Каталог товаров

Фелотенз Ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт Цена

Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки пролонг
  • Дозировка:
    5 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Блокатор медленных кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина. Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.

Снижает АД за счет снижения ОПСС, особенно в артериолах. Фелодипин эффективно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией как в положении лежа, так и в положении сидя и стоя, в состоянии покоя и при физической нагрузке. Поскольку фелодипин не оказывает эффекта на гладкую мускулатуру вен или адренергический вазомоторный контроль, то развитие ортостатической гипотензии не происходит. В начале лечения, в результате снижения АД на фоне приема фелодипина, может наблюдаться временное рефлекторное увеличение ЧСС и сердечного выброса. Увеличению ЧСС препятствует одновременное с фелодипином применение бета-адреноблокаторов. Действие фелодипина на АД и ОПСС коррелирует с плазменной концентрацией фелодипина. При равновесном состоянии клинический эффект сохраняется между приемами доз и снижением АД в течение 24 ч.

Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Уменьшает размеры инфаркта миокарда, защищает от осложнений реперфузии. Проводимость и сократительная способность гладкой мускулатуры сосудов подавляется путем воздействия на кальциевые каналы клеточных мембран. Благодаря высокой селективности в отношении гладкой мускулатуры артериол, фелодипин в терапевтических дозах не оказывает отрицательного инотропного эффекта на проводящую систему сердца.

Фелодипин расслабляет гладкую мускулатуру дыхательных путей, также оказывает незначительное воздействие на моторику ЖКТ. При длительном применении фелодипин не оказывает клинически значимого эффекта на концентрацию липидов крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа при применении фелодипина в течение 6 мес не отмечено клинически значимого эффекта на метаболические процессы. Фелодипин также можно назначать пациентам со сниженной функцией левого желудочка, получающим стандартную терапию, пациентам с бронхиальной астмой, сахарным диабетом, подагрой или гипергликемией.

Лечение фелодипином приводит к регрессии гипертрофии миокарда левого желудочка.

Фелодипин обладает натрийуретическим и диуретическим эффектами и не обладает калийуретическим эффектом. При приеме фелодипина снижается канальцевая реабсорбция натрия и воды, что объясняет отсутствие задержки солей и жидкости в организме. Фелодипин снижает сосудистое сопротивление в почках и усиливает перфузию почек. Фелодипин не оказывает влияния на СКФ и экскрецию альбумина. Для лечения артериальной гипертензии фелодипин можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами, такими как бета-адреноблокаторы, диуретики или ингибиторы АПФ.

Антиишемический эффект фелодипина обусловлен улучшением кровоснабжения миокарда за счет дилатации коронарных сосудов. Уменьшение нагрузки на сердце обеспечивается за счет снижения ОПСС (снижение нагрузки, преодолеваемой сердечной мышцей), что приводит к снижению потребности миокарда в кислороде. Фелодипин снимает спазм коронарных сосудов.

Фелотенз Ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб. пролонгір. дії, покр. плівковою оболонкою, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30 або 60 шт. таб. пролонгір. дії, покр. плівковою оболонкою, 5 мг: 10, 15, 20, 30 або 60 шт. таб. пролонгір. дії, покр. плівковою оболонкою, 10 мг: 10, 15, 20, 30 або 60 шт.
Опис

Таблетки пролонгованої дії, покриті плівковою оболонкою від світло-жовтого до жовтого кольору, круглі, двоопуклі; на зламі видно два шари: оболонка – від світло-жовтого до жовтого кольору, ядро – білого кольору.

1 таб.
фелодипін 10 мг

Допоміжні речовини : гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) - 90 мг, кальцію гідрофосфату дигідрат - 27 мг, кремнію діоксид колоїдний - 2.2 мг, лактози моногідрат - 126.8 мг, магнію стеарат - 1.5 мг, натрію 0 5 .

Склад плівкової оболонки: опадрай II жовтий – 9 мг (полівініловий спирт – 3.6 мг, макрогол (поліетиленгліколь) – 1.818 мг, тальк – 1.332 мг, титану діоксид – 2.115 мг, барвник заліза оксид жовтий – 0.135).

