Конвулекс раствор для внутривенного введения 100 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт Цена
-
Страна:Австрия
-
Форма выпуска:раствор
-
Дозировка:100 мг/мл
Противоэпилептический препарат. Оказывает также центральное миорелаксирующее и седативное действие.
Механизм действия обусловлен преимущественно повышением содержания гамма-аминомасляной кислоты (GABA) в ЦНС вследствие ингибирования фермента GABA-трансферазы. GABA снижает возбудимость и судорожную готовность моторных зон головного мозга. Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вальпроевой кислоты на рецепторы GABAА (активации GABA-эргической передачи), а также влиянию на потенциал-зависимые натриевые каналы. По другой гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект GABA. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями проводимости для ионов калия.
Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.
Конвулекс раствор для внутривенного введения 100 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт инструкция на украинскомФорма випуску
розчин д/в/в введення 500 мг/5 мл: амп. 5 штук.
Опис
Розчин для внутрішньовенного введення прозорий, безбарвний або майже безбарвний.
| 1 амп. | |
| вальпроат натрію | 500 мг, |
| що відповідає вмісту вальпроєвої кислоти | 433.9 мг |
Допоміжні речовини : натрію гідроксид – 117 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат – 71.8 мг, вода д/і – до 5 мл.
5 мл - ампули безбарвного скла (5) - пластикові піддони (1) - пачки картонні.
Коди АТХ
N03AG01 Valproic acid
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Протисудомний препарат
Діюча речовина
вальпроєва кислота
Фармако-терапевтична група
Протиепілептичний засіб
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 5 років. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Фармакологічна дія
Протиепілептичний препарат. Має також центральну міорелаксуючу та седативну дію.
Механізм дії обумовлений переважно підвищенням вмісту гамма-аміномасляної кислоти (GABA) у ЦНС внаслідок інгібування ферменту GABA-трансферази. GABA знижує збудливість та судомну готовність моторних зон головного мозку. Крім того, у механізмі дії препарату істотна роль належить впливу вальпроєвої кислоти на рецептори GABA А (активації GABA-ергічної передачі), а також впливу на потенціал-залежні натрієві канали. За іншою гіпотезою діє на ділянки постсинаптичних рецепторів, імітуючи або посилюючи гальмуючий ефект GABA. Можливе пряме впливом геть активність мембран пов'язані з змінами провідності для іонів калію.
Покращує психічний стан і настрій хворих, має антиаритмічну активність.
Показання епілептичний статус; епілепсія різної етіології (ідіопатична, криптогенна та симптоматична); генералізовані епілептичні напади у дорослих та дітей (клонічні, тонічні, тоніко-клонічні, абсанси, міоклонічні, атонічні); парціальні епілептичні напади у дорослих та дітей (з вторинною генералізацією або без неї); специфічні синдроми (Веста, Леннокса-Гасто); фебрильні судоми у дітей; лікування та профілактика біполярних афективних розладів.
Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат застосовують для внутрішньовенного введення.
При внутрішньовенному повільному введенні рекомендована добова доза становить 5-10 мг/кг маси тіла. При внутрішньовенному інфузійному введенні рекомендована доза становить 0.5-1 мг/кг/год.
При переході з прийому внутрішньо на внутрішньовенне введення дози не змінюються, перше внутрішньовенне введення рекомендується через 12 годин після останнього прийому внутрішньо. Введення розчину для ін'єкцій слід замінювати прийомом препарату внутрішньо, як тільки стан хворого це дозволить. Перший прийом внутрішньо рекомендується також через 12 годин після останньої ін'єкції.
При необхідності швидкого досягнення та підтримання високої концентрації у плазмі рекомендується наступний підхід: внутрішньовенне введення 15 мг/кг за 5 хв, через 30 хв розпочати інфузію зі швидкістю 1 мг/кг/год при постійному моніторуванні концентрації до досягнення концентрації у плазмі близько 75 мкг/мл.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 2500 мг.
Середні добові дози становлять 20 мг/кг у дорослих та літніх хворих , 25 мг/кг – у підлітків , 30 мг/кг – у дітей .
Як інфузійний розчин для Конвулекс ® використовують ізотонічний розчин натрію хлориду, 5 % розчин декстрози, розчин Рінгера. Приготовлений розчин для інфузії може використовуватись протягом 24 год, невикористаний обсяг розчину знищується. Якщо інші препарати також застосовуються внутрішньовенно, Конвулекс ® слід вводити через окрему інфузійну систему.
