Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт Канонфарма продакшн Цена

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин. Триглицериды и холестерин в печени включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму крови и транспортируются в периферические ткани. ЛПНП образуются из ЛПОНП в ходе взаимодействия с рецепторами ЛПНП. Аторвастатин снижает концентрации холестерина и липопротеинов в плазме крови за счет ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы, синтеза холестерина в печени и увеличения числа рецепторов ЛПНП в печени на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП.

Снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов. Снижает содержание ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами.

Снижает концентрацию общего холестерина на 30-46%, ЛПНП - на 41-61%, аполипопротеина В - на 34-50% и триглицеридов - на 14-33%; вызывает повышение концентрации холестерина-ЛПВП и аполипопротеина А. Дозозависимо снижает содержание ЛПНП у больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, резистентной к терапии другими гиполипидемическими средствами.

Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі – майже білого кольору.

Допоміжні речовини : кальцію гідрофосфату дигідрат – 108 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 12 мг, крохмаль картопляний – 14 мг, магнію стеарат – 2.6 мг, целюлоза мікрокристалічна – 180 мг.

Склад плівкової оболонки: оболонка – 12 мг (може використовуватись готова суміш опадрай білий або готова суміш вівакоат), в т.ч. гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 4.05 мг, гіпоролоза (гідроксипропілцеллюлоза) – 4.05 мг, тальк – 2.4 мг, титану діоксид – 1.5 мг.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.

C10AA05 Atorvastatin

Гіполіпідемічний препарат

аторвастатин

Гіполіпідемічний засіб – інгібітор ГМГ-КоА редуктази

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки.

Гіполіпідемічний препарат із групи статинів. Селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази - ферменту, що перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензим А на мевалонову кислоту, що є попередником стеролів, включаючи холестерин. Тригліцериди та холестерин у печінці включаються до складу ЛПДНЩ, надходять у плазму крові та транспортуються в периферичні тканини. ЛПНЩ утворюються з ЛПДНЩ у ході взаємодії з рецепторами ЛПНЩ. Аторвастатин знижує концентрації холестерину та ліпопротеїнів у плазмі крові за рахунок інгібування ГМГ-КоА-редуктази, синтезу холестерину в печінці та збільшення числа рецепторів ЛПНГ у печінці на поверхні клітин, що призводить до посилення захоплення та катаболізму ЛПНГ.

Знижує утворення ЛПНЩ, викликає виражене та стійке підвищення активності ЛПНЩ-рецепторів. Знижує вміст ЛПНГ у хворих з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, яка зазвичай не піддається терапії гіполіпідемічними засобами.

Знижує концентрацію загального холестерину на 30-46%, ЛПНГ – на 41-61%, аполіпопротеїну В – на 34-50% та тригліцеридів – на 14-33%; викликає підвищення концентрації холестерину-ЛПЗЗ та аполіпопротеїну А. Дозозалежно знижує вміст ЛПНГ у хворих з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, резистентною до терапії іншими гіполіпідемічними засобами.

Аторвастатин застосовується:

Перед призначенням препарату Аторвастатин пацієнту необхідно рекомендувати стандартну гіполіпідемічну дієту, яку він повинен продовжувати дотримуватись протягом усього періоду терапії.

Препарат приймають внутрішньо, у будь-який час дня з їжею або незалежно від часу їди.

Дозу підбирають з урахуванням вихідних рівнів холестерину/ЛПНЩ, цілі терапії та індивідуального ефекту. Початкова доза становить у середньому 10 мг 1 раз на добу. Доза варіює від 10 до 80 мг 1 раз на добу.

На початку лікування та/або під час підвищення дози препарату Аторвастатин необхідно кожні 2-4 тижні контролювати вміст ліпідів у плазмі та відповідним чином коригувати дозу.

При первинній гіперхолестеринемії та змішаній гіперліпідемії, а також гіперліпідемії типу III та IV за Фредріксоном у більшості випадків буває достатньо призначення препарату у дозі 10 мг 1 раз на добу. Істотний терапевтичний ефект спостерігається зазвичай через 2 тижні; максимальний терапевтичний ефект, як правило, спостерігається через 4 тижні. При тривалому лікуванні цей ефект зберігається.

При гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії препарат призначають у дозі 80 мг (4 таб. по 20 мг) 1 раз на добу.

