Галоперидол раствор для инъекций 0,5% (5 мг/мл) ампулы 1 мл 10 шт Цена

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.

Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов.

Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций; блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ.

Практически не оказывает холиноблокирующего действия.

Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность).

В отличие от галоперидола, галоперидола деканоат характеризуется пролонгированным действием.

р-р д/ін'єкц. 0.5% (5мг/1мл): амп. 5 чи 10 шт.

1 мл – ампули (5) – упаковки контурні пластикові (1) – пачки картонні.
1 мл – ампули (10) – пачки картонні.

N05AD01 Haloperidol

Антипсихотичний препарат (нейролептик)

галоперидол

Антипсихотичний (нейролептичний) засіб

Антипсихотичне засіб (нейролептик), похідне бутирофенону. Має виражену антипсихотичну дію, зумовлену блокадою деполяризації або зменшенням ступеня збудження допамінових нейронів (зниження вивільнення) та блокадою постсинаптичних допамінових D 2 -рецепторів у мезолімбічних та мезокортикальних структурах головного мозку.

Має помірну седативну дію, зумовлену блокадою α-адренорецепторів ретикулярної формації стовбура головного мозку; виражена протиблювота дія, обумовлена ​​блокадою допамінових D 2 -рецепторів тригерної зони блювотного центру; гіпотермічна дія та галакторея, обумовлена ​​блокадою допамінових рецепторів гіпоталамуса.

Тривалий прийом супроводжується зміною ендокринного статусу, у передній частці гіпофізу підвищується продукція пролактину та знижується продукція гонадотропних гормонів.

Блокада допамінових рецепторів у допамінових шляхах чорно-смугастої субстанції сприяє розвитку екстрапірамідних рухових реакцій; блокада допамінових рецепторів у тубероїнфундибулярній системі викликає зменшення вивільнення СТГ.

Практично не чинить холіноблокуючої дії.

Усуває стійкі зміни особистості, марення, галюцинації, манії, посилює інтерес до оточення. Ефективний у пацієнтів, резистентних до інших нейролептиків. Чинить активну дію. У гіперактивних дітей усуває надмірну рухову активність, поведінкові розлади (імпульсивність, утруднену концентрацію уваги, агресивність).

На відміну від галоперидолу, галоперидолу деканоат характеризується пролонгованою дією.

Гострі та хронічні психотичні розлади (в т.ч. шизофренія, маніакально-депресивний, епілептичний, алкогольний психози), психомоторне збудження різного генезу, марення та галюцинації різного генезу, хорея Гентінгтона, олігофренія, ажитована депресія, розлади у тому числі гіперактивність у дітей та дитячий аутизм), психосоматичні порушення, хвороба Туретта, заїкання, що тривало зберігаються та стійкі до терапії блювання та гикавка, профілактика та лікування нудоти та блювання при проведенні хіміотерапії.

При прийомі внутрішньо для дорослих початкова доза – по 0.5-5 мг 2-3 рази на добу, для пацієнтів похилого віку – по 0.5-2 мг 2-3 рази на добу. Далі, залежно від реакції пацієнта на лікування, дозу поступово збільшують у більшості випадків до 5-10 мг на добу. Високі дози (більше 40 мг на добу) застосовують у поодиноких випадках, протягом короткого часу та за відсутності супутніх захворювань. Для дітей - 25-75 мкг/кг/сут на 2-3 прийоми.

При внутрішньом'язовому введенні дорослим початкова разова доза становить 1-10 мг, інтервал між повторними ін'єкціями - 1-8 год; при застосуванні депо-форми доза становить 50-300 мг 1 раз на 4 тижні.

Для внутрішньовенного введення разова доза - 0.5-50 мг, частота введення та доза при повторному введенні залежать від показань та клінічної ситуації.

Максимальні дози: при прийомі внутрішньо для дорослих – 100 мг на добу; в/м – 100 мг/добу, при застосуванні депо-форми – 300 мг/міс.

При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС, з етанолом можливе посилення депресії ЦНС, пригнічення дихання та гіпотензивної дії.

При одночасному застосуванні препаратів, що викликають екстрапірамідні реакції, можливе підвищення частоти та тяжкості екстрапірамідних ефектів.

