Каталог товаров

Эгилок таблетки 100 мг 30 шт Цена

Наличие уточняйте
Вариант:
502,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Венгрия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    100 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Кардиоселективный блокатор β-адренорецепторов.

Метопролол подавляет влияние повышенной активности симпатической системы на сердце, а также вызывает быстрое снижение ЧСС, сократимости, сердечного выброса и АД.

При артериальной гипертензии метопролол снижает АД у пациентов в положении стоя и лежа. Длительный антигипертензивный эффект препарата связан с постепенным снижением ОПСС. При артериальной гипертензии длительное применение препарата приводит к статистически значимому снижению массы левого желудочка и улучшению его диастолической функции. У мужчин с мягкой или умеренной степенью артериальной гипертензии метопролол снижает смертность от сердечно-сосудистых причин (прежде всего, внезапную смерть, смертельный и несмертельный инфаркт и инсульт).

Как и другие бета-адреноблокаторы, метопролол снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения системного АД, ЧСС и сократимости миокарда. Снижение ЧСС и соответствующее удлинение диастолы при приеме метопролола обеспечивают улучшение кровоснабжения и усвоение кислорода миокардом с нарушенным кровотоком. Поэтому при стенокардии препарат снижает число, продолжительность и тяжесть приступов, а также бессимптомных проявлений ишемии, и улучшает физическую работоспособность пациента. При инфаркте миокарда метопролол снижает показатель смертности, уменьшая риск внезапной смерти. Этот эффект прежде всего связан с предупреждением эпизодов желудочковой фибрилляции. Снижение показателя смертности можно также наблюдать при применении метопролола как в ранней, так и в поздней фазе инфаркта миокарда, а также у пациентов группы высокого риска и больных сахарным диабетом. Применение препарата после инфаркта миокарда снижает вероятность несмертельного повторного инфаркта. При хронической сердечной недостаточности на фоне идиопатической гипертрофической обструктивной кардиомиопатии метопролола тартрат, принимаемый в низких дозах (2×5 мг/сут) с постепенным повышением дозы, значительно улучшает работу сердца, качество жизни и физическую выносливость пациента.

При суправентрикулярной тахикардии, фибрилляции предсердий и желудочковой экстрасистолии метопролол снижает частоту желудочковых сокращений и число желудочковых экстрасистол.

В терапевтических дозах периферические вазоконстрикторные и бронхоконстрикторные эффекты метопролола менее выражены, чем такие же эффекты неселективных бета-адреноблокаторов.

По сравнению с неселективными бета-адреноблокаторами метопролол меньше влияет на продукцию инсулина и углеводный обмен, не увеличивает продолжительность приступов гипогликемии.

Метопролол вызывает незначительное повышение концентрации триглицеридов и незначительное снижение концентрации свободных жирных кислот в сыворотке крови. Наблюдается значительное снижение общей концентрации холестерина сыворотки крови после применения метопролола в течение нескольких лет.

Эгилок таблетки 100 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб. 25 мг: 60 шт. таб. 50 мг: 60 шт. таб. 100 мг: 30 чи 60 шт.
Опис

Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з фаскою, з ризиком на одному боці та гравіюванням "Е432" - на іншій стороні, без запаху.

1 таб.
метопрололу тартрат 100 мг

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна – 166 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) – 30 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 8 мг, повідон К90 – 8 мг, магнію стеарат – 8 мг.

30 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.
60 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.


Коди АТХ

C07AB02 Metoprolol


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Бета<SUB>1</SUB>-адреноблокатор


Діюча речовина

метопрололу тартрат


Фармако-терапевтична група

Бета1-адреноблокатор селективний


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 15°C до 25°C.


Термін придатності

Термін придатності – 5 років.


Фармакологічна дія

Кардіоселективний блокатор β-адренорецепторів.

Метопролол пригнічує вплив підвищеної активності симпатичної системи на серце, а також спричиняє швидке зниження ЧСС, скоротливості, серцевого викиду та АТ.

