Каталог товаров

Офлоксацин раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 100 мл Zentiva [Зентива] Цена

( 5 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    2 мг/мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противомикробный препарат широкого спектра бактерицидного действия из группы фторхинолонов. Основным механизмом действия является специфическое ингибирование бактериального фермента ДНК-гиразы, обеспечивающего репликацию, транскрипцию, репарацию и рекомбинацию ДНК (дестабилизация цепей ДНК ведет к гибели микроорганизмов).

Высоко активен (МИК <0.5 мг/л) в отношении следующих микроорганизмов: Aeromonas hydrophila, Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella enterica, Serratia marcescens, Shigella spp., Staphylococcus spp. (коагулазонегативный), в т.ч. Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный), Yersinia enterocolitica.

Умеренно чувствительны к офлоксацину Acinetobacter calcoaceticus, анаэробные грамположительные кокки, Bacteroides fragilis, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae.

Резистентные микроорганизмы (МИК >1 мг/л): Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные), Nocardia asteroides.

Не активен в отношении Treponema pallidum.

Офлоксацин раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 100 мл Zentiva [Зентива] инструкция на украинском

Форма випуску

р-р д/інф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.


Опис

Розчин для інфузій прозорий, зі світлим жовтувато-зеленим відтінком.

1 мл 1 фл.
офлоксацин 2 мг 200 мг

Допоміжні речовини : натрію хлорид – 900 мг, хлористоводнева кислота концентрована – 562.4 мг, динатрію едетату дигідрат – 2 мг, вода д/і – до 100 мл.

100 мл – флакони безбарвного скла (1) – пачки картонні.


Коди АТХ

J01MA01 Ofloxacin


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антибактеріальний препарат групи фторхінолонів


Діюча речовина

офлоксацин


Фармако-терапевтична група

Протимікробний засіб - фторхінолон


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі від 10° до 25°C.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки.


Фармакологічна дія

Протимікробний препарат широкого спектру бактерицидної дії групи фторхінолонів. Основним механізмом дії є специфічне інгібування бактеріального ферменту ДНК-гірази, що забезпечує реплікацію, транскрипцію, репарацію та рекомбінацію ДНК (дестабілізація ланцюгів ДНК веде до загибелі мікроорганізмів).

Високо активний (МІК <0.5 мг/л) щодо наступних мікроорганізмів: Aeromonas hydrophila, Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloa parainfluenzae, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas spp., Proteus mirabilis, Proteus m. (коагулазонегативний), у т.ч. Staphylococcus aureus (метицилінчутливий), Yersinia enterocolitica.

Помірно чутливі до офлоксацину Acinetobacter calcoaceticus, анаеробні грампозитивні коки, Bacteroides fragilis, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Pseudomonas aeruginosa, Strepto. Streptococcus pneumoniae.

Резистентні мікроорганізми (МІК >1 мг/л): Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (метицилінрезистентні), Nocardia asteroides.

Не активний щодо Treponema pallidum.


Показання

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину мікроорганізмами:

інфекції дихальних шляхів, за винятком випадків встановленої пневмококової інфекції або підозрі на неї (деякі штами пневмокока тільки частково чутливі до офлоксацину, тому його не слід застосовувати в якості препарату першого вибору при позалікарняній пневмонії, викликаної пневмококом; тонзиліту, викликаного β-гемолітичним стрептококом (деякі штами β-гемолітичного стрептокока тільки частково чутливі до офлоксацину, тому його не слід застосовувати як препарат першого вибору при гострому тонзиліті, викликаному β-гемолітичним стрептококом); та сечовивідних шляхів;інфекції передміхурової залози;гонокококовий уретрит;інфекції кісток та суглобів;інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції жіночих статевих органів;септицемія;профілактика інфекцій, що викликаються чутливими до офлоксацину мікроорганізмами, у пацієнтів із схильністю до розвитку інфекцій (наприклад, при нейтропенії).


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат призначений лише для повільного інфузійного введення. В/в інфузія проводиться 1 або 2 рази на добу.

