Люксфен капли глазные 0,2% флакон-капельница 5 мл Цена

Бримонидин - селективный агонист α2-адренорецепторов. Имеет двойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт.ст., максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия - 12 ч.

Краплі очні

Краплі очні у вигляді прозорого розчину зеленувато-жовтого кольору.

Допоміжні речовини : бензалконію хлорид - 0.052 мг, спирт полівініловий - 14 мг, натрію хлорид - 6.9 мг, натрію цитрату дигідрат - 4.7 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0.48 мг, 1M розчин хлористоводневої кислоти очищена – до 1 мл.

5 мл - флакони поліетиленові з контролем першого розтину (1) з крапельницею-насадкою - картонні пачки.

S01EA05 Brimonidine

Протиглаукомний препарат

бримонідину тартрат

Протиглаукомний засіб - альфа2-адреноміметик селективний

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Термін придатності після розтину флакона – 4 тижні.

Бримонідин – селективний агоніст α2-адренорецепторів. Має подвійний механізм дії: знижує внутрішньоочний тиск шляхом зниження синтезу внутрішньоочної рідини та посилення увеосклерального відтоку.

При інстиляції 0.2% розчину бримонідину зниження внутрішньоочного тиску становить 10-12 мм рт.ст., максимальний ефект відзначається через 2 год, тривалість дії – 12 год.

відкритокутова глаукома; офтальмогіпертензія (як монотерапія та в комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск).

Препарат застосовують місцево. У кон'юнктивальний мішок ураженого ока закопують по 1 краплі 2 рази/сут з інтервалом між введеннями 12 год.

Тривалість лікування визначається лікарем.

З метою зменшення можливої системної абсорбції препарату рекомендується здавлювати слізний мішок у внутрішнього кута ока (закриваючи слізну точку) протягом 1 хв. Цей прийом слід виконувати відразу після закапування кожної краплі.

За необхідності застосування двох або більше офтальмологічних засобів різні препарати слід закопувати з інтервалом 5-15 хв.

Застосування препарату у пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок не вивчали, при лікуванні таких пацієнтів необхідно бути обережними.

У пацієнтів похилого віку не відзначали відмінностей у безпеці чи ефективності порівняно з іншими дорослими пацієнтами. Сmax і Т1/2 бримонідину були подібними у літніх (65 років і старше) і молодших пацієнтів дорослої популяції, що демонструє відсутність значного впливу віку на системне всмоктування та виведення бримонідину. Корекції дози при лікуванні пацієнтів похилого віку не потрібно.

Бримонідин протипоказаний дітям молодше 2 років . У дітей віком від 2 до 7 років при застосуванні 0.2% бримонідину можливе виникнення сонливості, що може спричинити припинення лікування. Слід здійснювати ретельний контроль за станом пацієнта, у зв'язку з високою частотою випадків сонливості. Частота сонливості може знижуватися зі збільшенням віку, але більшою мірою визначається масою тіла: у дітей з масою тіла ≤20 кг сонливість може спостерігатися частіше, ніж діти з масою тіла >20 кг.

Передозування при місцевому застосуванні

Симптоми передозування при місцевому застосуванні препарату представлені раніше відміченими небажаними реакціями.

Передозування при випадковому прийомі препарату внутрішньо (дорослі пацієнти)

Повідомлень про випадки передозування у дорослих мало.

Можливі наступні симптоми: пригнічення ЦНС, сонливість, пригнічення та непритомність, гіпотензія, брадикардія, зниження температури тіла, ціаноз шкірних покривів, апное, астенія, блювання, судоми, аритмія, міоз.

Лікування: підтримуюча та симптоматична терапія; необхідно підтримувати прохідність дихальних шляхів.

Передозування у дітей

Передозування бримонідином (як додаткова терапія вродженою глаукомою або випадковим прийомом внутрішньо) спостерігалася у дітей молодшого віку (2-7 років).