Застосування препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю та захворюваннями нирок не впливає на рівень аторвастатину в плазмі крові або ступінь зниження вмісту холестерину/ЛПНЩ при його застосуванні, тому зміна дози препарату не потрібна.

При печінковій недостатності дозу слід знижувати.

При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку відмінностей у безпеці, ефективності або досягненні цілей гіполіпідемічної терапії порівняно із загальною популяцією не спостерігалося.

Лікування: специфічного антидоту немає; показано проведення симптоматичної терапії. Гемодіаліз неефективний.

Ризик міопатії під час лікування іншими лікарськими засобами цього класу підвищується при одночасному застосуванні циклоспорину, фібратів, еритроміцину, протигрибкових засобів, що належать до азолів, та нікотинової кислоти.

При одночасному застосуванні препарату Аторвастатин та суспензії, що містить магнію та алюмінію гідроокису, знижувалися концентрації аторвастатину в плазмі крові приблизно на 35%, проте рівень зменшення концентрації холестерину/ЛПНЩ при цьому не змінювався.

При одночасному застосуванні аторвастатин не впливає на фармакокінетику антипірину (феназону), тому взаємодія з іншими засобами, що метаболізуються тими самими ізоферментами цитохрому, не очікується.

При одночасному застосуванні колестиполу концентрація аторвастатину в плазмі знижувалася приблизно на 25%. Однак гіполіпідемічний ефект комбінації аторвастатину та колестиполу перевершував такий кожного препарату окремо.

При повторному прийомі дигоксину та аторвастатину в дозі 10 мг Css дигоксину в плазмі не змінювалися. Однак при застосуванні дигоксину в комбінації з аторвастатином у дозі 80 мг на добу концентрація дигоксину збільшувалася приблизно на 20%. Хворих, які отримують дигоксин у поєднанні з препаратом Аторвастатин, слід спостерігати.

При одночасному застосуванні аторвастатину та еритроміцину (500 мг 4 рази на добу) або кларитроміцину (500 мг 2 рази на добу), що інгібують цитохром CYP3А4, спостерігалося підвищення концентрації аторвастатину в плазмі крові.

При одночасному застосуванні аторвастатину (10 мг 1 раз на добу) та азитроміцину (500 мг 1 раз на добу) концентрація аторвастатину в плазмі не змінювалася.

Аторвастатин не чинив клінічно значущого впливу на концентрацію терфенадину в плазмі, який метаболізується головним чином цитохромом CYP3А4; у зв'язку з цим є малоймовірним, що Аторвастатин здатний суттєво вплинути на фармакокінетичні параметри інших субстратів CYP3А4.

При одночасному застосуванні аторвастатину та контрацептиву для прийому внутрішньо, що містить норетиндрон та етинілестрадіол, спостерігалося значне підвищення AUC норетиндрону та етинілестрадіолу приблизно на 30% та 20% відповідно. Цей ефект слід враховувати при виборі перорального контрацептиву для жінки, яка отримує Аторвастатин.

Одночасне застосування з лікарськими засобами, що знижують концентрацію ендогенних стероїдних гормонів (в т.ч. циметидином, кетоконазолом, спіронолактоном), збільшує ризик зниження ендогенних стероїдних горомонів (дотримується обережності).

При вивченні взаємодії аторвастатину з варфарином та циметидином ознак клінічно значущої взаємодії не виявлено.

При одночасному застосуванні аторвастатину 80 мг та амлодипіну 10 мг фармакокінетика аторвастатину у рівноважному стані не змінювалася.

Не зазначено клінічно значущої небажаної взаємодії аторвастатину та антигіпертензивних засобів.

Одночасне застосування аторвастатину з інгібіторами протеаз, відомими як інгібітори CYP3А4, супроводжувалося збільшенням концентрації аторвастатину в плазмі.

Фармацевтична несумісність невідома.

Аторвастатин протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Невідомо, чи виводиться аторвастатин із грудним молоком. Враховуючи можливість небажаних явищ у немовлят, при необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Жінки репродуктивного віку під час лікування мають користуватися адекватними методами контрацепції. Аторвастатин можна призначати жінкам репродуктивного віку лише в тому випадку, якщо ймовірність вагітності у них дуже низька, а пацієнтка поінформована про можливий ризик для плода під час терапії.

З боку нервової системи: частіше 2% – безсоння, запаморочення; рідше 2% - біль голови, астенія, нездужання, сонливість, кошмарні сновидіння, парестезії, периферична невропатія, амнезія, емоційна лабільність, атаксія, параліч лицьового нерва, гіперкінези, мігрень, депресія, гіпестезія, втрата свідомості.