Передозування
Симптоми: нудота, блювання, запаморочення, діарея, порушення функції дихання, м'язова гіпотонія, гіпорефлексія, міоз, кома.
Лікування: гемодіаліз, форсований діурез, підтримка функції дихання та серцево-судинної системи.
Лікарська взаємодія
Протипоказані поєднання
Мефлохін: ризик епілептичних нападів внаслідок посилення метаболізму вальпроєвої кислоти та зниження її концентрації у плазмі та, з іншого боку, протисудомного ефекту мефлохіну.
Звіробій продірявлений: ризик зниження концентрації вальпроєвої кислоти у плазмі крові.
Не рекомендовані поєднання
Ламотриджин: підвищений ризик тяжких реакцій шкіри (токсичний епідермальний некроліз). Вальпроєва кислота інгібує мікросомальні ферменти печінки, що забезпечують метаболізм ламотриджину, що уповільнює його Т 1/2 до 70 год у дорослих та до 45-55 год у дітей та підвищує концентрацію у плазмі крові. Якщо ця комбінація необхідна, потрібний ретельний клінічний та лабораторний контроль.
Поєднання, що вимагають особливих застережень
Карбамазепін: вальпроєва кислота збільшує концентрацію активного метаболіту карбамазепіну в плазмі до ознак передозування. Крім того, карбамазепін посилює печінковий метаболізм вальпроєвої кислоти та знижує її концентрацію. Ці обставини вимагають уваги лікаря та визначення концентрації препаратів у плазмі та можливого перегляду їх доз.
Фенобарбітал, примідон: вальпроєва кислота підвищує концентрацію фенобарбіталу або примідону у плазмі до ознак передозування, частіше у дітей. У свою чергу, фенобарбітал або примідон посилюють печінковий метаболізм вальпроєвої кислоти та знижують її концентрацію. Рекомендується клінічне спостереження протягом перших 2 тижнів комбінованого лікування з негайним зменшенням дози фенобарбіталу або примідону з появою ознак седативного ефекту, визначення концентрацій протиепілептичних засобів у крові.
Фенітоїн: можливі зміни концентрації фенітоїну у плазмі, фенітоїн посилює печінковий метаболізм вальпроєвої кислоти та знижує її концентрацію. Рекомендується клінічне спостереження, визначення концентрацій протиепілептичних засобів у крові, зміна доз за необхідності.
Клоназепам: додавання вальпроєвої кислоти до клоназепаму в поодиноких випадках може призводити до посилення абсансного статусу.
Етосуксимід: вальпроєва кислота може як підвищувати, так і знижувати концентрацію етосуксиміду в сироватці крові внаслідок зміни його метаболізму. Рекомендується клінічне спостереження, визначення концентрації протиепілептичних засобів у крові, зміна доз за необхідності.
Топірамат: підвищується ризик розвитку гіперамоніємії та енцефалопатії.
Фелбамат: підвищення концентрації вальпроєвої кислоти у плазмі на 35-50%, небезпека передозування. Рекомендується клінічне спостереження, визначення концентрації вальпроєвої кислоти в крові, зміна дози вальпроєвої кислоти при поєднанні з фелбаматом та після його відміни.
Нейролептики, інгібітори МАО, антидепресанти, бензодіазепіни: нейролептики, трициклічні антидепресанти, інгібітори МАО, що знижують поріг судомної готовності, зменшують ефективність препарату. У свою чергу, вальпроєва кислота потенціює дію цих психотропних препаратів, а також бензодіазепінів.
Циметидин, еритроміцин: пригнічують печінковий метаболізм вальпроєвої кислоти та підвищують її концентрацію у плазмі.
Зідовудін: вальпроєва кислота збільшує концентрацію зидовудину в плазмі, що призводить до підвищення його токсичності.
Карбапенеми, монобактами: меропенем, паніпенем, а також азтреонам та іміпенем знижують концентрацію вальпроєвої кислоти в плазмі, що може призвести до зниження протисудомного ефекту.
Поєднання, які слід брати до уваги
Ацетилсаліцилова кислота: посилення ефектів вальпроєвої кислоти внаслідок витіснення її у зв'язку з білками плазми. Вальпроєва кислота посилює ефект ацетилсаліцилової кислоти.
Непрямі антикоагулянти: вальпроєва кислота посилює ефект непрямих антикоагулянтів, необхідний ретельний контроль протромбінового індексу при спільному призначенні з вітаміном К-залежними антикоагулянтами.
Німодипін: посилення гіпотензивного ефекту німодипіну внаслідок підвищення його концентрації у плазмі через придушення його метаболізму вальпроєвою кислотою.