При одночасному застосуванні лікарських засобів, що мають антихолінергічну активність, можливе посилення антихолінергічних ефектів.

При одночасному застосуванні з протисудомними засобами можлива зміна виду та/або частоти епілептиформних нападів, а також зниження концентрації галоперидолу у плазмі; з трициклічними антидепресантами (в т.ч. з дезіпраміном) – зменшується метаболізм трициклічних антидепресантів, підвищується ризик розвитку судом.

При одночасному застосуванні галоперидол потенціює дію антигіпертензивних засобів.

При одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (в т.ч. з пропранололом) можлива виражена гіпотензія. При одночасному застосуванні галоперидолу та пропранололу описаний випадок тяжкої артеріальної гіпотензії та зупинки серця.

При одночасному застосуванні спостерігається зменшення ефекту непрямих антикоагулянтів.

При одночасному застосуванні з солями літію можливий розвиток більш виражених екстрапірамідних симптомів у зв'язку з посиленням блокади допамінових рецепторів, а при застосуванні у високих дозах можлива необоротна інтоксикація та тяжка енцефалопатія.

При одночасному застосуванні з венлафаксином можливе підвищення концентрації галоперидолу у плазмі; з гуанетидином – можливе зменшення гіпотензивної дії гуанетидину; з ізоніазидом – є повідомлення про підвищення концентрації ізоніазиду у плазмі крові; з іміпенемом - є повідомлення про транзиторну артеріальну гіпертензію.

При одночасному застосуванні з індометацином можлива сонливість, сплутаність свідомості.

При одночасному застосуванні з карбамазепіном, що є індуктором мікросомальних ферментів печінки, можливе підвищення швидкості метаболізму галоперидолу. Галоперидол може збільшувати концентрацію карбамазепіну в плазмі. Можливий прояв симптомів нейротоксичності.

При одночасному застосуванні можливе зниження терапевтичної дії леводопи, перголіду внаслідок блокади галоперидолом допамінових рецепторів.

При одночасному застосуванні з метилдопою можливі седативна дія, депресія, деменція, сплутаність свідомості, запаморочення; з морфіном - можливий розвиток міоклонусу; з рифампіцином, фенітоїном, фенобарбіталом – можливе зменшення концентрації галоперидолу у плазмі крові.

При одночасному застосуванні з флувоксаміном є обмежені повідомлення про можливе підвищення концентрації галоперидолу в плазмі, що супроводжується токсичною дією.

При одночасному застосуванні з флуоксетином можливий розвиток екстрапірамідних симптомів та дистонії; з хінідином – підвищення концентрації галоперидолу у плазмі крові; з цизапридом – подовження інтервалу QT на ЕКГ.

При одночасному застосуванні з епінефрином можливе "перекручення" пресорної дії епінефрину, і в результаті цього - розвиток тяжкої гіпотензії та тахікардії.

Галоперидол протипоказаний при вагітності та в період лактації.

В експериментальних дослідженнях у ряді випадків виявлено тератогенну та фетотоксичну дію. Галоперидол виділяється із грудним молоком. Показано, що концентрації галоперидолу у грудному молоці достатні для того, щоб викликати седативний ефект та порушення рухових функцій у немовляти.

З боку ЦНС: головний біль, безсоння, стан занепокоєння, відчуття тривоги та страху, ейфорія, збудження, сонливість (особливо на початку лікування), акатизія, депресія або ейфорія, летаргія, напад епілепсії, розвиток парадоксальної реакції (загострення психозу, галюцинації); при тривалому лікуванні - екстрапірамідні розлади (в т.ч. пізня дискінезія, пізня дистонія та ЗНС).

З боку серцево-судинної системи: при застосуванні у високих дозах – артеріальна гіпотензія, тахікардія, аритмія, зміни ЕКГ (збільшення інтервалу QT, ознаки тріпотіння та мерехтіння шлуночків).

З боку травної системи: при застосуванні у високих дозах – зниження апетиту, сухість у роті, гіпосалівація, нудота, блювання, запор чи діарея, порушення функції печінки аж до розвитку жовтяниці.

З боку системи кровотворення: рідко – легка та тимчасова лейкопенія, лейкоцитоз, агранулоцитоз, незначна еритропенія та тенденція до моноцитозу.

