Привиджен раствор для инфузий 100 мг/мл 5 г флакон 50 мл Цена
-
Страна:Швейцария
-
Форма выпуска:раствор
-
Дозировка:100 мг/мл
Иммунобиологическое лекарственное средство.
В основном состоит из иммуноглобулина G (IgG) с широким спектром функционально неповрежденных антител к инфекционным агентам. Обе функции Fc и Fab молекул IgG сохранены. Способность участков Fab связываться с антигенами была продемонстрирована биохимическими и биологическими методами. Не приводит к неспецифической активации системы комплемента или прекалликреина.
Распределение подклассов IgG примерно соответствует их распределению в нормальной плазме человека. Оптимальные дозы могут восстановить низкую концентрацию IgG до нормальных значений.
Механизм действия при применении согласно показаниям, за исключением заместительной терапии, не полностью объяснен, но включает в себя иммуномодулируюший эффект.
Привиджен раствор для инфузий 100 мг/мл 5 г флакон 50 мл инструкция на украинскомФорма випуску
Розчин для інфузій
Опис
Розчин для інфузій у вигляді безбарвної або світло-жовтої прозорої або злегка опалесцентної рідини.
1 мл | |
білки плазми людини, з яких імуноглобулін G не менше 98% | 100 мг |
Допоміжні речовини : L-пролін 28.8 мг, вода д/і qs до 1 мл.
25 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.
50 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.
100 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.
Коди АТХ
J06BA02 Іммуноглобулін normal human, для intravascular administration
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Імунологічний препарат. Імуноглобулін
Діюча речовина
імуноглобулін людський нормальний для внутрішньовенного введення
Фармако-терапевтична група
МИБП-глобулін
Фармакологічна дія
Імунобіологічний лікарський засіб.
В основному складається з імуноглобуліну G (IgG) із широким спектром функціонально непошкоджених антитіл до інфекційних агентів. Обидві функції Fc та Fab молекул IgG збережені. Здатність ділянок Fab зв'язуватися з антигенами була продемонстрована біохімічними та біологічними методами. Не призводить до неспецифічної активації системи комплементу чи прекаллікреїну.
Розподіл підкласів IgG приблизно відповідає їхньому розподілу в нормальній плазмі людини. Оптимальні дози можуть відновити низьку концентрацію IgG до нормальних значень.
Механізм дії при застосуванні згідно з показаннями, за винятком замісної терапії, не повністю пояснений, але включає імуномодулюючий ефект.
Показання
Замісна терапія при: первинних імунодефіцитах, таких як: вроджені агаммаглобулінемія та гіпогаммаглобулінемня; загальна варіабельна імунна недостатність; тяжка комбінована імунна недостатність; синдром Віскота-Олдріча; множинній мієломі з тяжкою формою вторинної гіпогаммаглобулінемії та рецидивуючими бактеріальними інфекціями при неефективності вакцинації пневмококовою вакциною; хронічному лімфоїдному лейкозі з тяжкою формою вторинної гіпогаммаглобулінемії та рецидивуючими бактеріальними інфекціями при неефективності профілактичної антибактеріальної терапії; уродженому СНІД у дітей за наявності рецидивуючих інфекцій; гіпогаммаглобулінемії у пацієнтів з алогенною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин
Як імуномодулюючий засіб при: ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі (ІТП) у дітей або у дорослих при високому ризику кровотеч або перед хірургічними втручаннями з метою корекції кількості тромбоцитів; синдром Гійєна-Барре; хвороби Кавасакі; хронічних запальних демієлінізуючих полінейропатії.
Спосіб застосування, курс та дозування
У вигляді внутрішньовенних інфузій. Режим дозування індивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та клінічної ситуації.
Лікарська взаємодія
Після терапії імуноглобулінами ефективність живих вакцин проти кору, епідемічного паротиту, краснухи н вітряної віспи може бути знижена як мінімум протягом 6 тижнів та до 3 місяців. Слід дотримуватись інтервалу в 3 місяці між призначенням лікарського засобу та вакцинацією живими атенуйованими вакцинами. У разі вакцинації проти кору зниження ефективності вакцини може тривати до 1 року. Таким чином, у пацієнтів, щеплених вакциною проти кору, необхідно контролювати рівень антитіл.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Імуноглобуліни проникають через плацентарний бар'єр, особливо у III триместрі вагітності.
Імуноглобуліни виділяються з грудним молоком, при цьому антитіла можуть надавати захисну дію у новонародженого.
При вагітності та в період грудного вигодовування слід застосовувати з обережністю.
Великий досвід клінічного застосування імуноглобулінів показує, що негативний вплив протягом вагітності, плід або на новонародженого малоймовірний.