Мієлотоксичні лікарські засоби: підвищення ризику пригнічення кістковомозкового кровотворення.
Етанол та гепатотоксичні лікарські засоби: збільшують ймовірність розвитку уражень печінки.
Інші поєднання
Пероральні контрацептиви: вальпроєва кислота не викликає індукції мікросомальних ферментів печінки та не знижує ефективності гормональних пероральних протизаплідних засобів.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Під час лікування слід запобігати вагітності. В експериментах на тваринах виявлено тератогенну дію вальпроєвої кислоти. Частота розвитку дефектів нервової трубки у дітей, народжених жінками, які приймали вальпроати у І триместрі вагітності, становить 1-2%. Доцільно у зв'язку з цим застосування препаратів фолієвої кислоти. У І триместрі вагітності не слід розпочинати лікування препаратом. Якщо вагітна вже отримує препарат, у зв'язку з ризиком прискорення нападів лікування переривати не слід. Препарат слід застосовувати у найменших ефективних дозах, уникаючи поєднання з іншими протисудомними засобами та, по можливості, регулярно контролюючи концентрацію вальпроєвої кислоти у плазмі.
Протипоказане застосування препарату в період лактації.
Побічна дія
В цілому, Конвулекс ® добре переноситься хворими. Побічні ефекти можливі переважно при концентрації вальпроєвої кислоти у плазмі крові вище 100 мг/л або при поєднаній терапії.
З боку травної системи: нудота, блювання, гастралгія, зниження або підвищення апетиту, діарея, гепатит, запор, панкреатит, аж до тяжких уражень із летальним кінцем (у перші 6 місяців лікування, частіше на 2-12 тижні).
З боку ЦНС: тремор, зміни поведінки, настрою або психічного стану (депресія, почуття втоми, галюцинації, агресивність, гіперактивний стан, психози, незвичайне збудження, рухове занепокоєння або дратівливість), атаксія, запаморочення, сонливість, головний біль, дизартрія, ступ порушення свідомості, кома.
З боку органу зору: диплопія, ністагм, миготіння "мушок" перед очима.
З боку системи кровотворення: анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, зниження вмісту фібриногену, агрегації тромбоцитів та згортання крові, що супроводжується подовженням часу кровотечі, петехіальними крововиливами, синцями, гематомами, кровоточивістю.
З боку статевих органів та молочної залози: дисменорея, вторинна аменорея, збільшення молочних залоз, галакторея.
З боку лабораторних показників: гіперкреатинінемія, гіперамоніємія, гіпербілірубінемія, незначне підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛДГ (дозозалежне).
Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, фотосенсибілізація, синдром Стівенса-Джонсона.
Інші: зменшення або збільшення маси тіла, периферичні набряки, випадання волосся (зазвичай відновлюється після відміни препарату).
Протипоказання до застосування печінкова недостатність; гострий та хронічний гепатит; порушення функції підшлункової залози; порфірія; геморагічний діатез; виражена тромбоцитопенія; комбінація з мефлохіном, звіробою продірявленим, ламотриджином; порушення обміну сечовини (в т.ч. у сімейному анамнезі); період лактації; підвищена чутливість до вальпроєвої кислоти та її солей чи компонентів препарату.
З обережністю:
у дітей при лікуванні кількома протиепілептичними препаратами; у дітей та підлітків з множинними супутніми захворюваннями та при важких формах нападів; при порушеннях функції нирок; у хворих з анамнестичними даними про захворювання печінки та підшлункової залози; при пригніченні кістковомозкового кровотворення: лейкопенії, анемії, тромбоцитопенії; при вроджених ензимопатіях; при органічних ураженнях мозку; при гіпопротеїнемії; у дітей віком до 3 років; при вагітності (особливо у І триместрі).особливі вказівки
У зв'язку з наявними повідомленнями про тяжкі та летальні випадки печінкової недостатності та панкреатиту при застосуванні препаратів вальпроєвої кислоти необхідно мати на увазі наступне:
групу підвищеного ризику складають немовлята та діти віком до 3 років з тяжкою епілепсією, часто пов'язаною з пошкодженням головного мозку та вродженими метаболічними або дегенеративними захворюваннями; в більшості випадків порушення функції печінки розвивалися в перші 6 місяців (зазвичай між 2 та 12 тижнями) лікування, частіше при комбінованому протиепілептичному лікуванні; випадки панкреатиту спостерігалися незалежно від віку хворого та тривалості лікування, хоча ризик розвитку панкреатиту знижувався з віком хворого; недостатність функції печінки при панкреатиті підвищує ризик смерті; рання діагностика (до іктеричної стадії) базується в основному на клінічному спостереженні - виявленні ранніх симптомів, таких як астенія, анорексія, крайня втома, сонливість, що іноді супроводжуються блюванням та болями в животі; при цьому може відзначатися рецидив епілептичних нападів на тлі постійної протиепілептичної терапії.У таких випадках слід негайно звернутися до лікаря для клінічного обстеження та аналізу функції печінки.