З боку ендокринної системи: гінекомастія, біль у грудних залозах, гіперпролактинемія, порушення менструального циклу, зниження потенції, підвищення лібідо, пріапізм.

З боку обміну речовин: гіпер- та гіпоглікемія, гіпонатріємія; підвищений потовиділення, периферичні набряки, збільшення маси тіла.

Порушення гостроти зору, катаракта, ретинопатія, порушення акомодації.

Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, бронхоспазм, ларингоспазм, гіперпірексія.

Дерматологічні реакції: макуло-папульозні та акнеподібні зміни шкіри; рідко – фотосенсибілізація, алопеція.

Ефекти, зумовлені холінергічною дією: сухість у роті, гіпосалівація, затримка сечі, запор.

Захворювання ЦНС, що супроводжуються симптомами екстрапірамідних розладів, депресія, істерія, кома різної етіології; тяжке токсичне пригнічення ЦНС, спричинене лікарськими препаратами. Вагітність, лактація. Дитячий вік до 3-х років. Підвищена чутливість до галоперидолу та інших похідних бутірофенону.

Не рекомендується парентеральне застосування у дітей.

З обережністю застосовують при серцево-судинних захворюваннях з явищами декомпенсації, порушення провідності міокарда, збільшення інтервалу QT або ризик збільшення інтервалу QT (в т.ч. гіпокаліємія, одночасне застосування з препаратами, які можуть збільшувати інтервал QT); при епілепсії; закритокутовій глаукомі; печінкової та/або ниркової недостатності; при тиреотоксикозі; легенево-серцевої та дихальної недостатності (у т.ч. при ХОЗЛ та гострих інфекційних захворюваннях); при гіперплазії передміхурової залози із затримкою сечі; при хронічному алкоголізмі; одночасно з антикоагулянтами.

У разі розвитку пізньої дискінезії необхідно поступово зменшити дозу галоперидолу та призначити інший препарат.

Є повідомлення про можливість появи на тлі терапії галоперидолом симптомів нецукрового діабету, загострення глаукоми, тенденції (при тривалому лікуванні) до розвитку лімфомоноцитозу.

Пацієнтам похилого віку зазвичай потрібна менша початкова доза і поступовий підбір дози. Для цього контингенту хворих характерна велика ймовірність розвитку екстрапірамідних порушень. Для виявлення ранніх ознак пізньої дискінезії рекомендується ретельне спостереження пацієнта.

На фоні лікування нейролептиками розвиток ЗНС можливий у будь-який час, але найчастіше він виникає незабаром після початку терапії або після переведення пацієнта з одного нейролептичного засобу на інше, під час комбінованого лікування з іншим психотропним препаратом або після збільшення дози.

У період лікування не допускати вживання алкоголю.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період застосування галоперидолу слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та високої швидкості психомоторних реакцій.

З обережністю застосовують при нирковій недостатності.

З обережністю застосовують при печінковій недостатності.

Пацієнтам похилого віку зазвичай потрібна менша початкова доза і поступовий підбір дози. Для цього контингенту хворих характерна велика ймовірність розвитку екстрапірамідних порушень. Для виявлення ранніх ознак пізньої дискінезії рекомендується ретельне спостереження пацієнта.

Протипоказаний дітям віком до 3-х років. Не рекомендується парентеральне застосування у дітей.

MOSCHIMPHARMPREPARAT ім. NASEMASHKO OAO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Галоперидол раствор для инъекций 0,5% (5 мг/мл) ампулы 1 мл 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Галоперидол раствор для инъекций 0,5% (5 мг/мл) ампулы 1 мл 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Галоперидол раствор для инъекций 0,5% (5 мг/мл) ампулы 1 мл 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Галоперидол деканоат раствор для внутримышечного введения масляный 50мг/мл 1 мл ампулы 5 шт., Галоперидол-ратиофарм капли для приема внутрь 2 мг/мл флакон 30 мл, Галоперидол таблетки 1,5 мг 50 шт., Галоперидол раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл 1 мл ампулы 5 шт., Галоперидол раствор 5 мг/мл 1 мл 5 шт., Галоперидол таблетки 5 мг 50 шт., Галоперидол-Рихтер таблетки 5 мг 50 шт., Галоперидол-Рихтер таблетки 1,5 мг 50 шт..