Каталог товаров

Новатрон раствор для ингаляций 1 мг/мл ампулы 2,5 мл 10 шт Цена

( 7 )
Наличие уточняйте
518,00 грн
416,00 грн
-19.69 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    1 мг/мл
  • В упаковке:
    10 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Сальбутамол является селективным агонистом β2-адренорецепторов (бета2-адреномиметиком). В терапевтических дозах действует на β2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов и оказывает непродолжительное (от 4 до 6 ч) бронхорасширяющее действие на β2-адренорецепторы с быстрым наступлением действия (в течение 5 мин) при обратимой обструкции дыхательных путей.

Оказывает выраженный бронходилатирующий эффект, предупреждая или купируя спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Увеличивает мукоцилиарный клиренс (при хроническом бронхите до 36%), стимулирует секрецию слизи, активирует функции мерцательного эпителия.

В рекомендуемых терапевтических дозах не оказывает отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему, не вызывает повышения АД. В меньшей степени, по сравнению с лекарственными препаратами этой группы, оказывает положительное хроно- и инотропное действие. Вызывает расширение коронарных артерий.

Обладает рядом метаболических эффектов: снижает концентрацию калия в плазме крови, влияет на гликогенолиз и выделение инсулина, оказывает гипергликемический (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) и липолитический эффекты, увеличивает риск развития ацидоза.

Новатрон раствор для ингаляций 1 мг/мл ампулы 2,5 мл 10 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Аерозоль для інгаляцій дозований


Опис

Аерозоль для інгаляцій дозований як суспензії білого або майже білого кольору.

1 доза
сальбутамолу сульфат 120.5 мкг,
що відповідає змісту сальбутамолу 100 мкг

Допоміжні речовини : етанол (спирт етиловий абсолютований) – 3.42 мг, пропелент HFA-134a (1,1,1,2-тетрафторетан) – 26.46 мг.

200 доз - балони алюмінієві (1) з дозуючим клапаном та розпилювальною насадкою - пачки картонні.


Коди АТХ

R03AC02 Salbutamol


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Бронхолітичний препарат - бета<SUB>2</SUB>-адреноміметик


Діюча речовина

сальбутамол (у формі сульфату)


Фармако-терапевтична група

Бронходилатируючий засіб - бета2-адреноміметик селективний


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C; не заморожувати.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

Сальбутамол є селективним агоністом β2-адренорецепторів (бета2-адреноміметиком). У терапевтичних дозах діє на β2-адренорецептори гладкої мускулатури бронхів та надає нетривалу (від 4 до 6 год) бронхорозширювальну дію на β2-адренорецептори зі швидким настанням дії (протягом 5 хв) при оборотній обструкції дихальних шляхів.

Має виражений бронходилатируючий ефект, попереджаючи або купуючи спазм бронхів, знижує опір у дихальних шляхах, збільшує життєву ємність легень. Збільшує мукоциліарний кліренс (при хронічному бронхіті до 36%), стимулює секрецію слизу, активує миготливий епітелій.

У рекомендованих терапевтичних дозах не негативно впливає на серцево-судинну систему, не викликає підвищення АТ. У меншій мірі, у порівнянні з лікарськими препаратами цієї групи, має позитивну хроно- та інотропну дію. Викликає розширення коронарних артерій.

Має ряд метаболічних ефектів: знижує концентрацію калію в плазмі крові, впливає на глікогеноліз та виділення інсуліну, надає гіперглікемічний (особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою) та ліполітичний ефекти, збільшує ризик розвитку ацидозу.


Показання

бронхіальна астма: усунення симптомів бронхіальної астми при їх виникненні; запобігання нападам бронхоспазму, пов'язаних з впливом алергену або викликаних фізичним навантаженням; обструктивну хворобу (ХОЗЛ), хронічний бронхіт, емфізему легень.

Бронходилататори не повинні бути єдиним або основним компонентом терапії бронхіальної астми нестабільного або тяжкого перебігу. За відсутності реакції на сальбутамол у пацієнтів з тяжкою бронхіальною астмою рекомендується проводити терапію кортикостероїдами з метою досягнення та підтримки контролю захворювання. Відсутність реакції на терапію сальбутамолом може вказувати на необхідність термінової консультації лікаря або лікування.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат призначений для інгаляційного введення шляхом вдихання через рот.