З боку органів чуття: рідше 2% - амбліопія, дзвін у вухах, сухість кон'юнктиви, порушення акомодації, крововилив у сітчасту оболонку ока, глухота, глаукома, парозмія, втрата смакових відчуттів, спотворення смаку.

З боку серцево-судинної системи: частіше 2% – біль у грудях; рідше 2% – відчуття серцебиття, симптоми вазодилатації, ортостатична гіпотензія, підвищення артеріального тиску, флебіт, аритмія, стенокардія.

З боку системи кровотворення: рідше 2% – анемія, лімфоаденопатія, тромбоцитопенія.

З боку дихальної системи: частіше 2% – бронхіт, риніт; рідше 2% – пневмонія, диспное, загострення бронхіальної астми, носова кровотеча.

З боку травної системи: частіше 2% – нудота; рідше 2% - печія, запор або діарея, метеоризм, гастралгія, біль у животі, зниження або підвищення апетиту, сухість у роті, відрижка, дисфагія, блювання, стоматит, езофагіт, глосит, ерозивно-виразкові ураження слизової оболонки порожнини гепатит, жовчна коліка, хейліт, виразка дванадцятипалої кишки, панкреатит, холестатична жовтяниця, порушення функції печінки, ректальна кровотеча, мелена, кровоточивість ясен, тенезми.

З боку кістково-м'язової системи: частіше 2% – артрит; рідше 2% - судоми м'язів ніг, бурсит, тендосиновіт, міозит, міопатія, артралгії, міалгія, рабдоміоліз, кривошия, м'язовий гіпертонус, контрактури суглобів.

З боку сечовидільної системи: частіше 2% – периферичні набряки; рідше 2% - дизурія (в т.ч. поллакіурія, ніктурія, нетримання сечі або затримка сечовипускання, імперативні позиви на сечовипускання, нефрит, гематурія, нефроуролітіаз.

З боку статевих органів та молочної залози: частіше 2% – урогенітальні інфекції; рідше 2% – вагінальна кровотеча, метрорагія, епідидиміт, зниження лібідо, імпотенція, порушення еякуляції, гінекомастія, мастодинія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: частіше 2% – алопеція, ксеродермія, підвищене потовиділення, екзема, себорея, екхімози, петехії.

Алергічні реакції: рідше 2% - свербіж шкіри, висипання на шкірі, контактний дерматит" рідко - кропив'янка, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, фотосенсибілізація, анафілаксія, багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний Лайєлла).

З боку лабораторних показників: рідше 2% – гіперглікемія, гіпоглікемія, підвищення сироваткової КФК, альбумінурія.

Інші: рідше 2% – збільшення маси тіла, загострення подагри.

активні захворювання печінки або підвищення активності печінкових ферментів неясного генезу (більш ніж у 3 рази порівняно з ВГН); печінкова недостатність (ступінь тяжкості за класифікацією Чайлд-П'ю А та В); вагітність; період лактації; не встановлені); підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при зловживанні алкоголем, захворюваннях печінки в анамнезі, тяжких порушеннях електролітного балансу, ендокринних та метаболічних порушеннях, артеріальній гіпотензії, тяжких гострих інфекціях (сепсис), неконтрольованій епілепсії, обширних хірургічних втручаннях,

Перед початком терапії препаратом Аторвастатин пацієнту необхідно призначити стандартну гіпохолестестеринову дієту, яку він повинен дотримуватись протягом усього періоду лікування. Застосування інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази для зниження концентрації ліпідів у крові може призводити до зміни біохімічних показників, що відображають функцію печінки. Функцію печінки слід контролювати перед початком терапії, через 6 тижнів, 12 тижнів після початку застосування препарату Аторвастатину та після кожного підвищення дози, а також періодично, наприклад, кожні 6 місяців. Підвищення активності печінкових ферментів у сироватці може спостерігатися протягом терапії препаратом Аторвастатин. Пацієнти, у яких відзначається підвищення активності ферментів, повинні бути під контролем до повернення показників до нормальних значень. Якщо значення АЛТ або ACT більш ніж у 3 рази перевищують ВГН, рекомендується знизити дозу препарату Аторвастатин або припинити лікування.

Аторвастатин слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які зловживають алкоголем та/або мають захворювання печінки. Активне захворювання печінки або стійке підвищення активності амінотрансфераз неясного генезу є протипоказанням до призначення Аторвастатину.