10 шт. - упаковки контурні осередкові (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні осередкові (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні осередкові (6) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки контурні осередкові (1) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки контурні осередкові (4) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки контурні осередкові (1) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

C08CA02 Felodipine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Блокатор кальцієвих каналів


Діюча речовина

фелодипін


Фармако-терапевтична група

БМКК


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Блокатор повільних кальцієвих каналів із групи похідних дигідропіридину. Чинить гіпотензивну, антиангінальну дію.

Знижує АТ за рахунок зниження ОПСС, особливо в артеріолах. Фелодипін ефективно знижує АТ у пацієнтів з артеріальною гіпертензією як у положенні лежачи, так і в положенні сидячи та стоячи, у стані спокою та при фізичному навантаженні. Оскільки фелодипін не впливає на гладку мускулатуру вен або адренергічний вазомоторний контроль, то розвиток ортостатичної гіпотензії не відбувається. На початку лікування, внаслідок зниження артеріального тиску на фоні прийому фелодипіну, може спостерігатися тимчасове рефлекторне збільшення ЧСС та серцевого викиду. Збільшенню ЧСС перешкоджає одночасне з фелодипіном застосування бета-адреноблокаторів. Дія фелодипіну на АТ та ОПСС корелює з плазмовою концентрацією фелодипіну. При рівноважному стані клінічний ефект зберігається між прийомами доз та зниженням АТ протягом 24 год.

Має дозозалежний антиішемічний ефект. Зменшує розміри інфаркту міокарда, захищає від ускладнень реперфузії. Провідність і скоротлива здатність гладкої мускулатури судин пригнічується шляхом на кальцієві канали клітинних мембран. Завдяки високій селективності щодо гладкої мускулатури артеріол, фелодипін у терапевтичних дозах не має негативного інотропного ефекту на систему серця, що проводить.

Фелодипін розслаблює гладку мускулатуру дихальних шляхів, також незначно впливає на моторику ШКТ. При тривалому застосуванні фелодипін не має клінічно значущого ефекту на концентрацію ліпідів крові. У пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу при застосуванні фелодипіну протягом 6 місяців не відзначено клінічно значущого ефекту на метаболічні процеси. Фелодипін також можна призначати пацієнтам зі зниженою функцією лівого шлуночка, які отримують стандартну терапію, пацієнтам з бронхіальною астмою, цукровим діабетом, подагрою або гіперглікемією.

Лікування фелодипіном призводить до регресії гіпертрофії міокарда лівого шлуночка.

Фелодипін має натрійуретичним і діуретичним ефектами і не має калійуретичним ефектом. При прийомі фелодипіну знижується канальцева реабсорбція натрію та води, що пояснює відсутність затримки солей та рідини в організмі. Фелодипін знижує судинний опір у нирках та посилює перфузію нирок. Фелодипін не впливає на ШКФ та екскрецію альбуміну. Для лікування артеріальної гіпертензії фелодипін можна застосовувати як монотерапію або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами, такими як бета-адреноблокатори, діуретики або інгібітори АПФ.

Антиішемічний ефект фелодипіну обумовлений покращенням кровопостачання міокарда за рахунок дилатації коронарних судин. Зменшення навантаження на серці забезпечується за рахунок зниження ОПСС (зниження навантаження, що долається серцевим м'язом), що призводить до зниження потреби міокарда в кисні. Фелодипін знімає спазм коронарних судин.


Показання

артеріальна гіпертензія (як монотерапія або комбінація з іншими антигіпертензивними засобами, такими як бета-адреноблокатори, діуретики, інгібітори АПФ); стабільна стенокардія (як монотерапія та в комбінації з бета-адреноблокаторами).


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо, переважно натще або з невеликою кількістю їжі з низьким вмістом жирів та вуглеводів. Таблетку слід ковтати повністю (не ділити, не дробити і не розжовувати), запиваючи водою.

Дозу завжди визначають індивідуально.

При артеріальній гіпертензії починають терапію з дози 5 мг 1 раз на добу. У разі потреби дозу можна збільшити. Підтримуюча доза становить 5-10 мг 1 раз на добу. Для визначення індивідуальної дози краще застосовувати таблетки з вмістом фелодипіну 2.5 мг.

При стабільній стенокардії лікування починають із дози 5 мг 1 раз на добу, у разі потреби можна збільшити дозу до 10 мг на 1 раз на добу.

У пацієнтів похилого віку або пацієнтів з порушенням функції печінки рекомендована початкова доза – 2,5 мг 1 раз на добу. Максимальна добова доза становить 10 мг.

У пацієнтів з порушенням функцією нирок фармакокінетика препарату значуще не змінюється, проте необхідно бути обережними при КК менше 30 мл/хв.

Препарат Фелотенз® ретард можна застосовувати у комбінації з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ або діуретиками. Комбінована терапія зазвичай посилює антигіпертензивну дію препарату. Необхідно остерігатися розвитку артеріальної гіпотензії.


Передозування

Симптоми: при передозуванні симптоми інтоксикації виявляються через 12-16 годин після прийому препарату, іноді симптоми можуть виникати через кілька днів після прийому препарату. Можуть відзначатися надмірне зниження артеріального тиску, брадикардія, AV-блокада І-ІІІ ступеня, шлуночкова екстрасистолія, передсердно-шлуночкова дисоціація, асистолія, фібриляція шлуночків; біль голови, запаморочення, порушення свідомості (або кома), судоми; задишка, набряк легень (несерцевий) та апное; у дорослих можливий розвиток респіраторного дистрес-синдрому; ацидоз, гіпокаліємія, гіперглікемія, гіпокальціємія; почервоніння обличчя; гіпотермія; нудота блювота.

Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, часом ефективно навіть у пізньої стадії інтоксикації. Специфічний антидот – препарати кальцію. При вираженому зниженні артеріального тиску пацієнту слід надати горизонтальне положення з низьким узголів'ям. При розвитку брадикардії показано внутрішньовенне введення атропіну в дозі 0.25-0.5 мг (до промивання шлунка, у зв'язку з ризиком стимуляції блукаючого нерва), контроль ЕКГ. За необхідності забезпечити прохідність дихальних шляхів та адекватну вентиляцію легень. Показано корекцію кислотно-основного стану та електролітів сироватки крові. У разі брадикардії та AV-блокади призначають атропін 0.5-1.0 мг внутрішньовенно, при необхідності повторюють введення, або спочатку вводять ізопреналін 0,05-0,1 мкг/кг/хв. При гострій інтоксикації на ранній стадії може знадобитися встановлення штучного водія ритму. Зниження АТ коригують внутрішньовенно введенням рідини (розчин декстрози, 0.9% розчин натрію хлориду, декстрану), дорослим внутрішньовенно вводять розчин кальцію глюконату 20-30 мл протягом 5 хв, при необхідності повторюють введення в тій же дозі. При необхідності інфузійно вводять норепінефрін (адреналін) або допамін. При гострій інтоксикації можна застосовувати глюкагон. При судомах призначають діазепам.


Лікарська взаємодія

Фелодипін підвищує концентрацію дигоксину в плазмі, проте корекція дози фелодипіну не потрібна.

Інгібітори ізоферменту СYР3А4 (циметидин, еритроміцин, ітраконазол, кетоконазол) уповільнюють метаболізм фелодипіну в печінці, збільшуючи концентрацію препарату в плазмі.

Індуктори ізоферменту CYP3A4 (фенітоїн, карбамазепін, рифампіцин, барбітурати, фенобарбітал, препарати звіробою продірявленого) знижують AUC фелодипіну на 93% та Сmах на 82%. Слід уникати спільного призначення.

Нестероїдні протизапальні засоби не послаблюють антигіпертензивний ефект фелодипіну.

Високий рівень зв'язування фелодипіну з білками не впливає на зв'язування вільної фракції варфарину.

