Лестродекс таблетки покрытые поленочной оболчокой 2,5 мг 30 шт Цена

Летрозол оказывает антиэстрогенное действие, селективно ингибирует ароматазу (фермент синтеза эстрогенов) путем высокоспецифичного конкурентного связывания с субъединицей этою фермента - гемом цитохрома Р450. Блокирует синтез эстрогенов как в периферической, так и в опухолевой тканях.

У женщин в постменопаузном периоде эстрогены образуются преимущественно при участии фермента ароматазы, который превращает синтезирующиеся в надпочечниках андрогены (в первую очередь, андростендион и тестостерон) в эстрои и эстрадиол. Ежедневный прием летрозола в суточной дозе 0.1-5 мг приводит к снижению концентрации эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме крови на 75-95% от исходного содержания. Супрессия синтеза эстрогенов поддерживается на протяжении всего периода лечения.

При применении летрозола в диапазоне доз от 0.1 до 5 мг нарушения синтеза стероидных гормонов в надпочечниках не наблюдается, тест с АКТГ не выявляет нарушений синтеза альдостерона или кортизола. Дополнительного назначения глюкокортикоидов и минералокортикоидов не требуется.

Блокада биосинтеза эстрогенов не приводит к накоплению андрогенов, являющихся предшественниками эстрогенов. На фоне приема летрозола изменений концентраций лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в плазме крови, изменений функции щитовидной железы, изменений липидного профиля, повышения частоты инфарктов миокарда и инсультов отмечено не было.

На фоне лечения летрозолом слабо повышается частота остсопороза (6.9% по сравнению с 5.5% на плацебо). Однако частота переломов костей у пациенток, получающих летрозол не отличается от таковой у здоровых людей того же возраста.

Адъювантная терапия летрозолом ранних стадий рака молочной железы снижает риск рецидивов, увеличивает выживаемость без признаков заболевания в течение 5 лет, снижает риск развития вторичных опухолей.

Продленная адъювантная терапия летрозолом снижает риск рецидивов на 42%. Достоверное преимущество по выживаемости без признаков заболевания в группе летрозола отмечалось вне зависимости от вовлеченности лимфатических узлов. Лечение летрозолом снижает смертность пациенток с вовлечением лимфатических узлов на 40%.

Пігулки, покриті плівковою оболонкою

Таблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору, круглі, двоопуклі.

Допоміжні речовини : лактози моногідрат – 61.5 мг, крохмаль кукурудзяний – 6 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) – 4 мг, целюлоза мікрокристалічна – 25 мг, магнію стеарат – 1 мг.

Склад плівкової оболонки: опадрай II 85F32410 жовтий (полівініловий спирт частково гідролізований - 40%, титану діоксид (E171) - 23.5%, макрогол 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, барвник заліза оксид 3.5 мг.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (10) - пачки картонні.

L02BG04 Letrozole

Протипухлинний препарат. Інгібітор ароматази

летрозол

Протипухлинний засіб, синтез естрогенів інгібітор

Препарат зберігати за нормальної температури не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 36 місяців.

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Летрозол виявляє антиестрогенну дію, селективно інгібує ароматазу (фермент синтезу естрогенів) шляхом високоспецифічного конкурентного зв'язування із субодиницею цього ферменту - гемом цитохрому Р450. Блокує синтез естрогенів як у периферичній, так і в пухлинній тканинах.

У жінок в постменопаузному періоді естрогени утворюються переважно за участю ферменту ароматази, який перетворює андрогени, що синтезуються в надниркових залозах (насамперед, андростендіон і тестостерон) в естрої та естрадіол. Щоденний прийом летрозолу в добовій дозі 0.1-5 мг призводить до зниження концентрації естрадіолу, естрону та естрону сульфату у плазмі крові на 75-95% від вихідного вмісту. Супресія синтезу естрогену підтримується протягом усього періоду лікування.

При застосуванні летрозолу в діапазоні доз від 0.1 до 5 мг порушення синтезу стероїдних гормонів у надниркових залозах не спостерігається, тест з АКТГ не виявляє порушень синтезу альдостерону або кортизолу. Додаткового призначення глюкокортикоїдів та мінералокортикоїдів не потрібно.

