Каталог товаров

Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт Цена

( 8 )
Бренд: Teva [Тева]
Наличие уточняйте
1 348,00 грн
1 262,00 грн
-6.38 %
+
  • Страна:
    Чешская Республика
  • Форма выпуска:
    таблетки пролонг
  • Дозировка:
    10 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Блокатор медленных кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина. Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.

Снижает АД за счет уменьшения ОПСС. Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Уменьшает размеры инфаркта миокарда, защищает от осложнений реперфузии.

Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом, оказывает минимальное действие на проводящую систему.

Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб. пролонгір. дії, покр. плівковою оболонкою, 2.5 мг: 30 чи 100 шт. таб. пролонгір. дії, покр. плівковою оболонкою, 5 мг: 30 чи 100 шт. таб. пролонгір. дії, покр. плівковою оболонкою, 10 мг: 30 або 100 шт.
Опис

Таблетки пролонгованої дії, покриті плівковою оболонкою червоно-коричневого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "10" на одному боці, без запаху; на зламі – ядро білого або майже білого кольору.

1 таб.
фелодипін 10 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат - 21.45 мг, целюлоза мікрокристалічна (type Avicel PH101) - 48 мг, гіпромелоза (Methocel E50LV) - 110 мг, повідон (type K-25) - 7.35 мг, процеллат 90M) – 8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1.3 мг, магнію стеарат – 0.833 мг.

Склад плівкової оболонки: гіпромелоза (type Pharmacoat 606) – 6.572 мг, барвник заліза оксид червоний (E172) – 0.081 мг, барвник заліза оксид жовтий (E172) – 0.044 мг, титану діоксид (E171) – 0,9; пропіленгліколь - 1.144 мг.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (10) - пачки картонні.


Коди АТХ

C08CA02 Felodipine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Блокатор кальцієвих каналів


Діюча речовина

фелодипін


Фармако-терапевтична група

БМКК


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 10° до 25°C.


Термін придатності

Термін придатності – 4 роки.


Фармакологічна дія

Блокатор повільних кальцієвих каналів із групи похідних дигідропіридину. Чинить гіпотензивну, антиангінальну дію.

Знижує артеріальний тиск за рахунок зменшення ОПСС. Має дозозалежний антиішемічний ефект. Зменшує розміри інфаркту міокарда, захищає від ускладнень реперфузії.

Практично не має негативного інотропного ефекту, надає мінімальну дію на провідну систему.


Показання

артеріальна гіпертензія; стабільна стенокардія (в т.ч. стенокардія Принцметала).


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо, вранці перед їдою чи після легкого сніданку. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, не можна розкушувати, ділити або подрібнювати.

При артеріальній гіпертензії режим дозування дорослим (зокрема пацієнтам похилого віку) встановлюють індивідуально. Початкова доза становить 5 мг 1 раз на добу (під час добору дози рекомендують використовувати таблетки 2.5 мг). При необхідності дозу можна збільшити, середня доза для підтримуючої терапії становить 5-10 мг на добу.

Для пацієнтів похилого віку або пацієнтів з порушенням функції печінки початкова доза становить 2,5 мг на добу.

При стабільній стенокардії дозу встановлюють індивідуально. Початкова доза для дорослих становить 5 мг 1 раз на добу, при необхідності дозу підвищують до 10 мг на 1 раз на добу. Максимальна добова доза становить 20 мг 1 раз на добу.

Фелодип можна застосовувати в комбінації з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ або діуретиками, при цьому гіпотензивний ефект посилюється (слід бути обережним через підвищений ризик виникнення артеріальної гіпотензії).

У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки дозу препарату слід зменшити.


Передозування

Симптоми: надмірне зниження артеріального тиску, брадикардія.

Лікування: проведення симптоматичної терапії. При надмірному зниженні артеріального тиску пацієнта слід перевести в горизонтальне положення з низьким узголів'ям. При брадикардії - внутрішньовенне введення атропіну в дозі 0.5-1 мг. При необхідності збільшення ОЦК - інфузії розчину декстрози (глюкози), натрію хлориду чи декстрана. Препарати з переважною дією на α-адренорецептори призначають при неефективності перерахованих вище заходів.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з фелодипіном концентрація дигоксину в плазмі збільшується, проте зміна режиму дозування препарату Фелодип не потрібна.

При одночасному застосуванні з інгібіторами цитохрому P450 (зокрема з циметидином, еритроміцином, ітраконазолом, кетоконазолом) метаболізм фелодипіну у печінці сповільнюється, що призводить до підвищення його концентрації у плазмі крові.

При одночасному застосуванні з індукторами мікросомальних ферментів печінки (зокрема з фенітоїном, карбамазепіном, рифампіцином, барбітуратами) відбувається зменшення концентрації фелодипіну у плазмі крові.

