Каталог товаров

Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт Цена

( 5 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки пролонг
  • Дозировка:
    10 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Подобно другим производным дигидропиридина, фелодипин обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем к кальциевым каналам кардиомиоцитов. Блокируя кальциевые каналы и нарушая поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС и понижает АД. Уменьшает постнагрузку на сердце.

Практически не оказывает угнетающего действия на сократимость и проводимость миокарда, вызывает умеренно выраженную рефлекторную тахикардию. Увеличивает коронарный кровоток.

Уменьшает поступление внеклеточного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая влияния на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.

В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.

Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку.

Почти не влияет на синоатриальный и AV-узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект).

Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.

Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.

Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб. пролонгір. дії, покр. плівковою оболонкою, 5 мг: 30, 60 чи 90 шт.


Опис

Таблетки пролонгованої дії, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі ядро таблетки білого або майже білого кольору.

1 таб.
фелодипін 5 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат 125.9 мг, колідон SR (полівінілацетат 80%, повідон 19%, натрію лаурилсульфат 0.8%, кремнію діоксид 0.2%) 76 мг, кремнію діоксид колоїдний 1.05 мг, 0.5.

Состав оболочки таблетки: Опадрай II - спирт поливиниловый, частично гидролизованный, 2.64 мг, макрогол 3350 0.741 мг, тальк 1.2 мг, титана диоксид 1.1502 мг, лецитин соевый 0.21 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин 0.0036 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубин 0.0306 мг, алюмінієвий лак на основі барвника червоний [Понсо 4R] 0.0246 мг.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
60 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
90 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

C08CA02 Felodipine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Блокатор кальцієвих каналів


Діюча речовина

фелодипін


Фармако-терапевтична група

БМКК


Фармакологічна дія

Селективний блокатор кальцієвих каналів II класу із групи похідних дигідропіридину. Подібно до інших похідних дигідропіридину, фелодипін має значно вищу спорідненість до кальцієвих каналів гладком'язових клітин артеріальних судин, ніж до кальцієвих каналів кардіоміоцитів. Блокуючи кальцієві канали та порушуючи надходження іонів кальцію в гладком'язові клітини артеріальних судин, спричиняє їх розширення, зменшує ОПСС та знижує АТ. Зменшує поста навантаження на серце.

Практично не має пригнічувальної дії на скоротливість і провідність міокарда, викликає помірно виражену рефлекторну тахікардію. Збільшує коронарний кровообіг.

Зменшує надходження позаклітинного кальцію в кардіоміоцити та гладком'язові клітини коронарних та периферичних артерій; у високих дозах знижує вивільнення іонів кальцію із внутрішньоклітинних депо. Зменшує кількість функціонуючих каналів, не впливаючи на час їх активації, інактивації та відновлення. Роз'єднує процеси збудження та скорочення в міокарді, опосередковані тропоміозином та тропоніном, та у гладких м'язах судин, опосередковані кальмодуліном.

У терапевтичних дозах нормалізує трансмембранний струм кальцію, порушений при низці патологічних станів, насамперед при артеріальній гіпертензії. Знижує артеріальний тиск за рахунок вазодилатації, зменшення ОПСС. Не впливає на тонус вен та адренергічну вазомоторну іннервацію, тому не викликає ортостатичної гіпотензії.

Має дозозалежний антиішемічний ефект. Підсилює коронарний кровотік, покращує кровопостачання ішемізованих зон міокарда без розвитку феномену "обкрадання", активує функціонування колатералей, захищає від ускладнень реперфузії, незначно збільшує частоту серцевих скорочень. Розширюючи периферичні артерії, знижує поста навантаження.

Майже не впливає на синоатріальний та AV-вузли. Практично не має негативного інотропного ефекту (рефлекторне збільшення ЧСС у відповідь на розширення судин маскує негативний інотропний ефект).

Посилює нирковий кровотік, має помірну натрійуретичну та діуретичну дію.

Дія починається через 2-5 годин і триває протягом 24 годин. Вираженість ефекту корелює з дозою та концентрацією у плазмі.


Показання

Артеріальна гіпертензія, стенокардія (при неефективності бета-адреноблокаторів та нітратів), синдром Рейно (як симптоматична терапія).


Спосіб застосування, курс та дозування

Застосовують внутрішньо переважно у вигляді лікарських форм, що забезпечують постійне вивільнення активної речовини – по 5-10 мг 1 раз на добу, при необхідності – 20 мг 1 раз на добу.

Максимальна добова доза становить 20 мг.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки можливе підвищення концентрації фелодипіну у плазмі.

Можливе зменшення концентрації фелодипіну в плазмі крові внаслідок підвищення інтенсивності його метаболізму в печінці під впливом карбамазепіну, фенітоїну та фенобарбіталу (які є індукторами мікросомальних ферментів печінки) та прискорення виведення з організму.

При одночасному застосуванні з дигоксином можливе підвищення концентрації дигоксину у плазмі крові.

При одночасному застосуванні з ітраконазолом, кетоконазолом уповільнюється метаболізм фелодипіну в печінці, що призводить до збільшення концентрації фелодипіну в плазмі та підвищення ризику розвитку побічних ефектів.

При одночасному застосуванні з еритроміцином підвищується біодоступність фелодипіну. Є повідомлення про посилення терапевтичної та побічної дії фелодипіну у пацієнта, який отримує еритроміцин.

Підвищує біодоступність пропранололу. При одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами збільшується ризик розвитку хронічної серцевої недостатності.

Зменшення антигіпертензивної дії спостерігається при одночасному застосуванні фелодипіну з НПЗЗ, кортикостероїдів (затримка натрію та блокада синтезу простагландину нирками) та естрогени (затримка натрію), препарати кальцію; посилення антигіпертензивної дії відбувається при одночасному застосуванні з інгаляційними засобами для наркозу, бета-адреноблокаторами, альфа-адреноблокаторами, симпатоміметиками та іншими гіпотензивними препаратами.

Препарати, що викликають збільшення тривалості інтервалу QT, посилюють негативний інотропний ефект і можуть збільшувати ризик значного подовження інтервалу QT.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний для застосування при вагітності (в т.ч. можливої).


Побічна дія

З боку серцево-судинної системи: припливи крові до шкіри обличчя, що супроводжуються гіперемією обличчя, тахікардія, набряклість у ділянці гомілковостопного суглоба (як наслідок прекапілярної вазодилатації), непритомність, екстрасистолія, виражена артеріальна гіпотензія, що супроводжується рефлекторною тахікардією та уцитозом.

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, відчуття втоми, парестезія.

З боку травної системи: нудота, біль у животі, блювання, підвищення активності печінкових трансаміназ, гіперплазія ясен, слизової оболонки язика, гінгівіт.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – артралгія, міалгія.

Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк губ або язика, реакція фотосенсибілізації.

Інші: імпотенція/сексуальна дисфункція, часте сечовипускання, гарячка, гіперглікемія.


Протипоказання до застосування

Гострий інфаркт міокарда, декомпенсована хронічна серцева недостатність, вік до 18 років, вагітність, жінки дітородного віку з високою ймовірністю вагітності, підвищена чутливість до фелодипіну.


особливі вказівки

З обережністю застосовувати у пацієнтів із серцевою недостатністю, лабільністю артеріального тиску, при нирковій недостатності, серцевій недостатності після інфаркту міокарда.

При застосуванні у пацієнтів зі стенокардією слід враховувати, що в окремих випадках фелодипін може спричинити виражену артеріальну гіпотензію, що призводить до ішемії міокарда.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю застосовувати у пацієнтів при нирковій недостатності.


Застосування у дітей

Протипоказаний у віці до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія I20 Стенокардія [грудна жаба] I73.0 Синдром Рейно
Власник реєстраційного посвідчення

SEVERNAYA ZVEZDA ZAO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фелодипин таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Фелодип таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Плендил таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Фелотенз ретард Фелотенз Ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Фелодипин-СЗ таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Плендил таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт..

(5188)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Подобно другим производным дигидропиридина, фелодипин обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем к кальциевым каналам кардиомиоцитов. Блокируя кальциевые каналы и нарушая поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС и понижает АД. Уменьшает постнагрузку на сердце.Практически не оказывает угнетающего действия на сократимость и проводимость миокарда, вызывает умеренно выраженную рефлекторную тахикардию. Увеличивает коронарный кровоток. Уменьшает поступление внеклеточного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая влияния на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку.Почти не влияет на синоатриальный и AV-узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.
Быстрый заказ
Блокатор медленных кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина. Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.Снижает АД за счет снижения ОПСС, особенно в артериолах. Фелодипин эффективно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией как в положении лежа, так и в положении сидя и стоя, в состоянии покоя и при физической нагрузке. Поскольку фелодипин не оказывает эффекта на гладкую мускулатуру вен или адренергический вазомоторный контроль, то развитие ортостатической гипотензии не происходит. В начале лечения, в результате снижения АД на фоне приема фелодипина, может наблюдаться временное рефлекторное увеличение ЧСС и сердечного выброса. Увеличению ЧСС препятствует одновременное с фелодипином применение бета-адреноблокаторов. Действие фелодипина на АД и ОПСС коррелирует с плазменной концентрацией фелодипина. При равновесном состоянии клинический эффект сохраняется между приемами доз и снижением АД в течение 24 ч.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Уменьшает размеры инфаркта миокарда, защищает от осложнений реперфузии. Проводимость и сократительная способность гладкой мускулатуры сосудов подавляется путем воздействия на кальциевые каналы клеточных мембран. Благодаря высокой селективности в отношении гладкой мускулатуры артериол, фелодипин в терапевтических дозах не оказывает отрицательного инотропного эффекта на проводящую систему сердца.Фелодипин расслабляет гладкую мускулатуру дыхательных путей, также оказывает незначительное воздействие на моторику ЖКТ. При длительном применении фелодипин не оказывает клинически значимого эффекта на концентрацию липидов крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа при применении фелодипина в течение 6 мес не отмечено клинически значимого эффекта на метаболические процессы. Фелодипин также можно назначать пациентам со сниженной функцией левого желудочка, получающим стандартную терапию, пациентам с бронхиальной астмой, сахарным диабетом, подагрой или гипергликемией.Лечение фелодипином приводит к регрессии гипертрофии миокарда левого желудочка.Фелодипин обладает натрийуретическим и диуретическим эффектами и не обладает калийуретическим эффектом. При приеме фелодипина снижается канальцевая реабсорбция натрия и воды, что объясняет отсутствие задержки солей и жидкости в организме. Фелодипин снижает сосудистое сопротивление в почках и усиливает перфузию почек. Фелодипин не оказывает влияния на СКФ и экскрецию альбумина. Для лечения артериальной гипертензии фелодипин можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами, такими как бета-адреноблокаторы, диуретики или ингибиторы АПФ.Антиишемический эффект фелодипина обусловлен улучшением кровоснабжения миокарда за счет дилатации коронарных сосудов. Уменьшение нагрузки на сердце обеспечивается за счет снижения ОПСС (снижение нагрузки, преодолеваемой сердечной мышцей), что приводит к снижению потребности миокарда в кислороде. Фелодипин снимает спазм коронарных сосудов.
Быстрый заказ
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Подобно другим производным дигидропиридина, фелодипин обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем к кальциевым каналам кардиомиоцитов. Блокируя кальциевые каналы и нарушая поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС и понижает АД. Уменьшает постнагрузку на сердце.Практически не оказывает угнетающего действия на сократимость и проводимость миокарда, вызывает умеренно выраженную рефлекторную тахикардию. Увеличивает коронарный кровоток. Уменьшает поступление внеклеточного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая влияния на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку.Почти не влияет на синоатриальный и AV-узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.