Блокада біосинтезу естрогенів не призводить до накопичення андрогенів, які є попередниками естрогену. На фоні прийому летрозолу змін концентрацій лютеїнізуючого та фолікулостимулюючого гормонів у плазмі крові, змін функції щитовидної залози, змін ліпідного профілю, підвищення частоти інфарктів міокарда та інсультів не було відзначено.

На фоні лікування летрозолом слабко підвищується частота остсопорозу (6.9% порівняно з 5.5% на плацебо). Однак частота переломів кісток у пацієнток, які отримують летрозол, не відрізняється від такої у здорових людей того ж віку.

Ад'ювантна терапія летрозолом ранніх стадій раку молочної залози знижує ризик рецидивів, збільшує виживання без ознак захворювання протягом 5 років, знижує ризик розвитку вторинних пухлин.

Продовжена ад'ювантна терапія летрозолом знижує ризик рецидивів на 42%. Достовірна перевага виживання без ознак захворювання в групі летрозолу відзначалося незалежно від залучення лімфатичних вузлів. Лікування летрозолом знижує смертність пацієнток із залученням лімфатичних вузлів на 40%.

Всередину, незалежно від їди.

Рекомендована доза препарату Лестродекс – по 2.5 мг 1 раз на добу.

Як продовжена ад'ювантна терапія лікування має тривати протягом 5 років або до появи ознак прогресування захворювання.

У пацієнток із поширеним або метастатичним раком лікування препаратом Лестродекс слід продовжувати до явного прогресування пухлини.

Не потрібна корекція дози для літніх пацієнток .

Пацієнтки з порушенням функції печінки та/або нирок : при порушеннях функції печінки або нирок (КК понад 10 мл/хв) корекції дози препарату не потрібне.

Недостатньо даних при застосуванні препарату у пацієнток з КК менше 10 мл/хв або пацієнток з тяжкими порушеннями функції печінки (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) . При терапії препаратом Лестродекс цією групою пацієнток потрібне постійне спостереження за їх станом.

Є окремі повідомлення про випадки передозування летрозолу.

Якісь специфічні методи лікування передозування не відомі. Показана симптоматична та підтримуюча терапія. Летрозол виводиться із плазми при гемодіалізі.

При одночасному призначенні летрозолу з циметидином та варфарином клінічно значимих взаємодій не спостерігається.

Клінічного досвіду щодо застосування летрозолу в комбінації з іншими протипухлинними засобами в даний час немає.

Відповідно до результатів досліджень in vitro летрозол пригнічує активність ізоферментів цитохрому Р450 CYP2A6 та помірною мірою - CYP2C19. Слід бути обережними при спільному застосуванні летрозолу та препаратів, що метаболізуються переважно за участю вищеназваних ізоферментів та мають вузький терапевтичний індекс.

Препарат Лестродекс протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації.

Під час терапії препаратом Лестродекс з огляду на потенційну можливість настання вагітності жінкам у перименопаузному та ранньому постменопаузному періоді слід використовувати надійні способи контрацепції до встановлення стабільного постменопаузного гормонального рівня.

Як правило, побічні реакції були слабко або помірно виражені і, в основному, пов'язані з придушенням синтезу естрогенів (наприклад, «припливи» крові до обличчя, алопеція та вагінальні кровотечі).

Частота прояву побічних реакцій розподіляється так:

Дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), іноді (> 1/1000, <1/100), рідко (> 1/10 000 <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота не відома.

Інфекційні та паразитарні захворювання: іноді – інфекції сечови водя тих шляхів.

Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (включаючи кісти та поліпи): іноді – болі в пухлинних вогнищах (не застосовується при ад'ювантному та тривалому ад'ювантному лікуванні).

З боку системи кровотворення: іноді – лейкопенія.

З боку обміну речовин та харчування: часто – анорексія. підвищення апетиту, гіперхолестеринемія; іноді -генералізовані набряки.

З боку психіки: часто – депресія; іноді - тривога, включаючи нервозність та дратівливість.

З боку центральної нервової системи: часто – головний біль, запаморочення: іноді – сонливість, безсоння, погіршення пам'яті; розлад чутливості (дизестезія), включаючи парестезію; гіпестезія, порушення смакових відчуттів, епізоди порушення мозкового кровообігу.

З боку органу зору: іноді – катаракта, подразнення очей, нечіткий зір.

