Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 90 шт Цена
-
Страна:Словацкая Республика
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:40 мг
-
В упаковке:90 шт.
Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стероидов, включая холестерин. В печени триглицериды и холестерин включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму крови и транспортируются в периферические ткани. Из ЛПОНП образуются ЛПНП в ходе взаимодействия с рецепторами ЛПНП. Аторвастатин снижает уровни холестерина (Хс) и липопротеинов в плазме крови за счет ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы, синтеза холестерина в печени и увеличения числа рецепторов ЛПНП в печени на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП.
Аторвастатин снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов. Аторвастатин снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии другими гиполипидемическими средствами.
Снижает уровень общего Хс на 30-46%, ЛПНП - на 41-61%, аполипопротеина В - на 34-50% и триглицеридов - на 14-33%; вызывает повышение концентрации Хс-ЛПВП и аполипопротеина А. Дозозависимо снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, резистентной к терапии другими гиполипидемическими средствами.
Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 90 шт инструкция на украинскомФорма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 10 мг: 30, 60 чи 90 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 20 мг: 30, 60 чи 90 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 40 мг: 30, 60 чи 90 шт.
Опис
Таблетки, покриті плівковою оболонкою від білого до майже білого кольору, овальні, двоопуклі.
1 таб. | |
аторвастатин кальцію | 41.36 мг, |
що відповідає змісту аторвастатину | 40 мг |
Допоміжні речовини : магнію оксид, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, кроскармелоза натрію, гіпозолоза низькозаміщена, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: гіпромелоза 2910/5, макрогол 6000, титану діоксид, тальк.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (9) - пачки картонні.
Коди АТХ
C10AA05 Atorvastatin
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Гіполіпідемічний препарат
Діюча речовина
аторвастатин
Фармако-терапевтична група
Гіполіпідемічний засіб – інгібітор ГМГ-КоА редуктази
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
Термін придатності – 4 роки.
Фармакологічна дія
Гіполіпідемічний препарат із групи статинів. Селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази - ферменту, що перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарил-коензим А на мевалонову кислоту, що є попередником стероїдів, включаючи холестерин. У печінці тригліцериди та холестерин включаються до складу ЛПДНЩ, надходять у плазму крові та транспортуються в периферичні тканини. З ЛПДНЩ утворюються ЛПНЩ у ході взаємодії з рецепторами ЛПНЩ. Аторвастатин знижує рівні холестерину (Хс) та ліпопротеїнів у плазмі крові за рахунок інгібування ГМГ-КоА-редуктази, синтезу холестерину в печінці та збільшення числа рецепторів ЛПНЩ у печінці на поверхні клітин, що призводить до посилення захоплення та катаболізму ЛПНЩ.
Аторвастатин знижує утворення ЛПНЩ, викликає виражене та стійке підвищення активності ЛПНЩ-рецепторів. Аторвастатин знижує рівень ЛПНГ у хворих з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, яка зазвичай не піддається терапії іншими гіполіпідемічними засобами.
Знижує рівень загального Хс на 30-46%, ЛПНГ – на 41-61%, аполіпопротеїну В – на 34-50% та тригліцеридів – на 14-33%; викликає підвищення концентрації Хс-ЛПВЩ та аполіпопротеїну А. Дозозалежно знижує рівень ЛПНЩ у хворих з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, резистентною до терапії іншими гіполіпідемічними засобами.