НПЗЗ не послаблюють гіпотензивний ефект фелодипіну.

Високий рівень зв'язування фелодипіну з білками плазми не впливає на зв'язування вільних фракцій інших лікарських засобів (в т.ч. варфарину).

Бета-адреноблокатори, верапаміл, трициклічні антидепресанти та діуретики посилюють гіпотензивний ефект фелодипіну.

При одночасному застосуванні фелодипіну з такролімусом можливе підвищення концентрації останнього в плазмі, що може вимагати корекції дози такролімусу.

Фелодип не слід застосовувати одночасно з грейпфрутовим соком через флавоноїд, що знаходиться в ньому, який підвищує біодоступність фелодипіну.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Фелодип протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).


Побічна дія

Препарат (як і при застосуванні інших блокаторів повільних кальцієвих каналів) може викликати почервоніння обличчя, біль голови, серцебиття, запаморочення, підвищену стомлюваність. Ці реакції мають оборотний характер і найчастіше виявляються на початку лікування та зі збільшенням дози препарату. Також, залежно від дози, можуть з'явитися периферичні набряки, які є наслідком прекапілярної вазодилатації. У пацієнтів із запаленням ясен або періодонтитом може виникнути легкий набряк ясен. Цьому можна перешкодити шляхом дотримання ретельної гігієни ротової порожнини.

Частота побічних ефектів визначається згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥10%); часто (≥1%, <10%); нечасто (≥0.1%, <1%); рідко (≥0.01%, <0.1%); дуже рідко, включаючи поодинокі випадки (<0.01%).

Алергічні реакції: рідко – кропив'янка; дуже рідко – реакції гіперчутливості, ангіоневротичний набряк.

З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, парестезії; рідко - непритомність.

З боку серцево-судинної системи: дуже часто – периферичні набряки; часто – "припливи"; рідко – відчуття серцебиття, тахікардія.

З боку травної системи: нечасто – нудота, біль у животі; рідко – блювання; дуже рідко – гіперплазія ясен, гінгівіт, підвищення активності печінкових трансаміназ.

З боку сечовидільної системи: дуже рідко – півлакіурія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - висипання, свербіж шкіри; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, лейкоцитокластичний васкуліт.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – артралгія, міалгія.

Інші: нечасто – стомлюваність; рідко – порушення сексуальної функції.


Протипоказання до застосування

нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда і період до 1 міс після перенесеного інфаркту міокарда; кардіогенний шок; клінічно значущий аортальний стеноз; серцева недостатність у стадії декомпенсації; виражена артеріальна гіпотензія; вагітність; безпека не встановлені); непереносимість лактози, дефіцит лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; підвищена чутливість до компонентів препарату або інших похідних дигідропіридину.

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із печінковою та/або нирковою недостатністю.


особливі вказівки

Фелодип (як і інші вазодилататори) може в окремих випадках викликати значну артеріальну гіпотензію, яка у схильних пацієнтів може призвести до розвитку ішемії міокарда.

В даний час немає даних про доцільність застосування препарату як вторинну профілактику інфаркту міокарда.

Фелодип ефективний і добре переноситься пацієнтами, незалежно від статі та віку, а також пацієнтами з бронхіальною астмою та іншими захворюваннями легень, з порушеннями функції нирок, цукровим діабетом, подагрою, при гіперліпідемії, синдромі Рейно, а також після трансплантації легень.

Фелодип не впливає на концентрацію глюкози в плазмі та на ліпідний профіль.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнтам, у яких на фоні лікування препаратом Фелодіп спостерігаються слабкість та запаморочення, слід відмовитися від водіння автотранспорту та роботи, що потребує підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

Фармакокінетичні показники фелодипіну не змінюються у пацієнтів із порушенням функції нирок, у т.ч. та при проведенні гемодіалізу.

З обережністю застосовують препарат при нирковій недостатності.


Застосування при порушеннях функції печінки

Для хворих з порушенням функції печінки початкова доза становить 2,5 мг на добу. У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки дозу препарату слід зменшити.

З обережністю застосовують препарат при печінковій недостатності.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.

FLDP-RU-00010-DOK-PHARM-14082016


Застосування у пацієнтів похилого віку

Для пацієнтів похилого віку початкова доза становить 2,5 мг на добу.


Застосування у дітей

Протипоказання: дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).


Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія I20 Стенокардія [грудна жаба] I20.1 Стенокардія з документально підтвердженим спазмом (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія)
Власник реєстраційного посвідчення

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)


Вироблено

KLOCKE PHARMA-SERVICE GmbH (Німеччина)


Власник товарного знаку

TEVA Czech Industries sro (Чеська Республіка)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Чешская Республика.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фелодипин таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Плендил таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Фелотенз ретард Фелотенз Ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Плендил таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт..

