Каталог товаров

Ксизал капли для приема внутрь 5 мг/мл 10 мл Цена

948,00 грн
862,00 грн
-9.07 %
+
  • Страна:
    Италия
  • Форма выпуска:
    капли
  • Дозировка:
    5 мг/мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.

Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

Ксизал капли для приема внутрь 5 мг/мл 10 мл инструкция на украинском

Форма випускукраплі д/прийому внутрішньо 5 мг/1 мл: фл. 10мл або 20мл 1 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 5 мг: 7, 10, 14 або 20 шт.
Опис

Краплі для прийому внутрішньо у вигляді майже безбарвного, слабо опалесцентного розчину.

1 мл
левоцетиризину дигідрохлорид 5 мг

Допоміжні речовини : натрію ацетат, оцтова кислота, пропіленгліколь, гліцерол 85%, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, натрію сахаринат, вода очищена.

10 мл – флакони темного скла з крапельницею (1) – пачки картонні.
20 мл – флакони темного скла з крапельницею (1) – пачки картонні.


Коди АТХ

R06AE09 Levocetirizine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Блокатор гістамінових Н<SUB>1</SUB>-рецепторів. Протиалергічний препарат


Діюча речовина

левоцетиризину дигідрохлорид


Фармако-терапевтична група

H1-гістамінових рецепторів блокатор


Умови зберігання

Таблетки слід зберігати у недоступному для дітей сухому місці при температурі не вище 25°C.


Термін придатності

Термін придатності – 4 роки.

Краплі для внутрішнього прийому слід зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності – 3 роки. Після розтину флакона термін придатності – 3 місяці.


Фармакологічна дія

Блокатор гістамінових H1-рецепторів, енантіомер цетиризину, відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну. Спорідненість до гістамінових H1-рецепторів у левоцетиризину в 2 рази вище, ніж у цетиризину.

Левоцетиризин впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, зменшує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має антиексудативну, протисвербіжну дію, практично не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах практично не має седативного ефекту.


Показання

Симптоматична терапія алергічних захворювань та станів:

цілорічний (персистуючий) та сезонний (інтермітуючий) алергічний риніт та алергічний кон'юнктивіт (свербіж, чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви, закладеність носа); поліноз (сінна лихоманка); кропивниця інші алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням і висипаннями.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат призначають внутрішньо під час їди або натще.

Таблетки приймають, запиваючи невеликою кількістю води, не розжовуючи.

Краплі для вживання приймають за допомогою чайної ложки. При необхідності дозу можна розбавити в невеликій кількості води безпосередньо перед вживанням.

Дорослі та діти старше 6 років : добова доза 5 мг (1 таб. або 20 крапель).

Діти віком від 2 до 6 років: по 1.25 мг (5 крапель) 2 рази на добу; добова доза – 2.5 мг (10 крапель).

Оскільки левоцетиризин виводиться нирками, при призначенні препарату пацієнтам похилого віку та пацієнтам із нирковою недостатністю дозу слід коригувати залежно від величини КК.

КК можна розрахувати, виходячи з концентрації сироваткового креатиніну, за такою формулою.

Для чоловіків:

КК (мл/хв) = [140-вік (роки)] × маса тіла (кг)/72 × креатинін сироватки (мг/дл)

Для жінок: набуте значення × 0.85

Ниркова недостатність КК(мл/хв) Доза та кратність прийому
Норма >80 5 мг/добу
Легкий ступінь 50-79 5 мг/добу
Середній ступінь 30-49 5 мг на добу 1 раз на 2 дні
Тяжкий ступінь <30 5 мг на добу 1 раз на 3 дні
Термінальна стадія (пацієнти, що перебувають на гемодіалізі) <10 Прийом препарату протипоказаний

Для пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю дозування здійснюється за таблицею, наведеною вище.

Пацієнтам з порушеннями функції печінки корекції режиму дозування не потрібно.

Тривалість застосування залежить від показань. Курс лікування полінозу становить у середньому 1-6 тижнів. При хронічних захворюваннях (круглорічний риніт, атопічний дерматит ) тривалість лікування може збільшуватися до 18 місяців.


Передозування

Симптоми: сонливість (у дорослих), збудження та занепокоєння, що змінюються сонливістю (у дітей).

Лікування: відразу після прийому препарату провести промивання шлунка або викликати штучне блювання. Рекомендується призначення активованого вугілля, проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.


Лікарська взаємодія

Вивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося.

При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом та діазепамом клінічно значущої небажаної взаємодії не виявлено.

При одночасному застосуванні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16%, фармакокінетичні параметри теофіліну не змінюються.

У ряді випадків при одночасному застосуванні левоцетиризину з етанолом або лікарськими препаратами, що мають пригнічуючу дію на ЦНС, можливе посилення їх впливу на ЦНС, хоча доведено, що рацемат цетиризину потенціює ефект алкоголю.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилося, тому Ксізал не слід призначати при вагітності.

Левоцетиризин виділяється з грудним молоком, тому при необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування на час прийому слід припинити.

В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів левоцетиризину на плід, що розвивається (в т.ч. у постнатальному періоді), перебіг вагітності та пологів також не змінювався.


Побічна дія

Можливі побічні ефекти наведені нижче за системами організму та частотою виникнення: часто (≥1/10); нечасто (від ≥1/100 до <1/10); рідко (від ≥1/1000 до <1/100); дуже рідко (від ≥1/10000 до <1/1000).

З боку центральної нервової системи: нечасто – головний біль, стомлюваність, сонливість; рідко – астенія; дуже рідко – агресія, збудження, судоми, галюцинації, депресія, порушення зору.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія.

З боку дихальної системи: дуже рідко – диспное.

З боку травної системи: нечасто – сухість у роті; рідко – біль у животі; дуже рідко – нудота, діарея, гепатит, зміна функціональних проб печінки.

З боку кістково-м'язової системи: дуже рідко – міалгія.

З боку обміну речовин: дуже рідко – збільшення маси тіла.

Алергічні реакції: дуже рідко – свербіж, висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілаксія.


Протипоказання до застосування

термінальна стадія ниркової недостатності (КК менше 10 мл/хв); дитячий вік до 6 років (для таблеток); дитячий вік до 2 років (для крапель для прийому внутрішньо); вагітність; підвищена чутливість до компонентів препарату, особливо у пацієнтів з галактоземією або тяжкою непереносимістю лактози (для таблеток); підвищена чутливість до левоцетиризину або похідних піперазину.

З обережністю слід застосовувати препарат при хронічній нирковій недостатності (потрібна корекція режиму дозування), у пацієнтів похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації).


особливі вказівки

Пацієнт повинен бути обережним при прийомі препарату та одночасному вживанні алкоголю.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

При об'єктивній оцінці здатності до керування автотранспортом та роботи з механізмами достовірно не виявлено будь-яких небажаних явищ при призначенні препарату в рекомендованій дозі. Тим не менш, у період лікування доцільно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний у термінальній стадії ниркової недостатності (КК менше 10 мл/хв).

Пацієнтам з хронічною нирковою недостатністю при КК 49-30 мл/хв дозу зменшують у 2 рази (по 1 таб. через день), при КК 29-10 мл/хв дозу зменшують у 3 рази (по 1 таб. 1 раз на 3 дні) ).


Застосування при порушеннях функції печінки

Пацієнтам із печінковою недостатністю корекції дози не потрібно.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Оскільки левоцетиризин виводиться нирками, при призначенні препарату пацієнтам похилого віку дозу слід коригувати залежно від величини КК.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дитячому віці до 6 років (для пігулок); у дитячому віці до 2 років (для крапель для вживання).

Діти старше 6 років : добова доза 5 мг (1 таб. або 20 крапель).

Діти віком від 2 до 6 років: по 1.25 мг (5 крапель) 2 рази на добу; добова доза – 2.5 мг (10 крапель).


Нозологія (коди МКЛ)H10.1 Гострий атопічний (алергічний) кон'юнктивіт J30.1 Алергічний риніт, спричинений пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (круглорічний алергічний риніт) L20.8 Інші атопічні дерматити (нейродерміт, екзема) L23 контактний дерматит L28.0 Простий хронічний лишай (обмежений нейродерміт) L29 Свербіж L50 Кропив'янка T78.3 Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке)
Власник реєстраційного посвідчення

UCB FARCHIM SA (Швейцарія)


Вироблено

UCB Pharma SpA (Італія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Италия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ксизал капли для приема внутрь 5 мг/мл 10 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ксизал капли для приема внутрь 5 мг/мл 10 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Ксизал капли для приема внутрь 5 мг/мл 10 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Аллервэй таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Аллервэй таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Эльцет таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Супрастинекс капли для приема внутрь 5 мг/мл 20 мл, Супрастинекс таблетки покрытые оболочкой 5 мг 14 шт., Супрастинекс таблетки покрытые оболочкой 5 мг 7 шт., Гленцет таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 14 шт., Гленцет таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Ксизал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Ксизал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 14 шт., Ксизал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Лазин 5,0 таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Левоцетиризин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Левоцетиризин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 14 шт., Зодак Экспресс таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Зодак Экспресс таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт., Левоцетиризин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Гленцет таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт..

(1147)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Левоцетиризин - R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы.Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие.Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.Действие препарата Супрастинекс® капли начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Левоцетиризин - R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы.Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие.Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.Действие препарата Супрастинекс® капли начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Левоцетиризин - R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы.Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие.Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.Действие препарата Супрастинекс® капли начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.После приема внутрь противоаллергическое действие левоцетиризина продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.После приема внутрь противоаллергическое действие левоцетиризина продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.