19.6 мг.

Симптоми: головний біль, седативний ефект, сонливість, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, підвищена стомлюваність, астенія, брадикардія, сухість слизової оболонки порожнини рота, блювання та біль в епігастральній ділянці, пригнічення дихання, порушення свідомості. Крім того, можливі короткочасне підвищення артеріального тиску, тахікардія, гіперглікемія.

Лікування: специфічного антидоту немає. У разі вираженого зниження артеріального тиску рекомендується введення рідини (для відновлення ОЦК) та допаміну. Брадикардія може бути купірована атропіном (ін'єкційне введення). Антагоністи α-адренорецепторів можуть зменшувати або усувати парадоксальні гіпертензивні ефекти під час передозування моксонідином. У тяжких випадках передозування рекомендується ретельно контролювати порушення свідомості та не допускати пригнічення дихання.

Спільне застосування моксонідину з іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту.

Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, у зв'язку з чим не рекомендується їх прийом разом із моксонідином.

Моксонідин може посилювати дію трициклічних антидепресантів, транквілізаторів, етанолу, седативних та снодійних засобів.

Моксонідин здатний помірно покращувати ослаблені когнітивні функції у пацієнтів, які отримують лоразепам.

Призначення моксонідину спільно з похідними бензодіазепіну може супроводжуватися посиленням седативного ефекту останніх.

Моксонідин виділяється шляхом канальцевої секреції, тому не виключена його взаємодія з іншими препаратами, що виділяються шляхом канальцевої секреції.

Клінічні дані щодо лікування вагітних препаратом Моксарел® відсутні. У ході дослідження на тваринах було встановлено ембріотоксичну дію препарату. Призначати Моксарел® при вагітності слід обережно лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Моксонідин проникає у грудне молоко. Годуючим жінкам у період лікування рекомендується припинити грудне вигодовування або відмінити препарат.

Найчастіші побічні явища у пацієнтів, які приймають моксонідин: сухість у роті, запаморочення, астенія, сонливість. Ці симптоми часто зменшуються після перших тижнів терапії.

Класифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до <1/10); нечасто (від ≥1/1000 до <1/100); рідко (від ≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10 000, включаючи окремі повідомлення); частота невідома (за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо).

З боку нервової системи: часто – головний біль*, запаморочення (вертиго), сонливість, безсоння; нечасто - непритомність *, підвищена збудливість.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, брадикардія.

З боку органу слуху: нечасто – дзвін у вухах.

З боку травної системи: дуже часто – сухість слизової оболонки порожнини рота; часто – нудота, діарея, блювання, диспепсія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – шкірний висип, свербіж; нечасто – ангіоневротичний набряк.

З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у спині; нечасто – біль у ділянці шиї.

Загальні порушення та реакції у місці введення: часто – астенія; нечасто – периферичні набряки.

* Частота порівнянна з плацебо.

ангіоневротичний набряк в анамнезі; СССУ; AV-блокада II та III ступеня; виражена брадикардія (ЧСС менше 50 уд./хв); 30 мл/хв), включаючи пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі; вік до 18 років (ефективність та безпека моксонідину не встановлені); період лактації (грудного вигодовування); непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; іншим компонентам препарату.

З обережністю: AV-блокада І ступеня (ризик розвитку брадикардії); захворювання коронарних артерій (в т.ч. ІХС, нестабільна стенокардія, ранній постінфарктний період); захворювання периферичних судин (в т.ч. кульгавість, що перемежується, синдром Рейно); епілепсія; хвороба Паркінсона; депресія; глаукому; помірна ниркова недостатність (КК 30-60 мл/хв, креатинін сироватки 105-160 мкмоль/л); печінкова недостатність; вагітність.

У постмаркетинговому спостереженні зафіксовані випадки AV-блокади різного ступеня тяжкості у пацієнтів, які приймають моксонідин. Зв'язок між прийомом препарату Моксарел і уповільненням AV-провідності не може бути повністю виключений. Таким чином, при лікуванні пацієнтів з ймовірною схильністю до розвитку AV-блокади рекомендується бути обережними.

В даний час немає підтверджень того, що припинення прийому препарату Моксарел® призводить до підвищення артеріального тиску. Однак не рекомендується припиняти прийом препарату Моксарел® різко, натомість слід поступово зменшувати дозу препарату протягом 2 тижнів.

При необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Моксарел® спочатку скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів - моксонідин.

У пацієнтів похилого віку може бути підвищений ризик розвитку серцево-судинних ускладнень внаслідок застосування гіпотензивних препаратів, тому терапію препаратом Моксарел слід розпочинати з мінімальної дози.

Під час лікування необхідний регулярний контроль АТ, ЧСС та реєстрація електрокардіографії (ЕКГ). Припиняти прийом препарату Моксарел слід поступово.

Під час лікування препаратом Моксарел слід виключити вживання алкоголю.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Вплив препарату Моксарел на здатність до керування транспортними засобами або керування технікою вивчений не був. Однак, зважаючи на можливе виникнення запаморочення та сонливості, пацієнтам слід дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги.

Протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності (КК менше 30 мл/хв), включаючи пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі.

З обережністю слід призначати препарат при помірній нирковій недостатності (КК 30-60 мл/хв, креатинін сироватки 105-160 мкмоль/л).

З обережністю слід призначати препарат при печінковій недостатності.

Препарат відпускається за рецептом.

У пацієнтів похилого віку може бути підвищений ризик розвитку серцево-судинних ускладнень внаслідок застосування гіпотензивних препаратів, тому терапію препаратом Моксарел слід розпочинати з мінімальної дози.

Протипоказаний пацієнтам до 18 років, т.к. ефективність та безпеку моксонідину у дітей не встановлені.

VERTEX AO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Моксонидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 90 шт., Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 30 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 60 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 30 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,3 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 60 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 28 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт., Тензотран таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт., Моксонитекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт..