Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2 мг/мл флакон-капельница 5 мл Цена
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:2 мг/мл
Селективный агонист α2-адренорецепторов для местного применения в офтальмологии. Имеет двойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.
При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст., максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия - 12 ч.
Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2 мг/мл флакон-капельница 5 мл инструкция на украинскомФорма випуску
Краплі очні
Опис
Краплі очні у вигляді прозорої рідини жовтувато-зеленого кольору.
| 1 мл | |
| бримонідину тартрат | 2 мг |
Допоміжні речовини : полівініловий спирт 40-88, натрію цитрат, лимонної кислоти моногідрат, натрію хлорид, хлористоводнева кислота розведена або гідроксид натрію, вода високоочищена.
5 мл - флакони поліетиленові з крапельницею (1) - пачки картонні.
5 мл - флакони поліетиленові з крапельницею (3) - пачки картонні.
Коди АТХ
S01EA05 Brimonidine
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Протиглаукомний препарат
Діюча речовина
бримонідину тартрат
Фармако-терапевтична група
Протиглаукомний засіб - альфа2-адреноміметик селективний
Фармакологічна дія
Селективний агоніст α2-адренорецепторів для місцевого застосування в офтальмології. Має подвійний механізм дії: знижує внутрішньоочний тиск шляхом зниження синтезу внутрішньоочної рідини та посилення увеосклерального відтоку.
При інстиляції 0.2% розчину бримонідину зниження внутрішньоочного тиску становить 10-12 мм рт. ст., максимальний ефект відзначається через 2 год, тривалість дії – 12 год.
Показання
Відкритокутова глаукома; офтальмогіпертензія (як монотерапія та в комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск).
Спосіб застосування, курс та дозування
Застосовують місцево. У кон'юнктивальний мішок ураженого ока закопують по 1 краплі 2 рази на добу з інтервалом між введеннями 12 год. Тривалість лікування визначається лікарем.
Лікарська взаємодія
Бримонідин протипоказаний пацієнтам, які приймають інгібітори МАО, та пацієнтам, які приймають трициклічні або тетрациклічні антидепресанти (в т.ч. міансерин).
Бримонідин у концентрації 2 мг/мл може посилювати дію речовин, що впливають на ЦНС (етанол, барбітурати, опіоїди, седативні препарати або анестетики).
Слід виявляти обережність при одночасному застосуванні з препаратами, здатними впливати на всмоктування та метаболізацію адреналіну, норадреналіну та інших, так званих, біогенних амінів (хлорпромазин, метилфенідат, резерпін).
У деяких пацієнтів після застосування розчину бримонідину в концентрації 2 мг/мл відзначається невелике зниження артеріального тиску. Слід виявляти обережність при одночасному застосуванні з гіпотензивними препаратами та/або серцевими глікозидами.
При одночасному системному введенні агоністів або антагоністів адренорецепторів (наприклад, ізопреналіну або празозину) вперше, а також при зміні дози цих системних препаратів, що одночасно вводяться (незалежно від способу їх введення), може виникати взаємодія з агоністами α-адренорецепторів або вплив на їх ефекти .
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Безпека застосування у період вагітності у людини не визначена. У дослідженнях на тваринах місцеве застосування бримонідину не призводило до порушення внутрішньоутробного розвитку. Застосування бримонідину при вагітності допускається лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Немає точних даних про проникнення бримонідину у грудне молоко при місцевому застосуванні. Проте ризик може бути виключено повністю. Застосування у період грудного вигодовування протипоказане.
Побічна дія
З боку органу зору: дуже часто – гіперемія кон'юнктиви, відчуття печіння, свербіж шкіри повік та слизової оболонки очей, відчуття стороннього тіла, порушення чіткості зорового сприйняття, алергічний блефарит, алергічний блефарокон'юнктивіт, алергічний кон'юнктивіт, фоллікулярний; часто - гіперемія і набряк повік, блефарит, набряк кон'юнктиви і слизова оболонка, що відділяється з очей, крововиливи в кон'юнктиву, кон'юнктивіт, ретенційна сльозотеча, епіфора, біль в оці і сльозотеча, фолікульоз кон'юнктиви, місцеві алергічні реакції сліз. ), катаракта, кератит, поразка повік, фоточутливість, поверхнева плямиста кератопатія, випадання поля зору, функціональне ураження склоподібного тіла, крововилив у склоподібне тіло, плаваючі помутніння в склоподібному тілі та зниження гостроти зору, світлобоязнь, ерозія та помутніння оболонки поверхні ока, збліднення кон'юнктиви; нечасто – ячмінь; дуже рідко – ірит, міоз.
З боку нервової системи: дуже часто – головний біль, сонливість; часто – запаморочення, порушення смакових відчуттів; нечасто – депресія; дуже рідко - непритомність, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: нечасто – серцебиття/аритмії (включаючи брадикардію та тахікардію); дуже рідко – підвищення або зниження АТ.
З боку дихальної системи: часто – бронхіт, фарингіт, кашель, задишка; нечасто – сухість слизової оболонки носа; рідко – задишка.
З боку травної системи: дуже часто – сухість слизової оболонки порожнини рота; часто – шлунково-кишкові розлади (диспепсія).
З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: часто – висип.
Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – грипоподібний синдром, інфекційне захворювання (озноб та респіраторна інфекція), риніт, синусит, у т.ч. інфекційний.
З боку імунної системи: нечасто – системні алергічні реакції.
З боку лабораторних показників: часто – гіперхолестеринемія.
Інші: дуже часто – стомлюваність; часто – астенія.
У дітей: апное, брадикардія, зниження артеріального тиску, гіпотермія, м'язова гіпотонія, блідість, сонливість, зниження уваги.
Протипоказання до застосування
Одночасне застосування з інгібіторами МАО та трициклічними або тетрациклічними антидепресантами; дитячий вік до 2 років (безпека та ефективність препарату для даної вікової категорії не встановлені); період лактації (грудного вигодовування); підвищена чутливість до бримонідину.
особливі вказівки
З обережністю застосовувати у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК нижче 40 мл/хв) та печінковою недостатністю; у пацієнтів з ортостатичною гіпотензією, серцевою недостатністю та недостатністю мозкового кровообігу, депресією, синдромом Рейно, облітеруючим тромбангіїтом; у пацієнтів, які одночасно отримують гіпотензивні препарати та/або серцеві глікозиди; у дитячому та підлітковому віці від 2 до 18 років (безпека та ефективність застосування не встановлені).
У пацієнтів похилого віку не відзначали відмінностей у безпеці чи ефективності порівняно з іншими дорослими пацієнтами. Сmах і Т1/2 бримонідину були подібними у літніх (65 років і старше) і молодших пацієнтів дорослої популяції, що демонструє відсутність значного впливу віку на системне всмоктування і виведення бримонідину. Корекції дози при лікуванні пацієнтів похилого віку не потрібно.
У пацієнтів з ортостатичною гіпотензією, серцевою недостатністю та недостатністю мозкового кровообігу, депресією, синдромом Рейно, облітеруючим тромбангіїтом бримонідин може посилювати тяжкість перебігу захворювань, зумовлених судинною недостатністю.
У разі розвитку алергічних реакцій необхідно припинити застосування. Можливе підвищення внутрішньоочного тиску у разі розвитку реакцій уповільненої гіперчутливості.
Використання у педіатрії
Бримонідин протипоказаний дітям віком до 2 років. У дітей віком від 2 до 7 років при застосуванні 0.2% бримонідину можливе виникнення сонливості, що може спричинити припинення лікування. Слід здійснювати ретельний контроль за станом пацієнта, у зв'язку з високою частотою випадків сонливості. Частота сонливості може знижуватися зі збільшенням віку, але більшою мірою визначається масою тіла: у дітей з масою тіла ≤20 кг сонливість може спостерігатися частіше, ніж діти з масою тіла >20 кг.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Бримонідин може викликати стан втоми або сонливості, зниження чіткості зору, тому в період лікування препаратом слід утриматися від керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Препарат дозволено для застосування у пацієнтів похилого віку.
Застосування у дітей
Бримонідин протипоказаний дітям віком до 2 років. У дітей віком від 2 до 7 років застосовувати з обережністю.
Нозологія (коди МКЛ)H40.0 Підозра на глаукому (очна гіпертензія) H40.1 Первинна відкритокутова глаукома H40.3 Глаукома вторинна посттравматична H40.4 Глаукома вторинна внаслідок запального захворювання ока H40.5 Глаукома вторинна внаслідок інших хвороб ока
Власник реєстраційного посвідчення
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA (Польща)
Вироблено
WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA SA (Польща)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2 мг/мл флакон-капельница 5 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2 мг/мл флакон-капельница 5 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Хотите приобрести Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2 мг/мл флакон-капельница 5 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Комбиган капли глазные 2 мг/мл+5 мг/мл 5 мл, Люксфен капли глазные 0,2% флакон-капельница 5 мл, Альфаган Р глазные капли 0,15% флакон-капельница 5 мл.