Під час лікування, особливо у перші 6 місяців, необхідно періодично перевіряти функцію печінки – активність печінкових трансаміназ, рівень протромбіну, фібриногену, факторів згортання, концентрацію білірубіну, а також активність амілази (кожні 3 місяці, особливо при комбінації з іншими протиепілептичними засобами) та картину периферичної крові, зокрема тромбоцитів крові.
Пацієнтам, які отримують інші протиепілептичні засоби, переведення на лікування вальпроєвою кислотою слід проводити поступово, досягаючи клінічно ефективної дози через 2 тижні, після цього можливе поступове скасування інших протиепілептичних засобів. У пацієнтів, які не отримували лікування іншими протиепілептичними засобами, клінічно ефективна доза повинна бути досягнута через 1 тиждень.
Ризик розвитку побічних ефектів з боку печінки підвищений під час проведення комбінованої протисудомної терапії, а також у дітей.
Не допускається прийом напоїв, які містять етанол.
Перед хірургічним втручанням необхідний загальний аналіз крові (зокрема числа тромбоцитів), визначення часу кровотечі, показників коагулограми.
При виникненні на фоні лікування симптомокомплексу "гострий живіт" до початку оперативного втручання рекомендується визначити активність амілази в крові для виключення гострого панкреатиту.
Під час лікування слід враховувати можливе перекручування результатів аналізів сечі при цукровому діабеті (внаслідок підвищення вмісту кетонових тіл), показників функції щитовидної залози.
При розвитку будь-яких серйозних гострих побічних ефектів необхідно негайно обговорити з лікарем доцільність продовження або припинення лікування.
Для зниження ризику розвитку диспепсичних розладів можливий прийом спазмолітиків та обволікаючих засобів.
Раптове припинення прийому Конвулексу ® може призвести до збільшення частоти епілептичних нападів.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування пацієнтам необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю: при порушенні функції нирок.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказано при печінковій недостатності, гострому та хронічному гепатиті.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Середні добові дози становлять 20 мг/кг у дорослих (зокрема. літніх хворих).
Застосування у дітей
З обережністю: у дітей віком до 3 років.
Нозологія (коди МКЛ)F31 Біполярний афективний розлад G40 Епілепсія G41 Епілептичний статус R56.0 Судоми при лихоманці
Власник реєстраційного посвідчення
BAUSCH HEALTH OOO (Росія)
Вироблено
GLPHARMA GmbH (Австрія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Австрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Конвулекс раствор для внутривенного введения 100 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Конвулекс раствор для внутривенного введения 100 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Конвулекс раствор для внутривенного введения 100 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Энкорат хроно Энкорат Хроно таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 500 мг 30 шт., Энкорат хроно Энкорат Хроно таблетки с контролируемым высвобождением покртытые поленочной оболочкой 300 мг 30 шт., Энкорат таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 100 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением для приема внутрь 750 мг пакетики 30 шт., Вальпарин ХР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 300 мг 100 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением 250 мг пакетики 30 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением для приема внутрь 100 мг пакетики 30 шт., Депакин энтерик 300 Депакин Энтерик таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 100 шт., Депакин хроно Депакин Хроно таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия 300 мг 100 шт., Депакин хроно Депакин Хроно таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия 500 мг 30 шт., Вальпарин ХР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 500 мг 100 шт., Депакин сироп 57,64 мг/мл флакон 150 мл, Конвульсофин-ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 50 шт., Конвулекс капсулы кишечнорастворимые 500 мг 100 шт., Конвулекс капсулы кишечнорастворимые 300 мг 100 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением для приема внутрь 500 мг пакетики 30 шт., Конвулекс сироп для детей 50 мг/мл 100 мл, Конвулекс таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 50 шт., Конвулекс таблетки покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия 300 мг 50 шт., Конвульсофин-ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 300 мг 100 шт., Конвулекс капли для приема внутрь 300 мг/мл флакон 100 мл, Вальпарин ХР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 500 мг 30 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением для приема внутрь 1000 мг пакетики 30 шт..