Побічна дія
Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, анафілактичний шок, тимчасові реакції шкіри, свербіж.
З боку системи згортання крові : тромбоемболічні ускладнення.
З боку дихальної системи: інфекції ЛОР-органів (отит, назофарингіт), грип, утруднення дихання, утворення пухирцевих елементів на слизовій оболонці ротової порожнини та глотки, біль при диханні, почуття стиснення в горлі.
З боку системи кровотворення: анемія, анізоцитоз, лейкпенія, гемоліз.
З боку нервової системи: біль голови, запаморочення, сонливість, тремор, мігрень.
З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття , артеріальна гіпертензія, перифірні судинні порушення.
З боку травної системи: блювання, нудота, діарея, біль в епігастрії, гіпербілірубінемія.
З боку кістково-м'язової системи: біль у спині, біль у шиї, біль у кінцівках, ригідність м'язів, спазми у м'язах, міалгія, м'язова слабкість.
Системні реакції: озноб, стомлюваність, пропасниця, астенія, загальне нездужання, підвищення температури тіла.
Протипоказання до застосування
Підвищена чутливість до гомологічних імуноглобулінів, особливо в дуже рідкісних випадках дефіциту імуноглобуліну A (IgA), коли у пацієнта є антитіла до IgA; гіперпролінемія; підвищена чутливість до активної речовини.
особливі вказівки
У разі розвитку шоку необхідно використовувати стандартне лікування шокового стану.
Усім пацієнтам перед початком введення імуноглобуліну людини для внутрішньовенного введення потрібна відповідна гідратація.
Справжні реакції гіперчутливості трапляються рідко. Вони можуть виникати в дуже поодиноких випадках при дефіциті IgA з антитілами до IgA.
Рідко імуноглобулін людський нормальний може бути причиною зниження артеріального тиску з розвитком анафілактоїдної реакції, навіть у пацієнтів, які раніше ховання переносили терапію імуноглобуліном людським нормальним.
Препарати імуноглобуліну людського для внутрішньовенного введення можуть містити антитіла проти антигенів груп крові, які можуть діяти як гемолізини та зв'язуватися in vivo з еритроцитами, що може бути причиною позитивного прямого антиглобулінового тесту (проба Кумбса) і, рідко, гемолізу. Гемолітична анемія може розвиватися після терапії препаратами імуноглобуліну людського для внутрішньовенного введення внаслідок підвищеної секвестрації еритроцитів.
Розвиток гемолізу пов'язаний з такими факторами ризику: високі дози, незалежно від введення у вигляді одноразової дози або окремих доз протягом кількох днів; а також групи крові А (II), В (III) та АВ (IV) у сукупності з супутньою наявністю запального процесу.
Є окремі повідомлення про випадки гемолізу у пацієнтів з первинним імунодефіцитом, які отримують замісну терапію. Необхідно проводити моніторинг клінічних ознак та симптомів гемолізу у пацієнтів, які отримують терапію препаратами імуноглобуліну людського для внутрішньовенного введення. При виникненні ознак та/або симптомів гемолізу під час або після інфузій імуноглобуліну для внутрішньовенного введення лікар повинен розглянути питання про відміну подальшого лікування.
Є клінічні дані про зв'язок між застосуванням імуноглобуліну людини для внутрішньовенного введення і випадками виникнення тромбоемболічних ускладнень, такими як інфаркт міокарда, гостре порушення мозкового кровообігу (включаючи інсульт), легенева тромбоемболія і тромбоз глибоких вен, крові при введенні великої кількості імуноглобулінів Необхідно дотримуватись обережності при призначенні та проведенні інфузій імуноглобулінів для внутрішньовенного введення пацієнтам з ожирінням та пацієнтам з раніше встановленими факторами ризику розвитку тромботичних ускладнень, такими як похилий вік, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, тромбоемболії або серцево-судинний або придбаної тромбофілії, тривалий період порушення рухливості, пацієнтам із тяжкою гиловолемією та пацієнтам із захворюваннями, при яких спостерігається збільшення в'язкості крові.
Пацієнтам з ризиком розвитку гострої ниркової недостатності або тромбоемболічних ускладнень препарати імуноглобулінів для внутрішньовенного введення необхідно вводити з мінімальною швидкістю інфузій та мінімально можливою дозою.
Після введення імуноглобулінів у крові пацієнта тимчасово збільшується кількість різних пасивно переданих антитіл, що може призвести до хибно-позитивного результату в серологічних тестах.
Пасивне перенесення антитіл до антигенів еритроцитів, наприклад, А, В і D, може призвести до невірного результату в деяких серологічних тестах для визначення антитіл до еритроцитів (наприклад, проба Кумбса), при визначенні кількості ретикулоцитів та гаптоглобіновому тесті.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Деякі небажані реакції, пов'язані з дією лікарського засобу, можуть впливати на здатність керувати транспортним засобом або механізмами, що рухаються. Для пацієнтів, у яких спостерігалися небажані реакції при введенні, керування транспортним засобом або механізмами, що рухаються, можливе тільки після зникнення симптомів небажаних реакцій.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю застосовувати у пацієнтів похилого віку.
Застосування у дітей
Застосовується у дітей за показаннями у відповідних лікарських формах.
Нозологія (коди МКЛ)B24 Хвороба, спричинена вірусом імунодефіциту людини [ВІЛ], неуточнена C90.0 Множинна мієлома C91.1 Хронічний лімфоцитарний В-клітинний лейкоз D69.3 Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура D80 Імуноде8 варіабельний імунодефіцит G61.0 Синдром Гійєна-Барре G61.8 Інші запальні поліневропатії M30.3 Слизово-гнійний лімфонодулярний синдром [Кавасакі] Z94 Наявність трансплантованих органів та тканин
Власник реєстраційного посвідчення
CSL BEHRING AG (Швейцарія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Швейцария.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Привиджен раствор для инфузий 100 мг/мл 5 г флакон 50 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Привиджен раствор для инфузий 100 мг/мл 5 г флакон 50 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Привиджен раствор для инфузий 100 мг/мл 5 г флакон 50 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Иммуноглобулин человека противоаллергический раствор для внутримышечного введения ампулы 1 мл 10 шт., Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) Иммуноглобулиновый комплексный препарат КИП лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг флакон 5 шт., Кипферон суппозитории вагинальные и ректальные 10 шт., Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) Иммуноглобулиновый комплексный препарат КИП лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг флакон 5 шт., Иммуновенин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл флакон 25 мл, Иммуноглобулин человека нормальный раствор для внутривенного введения 25 мл флакон, Иммуноглобулин человека нормальный раствор для внутримышечного введения 1,5 мл ампулы 10 шт., Иммуноглобулин Сигардис раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 50 мл, Интратект раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 200 мл 1 шт., Иммуноглобулин Сигардис МТ раствор для ифузий 50 мг/мл флакон 100 мл, Гамунекс-С раствор для инфузий 10 % флакон 100 мл 1 шт. иммуноглобулин человека нормальный, Гамунекс-С раствор для инфузий 10 % флакон 25 мл 1 шт. иммуноглобулин человека нормальный, И.Г. Вена Н.И.В. раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 200 мл, Гамунекс-С раствор для инфузий 10 % флакон 50 мл 1 шт. иммуноглобулин человека нормальный, Привиджен раствор для инфузий 100 мг/мл 2,5 г флакон 25 мл, Пентаглобин раствор для внутривенного введения 5% 10 мл, Октагам раствор для инъекций 10% 100 мг/мл флакон 50 мл, Октагам 10% раствор для инфузий 100 мг/мл флакон 20 мл, Октагам 10% раствор для инфузий 100 мг/мл флакон 50 мл, Октагам 10% раствор для инфузий 100 мг/мл флакон 100 мл, Октагам раствор для инъекций 5% 50 мг/мл флакон 200 мл, Интратект раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 100 мл 1 шт., Имбиоглобулин раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 50 мл Микроген, Гамунекс раствор для инфузий 10% флакон 25 мл 1 шт. иммуноглобулин человеческий нормальный, очищенный хроматографически, Габриглобин-IgG раствор для инфузий 2,5 г флакон 50 мл, Габриглобин-IgG раствор для инфузий флакон 25 мл, Октагам раствор для инфузий 5% 50мг/мл флакон 50 мл, Пентаглобин раствор для внутривенного введения 5% флакон 50 мл, Пентаглобин раствор для внутривенного введения 5% флакон 100 мл, Октагам раствор для инъекций 50% 50 мг/мл флакон 200 мл, Привиджен раствор для инфузий 100 мг/мл 10 г флакон 100 мл, Гамунекс раствор для инфузий 10% флакон 50 мл 1 шт. иммуноглобулин человеческий нормальный, очищенный хроматографически, Гамунекс раствор для инфузий 10% флакон 100 мл 1 шт. иммуноглобулин человеческий нормальный, очищенный хроматографически, Интратект раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 20 мл 1 шт., И.Г. Вена Н.И.В. раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 50 мл, Интратект раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 50 мл 1 шт., Октагам раствор для инфузий 5% 50 мг/мл флакон 100 мл, И.Г. Вена Н.И.В. раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 100 мл.