Показання
у поєднанні з дієтою для зниження підвищених рівнів загального Хс, Хс-ЛПНГ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів та підвищення рівня Хс-ЛПВЩ у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною та несемейною гіперхолестеринемією та комбінованою (змішаною) гіперліпідом ;у поєднанні з дієтою для лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів (тип IV за Фредріксоном) і хворих з дисбеталіпопротеїнемією (тип III за Фредріксоном), у яких дієтотерапія не дає адекватного ефекту;для зниження рівнів загального Хс та Хс-ЛПНЩ у хворих з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, коли дієтотерапія та інші нефармакологічні методи лікування виявляються недостатньо ефективними (як доповнення до гіполіпідемічної терапії, в т.ч. аутогемотрансфузії очищеної від ЛПНЩ крові); захворювання серцево-судинної системи (у пацієнтів, що мають літній вік старше 55 років, куріння, артеріал гіпертензія, цукровий діабет, захворювання периферичних судин, перенесений інсульт, гіпертрофія лівого шлуночка, протеїн/альбумінурія, ІХС у найближчих родичів), в т.ч. на фоні дисліпідемії - вторинна профілактика з метою зниження сумарного ризику смерті, інфаркту міокарда, інсульту, повторної госпіталізації з приводу стенокардії та необхідності процедури реваскуляризації.
Спосіб застосування, курс та дозування
Перед призначенням препарату Торвакард® хворому необхідно рекомендувати стандартну гіполіпідемічну дієту, яку він повинен продовжувати дотримуватись протягом усього періоду терапії.
Початкова доза становить у середньому 10 мг 1 раз на добу. Доза варіює від 10 до 80 мг 1 раз на добу. Препарат можна приймати у будь-який час дня, незалежно від часу їди. Дозу підбирають з урахуванням вихідних рівнів ХС-ЛПНГ, цілі терапії та індивідуального ефекту. На початку лікування та/або під час підвищення дози препарату Торвакард® необхідно кожні 2-4 тижні контролювати рівні ліпідів у плазмі крові та відповідним чином коригувати дозу. Максимальна добова доза – 80 мг на 1 прийом.
При первинній гіперхолестеринемії та змішаній гіперліпідемії у більшості випадків буває достатньо призначення дози 10 мг препарату Торвакард 1 раз на добу. Істотний терапевтичний ефект спостерігається через два тижні, як правило, і максимальний терапевтичний ефект зазвичай спостерігається вже через чотири тижні. При тривалому лікуванні цей ефект зберігається.
При визначенні мети лікування можна використовувати наведені нижче рекомендації.
А. Рекомендації Національної освітньої програми з холестерину (США)
Діагностований атеросклероз судин* | Наявність ще 2 чи більше факторів ризику** | Хс-ЛПНГ, мг/дл (ммоль/л) | |
Вихідний рівень | Мінімальний цільовий рівень | ||
ні | ні | ≥190 (≥4.9) | <160 (<4.1) |
ні | так | ≥160 (≥4.1) | <130 (<3.4) |
так | так чи ні | ≥130*** (≥3.4) | ≤100 (≤2.6) |
* ІХС або атеросклероз периферичних судин (включаючи ураження сонних артерій, що супроводжується клінічними симптомами).
** вік (чоловіки ≥45 років, жінки ≥55 років або рання менопауза, при якій не проводиться замісна терапія естрогенами), випадки раннього розвитку ІХС у родичів, куріння, артеріальна гіпертензія, підтверджений рівень Хс-ЛПВЩ<35 мг/дл (< 0.91 ммоль/л) та цукровий діабет. Необхідно відняти один фактор ризику, якщо рівень Хс-ЛПЗЩ становить ≥60 мг/дл (≥1.6 ммоль/л).
*** У хворих з ІХС з рівнем ХС-ЛПНГ від 100 до 129 мг/дл питання призначення лікарської терапії вирішується лікарем з урахуванням клінічного досвіду.
Б. Рекомендації Європейського товариства атеросклерозу (EAS) щодо діагностики та лікування порушень метаболізму
Цілі гіполіпідемічної терапії Європейського товариства атеросклерозу
У хворих з підтвердженим діагнозом ІХС та інших пацієнтів з високим ризиком ішемічних ускладнень метою лікування є зниження рівня Хс-ЛПНГ<115 мг/дл (<3 ммоль/л) та загального Хс<190 мг/дл (<5 ммоль/л).
В. Національні рекомендації щодо лікування
Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія
У дослідженні у дорослих хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію терапія аторвастатином у дозі 80 мг у більшості випадків призвела до зниження рівня Хс-ЛПНГ більш ніж на 15% (18-45%).