Підвищена потреба застосування агоністів β2-адренорепторів може бути ознакою посилення бронхіальної астми. У подібній ситуації може знадобитися переоцінка схеми лікування пацієнта з розглядом доцільності призначення одночасної терапії кортикостероїдами.

Т.к. Передозування може супроводжуватися розвитком небажаних реакцій, доза або кратність застосування препарату може бути збільшена лише за рекомендацією лікаря.

Тривалість дії сальбутамолу у більшості пацієнтів становить від 4 до 6 годин.

У пацієнтів, які зазнають труднощів у синхронізації вдиху із застосуванням дозуючого аерозольного інгалятора під тиском, може бути використаний спейсер.

У дітей та немовлят, які отримують сальбутамол, доцільно використання педіатричного спейсерного пристрою з лицьовою маскою.

Купірування нападу бронхоспазму

Дорослі

Доза, що рекомендується, становить 100 або 200 мкг (1 або 2 інгаляції).

Діти

Доза, що рекомендується, становить 100 мкг (1 інгаляція), при необхідності доза може бути збільшена до 200 мкг (2 інгаляції).

Не рекомендується застосовувати препарат частіше 4 рази на добу. Потреба в такому частому застосуванні додаткових доз або різкому збільшенні дози свідчить про погіршення перебігу бронхіальної астми (див. розділ "Особливі вказівки").

Запобігання нападам бронхоспазму, пов'язаним з впливом алергену або спричиненим фізичним навантаженням

Дорослі

Рекомендована доза становить 200 мкг (2 інгаляції) за 10-15 хв до дії провокуючого фактора або навантаження.

Діти

Доза, що рекомендується, становить 100 мкг (1 інгаляція) за 10-15 хв до впливу провокуючого фактора або навантаження, при необхідності доза може бути збільшена до 200 мкг (2 інгаляції).

Тривала підтримуюча терапія

Дорослі

Рекомендована доза становить до 200 мкг (2 інгаляції) 4 рази на добу.

Діти

Рекомендована доза становить до 200 мкг (2 інгаляції) 4 рази на добу.

Підготовка до першого застосування

Перед першим застосуванням слід зняти захисний ковпачок із розпилювальної насадки. Потім добре струсити балон вертикальними рухами, перевернути балон насадкою-інгалятором вниз і зробити два розпилення повітря, щоб переконатися в адекватній роботі. При перерві у використанні протягом декількох днів слід зробити одне розпорошення повітря після ретельного струшування балона.

Застосування

1. Зняти захисний ковпачок з розпилювальної насадки, як показано на малюнку 1. Переконатися у чистоті внутрішньої та зовнішньої поверхонь розпилювальної насадки.

img_novatron_neo_1.tif|jpg

Мал. 1

2. Добре струсити балон вертикальними рухами.

3. Перевернути балон розпилювальною насадкою вниз, тримати балон вертикально між великим, середнім та вказівним пальцями так, щоб великий палець знаходився під розпилювальною насадкою, як показано на малюнку 2.

Балон повинен бути спрямований дном вгору (відповідно до стрілки на етикетці балона).

img_novatron_neo_2.tif|jpg

Мал. 2

4. Зробити максимально глибокий видих, потім помістити насадку розпилювача в рот і обхопити її губами.

5. Починаючи вдих через рот, натиснути на верхівку балона, щоб виконати розпилення препарату, продовжувати повільно вдихати.

6. Затримати дихання, вийняти насадку розпилювача з рота і видихнути через ніс.

7. Якщо необхідно виконати наступну інгаляцію, слід почекати приблизно 30 с, тримаючи інгалятор вертикально, а потім виконати пункти 2–6.

8. Закрити розпилювальну насадку захисним ковпачком.

Важливо!

Виконуючи стадії 4, 5 та 6, не можна поспішати. Важливо почати вдихати якомога повільніше перед тим, як натиснути на інгалятор. У перші кілька разів рекомендується попрактикуватися перед дзеркалом. Якщо з'являється "туман", що виходить із верхньої частини інгалятора або з куточків рота, слід розпочати все заново зі стадії 2.

Якщо лікар дав пацієнтові інші інструкції щодо використання інгалятора, необхідно суворо дотримуватися їх. Пацієнту слід зв'язатися з лікарем, якщо виникнуть труднощі з інгалятором.

Очищення

Розпилювальну насадку слід очищати не менше 1 разу на тиждень.

1. Зняти захисний ковпачок із розпилювальної насадки, а розпилювальну насадку зняти з балона.

2. Ретельно промити насадку розпилювання і захисний ковпачок під теплою проточною водою, як показано на малюнку 3.

img_novatron_neo_3.tif|jpg

Мал. 3

4. Ретельно висушити розпилювальну насадку та захисний ковпачок усередині та зовні.

5. Надягти розпилювальну насадку на балон і шток клапана, закрити вільний отвір розпилювальної насадки захисним ковпачком.

Не слід занурювати балон у воду.


Передозування

Ознаками та симптомами передозування сальбутамолу є тимчасові явища, фармакологічно зумовлені стимуляцією β-адренорецепторів (див. розділи "Особливі вказівки" та "Побічна дія"), такі як зниження АТ, тахікардія, м'язовий тремор, нудота, блювання. Застосування високих доз сальбутамолу може спричинити метаболічні зміни, включаючи гіпокаліємію, тому необхідно контролювати концентрацію калію у сироватці крові. При застосуванні високих доз, а також при передозуванні бета-агоністів короткої дії спостерігався розвиток лактатацидозу, тому при передозуванні може бути показаний контроль підвищення сироваткового лактату та можливістю розвитку метаболічного ацидозу (особливо при збереженні або погіршенні тахіпное, незважаючи на усунення інших ознак бронхоспазму. свистяче дихання).


Лікарська взаємодія

Не рекомендується застосовувати сальбутамол і неселективні блокатори β-адренорепторів, такі як пропранолол.

Сальбутамол не протипоказаний пацієнтам, які одержують інгібітори МАО.

У пацієнтів з тиреотоксикозом сальбутамол посилює дію стимуляторів ЦНС та тахікардію.

Теофілін та інші ксантини при одночасному застосуванні підвищують ймовірність розвитку тахіаритмій.

Одночасне призначення з антихолінергічними засобами (в т.ч. інгаляційними) може сприяти підвищенню внутрішньоочного тиску.

Діуретики та глюкокортикостероїди посилюють гіпокаліємічну дію сальбутамолу.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітність

Вагітним жінкам слід призначати сальбутамол тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Є дані про рідкісні випадки різних вад розвитку у дітей, включаючи формування "вовчої пащі" та вад розвитку кінцівок, на фоні прийому матерями сальбутамолу під час вагітності. У деяких випадках матері приймали кілька супутніх лікарських препаратів протягом вагітності. З огляду на відсутність постійного характеру дефектів та фонової частоти виникнення вроджених аномалій, що становить від 2% до 3%, причинно-наслідковий зв'язок із прийомом сальбутамолу не встановлено.

Період грудного вигодовування

Сальбутамол, ймовірно, проникає в грудне молоко, і тому не рекомендується призначати його жінкам, що годують, за винятком тих випадків, коли очікувана користь для самої матері перевищує потенційний ризик для дитини. Немає даних про те, чи має присутній у грудному молоці сальбутамол шкідливу дію на новонародженого.

Фертильність

Даних щодо впливу сальбутамолу на фертильність людини немає. У доклінічних дослідженнях небажаного впливу фертильність тварин виявлено був.


Побічна дія

Небажані реакції, наведені нижче, класифіковані за органами та системами, а також за частотою їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1 /100), рідко (≥1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи поодинокі випадки).

З боку імунної системи: дуже рідко – реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку, бронхоспазм, зниження артеріального тиску та колапс.

З боку обміну речовин: рідко – гіпокаліємія. Терапія агоністами β2-адренорепторів може призводити до клінічно значущої гіпокаліємії.

З боку нервової системи: часто – тремор, біль голови; дуже рідко – гіперактивність.

Серцево-судинна система: часто – тахікардія; нечасто – відчуття серцебиття; рідко – периферична вазодилатація; дуже рідко – аритмії, включаючи миготливу аритмію; суправентрикулярна тахікардія та екстрасистолія.

З боку дихальної системи: дуже рідко – парадоксальний бронхоспазм.

З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – подразнення слизової оболонки порожнини рота та глотки.

З боку кістково-м'язової системи: не часто – м'язові судоми.

Якщо будь-які з вказаних в інструкції небажаних реакцій посилюються або відзначаються будь-які інші небажані реакції, які не вказані в інструкції, пацієнту необхідно повідомити про це лікаря.


Протипоказання до застосування

гіперчутливість до діючої речовини або будь-якого іншого компонента, що входить до складу препарату; ведення передчасних пологів; загрозливий аборт.

З обережністю

Сальбутамол слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тиреотоксикозом, тахіаритмією, міокардитом, вадами серця, аортальним стенозом, ІХС, тяжкою хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпертензією, феохромоцитомою, декомпенсованим цукровим діабетом, глауком.


особливі вказівки

Лікування бронхіальної астми рекомендується проводити поетапно, контролюючи клінічну відповідь пацієнта на лікування та функцію легень.

Бронходилататори не повинні бути єдиним або основним компонентом терапії бронхіальної астми нестабільного або тяжкого перебігу.

Підвищення потреби застосування бронходилататорів короткої дії, зокрема агоністів β2-адренорецепторів, для полегшення симптомів бронхіальної астми свідчить про погіршення перебігу захворювання. У разі слід переглянути план лікування пацієнта.

Раптове та прогресуюче погіршення бронхіальної астми може становити потенційну загрозу для життя пацієнта, тому у подібних ситуаціях слід розглянути доцільність призначення або збільшення дози кортикостероїдів. У пацієнтів групи ризику рекомендується проводити щоденний моніторинг пікової швидкості видиху.

Терапія агоністами β2-адренорецепторів, особливо при введенні парентерально або за допомогою небулайзера, може призводити до гіпокаліємії.

Особливу обережність рекомендується виявляти при лікуванні тяжких нападів бронхіальної астми, оскільки в цих випадках гіпокаліємія може посилюватися внаслідок одночасного застосування похідних ксантину, глюкокортикостероїдів, діуретиків, а також внаслідок гіпоксії. У таких ситуаціях рекомендується контролювати концентрацію калію у плазмі крові.

Як і при використанні інших засобів для інгаляційної терапії, при прийомі сальбутамолу може розвиватися парадоксальний бронхоспазм з посиленням хрипів відразу після застосування препарату. Цей стан вимагає негайного лікування з використанням альтернативної форми випуску сальбутамолу або іншого інгаляційного бронходилататора короткої дії. Препарат слід негайно відмінити, оцінити стан пацієнта та при необхідності призначити альтернативну терапію.

У разі відсутності ефекту від застосування раніше ефективної дози інгаляційного сальбутамолу протягом принаймні 3 годин пацієнт повинен звернутися до лікаря для вживання будь-яких додаткових заходів.

Слід проінструктувати пацієнтів щодо правильного використання інгалятора препарату.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Дані щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Нозологія (коди МКЛ)J43 Емфізема J44 Інша хронічна обструктивна легенева хвороба J45 Астма
Власник реєстраційного посвідчення

GROTEX OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Новатрон раствор для ингаляций 1 мг/мл ампулы 2,5 мл 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Новатрон раствор для ингаляций 1 мг/мл ампулы 2,5 мл 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести Новатрон раствор для ингаляций 1 мг/мл ампулы 2,5 мл 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Сальбутамол АВ аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза 200 доз, Сальбутамол-Тева аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза 200 доз, Вентолин аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза 200 доз, Сальбутамол-Солофарм раствор для ингаляций 1 мг/мл ампулы ПЭ 2,5 мл 10 шт. Гротекс, Сальбутамол-МХФП аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза 200 доз, Сальбутамол-Фармстандарт аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза 200 доз, Сальбутамол АВ аэрозоль для ингаляций дозированнный 100 мкг/доза 300 доз, Вентолин Небулы раствор для ингаляций 1мг/мл 20 шт., Сальбутамол аэрозоль 100мкг/доза 200доз 12мл, Саламол Эко Легкое Дыхание аэрозоль для ингаляций дозированный, активируемый вдохом 100 мкг 200 доз, Сальбутамол аэрозоль 100 мкг/доза 90 доз 12 мл аэрозоль, Сальбутамол аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза 12 мл.

(3208)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Симбикорт® Рапихалер содержит будесонид и формотерол, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект при обструктивных заболеваниях дыхательных путей.Ингалятор содержит суспензию для ингаляций. При нажатии на верхнюю часть ингалятора высвобождается определенное количество суспензии с высокой скоростью. Если пациент делает вдох одновременно с высвобождением препарата, он попадает непосредственно в дыхательные пути.Механизм действияБудесонидБудесонид является глюкокортикоидом, оказывающим местное противовоспалительное действие. Точный механизм противовоспалительного действия ГКС при обструктивных заболеваниях легких полностью не изучен.Специфическая активность будесонида, оцениваемая по его сродству к глюкокортикоидным рецепторам, в 15 раз выше, чем у преднизолона. Очевидный эффект будесонида (снижение концентрации кортизола до 80% от нормального уровня) был установлен для дозы 800 мкг; у некоторых пациентов отмечено значительное снижение концентрации кортизола.Результаты долгосрочного исследования свидетельствуют о том, что дети и подростки, получающие будесонид ингаляционно в низкой или средней дозе, достигают нормального роста во взрослом возрасте. Тем не менее, необходимо учитывать возможность преходящего замедления роста примерно на 1 см во время первого года лечения.ФормотеролФормотерол, представленный в виде рацемической смеси, является селективным стимулятором β2-адренорецепторов, оказывающим расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.Действие формотерола начинается быстро (в течение 1-3 мин после ингаляции) и продолжается в течение 12 ч после одной ингаляции.Клиническая эффективностьБронхиальная астмаТерапевтическая эквивалентность препаратов Симбикорт® Рапихалер и Симбикорт® Турбухалер® была установлена в ходе двух исследований эффективности и безопасности применения этих препаратов в средних и высоких дозах у пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 6 до 79 лет. Эта эквивалентность была подтверждена результатами долгосрочного исследования, которые свидетельствуют, что профиль безопасности и переносимость препаратов Симбикорт® Рапихалер и Симбикорт® Турбухалер® являются сопоставимыми.Результаты клинических исследований показали, что добавление формотерола к будесониду уменьшало выраженность симптомов бронхиальной астмы, улучшало функцию легких и снижало частоту обострений.При назначении препарата Симбикорт® Рапихалер в качестве поддерживающей терапии взрослым пациентам его эффект в отношении функции легких был аналогичным эффекту будесонида и формотерола, применяемых в качестве отдельных препаратов в форме порошка для ингаляций, и превосходил эффект будесонида, применяемого в виде монотерапии, у взрослых и детей. При всех указанных видах терапии дополнительно применяли по потребности короткодействующий агонист β2-адренорецепторов. Снижение противоастматического эффекта с течением времени не отмечалось.ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)Эффективность и безопасность препарата Симбикорт® Рапихалер у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести ХОБЛ (пребронходилатационный объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) ≤50% от должного значения) изучались в двух исследованиях продолжительностью 12 и 6 месяцев (исследования 001 и 002).В обоих исследованиях изучали эффективность препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза по сравнению с плацебо и формотеролом Турбухалер® 4.5 мкг; в исследовании 002 также сравнивали эффективность препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза с будесонидом 160 мкг в форме аэрозоля для ингаляций дозированного. Препараты применялись по 2 ингаляции 2 раза/сут. Из 1964 и 1704 пациентов с ХОБЛ, в основном, тяжелой степени, рандомизированных в этих исследованиях, 494 и 277 пациентов получали Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза. Средний возраст пациентов в этих исследованиях составил 63 года, до начала лечения значение ОФВ1 составило, в среднем, 1.04-1.05 л, или 34% от должной величины.Исследование 001. В этом исследовании эффективность препарата в течение 12 месяцев оценивалась с использованием первичной переменной эффективности, определяемой как изменение среднего значения ОФВ1, который оценивался до ингаляции и спустя 1 ч после применения препарата на протяжении периода лечения по отношению к исходным значениям.На фоне терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза было отмечено значимое увеличение значения ОФВ1, измеренного за 1 ч до ингаляции, на 0.04 л (p=0.008) по сравнению с терапией формотеролом, и на 0.09 л (р<0.001) по сравнению с плацебо. На протяжении всего периода лечения в группе терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза отмечалось значимое увеличение ОФВ1, измеряемого через 1 ч после ингаляции, на 0.03 л (р=0.023) по сравнению с формотеролом и на 0.18 л (p<0.001) по сравнению с плацебо.В подгруппе пациентов (n=491) были проведены серийные измерения ОФВ1 в течение 12 ч. В конце периода лечения начало бронходилатации (увеличение ОФВ1 более чем на 15%) у пациентов, получавших Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза (n=121), наблюдалось, в среднем, через 5 мин после ингаляции. Максимальное увеличение ОФВ1 наблюдалось спустя примерно 2 ч после ингаляции, клинически значимое улучшение этого показателя сохранялось на протяжении 12 ч.Применение препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза значимо сократило количество тяжелых обострений: на 37% (p<0.001) по сравнению с плацебо и на 25% (р=0.004) по сравнению с формотеролом (тяжелое обострение было определено как ухудшение ХОБЛ, потребовавшее перорального приема ГКС и/или госпитализации). По сравнению с плацебо время до наступления первого тяжелого обострения ХОБЛ при применении препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза значимо увеличивалось, при этом непосредственный риск тяжелого обострения ХОБЛ снижался на 26% (р=0.009). На фоне терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза отмечалось статистически значимое улучшение качества жизни пациентов по сравнению с плацебо (оценка по Респираторному опроснику госпиталя Св. Георгия; -2.39 единиц; р=0.006).Исследование 002. В этом исследовании эффективность препарата в течение 6 месяцев оценивалась с использованием первичной переменной эффективности, определяемой как изменение среднего значения ОФВ1, который оценивался до ингаляции и спустя 1 ч после применения препарата на протяжении периода лечения по отношению к исходным значениям.На фоне терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза было отмечено значимое увеличение значения ОФВ1, измеренного за 1 ч до ингаляции, на 0.04 л (p=0.026) по сравнению с терапией формотеролом, и на 0.08 л (р<0.001) по сравнению с плацебо и будесонидом. В группе терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза отмечалось значимое увеличение ОФВ1, измеряемого через 1 ч после ингаляции, на 0.04 л (р=0.039) по сравнению с формотеролом и на 0.17 л (p<0.001) по сравнению с плацебо и будесонидом.Мощность исследования 002 была недостаточной для оценки влияния на частоту тяжелых обострений ХОБЛ. Значения, полученные в терапевтических группах, согласуются с результатами исследования 001, хотя различия не достигли статистической значимости. Так, число обострений при приеме препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза сократилось на 20% по сравнению с плацебо и формотеролом.В подгруппе пациентов (n=618) были проведены серийные измерения ОФВ1 в течение 12 ч. В конце периода лечения начало бронходилатации (увеличение ОФВ1 более чем на 15%) у пациентов, получавших Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза (n=101), наблюдалось, в среднем, через 5 мин после ингаляции. Максимальное увеличение ОФВ1 наблюдалось спустя примерно 2 ч после ингаляции, клинически значимое улучшение этого показателя сохранялось на протяжении 12 ч. На фоне терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза отмечалось статистически значимое улучшение качества жизни пациентов по сравнению с плацебо, будесонидом и формотеролом (оценка по Респираторному опроснику госпиталя Св. Георгия): плацебо -3.12 единиц (р=0.003), будесонид -2.42 единицы (р=0.024), формотерол -2.56 единиц (р=0.017).
Быстрый заказ
Бета-адреномиметик с преимущественным влиянием на β2-адренорецепторы. В терапевтических дозах сальбутамол действует на β2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов и оказывает непродолжительное (от 4 до 6 ч) бронхорасширяющее действие на β2-адренорецепторы с быстрым наступлением действия (в течение 5 мин) при обратимой обструкции дыхательных путей.Предупреждает и купирует бронхоспазм; снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Предотвращает выделение гистамина, медленно реагирующей субстанции из тучных клеток и факторов хемотаксиса нейтрофилов. Увеличивает мукоцилиарный клиренс (при хроническом бронхите до 36%), стимулирует секрецию слизи, активирует функции мерцательного эпителия.В рекомендуемых терапевтических дозах не оказывает отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему, не вызывает повышения АД. В меньшей степени, по сравнению с лекарственными препаратами этой группы, оказывает положительное хроно- и инотропное действие на миокард. Вызывает расширение коронарных артерий.Обладает рядом метаболических эффектов: снижает концентрацию калия в плазме крови, влияет на гликогенолиз и выделение инсулина, оказывает гипергликемический (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) и липолитический эффекты, увеличивает риск развития ацидоза.