Каталог товаров

Тенолиоф лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг 1 шт в комплекте с растворителем водой для инъекций 2 мл 1 шт Цена

( 19 )
Наличие уточняйте
600,00 грн
496,00 грн
-17.33 %
+
  • Страна:
    Румыния
  • Форма выпуска:
    лиофилизат
  • Дозировка:
    20 мг
  • В упаковке:
    1 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

НПВС класса оксикамов. Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в прочих тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия. Его T1/2 составляет 72 ч.

Тенолиоф лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг 1 шт в комплекте с растворителем водой для инъекций 2 мл 1 шт инструкция на украинском

Форма випуску

ліофілізат д/пригот. розчину д/в/в та внутрішньом'язового введення 20 мг: фл. 1 чи 3 шт. у компл. з розчинником


Опис

Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення - ліофілізований порошок або ущільнена маса від жовтого до зеленувато-жовтого кольору; розчинник – безбарвна прозора рідина.

1 фл.
теноксикам 20 мг

допоміжні речовини : манітол - 66 мг, натрію дисульфіт - 2.1 мг, динатрію едетат - 0.22 мг, трометамол - 3.4 мг, натрію гідроксиду розчин 1М - до рН 9.8±0.2.

Склад розчинника (на 1 амп.): вода д/і – 2 мл.

20 мг - флакони (1) у комплекті з розсікачем (амп. 2 мл-1 шт.) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
20 мг - флакони (3) у комплекті з розсікачем (амп. 2 мл-3 шт.) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

M01AC02 Tenoxicam


Діюча речовина

теноксикам


Фармако-терапевтична група

НПЗП


Фармакологічна дія

НПЗЗ класу оксикамів. Має сильну аналгетичну та протизапальну дію, жарознижувальний ефект виражений менш чітко. В основі механізму дії лежить пригнічення активності ізоферментів ЦОГ-1 та ЦОГ-2, внаслідок цього знижується синтез простагландинів у вогнищі запалення, а також у інших тканинах організму. Крім того, теноксикам знижує накопичення лейкоцитів у вогнищі запалення. Відмінною особливістю теноксикаму є тривалість дії. Його T1/2 становить 72 год.


Показання

Симптоматичне лікування як протизапальний та аналгетичний засіб: ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, суглобовий синдром при загостренні подагри, бурсит, тендовагініт; больовий синдром слабкої та середньої інтенсивності (артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея); біль при травмах, опіках. Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату, що супроводжуються больовим синдромом, такі як ішіалгія, люмбаго, епікондиліт.


Спосіб застосування, курс та дозування

Застосовують внутрішньо, внутрішньовенно, внутрішньом'язово. Рекомендована доза становить 20 мг 1 раз на добу. Тривалість курсу лікування – 7-14 днів.


Лікарська взаємодія

У зв'язку з тим, що теноксикам здатний викликати зменшення виведення літію, у пацієнтів, які отримують препарати літію, можливі явища інтоксикації.

Теноксикам має високий ступінь зв'язування з альбуміном і може, як і інші НПЗЗ, посилювати антикоагулянтний ефект варфарину та інших антикоагулянтів.

Як і при застосуванні інших НПЗЗ, при одночасному застосуванні теноксикаму з циклоспорином підвищується ризик розвитку нефротоксичності.

При одночасному застосуванні теноксикаму з хінолонами підвищується ризик розвитку судом.

При одночасному застосуванні теноксикаму та інших НПЗЗ збільшується ризик виникнення ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту.

При одночасному застосуванні НПЗЗ та метотрексату зменшується виведення останнього, можливе підвищення його токсичності.

НПЗЗ не слід застосовувати протягом 8-12 годин після застосування міфепрістону, т.к. можливе зменшення ефекту останнього.

Необхідно враховувати підвищений ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч при сумісному застосуванні теноксикаму з кортикостероїдами.

При одночасному застосуванні теноксикам знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію антикоагулянтів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикоїдів та глюкокортикоїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків.

Індуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. При одночасному застосуванні теноксикаму з антиагрегантами та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищується ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі.

Одночасне застосування серцевих глікозидів та нестероїдних протизапальних засобів може посилювати серцеву недостатність, знижувати швидкість клубочкової фільтрації та збільшувати концентрацію серцевих глікозидів у плазмі.

При одночасному застосуванні НПЗЗ з такролімусом підвищується ризик нефротоксичності.

При одночасному застосуванні НПЗЗ із зидовудином підвищується ризик гематологічної токсичності.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).


Побічна дія

З боку системи кровотворення: часто – агранулоцитоз, лейкопенія; рідко – анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія.

З боку нервової системи: часто - запаморочення, головний біль, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення та набряклість повік, порушення зору.

З боку серцево-судинної системи: рідко – серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку травної системи: дуже часто – диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея, метеоризм), НПЗП-гастропатія, абдомінальний біль, стоматит, анорексія, порушення функції печінки; рідко – виразка слизової оболонки ШКТ, кровотеча (шлунково-кишкова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - свербіж шкіри, висип, кропив'янка, еритема; дуже рідко – фотодерматит, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла.

З боку сечовидільної системи: часто – підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну у плазмі крові.

З боку лабораторних показників: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності печінкових трансаміназ (АЛТ, ACT, ГГТ), подовження часу кровотечі.

Інші: порушення психіки, порушення обміну речовин.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до теноксикаму та інших НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження ШКТ (в т.ч. в анамнезі), шлунково-кишкова кровотеча (в т.ч. в анамнезі), запальні захворювання ШКТ (хвороба Крона або виразковий коліт у фазі загострення), тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), прогресуюче захворювання нирок, тяжка печінкова недостатність; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (в т.ч. в анамнезі); встановлений діагноз захворювань системи згортання крові, декомпенсована серцева недостатність, терапія периопераційних болів при проведенні шунтування коронарних артерій; вагітність, період лактації (грудного вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років.

З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт та хвороба Крона поза загостренням, захворювання печінки в анамнезі, печінкова порфірія, значне зниження ОЦК (в т.ч. після хірургічного втручання), хронічна серцева недостатність, ІХС, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія. захворювання периферичних артерій; куріння; .ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну), вік старше 65 років (особливо, пацієнт , ослаблені пацієнти та пацієнти з низькою масою тіла), бронхіальна астма, аутоімунні захворювання (системний червоний вовчак та змішане захворювання сполучної тканини).


особливі вказівки

При застосуванні теноксикаму слід ретельно стежити за функцією ШКТ. При виявленні перших ознак ульцерогенезу або шлунково-кишкової кровотечі теноксикам слід негайно відмінити.

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з порушеннями функції нирок (зокрема, зумовленими цукровим діабетом). Простагландини, що синтезуються у нирках, регулюють об'ємний кровотік у нирковій паренхімі. При порушенні синтезу простагландинів під впливом теноксикаму можливий розвиток зменшення ниркового кровотоку, що призводить до явищ ниркової недостатності, а також інтерстиціального нефриту, гломерулонефриту, папілярного некрозу і нефротичного синдрому. Особливо обережно слід застосовувати теноксикам на фоні лікування діуретикам або потенційно нефротоксичними препаратами.

При нирковій недостатності пацієнтам із КК понад 25 мл/хв необхідний ретельний контроль лікаря без корекції режиму дозування. Клінічні дані щодо застосування теноксикаму у пацієнтів з КК менше 25 мл/хв обмежені.

У період застосування теноксикаму необхідний контроль протромбінового індексу (на фоні прийому непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози в крові (на фоні застосування гіпоглікемічних засобів), картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок.

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції печінки. Якщо на фоні застосування теноксикаму спостерігається надмірне підвищення рівня трансаміназ, яке зберігається у процесі терапії, то теноксикам слід відмінити.

Теноксикам здатний затримувати іони калію, натрію, і навіть воду. У зв'язку з цим теноксикам може погіршувати перебіг артеріальної гіпертензії або серцевої недостатності.

Теноксикам знижує агрегацію тромбоцитів та збільшує час кровотечі, що слід мати на увазі при майбутніх оперативних втручаннях.

Не рекомендується застосовувати теноксикам у комбінації із саліцилатами.

При необхідності визначення 17-кетостероїдів теноксикам слід відмінити за 48 годин до дослідження.

У зв'язку з негативною дією на фертильність не рекомендується застосування препарату жінкам, які бажають завагітніти. У пацієнток з безпліддям (у т.ч. проходять обстеження) рекомендується відмінити теноксикам.

У пацієнтів із системним червоним вовчаком та змішаним захворюванням сполучної тканини підвищується ризик розвитку асептичного менінгіту.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

У період застосування теноксикаму пацієнтам слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, а також при заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний до застосування при тяжкій нирковій недостатності (КК менше 30 мл/хв), що прогресує захворювання нирок. З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю (КК 30-60 мл/хв).


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний до застосування при тяжкій печінковій недостатності. З обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки в анамнезі, печінковою порфірією.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів старше 65 років (особливо у пацієнтів, які отримують діуретики, ослаблених пацієнтів та пацієнтів з низькою масою тіла).


Застосування у дітей

Протипоказано застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень K08.8 Інші уточнені зміни зубів та їх опорного апарату (в т.ч. зубний біль) M05 Серопозитивний ревматоїдний артрит M10 Подагра M13.9 Артрит неуточнений M15 Поліартроз M19.9 Артроз неуточнений M25 M55.5 Анкілозуючий спондиліт M47 Спондилез M54.1 Радикулопатія M54.3 Ішіас M54.4 Люмбаго з ішіасом M65 Синовіти та теносиновіти M70 Хвороби м'яких тканин, пов'язані з навантаженням, перевантаженням і тиском M71 M71 Інші M77 M77 Невралгія та неврит неуточнені N94.4 Первинна дисменорея N94.5 Вторинна дисменорея R51 Головний біль R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (хронічний) T14.0 Поверхнева травма неуточненої ділянки тіла (в т.ч. ссадина, , гематома, укус неотруйної комахи) T14.3 Вивих, розтягування та перенапруга капсульно-зв'язувального апарату суглоба неуточненої області тіла T14.9 Травма неуточнена T30 Термічні та хімічні ож оги неуточненої локалізації
Власник реєстраційного посвідчення

CO ROMPHARM Company SRL (Румунія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Румыния.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Тенолиоф лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг 1 шт в комплекте с растворителем водой для инъекций 2 мл 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Тенолиоф лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг 1 шт в комплекте с растворителем водой для инъекций 2 мл 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Тенолиоф лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг 1 шт в комплекте с растворителем водой для инъекций 2 мл 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Тексаред лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг флакон 1 шт. + растворитель ампула 1 шт., Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг 3 шт. в комплекте с растворителем 2 мл 3 шт., Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг 3 шт. в комплекте с растворителем 2 мл 3 шт..

(1553)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее (обезболивающее) действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простангландинов – модуляторов болевой чувствительности, воспаления и терморегуляции. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-)-энантиомеров, при этом анальгезирующее (обезболивающее) действие обусловлено S(-)-энантиомером. Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.По силе анальгезирующего (обезболивающего) эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП.После приема внутрь начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.После в/м введения начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается через 0.5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.