Застосування препарату у хворих з нирковою недостатністю та захворюваннями нирок не впливає на рівень аторвастатину в плазмі крові або ступінь зниження вмісту ХС-ЛПНЩ при його застосуванні, тому зміни дози препарату не потрібні.
При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку відмінностей у безпеці, ефективності або досягненні цілей гіполіпідемічної терапії порівняно із загальною популяцією не спостерігалося.
Передозування
Лікування: проведення симптоматичної терапії. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.
Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні циклоспорину, фібратів, еритроміцину, кларитроміцину, імунодепресивних та протигрибкових препаратів групи азолів, нікотинової кислоти та нікотинаміду, препаратів інгібуючих метаболізм, опосередкований ізоферментом 3А4 CYР450, та/або підвищується. Призначаючи ці препарати, слід ретельно зважити очікувану користь та ризик лікування, регулярно спостерігати хворих з метою виявлення болю або слабкості у м'язах, особливо протягом перших місяців лікування та у період підвищення дози будь-якого препарату, періодично проводити визначення активності КФК, хоча такий контроль не дозволяє запобігти розвитку тяжкої міопатії. Терапію препаратом Торвакард слід припинити у разі вираженого підвищення активності КФК або за наявності підтвердженої або передбачуваної міопатії.
Аторвастатин не впливав на клінічно значущий вплив на концентрацію терфенадину в плазмі, який метаболізується, головним чином, ізоферментом CYР3А4; у зв'язку з цим є малоймовірним, що аторвастатин здатний суттєво вплинути на фармакокінетичні параметри інших субстратів ізоферменту CYР3А4. При одночасному застосуванні аторвастатину (по 10 мг 1 раз на добу) та азитроміцину (по 500 мг 1 раз на добу) концентрація аторвастатину в плазмі не змінюється.
При одночасному прийомі внутрішньо аторвастатину та препаратів, що містять магнію та алюмінію гідроксиди, концентрація аторвастатину в плазмі крові знижувалася приблизно на 35%, проте ступінь зменшення рівня Хс-ЛПНЩ при цьому не змінювалась.
При одночасному застосуванні колестиполу концентрації аторвастатину в плазмі знижувалися приблизно на 25%. Однак гіполіпідемічний ефект комбінації аторвастатину та колестиполу перевершував такий кожного препарату окремо.
При одночасному застосуванні аторвастатин не впливає на фармакокінетику феназону, тому взаємодія з іншими препаратами, що метаболізуються тими самими ізоферментами CYР450, не очікується.
При вивченні взаємодії аторвастатину з варфарином, циметидином, феназоном ознак клінічно значущої взаємодії не виявлено.
Одночасне застосування з препаратами, що знижують концентрацію ендогенних стероїдних гормонів (в т.ч. циметидином, кетоконазолом, спіронолактоном), збільшується ризик зниження ендогенних стероїдних гормонів (дотримується обережності).
Не зазначено клінічно значущої небажаної взаємодії аторвастатину з гіпотензивними засобами, а також з естрогенами.
При одночасному застосуванні аторвастатину в дозі 80 мг на добу та пероральних контрацептивів, що містять норетиндрон та етинілестрадіол, спостерігалося значне підвищення концентрації норетиндрону та етинілестрадіолу приблизно на 30% та 20% відповідно. Цей ефект слід враховувати при виборі перорального контрацептиву для жінок, які отримують Торвакард.
При одночасному застосуванні аторвастатину у дозі 80 мг та амлодипіну у дозі 10 мг фармакокінетика аторвастатину у рівноважному стані не змінювалася.
При повторному прийомі дигоксину та аторвастатину в дозі 10 мг рівноважні концентрації дигоксину в плазмі не змінювалися. Однак при застосуванні дигоксину в комбінації з аторвастатином у дозі 80 мг на добу концентрація дигоксину збільшувалася приблизно на 20%. Хворим, які отримують дигоксин у поєднанні з аторвастатином, потрібне спостереження.
Дослідження взаємодії коїться з іншими препаратами не проводились.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Аторвастатин протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).
