Ригевидон 21+7 таблетки покрытые оболочкой 0,03 мг+0,15 мг 84 шт Цена
-
Страна:Венгрия
-
Форма выпуска:набор таблеток
-
Дозировка:0.03 мг+0,15 мг
-
В упаковке:84 шт.
Комбинированный монофазный пероральный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.
При приеме внутрь угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами. В качестве гестагенного компонента (прогестина) содержит производное 19-нортестостерона - левоноргестрел, превосходящий по активности гормон желтого тела прогестерон (и синтетический аналог последнего - прегнин), действует на уровне рецепторов без предварительных метаболических превращений. Эстрогенным компонентом является этинилэстрадиол.
Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения рилизинг-гормонов (ЛГ и ФСГ) из гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созревания и выхода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Контрацептивное действие усиливается этинилэстрадиолом. Сохраняет высокую вязкость шеечной слизи (затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки).
Наряду с контрацептивным эффектом при регулярном приеме нормализует менструальный цикл и способствует предупреждению развития гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолей.
Ригевидон 21+7 таблетки покрытые оболочкой 0,03 мг+0,15 мг 84 шт инструкция на украинскомФорма випуску
Таблетки вкриті оболонкою
Опис
Пігулки, вкриті оболонкою, двох видів.
Таблетки I, покриті оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі; поверхня на зламі – білого кольору (21 шт. у блістері).
| 1 таб. | |
| левоноргестрел | 0.15 мг |
| етинілестрадіол | 0.03 мг |
Допоміжні речовини : кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Склад оболонки: сахароза, тальк, карбонат кальцію, титану діоксид, коповідон, макрогол 6000, кремнію діоксид колоїдний, повідон K-30, кармелозу натрію.
Таблетки II (залізовмісні таблетки плацебо), покриті оболонкою червонувато-коричневого кольору, глянсові, круглі, двоопуклі; на зламі світло-коричневого кольору (7 шт. у блістері).
Допоміжні речовини : заліза фумарат, кремнію діоксид колоїдний, кроскармелоза натрію, магнію стеарат, повідон K-30, тальк, крохмаль картопляний, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Склад оболонки: сахароза, тальк, карбонат кальцію, титану діоксид, коповідон, кремнію діоксид колоїдний, барвник заліза оксид червоний (цв.інд. 77491/Е172), повідон K-30, макрогол 6000, кармелоза натрію.
28 шт. (таблетки I, II) – блістери (1) – пачки картонні з футляром для зберігання блістера.
28 шт. (таблетки I, II) – блістери (3) – пачки картонні з футляром для зберігання блістера.
Коди АТХ
G03AA07 Левоноргестрел та естроген
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Монофазний пероральний контрацептив
Діюча речовина
етинілестрадіол
левоноргестрел
Фармако-терапевтична група
Контрацептивний засіб комбінований (естроген+гестаген)
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Фармакологічна дія
Комбінований монофазний пероральний естроген-гестагенний контрацептивний препарат.
При внутрішньому прийомі пригнічує гіпофізарну секрецію гонадотропних гормонів. Контрацептивний ефект пов'язаний із декількома механізмами. Як гестагенний компонент (прогестину) містить похідне 19-нортестостерону - левоноргестрел, що перевершує за активністю гормон жовтого тіла прогестерон (і синтетичний аналог останнього - прегнін), діє на рівні рецепторів без попередніх метаболічних перетворень. Естрогенним компонентом є етинілестрадіол.
Під впливом левоноргестрела настає блокада вивільнення рилізинг-гормонів (ЛГ та ФСГ) з гіпоталамуса, пригнічення секреції гіпофізом гонадотропних гормонів, що веде до гальмування дозрівання та виходу готової до запліднення яйцеклітини (овуляції). Контрацептивна дія посилюється етинілестрадіолом. Зберігає високу в'язкість шийного слизу (ускладнює попадання сперматозоїдів у порожнину матки).
Поряд із контрацептивним ефектом при регулярному прийомі нормалізує менструальний цикл та сприяє запобіганню розвитку гінекологічних захворювань, у т.ч. пухлин.
Показання контрацепція; гормонозалежні функціональні порушення менструального циклу (в т.ч. дисменорея без органічної причини, менорагія без органічної причини, передменструальний синдром).
Спосіб застосування, курс та дозування
Приймають внутрішньо по 1 таб./сут, бажано в той самий час доби.
Якщо жінка в попередньому циклі не приймала контрацептивний засіб і лікар не призначив інакше, першу таблетку слід приймати в 1-й день менструального циклу і продовжувати прийом протягом 21 дня. Потім прийом препарату рекомендується продовжувати таблетками червонувато-коричневого кольору протягом 7 днів, під час якого настає менструальноподібна кровотеча. Після цього з наступної упаковки приймають таблетки білого кольору протягом 21 дня, а потім 7 таблеток червонувато-коричневого без перерви. Таким чином, кожен цикл прийому починається в той самий день тижня.
У тому випадку, якщо жінка приймала контрацептивний засіб у попередньому циклі і в попередньому препараті була 21 таблетка, прийом препарату треба починати після 7-денної перерви, на восьмий день.
Склад пігулок різного кольору неоднаковий. Тому початок і правильна послідовність прийому – спочатку 21 біла пігулка, потім 7 червонувато-коричневих пігулок – вказуються на упаковці номерами та стрілками.
При переході на Ригевідон ® 21+7 з іншого контрацептивного засобу слід скористатися наведеною вище схемою.
Прийом препарату після пологів або аборту можна починати не раніше першого дня менструації першого двофазного циклу. Перший двофазний цикл через передчасну овуляцію зазвичай коротшає. Якщо прийом препарату починається вже при першій спонтанній кровотечі, препарат не може успішно перешкоджати передчасній овуляції, тому в перші 2 тижні циклу контрацепція може виявитися ненадійною.
Якщо прийом таблетки був пропущений у встановлений термін , то пропущену таблетку слід прийняти протягом найближчих 12 годин. У цьому випадку не потрібно застосовувати додаткові методи контрацепції. Інші таблетки рекомендується приймати у звичайний час. Якщо минуло більше 12 годин, слід прийняти останню пропущену таблетку (пропустивши інші неприйняті таблетки) і продовжувати прийом препарату в нормальному режимі. У цьому випадку наступні 7 діб необхідно застосовувати додаткові методи контрацепції (бар'єрні методи, сперміциди).
Не відноситься до таблеток червонувато-коричневого кольору, т.к. вони містять гормонів.
З лікувальною метою доза препарату та схема застосування підбираються лікарем для кожної пацієнтки індивідуально.
Передозування
Прийом пероральних контрацептивних засобів у високих дозах не супроводжується розвитком серйозних симптомів.
Симптоми: нудота, у молодих дівчат – нерясні піхвові кровотечі.
Лікування: специфічного антидоту немає, проводять симптоматичну терапію.
Лікарська взаємодія
Препарат слід застосовувати з обережністю одночасно з:
барбітуратами, деякими протиепілептичними лікарськими засобами (карбамазепін, фенітоїн), похідними піразолону (можливе посилення метаболізму стероїдів, що входять до складу препарату); ампіциліном, рифампіцином, хлорамфеніколом, неоміцином, поліміксином В, сульфонамідами, тетрациклінами, дигідроерготаміном, транквілізаторами, фенілбутазоном (протизаплідний ефект може знижуватися, тому необхідно додатково застосовувати інший, негормональний контрацептивний метод); антикоагулянтами, похідними кумарину або індандіону (треба заново визначити протромбіновий час і в разі потреби треба змінити дозу антикоагулянту); трициклічними антидепресантами, мапротиліном, бета-адреноблокаторами (може збільшуватися їх біологічна доступність та токсичність); пероральними протидіабетичними засобами, інсуліном (може знадобитися зміна дози цих засобів); бромокриптин (зниження ефективності бромокриптину); гепатотоксичними препаратами, особливо з дантроленом (збільшується ризик гепатотоксичності, особливо у жінок старше 35 років).Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).
Побічна дія
Нудота, блювання, головний біль, нагрубання молочних залоз, підвищення маси тіла та лібідо, пригнічений настрій, міжменструальні кровотечі, в окремих випадках - набряк повік, кон'юнктивіт, порушення зору, дискомфорт при носінні контактних лінз (ці явища мають тимчасовий характер і зникають після відміни) без призначення будь-якої терапії).
При тривалому прийомі дуже рідко можуть виникати хлоазму, зниження слуху, генералізоване свербіння, жовтяниця, судоми литкових м'язів, збільшення частоти епілептичних нападів.
Рідко - підвищення рівня тригліцеридів, глюкози в крові, зниження толерантності до глюкози, підвищення артеріального тиску, емболія судин легень, тромбоемболії, інфаркт міокарда, серцево-судинні порушення (наприклад, емболія судин мозку, інсульт, тромбоз сітківки, мебоз, таза, нижніх кінцівок, тромбофлебіт глибоких вен (нижніх кінцівок), гепатит, жовтяниця, шкірні висипання, випадання волосся, посилення виділень з піхви, кандидоз піхви, підвищена стомлюваність, діарея.
Фумарат заліза, що входить до складу червонувато-коричневих таблеток, покритих цукровою оболонкою, може викликати ірритацію слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудоту, блювання, діарею, запори та забарвлювати калові маси у чорний колір.
Протипоказання до застосування печінкова недостатність; пухлини печінки; уроджені гіпербілірубінемії (синдром Жільбера, синдром Дубіна-Джонсона, синдром Ротора); холелітіаз; холецистит; хронічний коліт; тяжкі серцево-судинні захворювання в даний час або в анамнезі; цереброваскулярні захворювання в даний час або в анамнезі; декомпенсовані вади серця; тромбоемболії та схильність до них; гормонозалежні злоякісні новоутворення статевих органів (в т.ч. підозра на них), насамперед рак молочної залози або ендометрію; порушення ліпідного обміну; вроджена гіперліпідемія; неконтрольована артеріальна гіпертензія середнього та тяжкого ступеня (АТ 160/100 мм рт.ст. та вище); панкреатит (в т.ч. в анамнезі), що супроводжується вираженою гіперліпідемією; жовтяниця внаслідок прийому стероїдів; цукровий діабет важкого перебігу (що супроводжується ретинопатією та мікроангіопатією); серповидно-клітинна анемія; хронічна гемолітична анемія; вагінальна кровотеча неясної етіології; мігрень; отосклероз (погіршився під час попередньої вагітності); ідіопатична жовтяниця; важкий свербіж шкіри; герпетична інфекція при вагітності в анамнезі; куріння у віці старше 35 років; вік старше 40 років; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при захворюваннях печінки, цукровому діабеті, захворюваннях серцево-судинної системи, артеріальній гіпертензії, порушеннях функцій нирок, варикозному розширенні вен, флебіті, отосклерозі, розсіяному склерозі, епілепсії, малій хореї, інтермітуючій порфітанії. депресії, виразковому коліті, міомі матки, мастопатії, туберкульозі, пацієнтам підліткового віку (без регулярних овуляторних циклів).
особливі вказівки
Перед початком курсу прийому препарату і, надалі кожні 6 місяців, рекомендується загальномедичне та гінекологічне обстеження для виключення захворювань, що є протипоказанням до застосування пероральних контрацептивів, а також вагітності, що включає цитологічний аналіз піхвового мазка, оцінку стану молочних залоз, холестерину, контроль показників функції печінки, артеріальний тиск, аналіз сечі.
Застосування будь-якого комбінованого перорального контрацептиву збільшує ризик венозних тромбоемболічних захворювань. Ризик цих захворювань досягає максимуму першому року прийому препаратів.
Призначення препарату Ригевідон ® 21 + 7 жінкам з тромбоемболією в молодому віці і підвищеною згортанням крові не підходить для сімейного анамнезу.
Застосування пероральної контрацепції допускається не раніше, ніж через 6 місяців після перенесеного вірусного гепатиту при нормалізації функції печінки.
Після тривалого застосування гормональних контрацептивів, у поодиноких випадках може виникнути доброякісна, у дуже поодиноких випадках злоякісна пухлина печінки, які в окремих випадках можуть призвести до небезпечної для життя кровотечі в черевній порожнині. При появі різкого болю у верхніх відділах живота, гепатомегалії та ознак інтраабдомінальної кровотечі може виникнути підозра на наявність пухлини печінки. При необхідності прийом препарату слід припинити.
За наявності порушення функції печінки необхідно проходити лікарський контроль кожні 2-3 місяці.
При погіршенні функції печінки під час прийому препарату Ригевідон ® 21+7 слід звернутися до лікаря.
З появою помірних ациклічних (міжменструальних) кровотеч прийом препарату слід продовжувати, т.к. Найчастіше ці кровотечі спонтанно припиняються. Якщо ациклічні (міжменструальні) кровотечі не зникають або повторюються, слід провести медичне обстеження, щоб уникнути органічної патології репродуктивної системи.
У разі блювання або діареї прийом препарату слід продовжувати, додатково застосовуючи інший, негормональний метод контрацепції.
Курячі жінки, які приймають гормональні контрацептиви, мають підвищений ризик розвитку судинних захворювань із серйозними наслідками (інфаркт міокарда, інсульт). Ризик збільшується з віком і в залежності від кількості сигарет, що викурюються (особливо у жінок старше 35 років).
У великій кількості епідеміологічних досліджень вивчалася частота появи раку яєчників, ендометрію, шийки матки та раку молочних залоз серед жінок, які приймають комбіновані пероральні контрацептиви. Дослідження довели, що ці препарати захищають жінок від раку яєчників та ендометрію.
Деякі дослідження знаходили підвищення частоти раку шийки матки серед жінок, які довго брали комбіновані пероральні контрацептиви, але результати неоднозначні. У формуванні раку шийки матки мають місце сексуальна поведінка, наявність вірусу папіломи людини та інші фактори, тому зв'язок між раком шийки матки та застосуванням комбінованих пероральних контрацептивів не доведений.
Відносний ризик розвитку раку молочної залози дещо вищий серед жінок, які приймають комбіновані пероральні контрацептиви. У наступні 10 років після припинення прийому комбінованих пероральних контрацептивів рівень ризику поступово знижується. Т.к. рак молочної залози зустрічається рідко у жінок віком до 40 років, збільшення кількості діагностованих випадків раку грудної залози у жінок, які приймають в даний час або приймали раніше комбіновані пероральні контрацептиви, є низьким порівняно з ризиком раку молочної залози протягом усього життя.
За відсутності кровотечі відміни необхідно виключити вагітність.
Після припинення прийому препарату фертильність досить швидко відновлюється протягом 1-3 менструальних циклів.
Прийом препарату негайно слід припинити у таких випадках:
при появі вперше або посиленні мігренеподібного головного болю (якщо його не було раніше) або появі незвично сильного головного болю; з появою ранніх ознак флебіту або флеботромбозу (незвичні болі або здуття вен на ногах); у разі виникнення жовтяниці або гепатиту без жовтяниці; при гострому погіршенні гостроти зору; при цереброваскулярних розладах; при появі колючих болів неясної етіології при диханні або кашлі, болі та почуття стиснення у грудній клітці, при різкому підвищенні артеріального тиску; при підозрі на тромбоз чи інфаркт; при виникненні генералізованого сверблячки; при почастішанні епілептичних нападів; за 3 місяці до запланованої вагітності; перед запланованою операцією (за 6 тижнів до операції); під час тривалої іммобілізації (наприклад після травм); за наявності вагітності.Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Не впливає на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю слід призначати препарат у разі порушення функцій нирок.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказано застосування при печінковій недостатності, пухлинах печінки, вроджених гіпербілірубінеміях – синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Протипоказано застосування препарату старше 40 років.
Застосування у дітей
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам підліткового віку без регулярних овуляторних циклів.
Нозологія (коди МКЛ)N93 Інші аномальні кровотечі з матки та піхви N94.3 Синдром передменструальної напруги N94.6 Дисменорея неуточнена Z30.0 Загальні поради та консультації з контрацепції
Власник реєстраційного посвідчення
GEDEON RICHTER Plc. (Угорщина)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ригевидон 21+7 таблетки покрытые оболочкой 0,03 мг+0,15 мг 84 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ригевидон 21+7 таблетки покрытые оболочкой 0,03 мг+0,15 мг 84 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Ригевидон 21+7 таблетки покрытые оболочкой 0,03 мг+0,15 мг 84 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Микрогинон таблетки покрытые оболочкой 30 мкг + 150 мкг 21 шт., Ригевидон 21+7 таблетки покрытые оболочкой 0,03 мг+0,15 мг 28 шт., Ригевидон таблетки покрытые оболочкой 0,03 мг+0,15 мг 21 шт., Три-регол таблетки покрытые оболочкой 63 шт., Ригевидон таблетки покрытые оболочкой 0,03 мг+0,15 мг 63 шт., Триквилар таблетки покрытые оболочкой 21 шт., Модэлль Либера таблетки покрытые пленочной оболочкой 91 шт., Тригестрел таблетки покрытые оболочкой 30 мкг+50 мкг 63 шт., Тригестрел таблетки покрытые оболочкой 30 мкг+50 мкг 21 шт., Минизистон таблетки 21 шт., Триквилар драже 21 шт., Микрогинон драже 21 шт., Три-регол таблетки покрытые оболочкой 28 шт., Три-регол таблетки покрытые оболочкой 21 шт., Минизистон 20 фем Минизистон 20 ФЕМ таблетки покрытые оболочкой 20 мкг+100 мкг 21 шт..
