Каталог товаров

Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 10 шт Цена

Наличие уточняйте
558,00 грн
484,00 грн
-13.26 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • В упаковке:
    10 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.

Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.

Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие.

Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 10 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб., покр. плівковою оболонкою, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 або 24 шт.


Опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою червоного кольору, овальні, двоопуклі, з ризиком, на поперечному зрізі ядро білого або майже білого кольору.

1 таб.
ібупрофен 400 мг
парацетамол 200 мг

Допоміжні речовини : кальцію гідрофосфат - 80 мг, целюлоза мікрокристалічна - 64.5 мг, кроскармелоза натрію - 24.3 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) - 19.3 мг, тальк - 12.1 мг, магнію стеарат - 5 мг.

Склад оболонки: Опадрай 20A250004 Червоний (Opadry 20A250004 Red) [гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 13.1 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) – 8.1 мг, тальк – 6.4 мг, 0П 4 діон2 мг, барвник сонячний захід жовтий (E110) – 0.5 мг] – 31.5 мг; Опадрай II 85F19250 Прозорий (Opadry II 85F19250 Clear) [макрогол (поліетиленгліколь) – 0.3 мг, полівініловий спирт – 1 мг, полісорбат 80 – 0.1 мг, тальк – 0.6 мг] – 2 мг.

2 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
2 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
6 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
6 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
12 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
12 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

M01AE51 Ібупрофен у комбінації з іншими препаратами


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

НПЗЗ у комбінації з аналгетиком-антипіретиком


Діюча речовина

ібупрофен

парацетамол


Фармако-терапевтична група

Аналгезуючий засіб комбінований (НПЗП+аналгезуючий ненаркотичний засіб)


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


Фармакологічна дія

Комбінований препарат, має аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію.

Парацетамол - ненаркотичний аналгетик, має жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою ЦОГ у ЦНС та впливом на центри болю та терморегуляції.

Ібупрофен - НПЗЗ, має аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію, пов'язану з неселективним придушенням активності ЦОГ, що регулює синтез простагландинів.

Компоненти препарату впливають як на центральний, так і на периферичний механізм формування больового синдрому. Спрямована, взаємодоповнююча дія двох компонентів має швидкий терапевтичний ефект і виражену аналгетичну дію.


Показання

головний біль (в т.ч. мігрень); зубний біль; альгодисменорея; невралгія; міалгія; болі в спині; суглобові болі, больовий синдром при запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату; та післяопераційний больовий синдром; гарячкові стани (в т.ч. при грипі та застудних захворюваннях).

Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент застосування, на прогресування захворювання не впливає.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо після їди.

Рекомендована доза – по 1 таб. 3 рази на добу. Максимальна добова доза – 3 таб.

Тривалість лікування не більше 3 днів як жарознижувальний засіб і не більше 5 днів - як знеболюючий. Продовження лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем.


Передозування

Симптоми: біль у животі, нудота, блювота, збудження або загальмованість, сонливість, сплутаність свідомості, тахікардія, аритмія, гостра ниркова недостатність, метаболічний ацидоз, прискорене сечовипускання, гіпертермія, головний біль, тремор або м'язові сіпання; підвищення активності печінкових трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При підозрі передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.

Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля; лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія, введення донаторів сульфгідрильних груп (ацетилцистеїн) та попередників синтезу глутатіону (метіонін).


Лікарська взаємодія

Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, флумецинол, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що зумовлює можливість розвитку тяжкої інтоксикації при передозуванні.

Інгібітори мікросомального окиснення (в т.ч. циметидину) знижують ризик гепатотоксичної дії.

Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.

Циклоспорин та препарати золота підвищують нефротоксичність препарату.

Поєднання ібупрофену з етанолом, кортикостероїдами підвищує ризик ерозивно-виразкового ураження ШКТ.

Одночасне застосування парацетамолу з етанолом підвищує ризик виникнення гострого панкреатиту.

Парацетамол та ібупрофен посилюють дію антикоагулянтів непрямої дії та знижують ефективність урикозуричних препаратів.

Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.

Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50%, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.

Ібупрофен знижує гіпотензивну активність вазодилататорів, натрійуретичну та діуретичну – фуросеміду та гідрохлортіазиду.

Антациди та колестірамін знижують абсорбцію ібупрофену.

Кофеїн підвищує аналгетичну дію ібупрофену.

Ібупрофен посилює ефект пероральних гіпоглікемічних засобів та інсуліну.

Ібупрофен збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату.

При одночасному призначенні з ацетилсаліциловою кислотою ібупрофен знижує її протизапальну та антиагрегантну дію.

Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

При необхідності застосування препарату в І та ІІ триместрі вагітності слід бути обережним - застосування можливе лише за призначенням лікаря в тих випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик. Застосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане.

При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.


Побічна дія

Побічні ефекти перераховані із зазначенням частоти виникнення відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (>1/10), часто (≥1/100, але <1/10), нечасто (≥1/1000, але <1/100), рідко (≥1/10 000, але <1/1000), дуже рідко (< 1/10 000, включаючи одиничні повідомлення), частота невідома (не може бути встановлена за наявними даними).

З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, порушення сну, тривожність, галюцинації, сплутаність свідомості; рідко – асептичний менінгіт; дуже рідко – депресія.

З боку серцево-судинної системи: часто – периферичні набряки; дуже рідко – тахікардія, підвищення артеріального тиску, серцева недостатність.

З боку дихальної системи: дуже рідко – задишка, бронхоспазм.

З боку травної системи: часто – абдомінальні болі, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, ерозивно-виразкові ураження ШКТ; нечасто – запор, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит, шлунково-кишкові кровотечі.

З боку органів чуття: дуже рідко – порушення слуху, дзвін чи шум у вухах, порушення зору, нечіткість зору чи диплопія; частота невідома - сухість та подразнення очей.

З боку сечовидільної системи: дуже рідко – гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром, цистит; частота невідома – поліурія.

Алергічні реакції: нечасто – шкірний висип, свербіж шкіри, алергічний риніт, ангіоневротичний набряк; дуже рідко – багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

З боку системи кровотворення: дуже рідко – анемія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія, еозинофілія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – гіпергідроз.

При тривалому застосуванні у великих дозах – гепатотоксична та нефротоксична дія (гепатит, інтерстиціальний нефрит та папілярний некроз); гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія.


Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема. до інших нестероїдних протизапальних засобів; ерозивно-виразкові захворювання органів ШКТ (у фазі загострення); шлунково-кишкова кровотеча; прогресуюче захворювання нирок; , подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез); цереброваскулярна або інша кровотеча; в анамнезі; хронічна серцева недостатність (III-IV ФК за класифікацією NYHA); стан після проведення аортокоронарного шунтування; підтверджена гіперкаліємія; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; III триместр вагітності; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років.

Обережно: хронічна серцева недостатність; вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, печінкова та/або ниркова недостатність середнього та легкого ступеня тяжкості, доброякісні гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), цироз печінки з портальною гіпертензією, нефротичний синдром; цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі); гастрит, ентерит, коліт; бронхіальна астма; бронхоспазм; літній вік; вагітність (I та II триместри – застосування можливе лише за призначенням лікаря у тих випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик).


особливі вказівки

Слід уникати одночасного застосування препарату з іншими лікарськими засобами, що містять парацетамол та/або НПЗЗ.

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами непрямої дії необхідно контролювати показники гемостазу.

При застосуванні препарату понад 5-7 днів слід контролювати показники периферичної крові та функціональний стан печінки.

Парацетамол спотворює результати лабораторних досліджень вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.

При появі симптомів НПЗП-гастропатії (нудота, блювання, біль у животі, печія, зниження апетиту, метеоризм, дискомфорт в епігастральній ділянці) показаний ретельний контроль, що включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну та гематокриту, аналіз.

При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.

У період лікування не рекомендується вживання алкоголю.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

На тлі прийому препарату пацієнтам слід утримуватися від усіх видів діяльності, що потребують підвищеної уваги, швидкої психічної та рухової реакції.


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказане застосування препарату при прогресуючих захворюваннях нирок, тяжкій нирковій недостатності (КК менше 30 мл/хв).

З обережністю: ниркова недостатність середнього та легкого ступеня тяжкості, нефротичний синдром.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказано застосування препарату при тяжкій печінковій недостатності або активному захворюванні печінки.

З обережністю: вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, печінкова недостатність середнього та легкого ступеня тяжкості, доброякісні гіпербілірубінемії (синдром Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), цироз печінки з портальною гіпертензією.


Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування препарату до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень J06.9 Гостра інфекція верхніх відділів дихальних шляхів неуточнена J10 Грип, спричинений ідентифікованим вірусом сезонного грипу K08.8 Інші уточнені зміни зубів та їх опорного апарату (в т.ч. зубний біль) M05 Серопозитивний ревартоид M15 Поліартроз M25.5 Біль у суглобі M42 Остеохондроз хребта M47 Спондильоз M54.1 Радикулопатія M54.3 Ішіас M54.4 Люмбаго з ішіасом M79.1 Міалгія M79.2 Невралгія та неврит неуточнена неясного походження R51 Головний біль R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (хронічний) T14.0 Поверхнева травма неуточненої області тіла (в т.ч. садна, синець, забій, гематома, укус неотруйної комахи) T14.2 Перелом в неуточненої області тіла T14.3 Вивих, розтягування та перенапруга капсульно-зв'язкового апарату суглоба
Власник реєстраційного посвідчення

OTCPHARM AO (Росія)


Вироблено

PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA OAO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Нурофен Интенсив таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 6 шт., Брустан таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 6 шт., Ибуклин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., Ибуклин Юниор таблетки диспергируемые для детей 100 мг+125 мг 20 шт., Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 20 шт., Нурофен Интенсив таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 12 шт., Нурофен Лонг таблетки покрытые пленочной оолочкой 200 мг+500 мг 12 шт., Нурофен Лонг таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 6 шт..

(1725)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен и парацетамол отличаются по механизму и месту действия. В результате их взаимоусиливающего действия достигается более выраженное снижение болевой чувствительности и усиление жаропонижающего действия, чем по отдельности.Ибупрофен - производное пропионовой кислоты из группы НПВП, оказывает противовоспалительное, противоотечное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия ибупрофена обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции, посредством неизбирательного угнетения активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Обезболивающий эффект ибупрофена обеспечивается его ингибирующим действием на периферическом уровне. Антипиретический эффект ибупрофена связан с центральным ингибированием синтеза простагландинов в гипоталамусе. Ибупрофен ингибирует миграцию лейкоцитов в очаг воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.Парацетамол - анальгезирующее ненаркотическое средство, обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Неизбирательно блокирует ЦОГ-2, преимущественно в ЦНС. Парацетамол также может стимулировать активность нисходящих путей серотонина, что приводит к купированию передачи болевого импульса в спинном мозге. На периферическом уровне парацетамол обладает слабовыраженным действием на ЦОГ-1 и ЦОГ-2.Препарат Нурофен® Интенсив оказывает более быстрый терапевтический эффект и более выраженное обезболивающее действие, чем ибупрофен и парацетамол по отдельности. После приема одной таблетки препарата обезболивающий эффект отмечается в среднем через 15 мин, клинически значимый обезболивающий эффект достигается через 40 мин и сохраняется в течение 8 ч. После приема двух таблеток препарата обезболивающий эффект отмечается в среднем через 18 мин, клинически значимый обезболивающий эффект достигается через 45 мин и сохраняется в течение 9 ч.
Быстрый заказ
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен и парацетамол отличаются по механизму и месту действия. В результате их взаимоусиливающего действия достигается более выраженное снижение болевой чувствительности и усиление жаропонижающего действия, чем по отдельности.Ибупрофен - производное пропионовой кислоты из группы НПВП, оказывает противовоспалительное, противоотечное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия ибупрофена обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции, посредством неизбирательного угнетения активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Обезболивающий эффект ибупрофена обеспечивается его ингибирующим действием на периферическом уровне. Антипиретический эффект ибупрофена связан с центральным ингибированием синтеза простагландинов в гипоталамусе. Ибупрофен ингибирует миграцию лейкоцитов в очаг воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.Парацетамол - анальгезирующее ненаркотическое средство, обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Неизбирательно блокирует ЦОГ-2, преимущественно в ЦНС. Парацетамол также может стимулировать активность нисходящих путей серотонина, что приводит к купированию передачи болевого импульса в спинном мозге. На периферическом уровне парацетамол обладает слабовыраженным действием на ЦОГ-1 и ЦОГ-2.Препарат Нурофен® Интенсив оказывает более быстрый терапевтический эффект и более выраженное обезболивающее действие, чем ибупрофен и парацетамол по отдельности. После приема одной таблетки препарата обезболивающий эффект отмечается в среднем через 15 мин, клинически значимый обезболивающий эффект достигается через 40 мин и сохраняется в течение 8 ч. После приема двух таблеток препарата обезболивающий эффект отмечается в среднем через 18 мин, клинически значимый обезболивающий эффект достигается через 45 мин и сохраняется в течение 9 ч.
Быстрый заказ
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Быстрый заказ
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие.
Быстрый заказ