Оскільки холестерин та речовини, що синтезуються з холестерину, важливі для розвитку плода, потенційний ризик інгібування ГМГ-КоА-редуктази перевищує користь від застосування препарату під час вагітності. При застосуванні в І триместрі вагітності ловастатину (інгібітору ГМГ-КоА-редуктази) з декстроамфетаміном відомі випадки народження дітей з деформацією кісток, трахео-езофагеальним свищем, атрезією анусу. У разі діагностування вагітності в процесі терапії препаратом Торвакард®, прийом препарату має бути негайно припинено, а пацієнтки попереджені про потенційний ризик для плода.
При необхідності застосування препарату в період лактації з огляду на можливість небажаних явищ у грудних дітей слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Застосування у жінок репродуктивного віку можливе лише у разі використання надійних методів контрацепції. Пацієнтка має бути поінформована про можливий ризик лікування для плода.
Побічна дія
Частота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного (класифікація ВООЗ): дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100) ), рідко (від >1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (від <1/10 000, включаючи окремі повідомлення).
З боку ЦНС та периферичної нервової системи: часто – головний біль, астенія; нечасто - запаморочення, сонливість, порушення сну (включаючи безсоння та кошмарні сновидіння), втрата або зниження пам'яті, депресія, периферична невропатія, атаксія, гіпестезія, парестезія.
З боку травної системи: часто – нудота, блювання, запор або діарея, метеоризм, гастралгія, біль у животі; нечасто – анорексія або підвищення апетиту, гепатит, панкреатит, холестатична жовтяниця.
З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – міалгія, артралгія; нечасто – міопатія; рідко – міозит, рабдоміоліз, біль у спині, судоми литкових м'язів.
Алергічні реакції: часто - свербіж шкіри, висип; нечасто – кропив'янка; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, бульозні висипання, багатоформна ексудативна еритема, у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку лабораторних показників: нечасто – гіперглікемія, гіпоглікемія, підвищення активності сироваткової КФК, підвищення активності ACT та АЛТ, підвищення концентрації глікозильованого гемоглобіну.
Інші: часто – біль у грудях, периферичні набряки; нечасто – імпотенція, алопеція, шум у вухах, збільшення маси тіла, нездужання, слабкість, тромбоцитопенія, вторинна ниркова недостатність.
Наступні небажані явища були зареєстровані у разі застосування деяких статинів: сексуальні дисфункції; депресія; гінекомастія; випадки імуноопосередкованої некротизуючої міопатії; поодинокі випадки інтерстиціального захворювання легень (особливо при тривалому застосуванні); цукровий діабет, частота виникнення якого залежить від наявності або відсутності факторів ризику (концентрація глюкози в крові натще 5.6-6.9 ммоль/л, ІМТ>30 кг/м2, гіпертригліцеридемія, артеріальна гіпертензія в анамнезі).
Протипоказання до застосування
активні захворювання печінки або підвищення активності трансаміназ у сироватці крові (більш ніж у 3 рази порівняно з ВГН) неясного генезу; печінкова недостатність (ступінь тяжкості А та В за шкалою Чайлд-Пью); спадкові захворювання, такі як непереносимість лактози глюкозо-галактозна мальабсорбція (у зв'язку з наявністю у складі лактози); вагітність; період лактації; жінки репродуктивного віку, що не користуються адекватними методами контрацепції; дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід застосовувати при зловживанні алкоголем, захворюваннях печінки в анамнезі, тяжких порушеннях водно-електролітного балансу, ендокринних та метаболічних порушеннях, при артеріальній гіпотензії, тяжких гострих інфекціях (сепсис), неконтрольованій епілепсії, при обширних хірургічних м'язах. цукровий діабет.
особливі вказівки
Перед початком терапії препаратом Торвакард необхідно спробувати домогтися контролю гіперхолестеринемії шляхом адекватної дієтотерапії, підвищення фізичної активності, зниження маси тіла у хворих з ожирінням та лікування інших станів.
Застосування інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази для зниження рівня ліпідів у крові може призводити до зміни біохімічних показників, що відображають функцію печінки. Функцію печінки слід контролювати перед початком терапії, через 6 тижнів, 12 тижнів після початку прийому препарату Торвакард і після кожного підвищення дози, а також періодично (наприклад, кожні 6 місяців). Підвищення активності печінкових ферментів у сироватці може спостерігатися протягом терапії Торвакардом (зазвичай у перші 3 міс). Пацієнти, у яких відзначається підвищення рівня трансаміназ, повинні бути під контролем до повернення рівня ферментів у норму. Якщо значення АЛТ або АСТ більш ніж у 3 рази перевищують ВГН, рекомендується знизити дозу Торвакарда або припинити лікування.
Лікування препаратом Торвакард може викликати міопатію (болі та слабкість у м'язах у поєднанні з підвищенням активності КФК більш ніж у 10 разів порівняно з ВГН). Торвакард може викликати підвищення показників сироваткової КФК, що слід брати до уваги при диференціальній діагностиці загрудинних болів. Пацієнтів необхідно попередити про те, що їм слід негайно звернутися до лікаря при появі незрозумілого болю або слабкості в м'язах, особливо, якщо вони супроводжуються нездужанням або лихоманкою. Терапію препаратом Торвакард® слід тимчасово припинити або повністю відмінити при появі ознак можливої міопатії або наявності фактора ризику ниркової недостатності на фоні рабдоміолізу (наприклад, тяжка гостра інфекція, артеріальна гіпотензія, серйозне хірургічне втручання, травма, тяжкі обмінні, ендокринні та судоми).
Препарати класу статинів здатні викликати підвищення концентрації глюкози у крові. У деяких пацієнтів з високим ризиком розвитку цукрового діабету такі зміни можуть призводити до його маніфестації, що є показанням призначення протидіабетичної терапії. Однак зниження ризику судинних захворювань на фоні застосування статинів перевищує ризик розвитку цукрового діабету, тому цей фактор не повинен бути підставою для скасування лікування статинами. За пацієнтами групи ризику (концентрація глюкози в крові натще 5.6-6.9 ммоль/л, ІМТ>30 кг/м2, гіпертригліцеридемія, артеріальна гіпертензія в анамнезі) слід встановити лікарське спостереження та регулярно проводити контроль біохімічних параметрів.
Вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами
Про несприятливий вплив Торвакарда на здатність до керування транспортними засобами та заняття іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не повідомлялося.
Застосування при порушеннях функції нирок
Застосування препарату у хворих з нирковою недостатністю та захворюваннями нирок не впливає на рівень аторвастатину в плазмі крові або ступінь зниження вмісту ХС-ЛПНЩ при його застосуванні, тому зміни дози препарату не потрібні.
Застосування при порушеннях функції печінки
Препарат протипоказаний при активних захворюваннях печінки або при підвищенні активності сироваткових трансаміназ (понад 3 рази порівняно з верхньою межею норми) неясного генезу.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку відмінностей у безпеці, ефективності або досягненні цілей гіполіпідемічної терапії порівняно із загальною популяцією не спостерігалося.
Застосування у дітей
Препарат пристосований до застосування в дитячому та підлітковому віці до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
Нозологія (коди МКЛ)E78.0 Чиста гіперхолестеринемія E78.1 Чиста гіпергліцеридемія E78.2 Змішана гіперліпідемія I21 Гострий інфаркт міокарда I63 Інфаркт мозку
Власник реєстраційного посвідчення
SANOFI RUSSIA AO (Росія)
Власник товарного знаку
ZiO-ZDOROVJE ZAO (Росія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Словацкая Республика.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 90 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 90 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 90 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин Медисорб таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Новостат капсулы 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 60 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг 30 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Аторвастатин-Тева таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 100 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 100 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Липримар Липопрайм таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин-СЗ Аторвастатин-С3 таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Вазатор таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки 20 мг 30 шт. Биоком, Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 60 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Новостат капсулы 10 мг 30 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Вазатор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 30 шт., Аторвастатин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт..