Митоксантрон-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл флакон 10 мл 1 шт Цена
-
Страна:Россия
-
Форма выпуска:концентрат
-
Дозировка:2 мг/мл
-
В упаковке:1 шт.
Синтетическое противоопухолевое средство, сходное по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками. Механизм противоопухолевого действия окончательно не выяснен. По-видимому, митоксантрон нарушает матричную активность ДНК, образуя с ней комплекс (внедряется между слоями пар оснований ДНК); ингибирует фермент топоизомеразу II. Действие митоксантрона не зависит от фазы клеточного цикла.
Митоксантрон-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл флакон 10 мл 1 шт инструкция на украинскомФорма випуску
концентрат д/пригот. р-ну д/інф. 20 мг/10 мл: фл. 1, 35, 50 чи 85 шт.
Опис
| Концентрат для приготування розчину для інфузій | 1 мл | 1 фл. |
| мітоксантрон | 2 мг | 20 мг |
10 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.
10 мл – флакони темного скла (35) – пачки картонні.
10 мл – флакони темного скла (50) – пачки картонні.
10 мл – флакони темного скла (85) – пачки картонні.
Коди АТХ
L01DB07 Mitoxantrone
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Протипухлинний препарат
Діюча речовина
мітоксантрон
Фармако-терапевтична група
Протипухлинний засіб, антиметаболіт
Фармакологічна дія
Синтетичний протипухлинний засіб, подібний до хімічної структури з протипухлинними антрацикліновими антибіотиками. Механізм протипухлинної дії остаточно не з'ясований. Очевидно, мітоксантрон порушує матричну активність ДНК, утворюючи з нею комплекс (впроваджується між шарами пар основ ДНК); інгібує фермент топоізомеразу II. Дія мітоксантрону не залежить від фази клітинного циклу.
Показання
Гострий нелімфобластний лейкоз у дорослих; поширений рак молочної залози; злоякісні лімфоми; первинний печінково-клітинний рак; гормонально-резистентний рак передміхурової залози з больовим синдромом; рак яєчників.
Спосіб застосування, курс та дозування
Застосовують внутрішньовенно і внутрішньоплеврально. Режим дозування, спосіб введення визначають індивідуально, залежно від показань та стадії захворювання, стану системи кровотворення, схеми протипухлинної терапії.
Інтратекальне запровадження заборонено.
Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з протипухлинними засобами можливе посилення мієлотоксичності та кардіотоксичності.
При одночасному застосуванні з цитарабіном, цисплатином, циклофосфамідом, 5-фторурацилом, метотрексатом, вінкрістином, дакарбазином взаємно посилюється дія мітоксантрону та зазначених протипухлинних засобів.
Не рекомендується одночасне призначення мітоксантрону з НПЗЗ.
Засіб не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці або флаконі, оскільки це може спричинити випадання осаду.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Мітоксантрон протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. При необхідності застосування у період лактації грудне вигодовування слід припинити.
У період використання мітоксантрону, а також протягом мінімум 3 місяців після його відміни жінки дітородного віку повинні застосовувати надійні методи контрацепції.
В експериментальних дослідженнях встановлено ембріотоксичну дію мітоксантрону.
Побічна дія
З боку системи кровотворення : лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, рідко – анемія.
З боку травної системи : нудота, блювання, діарея, стоматит, біль у животі, запор, анорексія; в окремих випадках – транзиторне порушення функції печінки.
З боку серцево-судинної системи : порушення ритму, болю за грудиною, ішемія міокарда, зниження фракції викиду лівого шлуночка, застійна серцево-судинна недостатність. Токсичне пошкодження міокарда, зокрема застійна серцева недостатність, може розвинутись як під час лікування мітоксантроном, так і через місяці та роки після закінчення терапії. Ризик кардіотоксичного ефекту зростає при досягненні загальної дози 140 мг/м 2 .
З боку дихальної системи : описані випадки інтерстиціального пневмоніту.
Алергічні реакції : дуже рідко – артеріальна гіпотензія, кропив'янка, задишка, висипання на шкірі, анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок.
Місцеві реакції : флебіт; при екстравазації – еритема, набряк, біль, печіння, некроз оточуючих тканин. Описані випадки інтенсивного блакитного фарбування вен, у які вводили мітоксантрон, та оточуючих їх тканин.
Інші : порушення менструального циклу, аменорея, минуща алопеція, лихоманка, підвищена втома, загальна слабкість, підвищення температури тіла, неспецифічна неврологічна симптоматика; в окремих випадках – порушення функції нирок. На фоні застосування мітоксантрону в перші 2 дні можливе транзиторне синьо-зелене забарвлення сечі, іноді склер, а також нігтів та їх відокремлення від нігтьового ложа. У зв'язку з імунодепресивною дією мітоксантрону можливий розвиток вторинних інфекцій.
Протипоказання до застосування
Підвищена чутливість до мітоксантрон; вміст нейтрофілів менше 1500/мкл (за винятком лікування нелімфобластного лейкозу); вагітність, період грудного вигодовування.
З обережністю: у пацієнтів із захворюваннями серця, з попереднім опроміненням середостіння, з пригніченням кровотворення, вираженими порушеннями функції печінки або нирок, з бронхіальною астмою.
особливі вказівки
Лікування мітоксантроном слід проводити під наглядом лікаря, який має досвід використання цитотоксичних засобів.
У процесі лікування необхідний систематичний контроль картини периферичної крові (перед кожним введенням слід проводити повний аналіз крові, включаючи підрахунок тромбоцитів), лабораторних показників функції печінки, а також діяльності серця (ЕКГ, ЕхоКГ з визначенням фракції викиду лівого шлуночка (ФВЛШ)). дози мітоксантрону 100 мг/м 2визначення значень ФВЛШ слід обов'язково проводити перед кожним черговим запровадженням кошти. Серцево-судинні захворювання в активній або неактивній фазі, променева терапія на область середостіння/перикардіальну область, проведена раніше або проведена одночасно з лікуванням мітоксантроном, попереднє лікування іншими антрациклінами або антрацендіонами, а також супутнє лікування іншими кардіотоксичними препаратами можуть підвищити ризик токсичного ураження.
Ризик кардіотоксичності підвищується при перевищенні сумарної дози мітоксантрону в 140 мг/м 2 , проте токсичне ураження серця може розвинутись і за нижчих сумарних доз засобу.
Оскільки в окремих хворих на гострі лейкози може розвинутись виражений стоматит, рекомендується проводити профілактичні заходи.
При лікуванні лейкозів може виникати гіперурикемія як наслідок швидкого розпаду пухлинних клітин. У разі потреби слід призначити гіпоурикемічні препарати.
Застосування інгібіторів топоізомерази II, включаючи мітоксантрон, у комбінації з іншими протипухлинними препаратами та/або рентгенотерапією, може призвести до розвитку гострого мієлобластного лейкозу або мієлодиспластичного синдрому.
У зв'язку з імунодепресивною дією мітоксантрону та можливістю розвитку тяжкої інфекції, не рекомендується під час хіміотерапії застосовувати живі вакцини. Вакцинацію слід проводити через 3 місяці після завершення терапії.
Не рекомендують застосовувати мітоксантрон у пацієнтів з вітряною віспою (в т.ч. нещодавно перенесеною або після контакту з хворими), оперізуючим герпесом та іншими гострими інфекційними захворюваннями.
У разі екстравазації необхідно припинити введення мітоксантрону та за необхідності продовжити інфузію в іншу вену.
Жінкам та чоловікам під час лікування мітоксантроном, а також протягом 3 місяців після його відміни слід використовувати надійні способи контрацепції.
Слід уникати контакту засобу зі шкірою чи слизовими оболонками, т.к. можливе виникнення некрозу тканин. Шкіру та слизові оболонки, у разі випадкового контакту із засобом, необхідно ретельно обмити теплою водою.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю застосовують мітоксантрон у пацієнтів із вираженими порушеннями функції нирок.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю застосовують мітоксантрон у пацієнтів із вираженими порушеннями функції печінки.
Застосування у дітей
Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)C22.0 Печінково-клітинний рак C50 Злоякісне новоутворення молочної залози C56 Злоякісне новоутворення яєчника C61 Злоякісне новоутворення передміхурової залози C82 Фолікулярна [нодулярна] неходжкінська лімфома C83 Нефолікулярна лімфома C85 Інші та неуточнені типи неходжкінської лімфоми C92.0 Гострий мієлобластний лейкоз [AML] C95.0 Гострий лейкоз неуточненого клітинного типу
Власник реєстраційного посвідчення
VEROPHARM OOO (Росія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Митоксантрон-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл флакон 10 мл 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Митоксантрон-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл флакон 10 мл 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Митоксантрон-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл флакон 10 мл 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Онкотрон концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения 2 мг/мл флакон 10 мл 1 шт., Митоксантрон-ЛЭНС концентрат 2 мг/мл 10 мл.