Дози підбирають індивідуально залежно від локалізації та тяжкості перебігу інфекції, а також стану функції нирок.

Дорослим з нормальною функцією нирок (КК понад 50 мл/хв) при лікуванні інфекцій, спричинених чутливими до офлоксацину мікроорганізмами, призначають 200 мг 2 рази на добу або 400 мг 1 раз на добу. Зазвичай, добова доза становить 400 мг. При лікуванні тяжких інфекцій або у пацієнтів із надмірною масою тіла добова доза може бути збільшена до 600 мг.

При інфекціях сечовивідних шляхів препарат призначають у дозі 100 мг 1-2 рази на добу.

При інфекціях нирок та статевих органів – 100-200 мг 2 рази на добу.

При інфекціях дихальних шляхів, а також ЛОР-органів, інфекціях шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів, інфекціях черевної порожнини, бактеріальному ентериті, септичних інфекціях – 200 мг 2 рази на добу. При необхідності дозу збільшують до 400 мг 2 рази на добу.

Для профілактики інфекцій у хворих із вираженим зниженням імунітету призначають по 400-600 мг на добу.

Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання. Як будь-яке лікування протимікробними препаратами, лікування офлоксацином слід продовжувати протягом мінімум 48-72 годин після нормалізації температури тіла або за наявності підтвердження ерадикації бактеріального агента.

Через кілька днів після поліпшення стану пацієнта розпочате лікування офлоксацином у вигляді внутрішньовенних інфузій може бути продовжено шляхом застосування препарату внутрішньо в тих же дозах.

При порушенні ниркової функції режим дозування препарату залежить від КК.

При КК 50-20 мл/хв разова доза (мг)*

Кліренс креатиніну (КК) Разова доза (мг)* Кратність введення
50-20 мл/хв 100-200 1 раз на добу (кожні 24 год)
<20 мл/хв**
або гемодіаліз та перитонеальний діаліз
100 або 200 1 раз на добу (кожні 24 год) 1 раз на 2 доби (кожні 48 год)

* Відповідно до показань.

** Рекомендується моніторувати сироваткові концентрації офлоксацину у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок або у пацієнтів, які перебувають на діалізі.

У разі тяжких порушень функції печінки (наприклад, при цирозі печінки з асцитом) не рекомендується перевищувати дозу офлоксацину 400 мг на добу.

Вік пацієнта як такої не вимагає корекції дози офлоксацину. Однак при застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку особливу увагу слід приділяти нирковим функціям, т.к. у разі її зниження може знадобитися відповідна корекція режиму дозування.

Введення препарату

Тривалість інфузії повинна бути не менше ніж 30 хв для кожної дози розчину офлоксацину 200 мг. Це особливо важливо, якщо офлоксацин вводиться одночасно з іншими лікарськими засобами, які можуть знижувати артеріальний тиск або засобами для неінгаляційної загальної анестезії з групи барбітуратів.

Добова доза до 400 мг офлоксацину може вводитися 1 раз на добу. В цьому випадку переважно введення препарату вранці. Добову дозу понад 400 мг слід ділити на дві частини та вводити з 12-годинними інтервалами.

Введення препарату Офлоксацин Зентіва після розтину флакона слід проводити негайно.


Передозування

Симптоми: запаморочення, сплутаність свідомості, загальмованість, дезорієнтація, сонливість, блювання, судоми.

Лікування: промивання шлунка; проведення симптоматичної терапії Специфічного антидоту немає. Виведення препарату може бути прискорене під час проведення форсованого діурезу. Близько 15-25% препарату виводиться під час проведення гемодіалізу.


Лікарська взаємодія

Препарат сумісний з наступними інфузійними розчинами: ізотонічний розчин хлориду натрію, розчин Рінгера, 5% розчин фруктози, 5% розчин декстрози.

Розчин офлоксацину не можна змішувати із гепарином (ризик преципітації).

Знижує кліренс теофіліну на 25% (при одночасному застосуванні слід зменшувати дозу теофіліну).