При артеріальній гіпертензії метопролол знижує артеріальний тиск у пацієнтів у положенні стоячи і лежачи. Тривалий антигіпертензивний ефект препарату пов'язаний із поступовим зниженням ОПСС. При артеріальній гіпертензії тривале застосування препарату призводить до статистично значущого зниження маси лівого шлуночка та покращення його діастолічної функції. У чоловіків з м'яким або помірним ступенем артеріальної гіпертензії метопролол знижує смертність від серцево-судинних причин (насамперед, раптову смерть, смертельний та несмертельний інфаркт та інсульт).

Як і інші бета-адреноблокатори, метопролол знижує потребу міокарда в кисні за рахунок зниження системного АТ, ЧСС та скоротливості міокарда. Зниження ЧСС та відповідне подовження діастоли при прийомі метопрололу забезпечують поліпшення кровопостачання та засвоєння кисню міокардом із порушеним кровотоком. Тому при стенокардії препарат знижує число, тривалість та тяжкість нападів, а також безсимптомних проявів ішемії та покращує фізичну працездатність пацієнта. При інфаркті міокарда метопролол знижує показник смертності, зменшуючи ризик раптової смерті. Цей ефект насамперед пов'язаний із попередженням епізодів шлуночкової фібриляції. Зниження показника смертності можна також спостерігати при застосуванні метопрололу як у ранній, так і в пізній фазі інфаркту міокарда, а також у пацієнтів групи високого ризику та хворих на цукровий діабет. Застосування препарату після інфаркту міокарда знижує ймовірність повторного несмертельного інфаркту. При хронічній серцевій недостатності на тлі ідіопатичної гіпертрофічної обструктивної кардіоміопатії метопрололу тартрат, який приймається в низьких дозах (2×5 мг/добу) з поступовим підвищенням дози, значно покращує роботу серця, якість життя та фізичну витривалість пацієнта.

При суправентрикулярній тахікардії, фібриляції передсердь та шлуночкової екстрасистолії метопролол знижує частоту шлуночкових скорочень та кількість шлуночкових екстрасистол.

У терапевтичних дозах периферичні вазоконстрикторні та бронхоконстрикторні ефекти метопрололу менш виражені, ніж такі ж ефекти неселективних бета-адреноблокаторів.

У порівнянні з неселективними бета-адреноблокаторами метопролол менше впливає на продукцію інсуліну та вуглеводний обмін, не збільшує тривалість нападів гіпоглікемії.

Метопролол викликає незначне підвищення концентрації тригліцеридів та незначне зниження концентрації вільних жирних кислот у сироватці крові. Спостерігається значне зниження загальної концентрації холестерину сироватки після застосування метопрололу протягом декількох років.


Показання

артеріальна гіпертензія (в монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються тахікардією; ІХС (вторинна профілактика інфаркту міокарда, профілактика нападів стенокардії); терапії); профілактика нападів мігрені.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат слід приймати внутрішньо під час або незалежно від їди. При необхідності таблетку можна розламати навпіл.

Дозу слід підбирати поступово та індивідуально, щоб уникнути розвитку надмірної брадикардії. Максимальна добова доза становить 200 мг.

При м'якому або помірному ступені артеріальної гіпертензії початкова доза становить 25-50 мг 2 рази на добу (вранці та ввечері). При необхідності дозу можна поступово збільшити до 100-200 мг на добу або додати інший антигіпертензивний засіб.

При стенокардії початкова доза становить 25-50 мг 2-3 рази на добу. Залежно від ефекту дозу можна поступово збільшити до 200 мг на добу або додати інший антиангінальний препарат.

Рекомендована доза препарату для підтримуючої терапії після інфаркту міокарда – 100-200 мг на добу, розділена на 2 прийоми (вранці та ввечері).

При порушеннях ритму серця початкова доза становить 25-50 мг 2-3 рази на добу. При необхідності добову дозу можна поступово збільшити до 200 мг на добу або додати інший протиаритмічний засіб.