Бета-адреноблокатори, верапаміл, трициклічні антидепресанти та діуретики посилюють антигіпертензивний ефект фелодипіну.

При одночасному застосуванні з протимікробними препаратами азолового ряду (кетоконазол, ітраконазол) АUC фелодипіну підвищується у 8 разів, Сmах – у 6 разів.

При сумісному призначенні з антибіотиками групи макролідів (еритроміцин) AUC і Cmax фелодипіну підвищується в 2.5 рази.

Інгібітори протеази ВІЛ також збільшують концентрацію фелодипіну у крові.

Грейпфрутовий сік підвищує AUC і Cmax фелодипіну в 2 рази, тому фелодипін не слід застосовувати одночасно з грейпфрутовим соком.

Фелодипін підвищує концентрацію такролімусу в плазмі при сумісному застосуванні (рекомендується контроль концентрації такролімусу в плазмі крові та можлива корекція дози).

Циклоспорин підвищує Cmax фелодипіну на 150%, AUC на 60% (вплив фелодипіну на фармакокінетичні параметри циклоспорину є мінімальним).

Циметидин підвищує Cmax та AUC фелодипіну на 55%.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат Фелотенз® ретард протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.

В даний час немає даних щодо застосування фелодипіну у вагітних. Спираючись на дані про порушення розвитку плода, отримані при проведенні досліджень у тварин, фелодипін не слід призначати при вагітності. Блокатори повільних кальцієвих каналів можуть пригнічувати скорочення матки при передчасних пологах, водночас недостатньо даних, що підтверджують збільшення тривалості фізіологічних пологів. Можливий ризик розвитку гіпоксії плода за наявності у матері артеріальної гіпотензії та зменшення перфузії в матці за рахунок перерозподілу кровотоку та периферичної вазодилатації.

Фелодипін виділяється із грудним молоком. При застосуванні матері-годувальниці препарату в терапевтичних дозах лише незначна кількість фелодипіну виділяється з грудним молоком. Недостатній досвід застосування фелодипіну у жінок у період лактації не виключає ризик впливу препарату на дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні. При необхідності продовження терапії препаратом Фелотенз ретард для досягнення клінічного ефекту грудне вигодовування слід припинити.


Побічна дія

Також як і при застосуванні інших блокаторів повільних кальцієвих каналів, препарат може викликати почервоніння обличчя, головний біль, відчуття серцебиття, запаморочення та підвищену стомлюваність. Ці реакції мають оборотний характер і найчастіше виявляються на початку лікування або зі збільшенням дози препарату. Також, залежно від дози, можуть з'явитися периферичні набряки, які є наслідком прекапілярної вазодилатації. У пацієнтів із запаленням ясен або періодонтитом може виникнути легкий набряк ясен. Цьому можна перешкодити дотриманням ретельної гігієни ротової порожнини.

Класифікація ВООЗ (Всесвітньої організації охорони здоров'я) частоти розвитку побічних ефектів: часто – від ≥1/100 до <1/10 призначень (>1% та <10%); нечасто - від ≥1/1000 до <1/100 призначень (>0.1% та <1%); рідко - від ≥1/10000 до <1/1000 призначень (>0.01% та <0.1%); дуже рідко – <1/10000 призначень (<0.01%).

З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – парестезії, запаморочення; рідко - непритомність.

З боку серцево-судинної системи: часто - "припливи" крові до шкіри обличчя, що супроводжуються гіперемією особи, набряк кісточок; нечасто - тахікардія, відчуття серцебиття, надмірне зниження АТ, що супроводжується рефлекторною тахікардією та погіршенням перебігу стенокардії; дуже рідко – екстрасистолія, лейкоцитокластичний васкуліт.

З боку травної системи: нечасто – нудота, абдомінальний біль; рідко – блювання; дуже рідко – підвищення активності печінкових трансаміназ, гіперплазія ясен, слизової оболонки язика, гінгівіт.

З боку сечовивідної системи: дуже рідко – часте сечовипускання.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – артралгія, міалгія.

Алергічні реакції: нечасто – шкірний висип, свербіж; рідко – кропив'янка; дуже рідко – ангіоневротичний набряк губ чи язика, реакція фотосенсибілізації.

Інші: нечасто - підвищена стомлюваність; рідко – імпотенція/сексуальна дисфункція; дуже рідко – лихоманка, гіперглікемія.

Причинно-наслідковий зв'язок не встановлений: біль у грудях, набряк обличчя, грипоподібний синдром, надмірне зниження АТ, інфаркт міокарда, непритомність, стенокардія, аритмія, екстрасистолія, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота, метеоризм, гінекома спині, міалгія, біль у верхніх та нижніх кінцівках, депресія, безсоння, тривожність, нервозність, сонливість, дратівливість, фарингіт, задишка, бронхіт, грип, синусит, носова кровотеча, еритема, синці, лейкоцитокластичний васкуліт, порушення.


Протипоказання до застосування

нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда та період протягом одного місяця після перенесеного інфаркту міокарда; кардіогенний шок; гемодинамічно значущий аортальний та мітральний стеноз; гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія; глюкози/галактози; вагітність; період лактації; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до фелодипіну та інших похідних дигідропіридину.

З обережністю слід призначати препарат при порушенні функції печінки, ниркової недостатності тяжкого ступеня (КК менше 30 мл/хв), аортальному та мітральному стенозі, лабільності артеріального тиску та серцевої недостатності після інфаркту міокарда, пацієнтам похилого віку.


особливі вказівки

Препарат Фелотенз® ретард слід призначати з обережністю пацієнтам зі схильністю до тахікардії та тяжкою дисфункцією лівого шлуночка. Так само як і інші вазодилататори, в окремих випадках фелодипін може викликати значну артеріальну гіпотензію, яка у ряду схильних пацієнтів може призводити до розвитку ішемії міокарда. В даний час немає даних про доцільність застосування препарату як вторинну профілактику інфаркту міокарда.

Фелодипін ефективний і добре переноситься пацієнтами незалежно від статі та віку, а також пацієнтами із супутніми захворюваннями, такими як бронхіальна астма та інші захворювання легень, порушення функції нирок, цукровий діабет, подагра, гіперліпідемія, синдром Рейно, а також після трансплантації легень.

Препарат Фелотенз® ретард не впливає на концентрацію глюкози в крові та ліпідний профіль. Гіперглікемія відзначається лише в окремих випадках.

Порушення функції нирок не впливає на концентрацію препарату в плазмі, тому корекція дози у пацієнтів з порушеною функцією нирок не потрібна. Однак при призначенні препарату пацієнтам з нирковою недостатністю необхідно дотримуватися обережності.

Необхідно дотримуватися ретельної гігієни порожнини рота у зв'язку з можливим розвитком гіперплазії ясен та гінгівіту.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнтам, у яких під час лікування препаратом Фелотенз® ретард спостерігається слабкість, запаморочення, слід відмовитися від керування автотранспортом та роботи, що потребує підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з нирковою недостатністю тяжкого ступеня (КК менше 30 мл/хв).


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із порушеннями функції печінки.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам похилого віку.


Застосування у дітей

Застосування препарату у дітей та підлітків віком до 18 років протипоказане.


Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія I20 Стенокардія [грудна жаба]
Власник реєстраційного посвідчення

СANONPHARMA PRODUCTION ZAO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Фелотенз Ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Фелотенз Ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Фелотенз Ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фелодипин таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Плендил таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Плендил таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт..

(5452)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Подобно другим производным дигидропиридина, фелодипин обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем к кальциевым каналам кардиомиоцитов. Блокируя кальциевые каналы и нарушая поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС и понижает АД. Уменьшает постнагрузку на сердце.Практически не оказывает угнетающего действия на сократимость и проводимость миокарда, вызывает умеренно выраженную рефлекторную тахикардию. Увеличивает коронарный кровоток. Уменьшает поступление внеклеточного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая влияния на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку.Почти не влияет на синоатриальный и AV-узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.