Препарати, що блокують канальцеву секрецію, такі як пробенецид, циметидин, фуросемід, метотрексат, підвищують концентрацію офлоксацину в плазмі.

Офлоксацин збільшує концентрацію глібенкламіду у плазмі крові.

При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами (похідними кумарину, включаючи варфарин) необхідно контролювати показники системи згортання крові.

При застосуванні з НПЗЗ, похідними нітроімідазолу та метилксантинів, що знижують поріг судомної активності головного мозку, підвищується ризик розвитку нейротоксичних ефектів, включаючи судоми.

При одночасному застосуванні з кортикостероїдами підвищується ризик розриву сухожилля, особливо у людей похилого віку.

При застосуванні з препаратами, що вилужують сечу (інгібітори карбоангідрази, цитрати, натрію бікарбонат), збільшується ризик кристалурії та нефротоксичних ефектів.

Офлоксацин підвищує концентрацію циклоспорину у сироватці крові.

При одночасному застосуванні з гіпоглікемічними засобами можлива як гіпо-, так і гіперглікемія, тому необхідно контролювати концентрацію глюкози в плазмі крові.

При одночасному застосуванні офлоксацину з препаратами, здатними знижувати АТ та/або лікарськими засобами для неінгаляційної загальної анестезії з групи барбітуратів, можливе різке та значне зниження АТ, тому потрібний особливо ретельний моніторинг показників функціонального стану серцево-судинної системи.

При одночасному застосуванні з препаратами, що подовжують інтервал QT (антиаритмічні препарати ІА та ІІІ класів, трициклічні та тетрациклічні антидепресанти, нейролептики, антибіотики з групи макролідів, протигрибкові препарати – похідні імідазолу, деякі антигістамінні препарати, в т.ч. астеназол) можливе виникнення пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу "пірует".


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).


Побічна дія

Наведені нижче побічні ефекти даються відповідно до наступної градації частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000, включаючи окремі повідомлення), частота невідома (за наявними даними встановити частоту народження неможливо).

Інфекційні та паразитарні захворювання: нечасто – грибкові інфекції, резистентність патогенних мікроорганізмів.

З боку обміну речовин: дуже рідко (окремі випадки) – гіпоглікемія у пацієнтів з цукровим діабетом, які отримують лікування гіпоглікемічними засобами; напади порфірії у пацієнтів із порфірією.

З боку системи кровотворення: дуже рідко – анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія; в окремих випадках – агранулоцитоз, панцитопенія, пригнічення кістковомозкового кровотворення.

Психічні порушення: нечасто – ажитація, порушення сну, безсоння; рідко – психотичні реакції (наприклад, галюцинації), занепокоєння, тривожність, нервозність, сплутаність свідомості, нічні кошмари, депресія; в окремих випадках - психотичні реакції та депресія із заподіянням собі шкоди, у поодиноких випадках, аж до суїцидальних думок чи спроб.

З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, біль голови; рідко – сонливість, парестезія, дисгевзія (розлад сприйняття смаку), паросмія (розлад сприйняття запаху); дуже рідко - периферична сенсорна невропатія, периферична сенсорно-моторна невропатія, судоми, епілептичні напади, екстрапірамідні розлади, включаючи тремор та інші порушення м'язової координації; частота невідома – підвищення внутрішньочерепного тиску.

З боку органу зору: нечасто – подразнення слизової оболонки очей; рідко – порушення зору.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – вертиго; дуже рідко - порушення слуху (дзвін у вухах), втрата слуху.

З боку серцево-судинної системи: часто – флебіт; нечасто - артеріальна гіпотензія (під час інфузії офлоксацину можливе зниження артеріального тиску, що супроводжується розвитком синусової тахікардії, яке в дуже рідкісних випадках є сильно вираженим аж до розвитку колапсу; у разі значного зниження артеріального тиску слід негайно припинити інфузію препарату); рідко – синусова тахікардія, "припливи" крові до шкіри обличчя; дуже рідко – подовження інтервалу QT, шлуночкова аритмія, в т.ч. шлуночкова тахісистолічна аритмія типу "пірует".