При гіпертиреозі звичайна добова доза становить 150-200 мг на 3-4 прийоми.

При функціональних розладах серця, що супроводжуються відчуттям серцебиття, звичайна доза становить 50 мг 2 рази на добу (вранці та ввечері); при необхідності дозу можна збільшити до 200 мг на 2 прийоми.

Для профілактики нападів мігрені рекомендована доза становить 100 мг на добу на 2 прийоми (вранці та ввечері); при необхідності дозу можна збільшити до 200 мг на добу на 2 прийоми.

У пацієнтів з порушеннями функції нирок не потрібна зміна режиму дозування.

При цирозі печінки зазвичай не потрібна зміна дози у зв'язку з низьким зв'язуванням метопрололу з білками плазми. При печінковій недостатності тяжкого ступеня (наприклад, після проведення портокавального шунтування) може виникнути необхідність зниження дози препарату Егілок®.

У пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.


Передозування

Симптоми: виражене зниження артеріального тиску, синусова брадикардія, AV-блокада, серцева недостатність, кардіогенний шок, асистолія, нудота, блювання, бронхоспазм, ціаноз, гіпоглікемія, непритомність, кома. Перераховані вище симптоми можуть посилитися при одночасному застосуванні з етанолом, антигіпертензивними препаратами, хінідином та барбітуратами.

Перші симптоми передозування з'являються через 20 хв-2 години після прийому препарату.

Лікування: необхідно ретельне спостереження за пацієнтом (контроль артеріального тиску, ЧСС, частоти дихання, функції нирок, концентрації глюкози в крові, електролітів сироватки крові) в умовах відділення інтенсивної терапії. Якщо препарат був прийнятий нещодавно, промивання шлунка із застосуванням активованого вугілля може знизити подальше всмоктування препарату (якщо промивання неможливе, можна викликати блювання, якщо пацієнт свідомий). У разі надмірного зниження АТ, брадикардії та загрози серцевої недостатності - внутрішньовенно, з інтервалом у 2-5 хв, введення бета-адреноміметиків (до досягнення бажаного ефекту) або внутрішньовенне введення 0.5-2 мг атропіну. За відсутності позитивного ефекту – допамін, добутамін або норепінефрін (норадреналін). При гіпоглікемії – введення 1-10 мг глюкагону, встановлення тимчасового водія ритму. При бронхоспазму – введення бета2-адреноміметиків. При судомах - повільне внутрішньовенне введення діазепаму. Гемодіаліз неефективний.


Лікарська взаємодія

Антигіпертензивні ефекти препарату Егілок при одночасному застосуванні з іншими антигіпертензивними засобами зазвичай посилюються. Щоб уникнути артеріальної гіпотензії, необхідно ретельне спостереження за пацієнтами, які отримують комбінації таких засобів. Однак підсумовуванням ефектів антигіпертензивних препаратів можна за необхідності використовувати для досягнення ефективного контролю АТ.

Одночасне застосування метопрололу та блокаторів повільних кальцієвих каналів типу дилтіазему та верапамілу може призвести до посилення негативних інотропного та хронотропного ефектів. Слід уникати внутрішньовенного введення блокаторів кальцієвих каналів типу верапамілу пацієнтам, які отримують бета-адреноблокатори.

Комбінації, що вимагають дотримання обережності

Пероральні антиаритмічні препарати (типу хінідину та аміодарону): ризик розвитку брадикардії, AV-блокади.

Серцеві глікозиди: ризик розвитку брадикардії; порушень проведення; Метопролол не впливає на позитивний інотропний ефект серцевих глікозидів.

Інші антигіпертензивні препарати (особливо групи гуанетидину, резерпіну, альфа-метилдопу, клонідину та гуанфацину): ризик розвитку артеріальної гіпотензії та/або брадикардії.

Припинення одночасного застосування метопрололу та клонідину слід обов'язково починати, скасовуючи метопролол, а потім (через кілька днів) клонідин; якщо спочатку відмінити клонідин, може розвинутись гіпертонічний криз.

Деякі препарати, що діють на ЦНС (наприклад, снодійні, транквілізатори, три- та тетрациклічні антидепресанти, нейролептики та етанол): ризик розвитку артеріальної гіпотензії.

Кошти для наркозу: ризик пригнічення серцевої діяльності.

Альфа- та бета-симпатоміметики: ризик розвитку артеріальної гіпертензії, значної брадикардії, можливість зупинки серця.

Ерготамін: посилення вазоконстрикторного ефекту.

Бета2-симпатоміметики: функціональний антагонізм.

НПЗЗ (наприклад, індометацин): можливе послаблення антигіпертензивного ефекту.

Естрогени: можливе зниження антигіпертензивного ефекту метопрололу.

Гіпоглікемічні засоби для внутрішнього застосування та інсулін: метопролол може посилити їх гіпоглікемічні ефекти та маскувати симптоми гіпоглікемії.

Курареподібні міорелаксанти: посилення нервово-м'язової блокади.

Інгібітори ферментів (наприклад, циметидин, етанол, гідралазин; вибіркові інгібітори зворотного захоплення серотоніну, наприклад, пароксетин, флуоксетин та сертралін): можливе посилення ефектів метопрололу внаслідок підвищення його концентрації у плазмі крові.

Індуктори ферментів (рифампіцин та барбітурати): ефекти метопрололу можуть знижуватися внаслідок підвищення печінкового метаболізму.

Одночасне застосування засобів, що блокують симпатичні ганглії, або інших бета-адреноблокаторів (наприклад, очних крапель) або інгібіторів МАО, вимагає ретельного медичного спостереження.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату не рекомендується при вагітності. Застосування препарату можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності призначення препарату при вагітності необхідно ретельне спостереження за станом плода та новонародженого протягом 48-72 годин після пологів, оскільки можливий розвиток брадикардії, артеріальної гіпотензії, гіпоглікемії та пригнічення дихання.

Незважаючи на те, що при застосуванні препарату в терапевтичних дозах лише невелика кількість метопрололу виділяється із грудним молоком, слід спостерігати за станом новонародженого (можлива брадикардія). Застосування препарату під час лактації не рекомендується. При необхідності застосування препарату Егілок® у період лактації слід припинити грудне вигодовування.


Побічна дія

Егілок зазвичай добре переноситься пацієнтами. Побічні ефекти, як правило, виражені слабко та оборотні. Наведені нижче побічні ефекти зареєстровані у клінічних випробуваннях та при терапевтичному застосуванні метопрололу. У деяких випадках зв'язок небажаного явища із застосуванням препарату достовірно не встановлено. Наведені нижче параметри частоти побічних ефектів визначені таким чином: дуже часто (>10%), часто (1-9.9%), нечасто (0.1-0.9%), рідко (0.01-0.09%), дуже рідко, включаючи окремі повідомлення (< 0,01%).

З боку нервової системи: дуже часто – підвищена стомлюваність; часто - запаморочення, біль голови; рідко – підвищена збудливість, тривожність; нечасто – парестезії, судоми, депресія, зниження концентрації уваги, сонливість, безсоння, кошмарні сновидіння; дуже рідко – амнезія/порушення пам'яті, пригніченість, галюцинації.

З боку серцево-судинної системи: часто – брадикардія, ортостатична гіпотензія (у деяких випадках можливі синкопальні стани), похолодання нижніх кінцівок, відчуття серцебиття; нечасто – тимчасове посилення симптомів серцевої недостатності, кардіогенний шок у пацієнтів з інфарктом міокарда, AV-блокада І ступеня; рідко – порушення провідності, аритмія; дуже рідко – гангрена (у пацієнтів із порушеннями периферичного кровообігу).

З боку дихальної системи: часто – задишка при фізичному зусиллі; нечасто – бронхоспазм у пацієнтів із бронхіальною астмою; рідко – риніт.

З боку травної системи: часто – нудота, біль у животі, запор або діарея; нечасто – блювання; рідко – сухість слизової оболонки порожнини рота, порушення функції печінки.

З боку шкірних покривів: нечасто – кропив'янка, підвищене потовиділення; рідко – алопеція; дуже рідко – фотосенсибілізація, загострення перебігу псоріазу.

З боку органів чуття: рідко – порушення зору, сухість та/або подразнення очей, кон'юнктивіт; дуже рідко – дзвін у вухах, порушення смакових відчуттів.

З боку статевої системи: рідко – імпотенція/сексуальна дисфункція.

Інші: нечасто – збільшення маси тіла; дуже рідко – артралгія, тромбоцитопенія.

Застосування препарату Егілок® слід припинити, якщо будь-який із перелічених вище ефектів досягає клінічно значущої інтенсивності, а його причину достовірно встановити неможливо.


Протипоказання до застосування

кардіогенний шок; AV-блокада II та III ступеня; синоатріальна блокада; СССУ; синусова брадикардія (ЧСС <50 уд./хв); серцева недостатність у стадії декомпенсації; ); одночасне внутрішньовенне введення верапамілу; важка форма бронхіальної астми; феохромоцитома без одночасного застосування альфа-адреноблокаторів;

У зв'язку з недостатністю клінічних даних Егіолок протипоказаний при гострому інфаркті міокарда, що супроводжується ЧСС < 45 уд./хв, з інтервалом PQ > 240 мс, і систолічним АТ < 100 мм рт.ст.

З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті; метаболічному ацидозі; бронхіальну астму; ХОЗЛ; ниркової/печінкової недостатності; міастенії; феохромоцитома (при одночасному застосуванні з альфа-адреноблокаторами); тиреотоксикозі; AV-блокаді І ступеня, депресії (в т.ч. в анамнезі); псоріазі; облітеруючих захворюваннях периферичних судин (переміжна кульгавість, синдром Рейно); вагітності; у період лактації; пацієнтам похилого віку; пацієнтам із обтяженим алергологічним анамнезом (можливе зниження відповіді при застосуванні адреналіну).


особливі вказівки

При призначенні препарату Егілок слід регулярно контролювати ЧСС та АТ. Слід навчити пацієнта методикою підрахунку ЧСС та проінструктувати про необхідність лікарської консультації при ЧСС <50 уд./хв.

У пацієнтів з цукровим діабетом слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові та за необхідності проводити корекцію дози інсуліну або пероральних гіпоглікемічних препаратів.

При застосуванні препарату у дозі, що перевищує 200 мг на добу, зменшується кардіоселективність.

Призначення Егілоку хворим із хронічною серцевою недостатністю можливе лише після досягнення стадії компенсації.

У пацієнтів, які приймають Егілок®, можливе посилення вираженості реакцій гіперчутливості (на фоні обтяженого алергологічного анамнезу) та відсутність ефекту від запровадження звичайних доз епінефрину (адреналіну).

Анафілактичний шок може протікати важче у пацієнтів, які приймають Егілок.

На фоні застосування Егілок можливе посилення симптомів порушення периферичного кровообігу.

Егілок слід скасовувати поступово, послідовно знижуючи його дозу протягом 14 днів. При різкому припиненні лікування можливе посилення нападів стенокардії та ризику розвитку коронарних порушень. У період відміни препарату пацієнтам із захворюванням коронарних артерій необхідно перебувати під ретельним медичним наглядом.

При стенокардії напруги підібрана доза препарату Егілок® повинна забезпечувати ЧСС у спокої в межах 55-60 уд/хв, при навантаженні - не більше 110 уд/хв.

Пацієнти, які користуються контактними лінзами, повинні враховувати, що на фоні лікування бета-адреноблокаторами можливе зменшення продукції слізної рідини.

Егілок може маскувати деякі клінічні прояви гіпертиреозу (наприклад, тахікардію). Різка відміна препарату у пацієнтів з тиреотоксикозом протипоказана, оскільки здатна посилити симптоматику.

При цукровому діабеті прийом Егілок може маскувати тахікардію, викликану гіпоглікемією. На відміну від неселективних бета-адреноблокаторів, практично не посилює викликану інсуліном гіпоглікемію і не затримує відновлення концентрації глюкози крові до нормального рівня.

При призначенні метопрололу пацієнтам з бронхіальною астмою потрібне одночасне застосування бета2-адреноміметиків.

У пацієнтів з феохромоцитомою Егілок слід застосовувати у поєднанні з альфа-адреноблокаторами.

Перед проведенням будь-якого хірургічного втручання необхідно проінформувати хірурга/анестезіолога про терапію Егілоком (вибір препарату для загальної анестезії з мінімальною негативною інотропною дією); відміни препарату не потрібно.

Препарати, що знижують запаси катехоламінів (наприклад, резерпін) можуть посилити дію бета-адреноблокаторів, тому пацієнти, які приймають такі поєднання препаратів, повинні перебувати під постійним медичним наглядом щодо виявлення надмірного зниження АТ або брадикардії.

При призначенні препарату пацієнтам похилого віку слід регулярно контролювати функцію печінки. Корекція режиму дозування потрібна лише у разі появи у пацієнтів похилого віку наростаючої брадикардії (<50 уд./хв), вираженого зниження АТ (систолічний АТ <100 мм рт.ст.), AV-блокади, бронхоспазму, шлуночкових аритмій, тяжких порушень функції. печінки. Іноді необхідно припинити лікування.

Пацієнтам з нирковою недостатністю рекомендується здійснювати контроль функції нирок.

Слід проводити особливий контроль за станом пацієнтів з депресивними розладами. У разі розвитку депресії, спричиненої застосуванням бета-адреноблокаторів, слід припинити терапію.

При виникненні прогресуючої брадикардії слід зменшити дозу або відмінити препарат.

Використання у педіатрії

Через відсутність достатньої кількості клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років .

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та при заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги (ризик розвитку запаморочення та підвищеної втоми).


Застосування при порушеннях функції нирок

У пацієнтів з порушеннями функції нирок не потрібна зміна режиму дозування.

З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності.


Застосування при порушеннях функції печінки

При цирозі печінки зазвичай не потрібна зміна дози у зв'язку з низьким зв'язуванням метопрололу з білками плазми. При печінковій недостатності тяжкого ступеня (наприклад, після проведення портокавального шунтування) може виникнути необхідність зниження дози препарату Егілок®.

З обережністю слід призначати препарат при печінковій недостатності.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам похилого віку.


Застосування у дітей

Через відсутність достатньої кількості клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років .


Нозологія (коди МКЛ)E05 Тиреотоксикоз [гіпертиреоз] G43 Мігрень I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія I20 Стенокардія [грудна жаба] I21 Гострий інфаркт міокарда I47.1 Надшлуночкова тахікардія I49.4 Інша і неуточнена передчасно0. вузлова (синусова) БДУ)
Власник реєстраційного посвідчення

EGIS Pharmaceuticals PLC (Угорщина)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эгилок таблетки 100 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эгилок таблетки 100 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Эгилок таблетки 100 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Метопролол таблетки 50 мг 50 шт., Метопролол таблетки пролонгированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт., Метопролол ретард-Акрихин Метопролол Ретард-Акрихин таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт., Метопролол ретард-Акрихин Метопролол Ретард-Акрихин таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Метопролол-Тева таблетки 50 мг 30 шт., Метокард таблетки 50 мг 30 шт., Метокард таблетки 100 мг 30 шт., Метопролол таблетки 100 мг 30 шт., Метопролол Органика Метопролол таблетки 50 мг 30 шт., Метопролол-Тева таблетки 100 мг 30 шт., Беталок таблетки 100 мг 100 шт., Метопролол-Акрихин таблетки 50 мг 30 шт., Беталок ЗОК таблетки пролонгированного высвобождения покрытые оболочкой 50 мг 30 шт., Беталок ЗОК таблетки пролонгированного высвобождения покрытые оболочкой 25 мг 14 шт., Эгилок таблетки 100 мг 60 шт., Эгилок таблетки 50 мг 60 шт., Эгилок таблетки 25 мг 60 шт., Беталок ЗОК таблетки пролонгированного высвобождения покрытые оболочкой 100 мг 30 шт., Метопролол ретард-Акрихин Метопролол Ретард-Акрихин таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 25 мг 30 шт., Метопролол таблетки 50 мг 30 шт., Метопролол таблетки 50 мг 30 шт., Беталок раствор для внутривенного введения 1 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт., Эгилок С таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт., Метопролол таблетки 100 мг 30 шт..

(5246)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Понижает автоматизм синусового узла, уменьшает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и возбудимость миокарда, уменьшает минутный объем сердца, снижает потребность миокарда в кислороде. Подавляет стимулирующее влияние катехоламинов на сердце при физической и психоэмоциональной нагрузке.Вызывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового применения. При стенокардии напряжения метопролол снижает частоту и тяжесть приступов. Нормализует сердечный ритм при наджелудочковой тахикардии и мерцании предсердий. При инфаркте миокарда способствует ограничению зоны ишемии сердечной мышцы и уменьшает риск развития фатальных аритмий, снижает возможность возникновения рецидивов инфаркта миокарда. Предупреждает развитие мигрени.При применении в средних терапевтических дозах в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина в крови. При применении в высоких дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.
Быстрый заказ
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор. Не оказывает мембраностабилизирующего действия и не обладает внутренней симпатомиметической активностью. Обладает антигипертензивным, антиангинальным и антиаритмическим действием.Блокируя в невысоких дозах β1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов), через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.Антигипертензивное действие обусловлено уменьшением минутного объема кровотока и синтеза ренина, угнетением активности РААС (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Антигипертензивный эффект длится более 24 ч.Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и тиреотоксикозе урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусного ритма. Предупреждает развитие мигрени.В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2- адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина в крови. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.
Быстрый заказ
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Понижает автоматизм синусового узла, уменьшает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и возбудимость миокарда, уменьшает минутный объем сердца, снижает потребность миокарда в кислороде. Подавляет стимулирующее влияние катехоламинов на сердце при физической и психоэмоциональной нагрузке.Вызывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового применения. При стенокардии напряжения метопролол снижает частоту и тяжесть приступов. Нормализует сердечный ритм при наджелудочковой тахикардии и мерцании предсердий. При инфаркте миокарда способствует ограничению зоны ишемии сердечной мышцы и уменьшает риск развития фатальных аритмий, снижает возможность возникновения рецидивов инфаркта миокарда. Предупреждает развитие мигрени.При применении в средних терапевтических дозах в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина в крови. При применении в высоких дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.
Быстрый заказ
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор, не обладающий внутренней симпатомиметической активностью и мембраностабилизирующими свойствами. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, антиаритмическое действие.Блокируя в невысоких дозах β1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Са2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) - увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении - снижается.Острое антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса, стабильный антигипертензивный эффект развивается в течение 2-3 недель и обусловлен снижением синтеза ренина и накоплением ренина плазмы, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение у пациентов с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе.АД снижается через 15 мин, максимально - через 2 ч и снижение продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема.Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки.Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярной проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и гипертиреозе, препарат урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусового ритма. Предупреждает развитие мигрени.При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.
Быстрый заказ
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор, не обладающий внутренней симпатомиметической активностью и мембраностабилизирующими свойствами. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, антиаритмическое действие.Блокируя в невысоких дозах β1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Са2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) - увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении - снижается.Острое антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса, стабильный антигипертензивный эффект развивается в течение 2-3 недель и обусловлен снижением синтеза ренина и накоплением ренина плазмы, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение у пациентов с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе.АД снижается через 15 мин, максимально - через 2 ч и снижение продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема.Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки.Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярной проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и гипертиреозе, препарат урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусового ритма. Предупреждает развитие мигрени.При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.