Нурофен Интенсив таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 12 шт Цена
-
Страна:Великобритания
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:200 мг+500 мг
-
В упаковке:12 шт.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен и парацетамол отличаются по механизму и месту действия. В результате их взаимоусиливающего действия достигается более выраженное снижение болевой чувствительности и усиление жаропонижающего действия, чем по отдельности.
Ибупрофен - производное пропионовой кислоты из группы НПВП, оказывает противовоспалительное, противоотечное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия ибупрофена обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции, посредством неизбирательного угнетения активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Обезболивающий эффект ибупрофена обеспечивается его ингибирующим действием на периферическом уровне. Антипиретический эффект ибупрофена связан с центральным ингибированием синтеза простагландинов в гипоталамусе. Ибупрофен ингибирует миграцию лейкоцитов в очаг воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол - анальгезирующее ненаркотическое средство, обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Неизбирательно блокирует ЦОГ-2, преимущественно в ЦНС. Парацетамол также может стимулировать активность нисходящих путей серотонина, что приводит к купированию передачи болевого импульса в спинном мозге. На периферическом уровне парацетамол обладает слабовыраженным действием на ЦОГ-1 и ЦОГ-2.
Препарат Нурофен® Интенсив оказывает более быстрый терапевтический эффект и более выраженное обезболивающее действие, чем ибупрофен и парацетамол по отдельности. После приема одной таблетки препарата обезболивающий эффект отмечается в среднем через 15 мин, клинически значимый обезболивающий эффект достигается через 40 мин и сохраняется в течение 8 ч. После приема двух таблеток препарата обезболивающий эффект отмечается в среднем через 18 мин, клинически значимый обезболивающий эффект достигается через 45 мин и сохраняется в течение 9 ч.
Нурофен Интенсив таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 12 шт инструкция на украинскомФорма випуску
Пігулки, покриті плівковою оболонкою
Опис
Таблетки, покриті плівковою оболонкою від білого до майже білого кольору з перламутровим ефектом, капсулоподібні, двоопуклі, із символом "img_nurofen-intensive.eps|png" на одній стороні.
| 1 таб. | |
| ібупрофен | 200 мг |
| парацетамол | 500 мг |
Допоміжні речовини : кроскармеллоза натрію - 30 мг, целюлоза мікрокристалічна - 120 мг, кремнію діоксид колоїдний - 3 мг, магнію стеарат - 5 мг, стеаринова кислота - 4 мг.
Склад оболонки: біла плівкова оболонка – 13 мг (полівініловий спирт 40%, титану діоксид 25%, макрогол 20.2%, тальк 14.8%), плівкова оболонка з перламутровим ефектом – 7 мг (полівініловий спирт 47%, тальк 27%, , перламутровий пігмент на основі слюди 10% (титану діоксид 28%, алюмосилікат калію (Е555) 72%), полісорбат 2.7%).
4 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
4 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
5 штук. - блістери (1) - пачки картонні.
5 штук. - блістери (2) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
8 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
8 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
12 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
12 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
Коди АТХ
M01AE51 Ібупрофен у комбінації з іншими препаратами
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Аналгетик-антипіретик комбінованого складу
Діюча речовина
ібупрофен
парацетамол
Фармако-терапевтична група
Аналгезуючий засіб комбінований (НПЗП+аналгезуючий ненаркотичний засіб)
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати препарат з терміном придатності, що минув.
Фармакологічна дія
Комбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Має спрямовану дію проти болю (знеболювальну), жарознижувальну та протизапальну дію. Ібупрофен і парацетамол відрізняються за механізмом та місцем дії. В результаті їх взаємопідсилювальної дії досягається більш виражене зниження больової чутливості та посилення жарознижувальної дії, ніж окремо.
Ібупрофен - похідне пропіонової кислоти з групи НПЗП, має протизапальну, протинабрякову, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм дії ібупрофену обумовлений інгібуванням синтезу простагландинів - медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції за допомогою невибіркового пригнічення активності ЦОГ-1 і ЦОГ-2. Знеболюючий ефект ібупрофену забезпечується його інгібуючою дією на периферичному рівні. Антипіретичний ефект ібупрофену пов'язаний із центральним інгібуванням синтезу простагландинів у гіпоталамусі. Ібупрофен інгібує міграцію лейкоцитів у вогнище запалення. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів.
Парацетамол - аналгетичний ненаркотичний засіб, має знеболювальну, жарознижувальну та слабку протизапальну дію. Невибірково блокує ЦОГ-2, переважно ЦНС. Парацетамол також може стимулювати активність низхідних шляхів серотоніну, що призводить до усунення передачі больового імпульсу в спинному мозку. На периферичному рівні парацетамол має слабку дію на ЦОГ-1 і ЦОГ-2.
Препарат Нурофен® Інтенсив має більш швидкий терапевтичний ефект та більш виражену знеболювальну дію, ніж ібупрофен та парацетамол окремо. Після прийому однієї таблетки препарату знеболюючий ефект відзначається в середньому через 15 хв, клінічно значущий знеболюючий ефект досягається через 40 хв і зберігається протягом 8 годин. хв і зберігається протягом 9 год.
Показання
біль у спині; біль у суглобах; м'язові та ревматичні болі; невралгія; головний біль; мігрень; зубний біль; болісні менструації; біль у горлі; гарячковий стан; симптоми застуди та грипу.
Препарат особливо показаний для симптоматичного лікування болю, що потребує більш вираженого знеболювального ефекту, ніж ібупрофен або парацетамол окремо.
Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат приймають внутрішньо, до або через 2-3 години після їди, запиваючи водою.
Нурофен® Інтенсив призначений лише для короткочасного застосування.
Рекомендована доза – по 1 таб. до 3 разів на добу. Інтервал між прийомами препарату має становити щонайменше 6 год.
Максимальна разова доза – 2 таб. (відповідає 400 мг ібупрофену, 1000 мг парацетамолу).
Максимальна добова доза – 6 таб. (відповідає 1200 мг ібупрофену, 3000 мг парацетамолу).
Тривалість лікування, що рекомендується, - не більше 3 днів. Якщо прийом препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються або посилюються, пацієнту необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.
Передозування
Ібупрофен
У дорослих дозозалежний ефект передозування не має чіткого порога. T1/2 препарату при передозуванні становить 1.5-3 год.
Симптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігаються прояви з боку ЦНС: сонливість, рідко – збудження, судоми, дезорієнтація, кома. У випадках тяжкого отруєння може розвиватися метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу, ниркова недостатність, пошкодження тканини печінки, зниження артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.
Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка протягом 1 години після прийому потенційно токсичної дози ібупрофену. Якщо ібупрофен вже абсорбувався, може бути призначено лужне пиття з метою виведення похідного кислого ібупрофену нирками, форсований діурез. Часті або тривалі судоми слід купувати внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі погіршення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів.
Парацетамол
Симптоми: симптоми передозування парацетамолу протягом перших 24 год – блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія та біль у животі. Пошкодження печінки може проявитися через 12-48 годин після прийому, тому звернутися до лікаря необхідно навіть за відсутності симптомів. Можливе порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжких отруєннях печінкова недостатність може прогресувати з такими ускладненнями, як енцефалопатія, крововилив, гіпоглікемія, набряк головного мозку та летальний кінець. Гостра ниркова недостатність з гострим тубулярним некрозом (визначається по болю в попереку, гематурії та протеїнурії) може розвинутись навіть за відсутності тяжкого ураження печінки. Є повідомлення про порушення серцевого ритму та панкреатиті.
Лікування: потрібне негайне лікування при передозуванні парацетамолом. Незважаючи на недостатність значущих ранніх симптомів, пацієнти мають бути терміново доставлені до лікарні для негайного медичного огляду. Симптоми можуть бути обмежені нудотою або блювотою та не відповідати тяжкості передозування або ризику пошкодження органів.
Лікування активованим вугіллям слід розглядати, якщо надмірна доза була прийнята менше ніж 1 год. Концентрація парацетамолу в плазмі повинна бути виміряна через 4 години або більше після прийому (раніше концентрації є ненадійними). Лікування N-ацетилцистеїном може бути проведене до 24 годин після прийому парацетамолу, проте максимальний захисний ефект досягається близько 8 годин після прийому препарату. Ефективність антидоту поступово знижується після цього часу. При необхідності вводять внутрішньовенний N-ацетилцистеїн відповідно до встановленої схеми застосування. Поза лікарнею, якщо немає блювоти, можна застосувати метіонін усередину. Пацієнтів, які звернулися із серйозною печінковою дисфункцією через 24 години після прийому препарату, необхідно направити до фахівця з отруєнь.
Додаткова інформація про особливі групи пацієнтів
Підвищений ризик пошкодження печінки при передозуванні парацетамолом є найбільш ймовірним у:
пацієнтів, які тривалий час отримують лікування фермент-індукувальними засобами (такими як карбамазепін, фенобарбітон, фенітоїн, примідон, рифампіцин і звіробій продірявлений); пацієнтів, що вживають алкоголь у кількостях вище рекомендованих; ВІЛ-інфекцією, кахексією, що голодують).Лікарська взаємодія
Ібупрофен
Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з лікарськими засобами, наведеними нижче.
Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).
Інші нестероїдні протизапальні засоби, зокрема селективні інгібітори ЦОГ-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю слід застосовувати ібупрофен одночасно з лікарськими засобами, наведеними нижче.
Антикоагулянти та тромболітичні препарати: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину та тромболітичних препаратів.
Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи рецепторів ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад, у пацієнтів з зневодненням або у пацієнтів похилого віку з порушенням функції нирок) одночасне призначення інгібіторів АПФ або антагоністів ангіотензину II та засобів, що інгібують ЦОГ, може призвести до погіршення функції нирок, включаючи розвиток гострої ниркової недостатності. (зазвичай оборотний). Цю взаємодію слід враховувати у пацієнтів, які приймають коксиби одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ. У зв'язку з цим спільне застосування зазначених засобів слід призначати з обережністю, особливо у пацієнтів похилого віку. Необхідно запобігати зневодненню у пацієнтів, а також розглянути можливість моніторингу ниркової функції після початку такого комбінованого лікування та періодично – надалі. Діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати нефротоксичність нестероїдних протизапальних засобів.
ГКС: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі.
Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди: одночасне призначення НПЗЗ та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові.
Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗЗ.
Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗЗ.
Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину.
Міфепристон: прийом НПЗЗ слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки НПЗЗ можуть знижувати ефективність міфепристону.
Такролімус: при одночасному призначенні НПЗЗ та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.
Зідовудін: одночасне застосування НПЗЗ та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.
Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗЗ та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.
Мієлотоксичні препарати посилюють прояви гематотоксичності препарату.
Кофеїн посилює аналгетичну ефект.
Парацетамол
Протиблювотні засоби: зниження швидкості всмоктування парацетамолу при одночасному застосуванні з метоклопрамідом або домперидоном.
Антикоагулянти: тривале застосування препаратів, що містять парацетамол, може посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема варфарину та підвищувати ризик кровотечі.
Колестирамін: зниження швидкості всмоктування парацетамолу при одночасному застосуванні з колестираміном.
Парацетамол хибно підвищує показники безперервного контролю рівня цукру в крові (CGM) в порівнянні з показниками глюкометра. Це стосується пацієнтів, які використовують пристрої CGM, які містять або не містять автоматичну інсулінову помпу, тобто. з діабетом 1 типу.
Слід бути обережним при одночасному застосуванні парацетамолу та флуклоксациліну, що пов'язано з підвищенням ризику розвитку метаболічного ацидозу з високою аніонною різницею, особливо у пацієнтів з фактором ризику розвитку дефіциту глутатіону (в т.ч. пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю, сепсисом, порушенням харчування алкоголізмом). Рекомендується ретельний моніторинг для виявлення ознак порушення кислотно-лужного балансу, а саме метаболічного ацидозу з високою аніонною різницею, включаючи визначення 5-оксопроліну в сечі.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Дані щодо застосування препарату під час вагітності відсутні. Протипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Нестероїдні протизапальні засоби можуть затримувати наступ і продовжувати пологи, а також посилювати кровотечу як у матері, так і у дитини. До цього часу не відзначено негативного впливу парацетамолу у рекомендованих дозах на плід. По можливості, слід уникати застосування препарату в І та ІІ триместрах вагітності. У разі необхідності застосування препарату в І та ІІ триместрах та під час пологів слід ретельно зважити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для плода чи дитини.
Інформація для жінок, які планують вагітність: ці лікарські засоби пригнічують ЦОГ та синтез простагландинів, впливають на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
Ібупрофен та його метаболіти у незначних кількостях (0.0008% від дози, прийнятої матір'ю) проникають у грудне молоко. Дані про негативні наслідки для здоров'я немовляти відсутні. Парацетамол виділяється із грудним молоком, проте клінічно значущого ефекту не має.
Побічна дія
Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.
У пацієнтів похилого віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на фоні застосування нестероїдних протизапальних засобів, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, у деяких випадках із летальним результатом.
Побічні ефекти є переважно дозозалежними. Зокрема, ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі залежить від діапазону доз та від тривалості лікування.
Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах 1200 мг на добу, парацетамолу в дозах 3000 мг на добу (6 таб). При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних явищ.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко ( від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (≤1/10000), частота невідома (дані оцінки частоти відсутні).
З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в порожнині рота, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа та підшкірні крововиливи, кровотечі та синці невідомого походження.
З боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості – неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, шкірні реакції (свербіж, кропив'янка), алергічний риніт, еозинофілія; дуже рідко – тяжкі реакції гіперчутливості, включаючи набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, зниження артеріального тиску (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок).
З боку нервової системи: нечасто – головний біль; дуже рідко – асептичний менінгіт. У пацієнтів з аутоімунними порушеннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини, під час лікування ібупрофеном спостерігали поодинокі випадки появи симптомів асептичного менінгіту: ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, лихорадка галюцинації.
Серцево-судинна система: частота невідома - серцева недостатність, периферичні набряки, при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда), підвищення артеріального тиску.
З боку дихальної системи: частота невідома – бронхіальна астма, в т.ч. її загострення, бронхоспазм, задишка.
З боку травної системи: нечасто – біль у животі, нудота, диспепсія (в т.ч. печія, здуття живота); рідко – діарея, метеоризм, запор, блювання; дуже рідко – пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, кривава блювота, у деяких випадках з летальним кінцем, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, гастрит; частота невідома - загострення коліту та хвороби Крона.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки (особливо при тривалому застосуванні), підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатит та жовтяниця.
З боку сечовивідної системи: дуже рідко – гостра ниркова недостатність (компенсована та декомпенсована), особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням концентрації сечовини у плазмі крові та появою набряків, папілярний некроз, гематурія та протеїнурія, нефритичний синдром, нефротичний синдром, інтер , цистит.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – гіпергідроз (посилена пітливість); нечасто - шкірний висип та гострий генералізований екзантематозний пустульоз; дуже рідко - ексфоліативні та бульозні дерматози, в т.ч. токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна еритема.
Лабораторні показники: часто – підвищення рівня АЛТ, ГГТ та інших показників функції печінки, підвищення плазмової концентрації креатиніну та сечовини; Нечасто - підвищення рівня АСТ, ЛФ, КФК, зниження рівня гемоглобіну, збільшення кількості тромбоцитів.
При появі побічних ефектів пацієнту слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Протипоказання до застосування
підвищена чутливість до ібупрофену, парацетамолу або до інших компонентів препарату; одночасний прийом інших лікарських препаратів, що містять парацетамол; ); ерозивно-виразкові захворювання органів ШКТ (в т.ч. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразкової хвороби); або перфорація виразки ШКТ в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗП; важка серцева недостатність (клас IV по NYHA); декомпенсована серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування; важка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі; До ниркової недостатності мл/хв), під тверджена гіперкаліємія; цереброваскулярна або інша кровотеча; гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція); геморагічний діатез; генетична відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; III триместр вагітності; вік до 18 років.
З обережністю
За наявності станів, зазначених у цьому розділі, перед застосуванням препарату слід звернутися до лікаря.
Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів; наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ; гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання у фазі загострення або в анамнезі – можливий розвиток бронхоспазму; системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту; вітряна віспа; ниркова недостатність, зокрема. при зневодненні (КК менше 30-60 мл/хв); нефротичний синдром; печінкова недостатність; часте вживання алкоголю; артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання; одночасне застосування лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема, пероральних глюкокортикоїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму) , флуоксетину, пароксетину, сертраліну) або антиагрегантів (в т.ч. ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу); I-II триместри вагітності, період грудного вигодовування; літній вік; цироз печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемія; захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія), гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій.
особливі вказівки
Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.
У пацієнтів із бронхіальною астмою або алергічним захворюванням у фазі загострення, а також у пацієнтів із бронхіальною астмою/алергічним захворюванням в анамнезі препарат може спровокувати бронхоспазм.
Застосування препарату у пацієнтів із системним червоним вовчаком або змішаним захворюванням сполучної тканини пов'язане з підвищеним ризиком розвитку асептичного менінгіту.
Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Пацієнтам із нирковою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, зокрема. в анамнезі, та/або з хронічною серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.
Пацієнтам з неконтрольованим АТ, застійною серцевою недостатністю ІІ-ІІІ клас по NYHA, ІХС, захворюваннями периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями призначати ібупрофен слід тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик, при цьому слід уникати прийому високих доз ібупро00/ добу).
Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку тяжких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри та підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизуючого фасціїту). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування препарату під час вітряної віспи.
Не слід приймати Нурофен Інтенсив з будь-якими іншими препаратами, що містять парацетамол. Якщо це сталося, необхідно терміново звернутися по медичну допомогу, навіть при задовільному самопочутті, т.к. це може призвести до передозування.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
При дотриманні рекомендованого режиму дозування та термінів застосування препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування при порушеннях функції нирок
Протипоказано застосування препарату при нирковій недостатності тяжкого ступеня тяжкості (КК <30 мл/хв).
З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності, зокрема. при зневодненні (КК менше 30-60 мл/хв); нефротичний синдром.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказано застосування препарату при тяжкій печінковій недостатності або захворюванні печінки в активній фазі.
З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій недостатності.
Умови реалізації
Препарат відпускається без рецепта.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю слід застосовувати препарат пацієнтам похилого віку.
Застосування у дітей
Протипоказано застосування препарату до 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень J06.9 Гостра інфекція верхніх відділів дихальних шляхів неуточнена J10 Грип, спричинений ідентифікованим вірусом сезонного грипу K08.8 Інші уточнені зміни зубів та їх опорного апарату (в т.ч. зубний біль) M25.5 Біль у суглобі M55 M54.3 Ішіас M54.4 Люмбаго з ішіасом M54.9 Дорсалгія неуточнена M79.0 Ревматизм неуточнений M79.1 Міалгія M79.2 Невралгія та неврит неуточнені N94.4 Первинна дисменорея N94.5 Втори походження R51 Головний біль R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (хронічний)
Власник реєстраційного посвідчення
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd (Велика Британія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Великобритания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Нурофен Интенсив таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 12 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Нурофен Интенсив таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 12 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Нурофен Интенсив таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 12 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Нурофен Интенсив таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 6 шт., Брустан таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 6 шт., Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 10 шт., Ибуклин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., Ибуклин Юниор таблетки диспергируемые для детей 100 мг+125 мг 20 шт., Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг+200 мг 20 шт., Нурофен Лонг таблетки покрытые пленочной оолочкой 200 мг+500 мг 12 шт., Нурофен Лонг таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+500 мг 6 шт..