З боку дихальної системи: нечасто – сухий кашель, назофарингіт, риніт; рідко – задишка, бронхоспазм; дуже рідко (окремі випадки) – алергічний пневмоніт, виражена задишка.

З боку травної системи: нечасто – біль у животі, діарея, нудота, блювання; рідко - анорексія, ентероколіт (в окремих випадках геморагічний), підвищення активності печінкових ферментів, таких як АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ та/або ЛФ, та/або концентрацій білірубіну в крові; дуже рідко – холестатична жовтяниця; в окремих випадках – псевдомембранозний коліт, гепатит, який може бути тяжким; частота невідома – запор, метеоризм.

З боку сечовидільної системи: рідко – підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові; дуже рідко – гостра ниркова недостатність; в окремих випадках – гострий інтерстиціальний нефрит; частота невідома – підвищення концентрації сечовини у крові.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – свербіж, висип; рідко - кропив'янка, гіпергідроз, пустульозний висип; дуже рідко - реакції фотосенсибілізації, пурпуру, васкуліту, який у виняткових випадках може призводити до шкірних некрозів; частота невідома – точкові крововиливи (петехії), бульозний геморагічний дерматит.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – тендиніт; дуже рідко – артралгія, міалгія, розрив сухожилля (в т.ч. ахіллового сухожилля; як при застосуванні інших фторхінолонів цей побічний ефект може розвиватися протягом 48 годин після початку лікування та може бути двостороннім); в окремих випадках – рабдоміоліз та/або міопатія, м'язова слабкість, що особливо важливо для пацієнтів із псевдопаралітичною міастенією.

Алергічні реакції: рідко – анафілактичні реакції, анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк; дуже рідко - багатоформна ексудативна еритема, токсичний епідермальний некроліз, лікарський висип, анафілактичний шок, анафілактоїдний шок; в окремих випадках – алергічний пневмоніт, синдром Стівенса-Джонсона; частота невідома – алергічний нефрит, еозинофілія.

Місцеві реакції: часто – біль та почервоніння у місці інфузії, флебіт.

Інші: частота невідома – дисбактеріоз кишечника, вагініт, виділення з піхви.


Протипоказання до застосування

епілепсія (в т.ч. в анамнезі); ураження сухожиль при раніше проведеному лікуванні фторхінолонами; вік до 18 років (тому що не завершено ріст скелета); або допоміжним компонентам препарату.

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з атеросклерозом судин головного мозку, порушеннями мозкового кровообігу в анамнезі, органічними ураженнями ЦНС, хронічною нирковою недостатністю, печінковою недостатністю, міастенією, печінковою порфірією, дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогена. , гіпокаліємія, гіпомагніємія), вродженим синдромом подовженого інтервалу QT, захворюваннями серцево-судинної системи (серцева недостатність, інфаркт міокарда, брадикардія), психозами та іншими психічними порушеннями в анамнезі; при зниженні порога судомної активності (після черепно-мозкової травми, інсульту, запальних процесів у ділянці ЦНС), пацієнтам похилого віку; при одночасному застосуванні лікарських засобів, що подовжують інтервал QT (антиаритмічні IA та III класів, трициклічні та тетрациклічні антидепресанти, нейролептики, антибіотики з групи макролідів, протигрибкові – похідні імідазолу, деякі антигістамінні, в т.ч. астемізол, терфенадін, неінгаляційної загальної анестезії із групи барбітуратів, лікарських засобів, що знижують АТ.


особливі вказівки

Офлоксацин Зентіва не є препаратом вибору при пневмонії, що викликається пневмококами.

Препарат не показаний для лікування гострого тонзиліту.

Не рекомендується застосовувати препарат Офлоксацин Зентіва більше 2 місяців.

Під час лікування препаратом слід уникати впливу сонячних променів або опромінення УФ-променями (ртутно-кварцові лампи, солярій).

Як і інші хінолони, офлоксацин слід обережно застосовувати у пацієнтів, схильних до розвитку судом (пацієнти з ураженнями ЦНС в анамнезі; пацієнти, які приймають фенбуфен або інші НПЗЗ, що знижують поріг судомної готовності головного мозку, такі як теофілін).