З боку серцево-судинної системи: іноді – відчуття серцебиття, тахікардія, тромбофлебіт, включаючи тромбофлебіт поверхневих та глибоких вен, артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця; рідко – легенева емболія, артеріальний тромбоз, інсульт.

З боку дихальної системи: іноді – задишка, кашель.

З боку травної системи: часто – нудота, блювання, диспепсія, запор, діарея; іноді – біль у животі, стоматит, сухість у роті.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: іноді – підвищення активності печінкових ферментів.

З боку шкірних покривів: дуже часто – підвищене потовиділення; часто – апопеція; висип, включаючи еритематозну. макулопапульозну. везикулярний висип; псоріазоподібні висипання; іноді - свербіж, сухість шкіри, кропив'янка; частота не відома – ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.

З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – артралгія: часто – міалгія, біль у кістках, остеопороз, переломи кісток; іноді – артрит.

З боку сечовивідної системи: іноді – прискорене сечовипускання.

З боку статевих органів: іноді – вагінальна кровотеча, виділення з піхви, сухість піхви, біль у молочних залозах.

Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже часто – припливи крові, втома, включаючи астенію; часто - нездужання, периферичні набряки; іноді – гіпертермія, сухість слизової оболонки, спрага.

Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: часто - збільшення маси тіла; іноді – зниження маси тіла.

З обережністю: виражена печінкова (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) та ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 10 мл/хв), недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.

У пацієнток, у яких не зрозумілий статус постменопаузи, перед початком лікування рекомендується визначення концентрації лютеїнізуючого гормону, фолікулостимулюючого гормону та/або естрадіолу для підтвердження статусу менопаузи.

Порушення функції нирок

Немає достатніх даних про застосування летрозолу у пацієнток з КК менше 10 мл/хв. У хворих з КК менше 10 мл/хв слід оцінити співвідношення потенційного ризику та очікуваної користі.

Порушення функції печінки

Препарат Лестродекс слід застосовувати з обережністю лише після ретельної оцінки співвідношення потенційної користі та можливого ризику у пацієнток з тяжкими порушеннями функції печінки (клас С за шкалою Чайлд-П'ю).

Вплив на кісткову тканину

Летрозол сильно впливає зниження концентрації естрогенів. У пацієнток з остеопорозом та/або переломами в історії хвороби або з підвищеним ризиком розвитку остеопорозу, мінеральну щільність кісткової тканини слід оцінювати методом ленситометрії на початку лікування та регулярно на його протязі. При необхідності слід призначати лікування або профілактику остеопорозу та ретельно спостерігати за станом пацієнтки.

Інші запобіжні заходи

Оскільки кожна таблетка, покрита плівковою оболонкою, препарату Лестродекс містить 58.4 мг лактози у вигляді лактози моногідрату, його не рекомендується застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості галактози, з тяжкою недостатністю лактази або глюкозо-галактозною мальаборою.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Оскільки в період терапії препаратом Лестродекс можливий розвиток втоми та запаморочення, а також сонливості, слід з обережністю виконувати роботу, яка потребує підвищеної уваги, швидкості рухових та психічних реакцій (в т.ч. керування автомобілем або управління механізмами).

Пацієнтки з порушенням функції нирок : при порушеннях функції нирок (КК понад 10 мл/хв) корекції дози препарату не потрібне.

Пацієнтки з порушенням функції печінки : при порушеннях функції печінки корекції дози препарату не потрібні. Недостатньо даних при застосуванні препарату у пацієнток з КК менше 10 мл/хв або пацієнток з тяжкими порушеннями функції печінки (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) . При терапії препаратом Лестродекс цією групою пацієнток потрібне постійне спостереження за їх станом.

Препарат відпускається за рецептом.

Не потрібна корекція дози для літніх пацієнток .

Протипоказаний.

ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Ісландія)

SC SINDAN-PHARMA SRL (Румунія)

Страна производства (на момент написания) Румыния.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Лестродекс таблетки покрытые поленочной оболчокой 2,5 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Лестродекс таблетки покрытые поленочной оболчокой 2,5 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Лестродекс таблетки покрытые поленочной оболчокой 2,5 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Летзол таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Лорета таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Фемара таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Летрозол таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Летрозол таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Летрозол-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Летрозол таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт..