Каталог товаров

Супрастинекс таблетки покрытые оболочкой 5 мг 7 шт Цена

Наличие уточняйте
722,00 грн
624,00 грн
-13.57 %
+
  • Страна:
    Венгрия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    5 мг
  • В упаковке:
    7 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Левоцетиризин - R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы.

Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие.

Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.

Действие препарата Супрастинекс® капли начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч.

Супрастинекс таблетки покрытые оболочкой 5 мг 7 шт инструкция на украинском

Форма випускукраплі д/прийому внутрішньо 5 мг/1 мл: фл. 20мл 1 шт. з крапельницею таб., покр. плівковою оболонкою, 5 мг: 7, 10, 14, 20 або 30 шт.
Опис

Краплі для внутрішнього прийому безбарвні або майже безбарвні, без осаду, зі слабким запахом оцтової кислоти.

1 мл 1 фл.
левоцетиризину дигідрохлорид 5 мг 100 мг

Допоміжні речовини : гліцерол (85%) - 5 г, пропіленгліколь - 7 г, натрію сахаринат - 0.2 г, натрію ацетату тригідрат - 0.12 г, метилпарагідроксибензоат - 0.027 г, пропілпарагідроксибензоат - 0.003 г,0 до 20мл.

20 мл - флакони темного скла з крапельницею (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

R06AE09 Levocetirizine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Блокатор гістамінових Н<SUB>1</SUB>-рецепторів. Протиалергічний препарат


Діюча речовина

левоцетиризину дигідрохлорид


Фармако-терапевтична група

Протиалергічний засіб - H<SUB>1</SUB>-гістамінових рецепторів блокатор


Умови зберігання

Таблетки слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності – 5 років.

Краплі для внутрішнього прийому слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Чи не заморожувати. Термін придатності – 4 роки. Відкритий флакон зберігати трохи більше 6 тижнів.


Фармакологічна дія

Левоцетиризин - R-енантіомер цетиризину, який належить до групи конкурентних антагоністів гістаміну, блокує гістамінові Н1-рецептори.

Впливає на гістамінзалежну стадію алергічних реакцій, зменшує міграцію еозинофілів, зменшує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, надає антиексудативну, протисвербіжну дію.

Практично не має антихолінергічної та антисеротонінергічної дії. У терапевтичних дозах практично не має седативної дії.

Дія препарату Супрастинекс краплі починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% пацієнтів, через 1 год - у 95% і триває протягом 24 год.


Показання

Симптоматичне лікування:

цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту та кон'юнктивіту (свербіж, чхання, закладеність носа, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви); сінної лихоманки (поліноз); кропивниці, в т.ч. хронічної ідіопатичної кропив'янки (для таблеток); набряку Квінке (для таблеток); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням та висипаннями.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат слід приймати внутрішньо під час їжі або натще.

Таблетки приймають, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води.

Для прийому препарату у формі крапель слід використовувати чайну ложку. При необхідності дозу можна розбавити в невеликій кількості води безпосередньо перед вживанням.

Рекомендована доза дорослим та дітям старше 6 років, літнім пацієнтам (за умови нормальної функції нирок) становить 5 мг (1 таб. або 1 мл крапель або 20 крапель із крапельниці)/добу. Максимальна добова доза – 5 мг.

Дітям віком від 2 до 6 років препарат призначають у формі крапель для прийому внутрішньо по 1.25 мг (5 крапель) 2 рази на добу; добова доза – 2.5 мг (10 крапель).

Тривалість прийому залежить від захворювання.

При лікуванні цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень та їх загальна тривалість більше 4 тижнів) лікування може тривати протягом усього періоду дії алергенів.

При лікуванні сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або їхня загальна тривалість менше 4 тижнів) тривалість лікування залежить від характеру захворювання; лікування може бути припинено при зникненні симптомів та відновлено з появою симптомів.

Курс лікування полінозу у середньому становить 1-6 тижнів.

При хронічних захворюваннях (у т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка) курс лікування може бути тривалішим за погодженням із лікарем.

Існує клінічний досвід безперервного застосування препарату у дорослих пацієнтів тривалістю до 6 місяців.

Оскільки левоцетиризин виводиться з організму нирками, при призначенні препарату пацієнтам із нирковою недостатністю та пацієнтам похилого віку дозу слід коригувати залежно від величини кліренсу креатиніну (КК).

КК для чоловіків можна розрахувати, виходячи з концентрації сироваткового креатиніну, за такою формулою:

img_f-KK.eps|png

КК для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0.85.

Пацієнтам із поєднаною нирковою та печінковою недостатністю дозування здійснюється за наступною таблицею.

Ниркова недостатність КК (мл/хв) Режим дозування
Норма >80 5 мг/добу
Легка 50-79 5 мг/добу
Середня 30-49 5 мг/добу × 1 раз на 2 дні
Важка <30 5 мг на добу × 1 раз на 3 дні
Термінальна стадія – пацієнти, які перебувають на діалізі <10 Прийом препарату протипоказаний

Пацієнтам з порушенням функції печінки корекція режиму дозування не потрібна.


Передозування

Симптоми: у дорослих – сонливість, у дітей – збудження, занепокоєння, які змінюються сонливістю.

Лікування: промивання шлунка або застосування активованого вугілля, якщо після прийому препарату пройшло мало часу. Рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.


Лікарська взаємодія

Вивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося.

При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з феназоном, псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом та діазепамом клінічно значущої небажаної взаємодії не виявлено. При одночасному застосуванні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16% (кінетика теофіліну не змінюється).

У дослідженні при одночасному прийомі рітановіру (600 мг 2 рази на добу) та цетиризину (10 мг на добу) було показано, що експозиція цетиризину збільшувалася на 40%, експозиція рітановіру змінювалася (-10%).

У ряді випадків при одночасному застосуванні левоцетиризину з етанолом або лікарськими препаратами, що мають переважний вплив на ЦНС, можливе посилення їх впливу на ЦНС, хоча не доведено, що рацемат цетиризину потенціює ефект етанолу.

Ступінь всмоктування левоцетиризину не знижується при одночасному прийомі їжі, але швидкість всмоктування знижується.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Доклінічні дослідження не виявили будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів левоцетиризину на плід, що розвивається, а також на розвиток в постнатальному періоді; перебіг вагітності та пологів також не змінювалося.

Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату при вагітності не проводилося. Застосування препарату при вагітності протипоказане.

Левоцетиризин виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування препарату в період лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.


Побічна дія

Під час проведення клінічних досліджень в осіб чоловічої та жіночої статі віком від 12 років до 71 року часто (≥1/100, <1/10) зустрічалися такі небажані явища: головний біль, сонливість, сухість у роті, стомлюваність; нечасто (≥1/1000, <1/100) – астенія та біль у животі. У дітей віком від 6 до 12 років часто (≥1/100, <1/10) зустрічалися головний біль та сонливість.

У період післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі побічні ефекти, частота яких невідома через недостатність даних.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію.

З боку психіки: тривога, агресія, збудження, безсоння, галюцинації, депресія, суїцидальні думки.

З боку нервової системи: судоми, тромбоз синусів твердої мозкової оболонки, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія.

З боку слуху: вертиго.

З боку органу зору: порушення зору, нечіткість зорового сприйняття, запальні прояви.

Серцево-судинна система: відчуття серцебиття, тахікардія, тромбоз яремної вени.

З боку дихальної системи: задишка, посилення симптомів риніту.

З боку травної системи: підвищення апетиту, нудота, блювання.

З боку гепатобіліарної системи: гепатит, зміна функціональних спроб печінки.

З боку сечовивідної системи: дизурія, затримка сечі.

З боку шкіри та м'яких тканин: висипання, свербіж, гіпотрихоз, тріщини.

Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема, кропив'янка, фотосенсибілізація.

З боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах.

Інші: периферичні набряки, збільшення маси тіла, перехресна реактивність.

Якщо будь-які побічні ефекти, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.


Протипоказання до застосування

термінальна стадія ниркової недостатності (КК менше 10 мл/хв); дитячий вік до 6 років (для таблеток); дитячий вік до 2 років (для крапель для прийому внутрішньо - через відсутність клінічних даних); вагітність; період лактації; непереносимість лактози , спадковий дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози-галактози (для таблеток); підвищена чутливість до активної речовини (в т.ч. похідним піперазину) або будь-якого допоміжного компонента препарату.

З обережністю слід призначати при хронічній нирковій недостатності (необхідна корекція режиму дозування), пацієнтам похилого віку (можливе зниження клубочкової фільтрації), пацієнтам з ушкодженням спинного мозку, гіпреплазією передміхурової залози, а також при наявності інших схильних факторів до затримки сечі. затримки сечі), при одночасному вживанні з алкоголем.


особливі вказівки

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі.

Таблетки Супрастинекс містять лактозу, тому не слід призначати цю лікарську форму пацієнтам з непереносимістю лактози, спадковим дефіцитом лактази або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.

Краплі Супрастинекс можуть викликати алергічні реакції (іноді пізні), т.к. містять метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат.

Препарат Супрастинекс у краплях протипоказаний дітям віком до 2 років через відсутність клінічних даних.

Препарат слід призначати з обережністю при хронічній нирковій недостатності, особам похилого віку, при одночасному застосуванні етанолу.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Левоцетиризин може призвести до підвищеної сонливості, а отже, може впливати на здатність керувати автомобілем або працювати з технікою. У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

Пацієнтам із нирковою недостатністю дозу слід коригувати залежно від величини кліренсу креатиніну (КК).


Застосування при порушеннях функції печінки

При призначенні препарату хворим із ізольованим порушенням функції печінки будь-яких змін дози не потрібно.


Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід призначати пацієнтам похилого віку (можливе зниження клубочкової фільтрації).


Застосування у дітей

Протипоказання: дитячий вік до 6 років (для пігулок); дитячий вік до 2 років (для крапель для внутрішнього прийому - через відсутність клінічних даних).


Нозологія (коди МКЛ)H10.1 Гострий атопічний (алергічний) кон'юнктивіт J30.1 Алергічний риніт, спричинений пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (круглорічний алергічний риніт) L20.8 Інші атопічні дерматити (нейродерміт, екзема) L23 контактний дерматит L28.0 Простий хронічний лишай (обмежений нейродерміт) L29 Свербіж L30.0 Монетоподібна екзема L50 Кропив'янка T78.3 Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке)
Власник реєстраційного посвідчення

EGIS Pharmaceuticals PLC (Угорщина)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Супрастинекс таблетки покрытые оболочкой 5 мг 7 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Супрастинекс таблетки покрытые оболочкой 5 мг 7 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Хотите приобрести Супрастинекс таблетки покрытые оболочкой 5 мг 7 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Аллервэй таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Аллервэй таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Эльцет таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Супрастинекс капли для приема внутрь 5 мг/мл 20 мл, Супрастинекс таблетки покрытые оболочкой 5 мг 14 шт., Гленцет таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 14 шт., Гленцет таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Ксизал капли для приема внутрь 5 мг/мл 10 мл, Ксизал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Ксизал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 14 шт., Ксизал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Лазин 5,0 таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Левоцетиризин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Левоцетиризин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 14 шт., Зодак Экспресс таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Зодак Экспресс таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт., Левоцетиризин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 7 шт., Гленцет таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт..

(1155)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Левоцетиризин - R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы.Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие.Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.Действие препарата Супрастинекс® капли начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Левоцетиризин - R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы.Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие.Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.Действие препарата Супрастинекс® капли начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Быстрый заказ
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.После приема внутрь противоаллергическое действие левоцетиризина продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.После приема внутрь противоаллергическое действие левоцетиризина продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.