Симптоми: непритомність, загальмованість, сонливість, гіпотензія, гіпотонія, брадикардія, гіпотермія, ціаноз, блідість, пригнічення дихання та апное.

Лікування: проведення підтримуючої та симптоматичної терапії, контроль прохідності дихальних шляхів, може бути необхідна інтенсивна терапія із застосуванням інтубації.

Досліджень щодо вивчення взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не проводилося.

Бримонідин протипоказаний пацієнтам, які приймають інгібітори МАО, та пацієнтам, які приймають трициклічні або тетрациклічні антидепресанти (в т.ч. міансерин).

Бримонідин у концентрації 2 мг/мл може посилювати дію речовин, що впливають на ЦНС (етанол, барбітурати, опіоїди, седативні препарати або анестетики).

Слід виявляти обережність при одночасному застосуванні з препаратами, здатними впливати на всмоктування та метаболізацію адреналіну, норадреналіну та інших, так званих, біогенних амінів (хлорпромазин, метилфенідат, резерпін).

У деяких пацієнтів після застосування розчину бримонідину в концентрації 2 мг/мл відзначається невелике зниження артеріального тиску. Слід виявляти обережність при одночасному застосуванні з гіпотензивними препаратами та/або серцевими глікозидами.

При одночасному системному введенні агоністів або антагоністів адренорецепторів (наприклад, ізопреналіну або празозину) вперше, а також при зміні дози цих системних препаратів, що одночасно вводяться (незалежно від способу їх введення), може виникати взаємодія з агоністами α-адренорецепторів або вплив на їх ефекти .

Безпека застосування препарату під час вагітності у людини не визначена. У дослідженнях на тваринах місцеве застосування бримонідину не призводило до порушення внутрішньоутробного розвитку. Застосування бримонідину при вагітності допускається лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Немає точних даних про проникнення бримонідину у грудне молоко при місцевому застосуванні. Проте ризик може бути виключено повністю. Застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане.

Найбільш часто зустрічаються небажаними реакціями з боку органу зору є алергічний кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви, свербіж слизової оболонки очей і шкіри повік. Більшість небажаних реакцій мали швидкий характер і легкий ступінь тяжкості (не вимагають припинення лікування).

За даними клінічних досліджень симптоми алергічних реакцій з боку очей спостерігалися в 12.7% випадків (причини припинення лікування в 11.5% випадків), при цьому у більшості пацієнтів вони виявлялися через 3-6 місяців застосування препарату.

Частота виникнення небажаних ефектів класифікувалася таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1 /10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота виникнення невідома (неможливо оцінити виходячи з наявних даних).

З боку органу зору: дуже часто – гіперемія кон'юнктиви, відчуття печіння, свербіж шкіри повік та слизової оболонки очей, відчуття стороннього тіла, порушення чіткості зорового сприйняття, алергічний блефарит, алергічний блефарокон'юнктивіт, алергічний кон'юнктивіт, фоллікулярний; часто - гіперемія і набряк повік, блефарит, набряк кон'юнктиви і слизова оболонка, що відділяється з очей, крововиливи в кон'юнктиву, кон'юнктивіт, ретенційна сльозотеча, епіфора, біль в оці і сльозотеча, фолікульоз кон'юнктиви, місцеві алергічні реакції сліз. ), катаракта, кератит, поразка повік, фоточутливість, поверхнева плямиста кератопатія, випадання поля зору, функціональне ураження склоподібного тіла, крововилив у склоподібне тіло, плаваючі помутніння в склоподібному тілі та зниження гостроти зору, світлобоязнь, ерозія та помутніння оболонки поверхні ока, збліднення кон'юнктиви; нечасто – ячмінь; дуже рідко – ірит, міоз.

З боку нервової системи: дуже часто – головний біль, сонливість; часто – запаморочення, порушення смакових відчуттів; нечасто – депресія; дуже рідко - непритомність, безсоння.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – серцебиття/аритмії (включаючи брадикардію та тахікардію); дуже рідко – підвищення або зниження АТ.