Пацієнтам похилого віку з порушеннями ЦНС (наприклад, з епілепсією, різко вираженим атеросклерозом судин головного мозку) слід приймати фторхінолони тільки під ретельним наглядом лікаря.

У разі виникнення побічних ефектів із боку ЦНС та/або алергічних реакцій препарат необхідно відмінити.

У пацієнтів, які отримували фторхінолони, включаючи офлоксацин, повідомлялося про розвиток сенсорної та сенсорно-моторної невропатії, яка може мати швидкий початок. Якщо у пацієнтів з'являються симптоми нейропатії, лікування офлоксацином слід припинити (це зведе до мінімуму можливий ризик розвитку незворотних станів).

У пацієнтів, які приймали фторхінолони, в окремих випадках спостерігалося збільшення тривалості інтервалу QT. Слід бути обережним при прийомі фторхінолонів, включаючи офлоксацин, у пацієнтів з факторами ризику подовження інтервалу QT, такими як: літній вік, порушення електролітного балансу (наприклад, гіпокаліємія або гіпомагніємія), вроджений синдром подовженого інтервалу QT, захворювання серцево-судинної , інфаркт міокарда, брадикардія), одночасне застосування препаратів, що подовжують інтервал QT (антиаритмічні препарати ІА та ІІІ класів, трициклічні антидепресанти, антибіотики з групи макролідів).

На фоні лікування можливе погіршення перебігу міастенії у схильних пацієнтів.

З огляду на лікування препаратом можливе почастішання нападів порфірії у схильних пацієнтів.

Під час лікування офлоксацином можлива поява хибнопозитивних результатів при визначенні опіатів та порфіринів у сечі.

При псевдомембранозному коліті, підтвердженому колоноскопічно та/або гістологічно, прийом препарату слід припинити негайно. Показано пероральне призначення ванкоміцину та метронідазолу.

У пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок необхідно контролювати концентрацію офлоксацину в плазмі. При нирковій та печінковій недостатності тяжкого ступеня підвищується ризик розвитку токсичних ефектів (потрібна корекція дози).

Для профілактики гіперконцентрації сечі та наступної кристалурії під час лікування рекомендується проводити адекватну гідратацію.

Тендініт, що рідко виникає, може призводити до розриву сухожилля (переважно ахіллового сухожилля), особливо у літніх пацієнтів. У разі виникнення ознак тендиніту необхідно негайно припинити лікування, провести іммобілізацію ахіллового сухожилля і направити пацієнта до ортопеда.

У період лікування не можна вживати алкоголь.

Застосування офлоксацину може призводити до хибно-негативних результатів при бактеріологічній діагностиці туберкульозу (запобігає виділенню Mycobacterium tuberculosis).

При застосуванні препарату жінкам не рекомендується використовувати гігієнічні тампони через підвищений ризик розвитку молочниці.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування препаратом Офлоксацин Зентіва, розчин для інфузій, необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із хронічною нирковою недостатністю.

При порушенні ниркової функції режим дозування препарату залежить від КК.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із хронічною печінковою недостатністю.

У разі тяжких порушень функції печінки (наприклад, при цирозі печінки з асцитом) не рекомендується перевищувати дозу офлоксацину 400 мг на добу.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

При застосуванні препарату пацієнтам похилого віку особливу увагу слід приділяти функції нирок, т.к. у разі її зниження може знадобитися відповідна корекція режиму дозування.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування препарату у віці до 18 років (оскільки не завершено зростання скелета).


