Каталог товаров

Адепресс таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт Цена

( 21 )
Бренд: Верофарм
Наличие уточняйте
1 118,00 грн
1 018,00 грн
-8.94 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    20 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Обладает бициклической структурой, отличной от структуры других известных антидепрессантов.

Оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие при достаточно выраженном стимулирующем (активизирующем) эффекте.

Антидепрессивное (тимоаналептическое) действие связано со способностью пароксетина избирательно блокировать обратный захват серотонина пресинаптической мембраной, чем обусловлено повышение свободного содержания этого нейромедиатора в синаптической щели и усиление его активности в ЦНС.

Влияние на м-холинорецепторы, α- и β-адренорецепторы незначительно, что определяет крайне слабую выраженность соответствующих побочных эффектов.

Адепресс таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Таблетки вкриті оболонкою


Опис

Таблетки, вкриті оболонкою (плівковою) білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі.

1 таб.
пароксетину гідрохлориду гемігідрат 22.2 мг,
 що відповідає змісту пароксетину 20 мг

Допоміжні речовини : кальцію гідрофосфат (кальцію фосфат двозаміщений) – 207.8 мг, крохмаль кукурудзяний – 134.8 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (примогель) – 11.4 мг, магнію стеарат – 3.8 мг.

Склад оболонки: Opadry II (гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), лактози моногідрат, макрогол (поліетиленгліколь 3350, поліетиленгліколь 4000), титану діоксид) - 10 мг.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.


Коди АТХ

N06AB05 Paroxetine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антидепресант


Діюча речовина

пароксетин (у формі гідрохлориду гемігідрату)


Фармако-терапевтична група

Антидепресант


Фармакологічна дія

Антидепресант, селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну. Має біциклічну структуру, відмінну від структури інших відомих антидепресантів.

Чинить антидепресивну та анксіолітичну дію при досить вираженому стимулюючому (активізуючому) ефекті.

Антидепресивна (тимоаналептична) дія пов'язана зі здатністю пароксетину вибірково блокувати зворотне захоплення серотоніну пресинаптичною мембраною, чим зумовлено підвищення вільного вмісту цього нейромедіатора в синаптичній щілині та посилення його активності в ЦНС.

Вплив на м-холінорецептори, α- та β-адренорецептори незначний, що визначає вкрай слабку вираженість відповідних побічних ефектів.


Показання

Депресія різної етіології, зокрема. стани, що супроводжуються тривогою, обсесивно-компульсивні розлади, панічні розлади, у т.ч. з агорафобією, соціофобією, генералізований тривожний розлад, посттравматичні стресорні розлади.


Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину. Дозу, схему застосування та тривалість терапії визначають індивідуально, залежно від показань, клінічної ситуації, ефективності терапії та віку пацієнта.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з пароксетином можливе підвищення концентрації у плазмі крові лікарських засобів, що метаболізуються за участю ізоферменту CYP2D6 системи цитохрому Р450 (антидепресантів, антипсихотичних засобів похідних фенотіазину, антиаритмічних препаратів ІС класу).

При одночасному застосуванні засобів, що індукують або інгібують білковий метаболізм, можливі зміни метаболізму та фармакокінетичних параметрів пароксетину.

При одночасному застосуванні посилюється дія алпразоламу внаслідок зменшення його метаболізму через інгібування ізоферментів CYP3A системи цитохрому P450 під впливом пароксетину.

При одночасному застосуванні з варфарином пероральними антикоагулянтами можливе збільшення часу кровотечі при незміненому протромбіновому часі.

При одночасному застосуванні з декстрометорфаном, дигідроерготаміном описані випадки серотонінового синдрому.

При одночасному застосуванні з інтерфероном можлива зміна антидепресивної дії пароксетину.

Одночасне застосування триптофану може спричинити розвиток серотонінового синдрому, що виявляється ажитацією, занепокоєнням, розладами з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи діарею.

При одночасному застосуванні з перфеназином пароксетин посилює побічні ефекти з боку ЦНС через інгібування метаболізму перфеназину під впливом пароксетину.

При одночасному застосуванні підвищується концентрація в плазмі трициклічних антидепресантів, виникає ризик розвитку серотонінового синдрому.

Одночасний прийом циметидину підвищує концентрацію пароксетину у плазмі крові.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний для застосування при вагітності. Протипоказано застосування у період грудного вигодовування. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.


Побічна дія

З боку системи згортання крові: нечасто - аномальна кровотеча, переважно крововилив у шкіру і слизові оболонки; дуже рідко – тромбоцитопенія.

З боку нервової системи: часто – сонливість, тремор, парестезії, безсоння, запаморочення, незвичайні сновидіння (в т.ч. кошмарні сновидіння); нечасто – сплутаність свідомості, галюцинації, екстрапірамідні симптоми; рідко - манії, тривога, деперсоналізація, панічні атаки, синдром "неспокійних ніг", судоми, акатізія; дуже рідко – серотоніновий синдром; частота невідома - суїцидальні думки, суїцидальна поведінка (під час терапії або ранні терміни після припинення лікування).

З боку органу зору: часто – нечіткість зору; нечасто – мідріаз; дуже рідко – закритокутова глаукома.

З боку органу слуху: частота невідома – шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – транзиторне підвищення або зниження артеріального тиску, синусова тахікардія, ортостатична гіпотензія; дуже рідко – периферичні набряки.

З боку травної системи: дуже часто – нудота, зниження апетиту; часто – сухість у роті, блювання, запор, діарея; рідко – підвищення активності печінкових трансаміназ; дуже рідко – шлунково-кишкова кровотеча, гепатит (іноді з жовтяницею), печінкова недостатність.

З боку сечовивідної системи: рідко – затримка сечовипускання, нетримання сечі.

З боку статевої системи: дуже часто – сексуальна дисфункція; рідко – пріапізм.

З боку ендокринної системи: рідко – гіпопролактинемія/галакторея та гіпонатріємія, яка обумовлена ​​синдромом недостатньої секреції АДГ.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – артралгія, міалгія.

Алергічні реакції: рідко – шкірний висип; реакції фоточутливості; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, кропив'янка/

Інші: дуже часто – астенія, холестеринемія, зниження апетиту, посилення потовиділення, позіхання, збільшення маси тіла; дуже рідко – периферичні набряки.

Синдром "скасування" пароксетину: часто - запаморочення, сенсорні порушення, порушення сну, тривога, головний біль; нечасто – ажитація, нудота, тремор, сплутаність свідомості, посилення потовиділення, діарея.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до пароксетину; одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після їх відміни; одночасне застосування з тіоридазином та пімозидом; вагітність; вік до 18 років.

З обережністю: печінкова недостатність, ниркова недостатність, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, манія, патологія серця, епілепсія, судомні стани, застосування електроімпульсної терапії; прийом препаратів та наявність захворювань, що підвищують ризик кровотечі; наявність факторів ризику підвищеної кровоточивості; літній вік.


особливі вказівки

Під час лікування пароксетином необхідно приділяти особливу увагу пацієнтам, які мають в анамнезі суїцидальну поведінку або суїцидальні думки, пацієнтам віком до 25 років, а також пацієнтам, які мають суїцидальні думки до початку лікування. У процесі лікування цієї категорії пацієнтів потрібне ретельне спостереження.

Слід мати на увазі, що такі симптоми як ажитація, акатизія або манія можуть бути пов'язані з основним захворюванням або бути наслідком терапії, що застосовується. Ймовірність виникнення акатизії найвища у перші кілька тижнів лікування.

При виникненні симптомів клінічного погіршення (включаючи нові симптоми) та/або суїцидальних думок/поведінки, особливо при раптовій їх появі, при наростанні тяжкості проявів, або в тому випадку, якщо вони не були частиною попереднього симптомокомплексу у даного пацієнта, необхідно переглянути режим терапії до відміни пароксетину.

Великий депресивний епізод може бути початковим проявом біполярного розладу.

При лікуванні пацієнтів із захворюваннями серця слід дотримуватися запобіжних заходів, необхідний контроль функціонального стану серцево-судинної системи.

Пароксетин слід скасовувати з обережністю, щоб уникнути синдрому відміни. Рекомендується поступово знижувати дозу пароксетину (протягом кількох тижнів або місяців перед його повним скасуванням залежно від стану пацієнта).

У період лікування пароксетином протипоказано вживання алкоголю.

Після відміни інгібіторів МАО застосування пароксетину можна розпочати не раніше ніж через 14 днів. Дозу слід поступово збільшувати. Інгібітори МАО не слід призначати протягом 2 тижнів після повного скасування пароксетину.

При одночасному застосуванні з препаратами, що інгібують метаболізм ферментів печінки, пароксетин слід застосовувати у найменших дозах, що рекомендуються. При одночасному застосуванні з препаратами, що індукують метаболізм ферментів, не потрібна зміна початкових доз пароксетину.

З обережністю слід застосовувати пароксетин одночасно з препаратами літію (рекомендується контролювати концентрації літію в плазмі), пероральними антикоагулянтами.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

У період застосування пароксетину пацієнтам слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, а також при заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування у разі порушення функції нирок

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції печінки.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів похилого віку.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)F31 Біполярний афективний розлад F32 Депресивний епізод F33 Рекурентний депресивний розлад F40 Фобічні тривожні розлади (в т.ч. агорафобія, соціальні фобії) F41.0 Панічне розлад [епізодична пароксизмальна тривожність] F41.1 Генералізований тривожний розлад F41.2 Змішаний тривожний та депресивний розлад F41.9 Тривожний розлад неуточнений F42 Обсесивно-компульсивний розлад F43.1 Посттравматичний стресовий розлад
Власник реєстраційного посвідчення

VEROPHARM AO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Адепресс таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Адепресс таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Адепресс таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Рексетин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Паксил таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 100 шт., Паксил таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Плизил Н таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Рексетин таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг 30 шт..

(8620)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Пароксетин – мощный селективный ингибитор обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонин). Принято считать, что его антидепрессивная активность и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного расстройства и панического расстройства обусловлена специфическим ингибированием обратного захвата серотонина в нейронах головного мозга.По своему химическому строению пароксетин отличается от трициклических, тетрациклических и других известных антидепрессантов. Пароксетин характеризуется слабым аффинитетом к мускариновым холинергическим рецепторам, а исследования на животных показали, что он обладает лишь слабыми антихолинергическими свойствами.В соответствии с избирательным действием пароксетина, исследования in vitro показали, что он, в отличие от трициклических антидепрессантов, обладает слабым аффинитетом к α1-, α2-, β-адренорецепторам, а также к дофаминовым (D2), 5-НТ1-подобным, 5НТ2- и гистаминовым (H1) рецепторам. Отсутствие взаимодействия с постсинаптическими рецепторами in vitro подтверждается результатами исследований in vivo, которые продемонстрировали отсутствие у пароксетина способности угнетать ЦНСи и вызывать артериальную гипотензию.Фармакодинамические эффектыПароксетин не нарушает психомоторные функции и не усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС. Как и другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), пароксетин вызывает симптомы чрезмерной стимуляции 5-НТ-рецепторов при введении животным, которые ранее получали ингибиторы МАО или триптофан. Исследования по оценке поведения и ЭЭГ продемонстрировали, что пароксетин вызывает слабые активирующие эффекты в дозах, превышающих дозы, которые требуются для ингибирования обратного захвата серотонина. По своей природе его активирующие свойства не являются "амфетаминоподобными".Исследования на животных показали, что пароксетин не влияет на сердечно-сосудистую систему.У здоровых лиц пароксетин не вызывает клинически значимых изменений АД, ЧСС и изменений на ЭКГ.Исследования показали, что, в отличие от антидепрессантов, которые угнетают обратный захват норадреналина, пароксетин обладает гораздо меньшей способностью ингибировать антигипертензивные эффекты гуанетидина.
Быстрый заказ
Механизм действияПароксетин - мощный и селективный ингибитор обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонин). Принято считать, что его антидепрессивная активность и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) и панического расстройства обусловлена специфическим ингибированием обратного захвата 5-НТ в нейронах головного мозга.По химическому строению пароксетин отличается от трициклических, тетрациклических и других известных антидепрессантов.Пароксетин характеризуется низким аффинитетом к мускариновым холинергическим рецепторам, а исследования на животных показали, что он обладает лишь слабыми антихолинергическими свойствами.В соответствии с таким избирательным действием пароксетина в исследованиях in vitro показано, что он, в отличие от трициклических антидепрессантов, характеризуется незначительным аффинитетом к α1, α2 и β-адренорецепторам, а также к допаминовым (D2), 5-НТ1-подобным, 5-НТ2 и гистаминовым (Н1) рецепторам. Отсутствие взаимодействия с постсинаптическими рецепторами in vitro подтверждается результатами исследований in vivo, которые свидетельствуют о том, что пароксетин не угнетает ЦНС и не вызывает артериальную гипотензию.Фармакодинамические свойстваПароксетин не нарушает психомоторные функции и не усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС.Как и другие селективные ингибиторы обратного захвата 5-НТ, пароксетин вызывает симптомы чрезмерной стимуляции 5-НТ-рецепторов при введении животным, которые ранее получали ингибиторы МАО или триптофан.В исследованиях по оценке поведения и ЭЭГ было показано, что пароксетин вызывает слабые активирующие эффекты в дозах, превышающих дозы, которые требуются для ингибирования обратного захвата 5-НТ. По своей природе его активирующие свойства не являются амфетаминоподобными.В исследованиях на животных была показана хорошая переносимость в отношении сердечно-сосудистой системы.После применения у здоровых лиц пароксетин не вызывает клинически значимые изменения АД, ЧСС и ЭКГ.Исследования показали, что, в отличие от антидепрессантов, которые ингибируют обратный захват норадреналина, пароксетин обладает гораздо меньшей способностью ингибировать антигипертензивные свойства гуанетидина.
Быстрый заказ
Механизм действияПароксетин - мощный и селективный ингибитор обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонин). Принято считать, что его антидепрессивная активность и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) и панического расстройства обусловлена специфическим ингибированием обратного захвата 5-НТ в нейронах головного мозга.По химическому строению пароксетин отличается от трициклических, тетрациклических и других известных антидепрессантов.Пароксетин характеризуется низким аффинитетом к мускариновым холинергическим рецепторам, а исследования на животных показали, что он обладает лишь слабыми антихолинергическими свойствами.В соответствии с таким избирательным действием пароксетина в исследованиях in vitro показано, что он, в отличие от трициклических антидепрессантов, характеризуется незначительным аффинитетом к α1, α2 и β-адренорецепторам, а также к допаминовым (D2), 5-НТ1-подобным, 5-НТ2 и гистаминовым (Н1) рецепторам. Отсутствие взаимодействия с постсинаптическими рецепторами in vitro подтверждается результатами исследований in vivo, которые свидетельствуют о том, что пароксетин не угнетает ЦНС и не вызывает артериальную гипотензию.Фармакодинамические свойстваПароксетин не нарушает психомоторные функции и не усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС.Как и другие селективные ингибиторы обратного захвата 5-НТ, пароксетин вызывает симптомы чрезмерной стимуляции 5-НТ-рецепторов при введении животным, которые ранее получали ингибиторы МАО или триптофан.В исследованиях по оценке поведения и ЭЭГ было показано, что пароксетин вызывает слабые активирующие эффекты в дозах, превышающих дозы, которые требуются для ингибирования обратного захвата 5-НТ. По своей природе его активирующие свойства не являются амфетаминоподобными.В исследованиях на животных была показана хорошая переносимость в отношении сердечно-сосудистой системы.После применения у здоровых лиц пароксетин не вызывает клинически значимые изменения АД, ЧСС и ЭКГ.Исследования показали, что, в отличие от антидепрессантов, которые ингибируют обратный захват норадреналина, пароксетин обладает гораздо меньшей способностью ингибировать антигипертензивные свойства гуанетидина.
Быстрый заказ
Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Обладает бициклической структурой, отличной от структуры других известных антидепрессантов. Оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие при достаточно выраженном стимулирующем (активизирующем) эффекте.Антидепрессивное (тимоаналептическое) действие связано со способностью пароксетина избирательно блокировать обратный захват серотонина пресинаптической мембраной, чем обусловлено повышение свободного содержания этого нейромедиатора в синаптической щели и усиление его активности в ЦНС.Влияние на м-холинорецепторы, α- и β-адренорецепторы незначительно, что определяет крайне слабую выраженность соответствующих побочных эффектов.
Быстрый заказ
Пароксетин – мощный селективный ингибитор обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонин). Принято считать, что его антидепрессивная активность и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного расстройства и панического расстройства обусловлена специфическим ингибированием обратного захвата серотонина в нейронах головного мозга.По своему химическому строению пароксетин отличается от трициклических, тетрациклических и других известных антидепрессантов. Пароксетин характеризуется слабым аффинитетом к мускариновым холинергическим рецепторам, а исследования на животных показали, что он обладает лишь слабыми антихолинергическими свойствами.В соответствии с избирательным действием пароксетина, исследования in vitro показали, что он, в отличие от трициклических антидепрессантов, обладает слабым аффинитетом к α1-, α2-, β-адренорецепторам, а также к дофаминовым (D2), 5-НТ1-подобным, 5НТ2- и гистаминовым (H1) рецепторам. Отсутствие взаимодействия с постсинаптическими рецепторами in vitro подтверждается результатами исследований in vivo, которые продемонстрировали отсутствие у пароксетина способности угнетать ЦНСи и вызывать артериальную гипотензию.Фармакодинамические эффектыПароксетин не нарушает психомоторные функции и не усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС. Как и другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), пароксетин вызывает симптомы чрезмерной стимуляции 5-НТ-рецепторов при введении животным, которые ранее получали ингибиторы МАО или триптофан. Исследования по оценке поведения и ЭЭГ продемонстрировали, что пароксетин вызывает слабые активирующие эффекты в дозах, превышающих дозы, которые требуются для ингибирования обратного захвата серотонина. По своей природе его активирующие свойства не являются "амфетаминоподобными".Исследования на животных показали, что пароксетин не влияет на сердечно-сосудистую систему.У здоровых лиц пароксетин не вызывает клинически значимых изменений АД, ЧСС и изменений на ЭКГ.Исследования показали, что, в отличие от антидепрессантов, которые угнетают обратный захват норадреналина, пароксетин обладает гораздо меньшей способностью ингибировать антигипертензивные эффекты гуанетидина.