(4922)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Подобно другим производным дигидропиридина, фелодипин обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем к кальциевым каналам кардиомиоцитов. Блокируя кальциевые каналы и нарушая поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС и понижает АД. Уменьшает постнагрузку на сердце.Практически не оказывает угнетающего действия на сократимость и проводимость миокарда, вызывает умеренно выраженную рефлекторную тахикардию. Увеличивает коронарный кровоток. Уменьшает поступление внеклеточного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая влияния на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку.Почти не влияет на синоатриальный и AV-узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.
Быстрый заказ
Блокатор медленных кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина. Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.Снижает АД за счет уменьшения ОПСС. Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Уменьшает размеры инфаркта миокарда, защищает от осложнений реперфузии.Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом, оказывает минимальное действие на проводящую систему.
Быстрый заказ
Блокатор медленных кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина. Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.Снижает АД за счет снижения ОПСС, особенно в артериолах. Фелодипин эффективно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией как в положении лежа, так и в положении сидя и стоя, в состоянии покоя и при физической нагрузке. Поскольку фелодипин не оказывает эффекта на гладкую мускулатуру вен или адренергический вазомоторный контроль, то развитие ортостатической гипотензии не происходит. В начале лечения, в результате снижения АД на фоне приема фелодипина, может наблюдаться временное рефлекторное увеличение ЧСС и сердечного выброса. Увеличению ЧСС препятствует одновременное с фелодипином применение бета-адреноблокаторов. Действие фелодипина на АД и ОПСС коррелирует с плазменной концентрацией фелодипина. При равновесном состоянии клинический эффект сохраняется между приемами доз и снижением АД в течение 24 ч.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Уменьшает размеры инфаркта миокарда, защищает от осложнений реперфузии. Проводимость и сократительная способность гладкой мускулатуры сосудов подавляется путем воздействия на кальциевые каналы клеточных мембран. Благодаря высокой селективности в отношении гладкой мускулатуры артериол, фелодипин в терапевтических дозах не оказывает отрицательного инотропного эффекта на проводящую систему сердца.Фелодипин расслабляет гладкую мускулатуру дыхательных путей, также оказывает незначительное воздействие на моторику ЖКТ. При длительном применении фелодипин не оказывает клинически значимого эффекта на концентрацию липидов крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа при применении фелодипина в течение 6 мес не отмечено клинически значимого эффекта на метаболические процессы. Фелодипин также можно назначать пациентам со сниженной функцией левого желудочка, получающим стандартную терапию, пациентам с бронхиальной астмой, сахарным диабетом, подагрой или гипергликемией.Лечение фелодипином приводит к регрессии гипертрофии миокарда левого желудочка.Фелодипин обладает натрийуретическим и диуретическим эффектами и не обладает калийуретическим эффектом. При приеме фелодипина снижается канальцевая реабсорбция натрия и воды, что объясняет отсутствие задержки солей и жидкости в организме. Фелодипин снижает сосудистое сопротивление в почках и усиливает перфузию почек. Фелодипин не оказывает влияния на СКФ и экскрецию альбумина. Для лечения артериальной гипертензии фелодипин можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами, такими как бета-адреноблокаторы, диуретики или ингибиторы АПФ.Антиишемический эффект фелодипина обусловлен улучшением кровоснабжения миокарда за счет дилатации коронарных сосудов. Уменьшение нагрузки на сердце обеспечивается за счет снижения ОПСС (снижение нагрузки, преодолеваемой сердечной мышцей), что приводит к снижению потребности миокарда в кислороде. Фелодипин снимает спазм коронарных сосудов.
Быстрый заказ
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Подобно другим производным дигидропиридина, фелодипин обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем к кальциевым каналам кардиомиоцитов. Блокируя кальциевые каналы и нарушая поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС и понижает АД. Уменьшает постнагрузку на сердце.Практически не оказывает угнетающего действия на сократимость и проводимость миокарда, вызывает умеренно выраженную рефлекторную тахикардию. Увеличивает коронарный кровоток. Уменьшает поступление внеклеточного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая влияния на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку.Почти не влияет на синоатриальный и AV-узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.
Быстрый заказ
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Подобно другим производным дигидропиридина, фелодипин обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем к кальциевым каналам кардиомиоцитов. Блокируя кальциевые каналы и нарушая поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС и понижает АД. Уменьшает постнагрузку на сердце.Практически не оказывает угнетающего действия на сократимость и проводимость миокарда, вызывает умеренно выраженную рефлекторную тахикардию. Увеличивает коронарный кровоток. Уменьшает поступление внеклеточного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая влияния на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку.Почти не влияет на синоатриальный и AV-узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.