Нозологія (коди МКЛ)A04.8 Інші уточнені бактеріальні кишкові інфекції A40 Стрептококовий сепсис A41 Інший сепсис A54 Гонококова інфекція A56.0 Хламідійні інфекції нижніх відділів сечостатевого тракту A56.1 Хламідійні інфекції органів малого таз Гострий фарингіт J04 Гострий ларингіт і трахеїт J15 Бактеріальна пневмонія, не класифікована в інших рубриках J20 Гострий бронхіт J31 Хронічний риніт, назофарингіт та фарингіт J32 Хронічний синусит J35 Хронічний хронік абсцес) K81.0 Гострий холецистит K81.1 Хронічний холецистит K83.0 Холангіт L01 Імпетиго L02 Абсцес шкіри, фурункул і карбункул L03 Флегмона L08.0 Піодермія M00 Піогенний артрій тубулоінтерстиціальний нефрит (хронічний ескій пієлонефрит) N30 Цистит N34 Уретрит та уретральний синдром N41 Запальні хвороби передміхурової залози N70 Сальпінгіт та оофорит N71 Запальна хвороба матки, крім шийки матки (в т.ч. ендометрит, міометрит, метрит, піометра, абсцес матки) N72 Запальна хвороба шийки матки (в т.ч. цервіцит, ендоцервіцит, екзоцервіцит) N73.5 Тазовий перитоніт у жінок неуточнений T79.3 Посттравматична ранова 2 2 Інший вид профілактичної хіміотерапії (запровадження антибіотиків з профілактичною метою)
Власник реєстраційного посвідчення

ZENTIVA ks (Чеська Республіка)


Вироблено

FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH (Австрія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Офлоксацин раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 100 мл Zentiva [Зентива] с доставкой в любой город или село Украины. Купить Офлоксацин раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 100 мл Zentiva [Зентива] можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Офлоксацин раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 100 мл Zentiva [Зентива] быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Офлоксацин раствор для инфузий 2мг/мл флакон 100 мл в растворе натрия хлорида 0,9%, Офлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., Офлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., Офлоксацин Зентива таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., Офлоксацин раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 100 мл, Офлоксацин раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 100 мл Красфарма, Офлоксин таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., Заноцин таблетки 200 мг 10 шт., Офлоксацин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., Таривид таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт..

(778)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Метронидазол является производным 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba hystolitica, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.
Быстрый заказ
Офлоксацин является синтетическим антибактериальным препаратом широкого спектра действия из группы фторхинолонов, обладает бактерицидным действием. Основным механизмом действия хинолонов является специфическое ингибирование бактериальной ДНК-гиразы. ДНК-гираза необходима для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Ее ингибирование приводит к раскручиванию и дестабилизации бактериальной ДНК и вследствие этого к гибели микробной клетки.Фторхинолоны обладают бактерицидной активностью, зависимой от концентрации, и умеренным постантибактериальным действием. Соотношение AUC и МПК или соотношение Cmax в плазме крови и МПК является прогнозирующим фактором для успешной терапии.Чувствительные микроорганизмыНепостоянно чувствительные микроорганизмы (возможно вследствие приобретенной резистентности): Citrobacter freundii, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Staphylococcus spp. (коагулазонегативные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae.Резистентные микроорганизмыAcinetobacter baumannii, Bacteroides spp., Clostridium difficile, Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые штаммы), Nocardia spp.РезистентностьРезистентность к офлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, например, влияние на проницаемость внешних структур микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa), механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также влиять на чувствительность микроорганизмов к офлоксацину.Пограничные значения МПКПограничные значения МПК (мг/л) офлоксацина, утвержденные Европейским комитетом по определению чувствительности к антибиотикам (EUCAST)МикроорганизмыЧувствительные (мг/л)Резистентные (мг/л)Enterobacteriaceae≤0.5>1Staphylococcus spp.≤1>1Streptococcus pneumoniae≤0.12>4Haemophilus influenzae≤0.5>0.5Moraxella catarrhalis≤0.5>0.5Neisseria gonorrhoeae≤0.12>0.25Пограничные значения МПК, не связанные с конкретным видом микроорганизмов≤0.5>1
Быстрый заказ
Быстрый заказ
Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., а также Chlamydia spp.Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., особенно бета-гемолитических стрептококков).К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides ureolyticus).Устойчив к действию β-лактамаз.
Быстрый заказ
Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., а также Chlamydia spp.Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., особенно бета-гемолитических стрептококков).К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides ureolyticus).Устойчив к действию β-лактамаз.