З боку дихальної системи: часто – бронхіт, фарингіт, кашель, задишка; нечасто – сухість слизової оболонки носа; рідко – задишка.

З боку травної системи: дуже часто – сухість слизової оболонки порожнини рота; часто – шлунково-кишкові розлади (диспепсія).

З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: часто – висип.

Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – грипоподібний синдром, інфекційне захворювання (озноб та респіраторна інфекція), риніт, синусит, у т.ч. інфекційний.

З боку імунної системи: нечасто – системні алергічні реакції.

З боку лабораторних показників: часто – гіперхолестеринемія.

Інші: дуже часто – стомлюваність; часто – астенія.

У дітей відзначалися: апное, брадикардія, зниження артеріального тиску, гіпотермія, м'язова гіпотонія, блідість, сонливість, зниження уваги.

Післяреєстраційне застосування бримонідину у вигляді очних крапель (2 мг/мл) виявило небажані реакції, джерелом яких були спонтанні повідомлення при невідомому розмірі популяції, тому вказати частоту їх виникнення неможливо: з боку органу зору - іридоцикліт (передній увеїт); з боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини - алергічні реакції з боку шкіри, включаючи еритему, набряк обличчя, свербіж, висип та вазодилатацію судин шкіри повік; з боку травної системи – нудота.

підвищена чутливість до бримонідину або до будь-якої з допоміжних речовин; одночасний прийом з інгібіторами МАО та трициклічними або тетрациклічними антидепресантами (в т.ч. міансерин); грудьми.

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК нижче 40 мл/хв) та печінковою недостатністю.

У пацієнтів з ортостатичною гіпотензією, серцевою недостатністю та недостатністю мозкового кровообігу, депресією, синдромом Рейно, облітеруючим тромбангіїтом препарат може посилювати тяжкість перебігу захворювань, зумовлених судинною недостатністю.

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів, які одночасно отримують терапію гіпотензивними препаратами та (або) серцевими глікозидами.

Слід уникати потрапляння препарату на м'які контактні лінзи, оскільки можливе знебарвлення останніх. Перед застосуванням препарату слід вийняти контактні лінзи. Інтервал часу між використанням препарату та повторним встановленням контактних лінз повинен становити не менше 15 хв.

При розвитку алергічних реакцій на препарат пацієнту необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.

Можливе підвищення внутрішньоочного тиску у разі розвитку реакцій уповільненої гіперчутливості.

Консервант (бензалконію хлорид), що міститься в препараті, може викликати подразнення очей.

Використання у педіатрії

З обережністю слід застосовувати препарат у дітей віком від 2 до 18 років (безпека та ефективність застосування не встановлені).

У період лікування необхідний ретельний контроль стану пацієнтів віком від 2 до 7 років (особливо з масою тіла до 20 кг) у зв'язку з високою частотою народження та вираженості сонливості.

Застосування препарату у дітей віком до 12 років не рекомендується.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Препарат може викликати стан втоми або сонливості, зниження чіткості зору, тому в період лікування препаратом слід утриматися від керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів.

З обережністю: у пацієнтів із нирковою недостатністю (КК нижче 40 мл/хв).

З обережністю: у пацієнтів із печінковою недостатністю.

Препарат відпускається за рецептом.

Корекції дози при лікуванні пацієнтів похилого віку не потрібно.

Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 2 років.

З обережністю слід застосовувати препарат у дитячому та підлітковому віці від 2 до 18 років.

BAUSCH HEALTH OOO (Росія)

SANTONIKA UAB (Литва)

Страна производства (на момент написания) Литовская республика.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Люксфен капли глазные 0,2% флакон-капельница 5 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Люксфен капли глазные 0,2% флакон-капельница 5 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Люксфен капли глазные 0,2% флакон-капельница 5 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2 мг/мл флакон-капельница 5 мл, Комбиган капли глазные 2 мг/мл+5 мг/мл 5 мл, Альфаган Р глазные капли 0,15% флакон-капельница 5 мл.