Лікування Аторвастатином може спричинити міопатію. Діагноз міопатії (біль та слабкість у м'язах у поєднанні з підвищенням активності КФК більш ніж у 10 разів порівняно з ВГН) слід обговорювати у хворих з поширеними міалгіями, хворобливістю або слабкістю м'язів та/або вираженим підвищенням активності КФК. Пацієнтів необхідно попередити про те, що їм слід негайно повідомити лікаря про появу незрозумілого болю або слабкості в м'язах, якщо вони супроводжуються нездужанням або лихоманкою. Терапію препаратом Аторвастатин слід припинити у разі вираженого підвищення активності КФК або за наявності підтвердженої або передбачуваної міопатії. Ризик міопатії при лікуванні іншими препаратами цього класу підвищувався при одночасному застосуванні циклоспорину, фібратів, еритроміцину, нікотинової кислоти або протигрибкових засобів із групи азолів. Багато з цих препаратів пригнічують метаболізм, опосередкований CYP3А4, та/або транспорт лікарських засобів. Аторвастатин біотрансформується під дією CYP3A4. Призначаючи Аторвастатин у комбінації з фібратами, еритроміцином, імуносупресивними засобами, протигрибковими засобами з групи азолів або нікотиновою кислотою в гіполіпідемічних дозах, слід ретельно зважити очікувану користь і ризик лікування і регулярно спостерігати пацієнтів з метою виявлення болів або слабко в пацієнтів лікування та у періоди підвищення дози будь-якого препарату. У подібних ситуаціях можна рекомендувати періодичне визначення активності КФК, хоча такий контроль не дозволяє запобігти розвитку тяжкої міопатії.

При застосуванні препарату Аторвастатин, як та інших засобів цього класу, описані випадки рабдоміолізу з гострою нирковою недостатністю, що зумовлена міоглобінурією. Терапію препаратом Аторвастатин слід тимчасово припинити або повністю відмінити при появі ознак можливої міопатії або наявності факторів ризику розвитку ниркової недостатності на фоні рабдоміолізу (наприклад, тяжка гостра інфекція, артеріальна гіпотензія, серйозна операція, травма, тяжкі обмінні, ендокринні та електролітні порушення). .

Перед початком терапії препаратом Аторвастатин необхідно домогтися контролю гіперхолестеринемії шляхом адекватної дієтотерапії, підвищення фізичної активності, зниження маси тіла у хворих з ожирінням та лікування інших станів.

Пацієнтів необхідно попередити про те, що їм слід негайно звернутися до лікаря при появі незрозумілого болю або слабкості в м'язах, особливо якщо вони супроводжуються нездужанням або лихоманкою.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Про несприятливий вплив препарату Аторвастатин на здатність до керування автомобілем та роботи з механізмами не повідомлялося.

Застосування препарату у хворих з нирковою недостатністю та захворюваннями нирок не впливає на рівень аторвастатину в плазмі крові або ступінь зниження вмісту холестерину/ЛПНЩ при його застосуванні, тому зміна дози препарату не потрібна.

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із захворюваннями печінки в анамнезі.

Протипоказано застосування препарату у пацієнтів з активним захворюванням печінки або підвищенням активності печінкових ферментів неясного генезу (більш ніж у 3 рази порівняно з ВГН) та з печінковою недостатністю (ступінь тяжкості за класифікацією Чайлд-П'ю А та В).

Препарат відпускається за рецептом.

При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку відмінностей у безпеці, ефективності або досягненні цілей гіполіпідемічної терапії порівняно із загальною популяцією не відзначалося.

Застосування препарату у дітей та підлітків віком до 18 років протипоказане (ефективність та безпека не встановлені).

СANONPHARMA PRODUCTION ZAO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт Канонфарма продакшн с доставкой в любой город или село Украины. Купить Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт Канонфарма продакшн можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт Канонфарма продакшн быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин Медисорб таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Новостат капсулы 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 60 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг 30 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 90 шт., Аторвастатин-Тева таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 100 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 100 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторис таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Липримар Липопрайм таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин-СЗ Аторвастатин-С3 таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Тулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Вазатор таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки 20 мг 30 шт. Биоком, Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 60 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Новостат капсулы 10 мг 30 шт., Аторвастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Вазатор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 30 шт., Аторвастатин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Аторвастатин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Торвакард таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт..