Конвулекс сироп для детей 50 мг/мл 100 мл Цена
-
Страна:Австрия
-
Форма выпуска:сироп для детей
-
Дозировка:50 мг/мл
Противоэпилептический препарат. Оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие.
Механизм действия обусловлен преимущественно повышением содержания гамма-аминомасляной кислоты (GABA) в ЦНС вследствие ингибирования фермента GABA-трансферазы.
GABA снижает возбудимость и судорожную готовность моторных зон головного мозга. Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вапьпроевой кислоты на рецепторы GABAА (активации GABA-ергической передачи), а также влиянию на потенциал-зависимые натриевые каналы. По другой гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект GABA. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями проводимости для ионов калия.
Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.
Конвулекс сироп для детей 50 мг/мл 100 мл инструкция на украинскомФорма випуску
сироп для дітей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл у компл. із мірн. шприцом
Опис
Сироп для дітей безбарвний або злегка жовтуватий, із фруктовим запахом.
| 1 мл | |
| вальпроат натрію | 50 мг |
Допоміжні речовини : мальтитол рідкий (ліказин 80/55) - 0.8 мг, метилпарагідроксибензоат - 1 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0.4 мг, натрію сахаринат - 1 мг, натрію цикламат - 3 мг, натрію хлорид - 0.4 мг, 0,4 мг. мг, ароматизатор персиковий 9/030307 – 1.25 мг, вода очищена – до 1 мл.
100 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину (1) у комплекті із мірним пластиковим шприцом - пачки картонні.
Коди АТХ
N03AG01 Valproic acid
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Протисудомний препарат
Діюча речовина
вальпроат натрію
Фармако-терапевтична група
Протиепілептичний засіб
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 5 років. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Протиепілептичний препарат. Має центральну міорелаксуючу та седативну дію.
Механізм дії обумовлений переважно підвищенням вмісту гамма-аміномасляної кислоти (GABA) у ЦНС внаслідок інгібування ферменту GABA-трансферази.
GABA знижує збудливість та судомну готовність моторних зон головного мозку. Крім того, у механізмі дії препарату істотна роль належить впливу ваппроєвої кислоти на рецептори GABA А (активації GABA-ергічної передачі), а також впливу на потенціал-залежні натрієві канали. За іншою гіпотезою діє на ділянки постсинаптичних рецепторів, імітуючи або посилюючи гальмуючий ефект GABA. Можливе пряме впливом геть активність мембран пов'язані з змінами провідності для іонів калію.
Покращує психічний стан і настрій хворих, має антиаритмічну активність.
Показання епілепсія різної етіології (ідіопатична, криптогенна та симптоматична); генералізовані епілептичні напади у дітей (клонічні, тонічні, тоніко-клонічні, атонічні, міоклонічні, абсанси); синдром Веста, синдром Леннокса-Гасто; парціальні епілептичні напади у дітей (з вторинною генералізацією або без неї); фебрильні судоми у дітей; дитячий тик.
Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат приймають внутрішньо, незалежно від їди, з невеликою кількістю рідини.
Режим дозування підбирають індивідуально з урахуванням віку та маси тіла пацієнта.
Початкова добова доза для дітей з масою тіла менше 20 кг при всіх рекомендованих станах становить 10-15 мг/кг/добу, з поступовим збільшенням дози (на 5-10 мг/кг/тиж.) до досягнення оптимального клінічного ефекту (зникнення судомних нападів) ). Для дітей з масою тепу більше 20 кг при всіх рекомендованих станах початкова добова доза становить 300 мг з поступовим збільшенням дози (на 5-10 мг/кг/тиж.) до досягнення оптимального клінічного ефекту.
Середня добова доза 30 мг/кг може бути збільшена під контролем концентрації препарату у плазмі до 40-60 мг/кг.
Середня добова доза для дітей при монотерапії – 30 мг/кг, для підлітків – 20-30 мг/кг. Добову дозу рекомендується розділити на 2 прийоми пацієнтам віком до 1 року, на 3 прийоми пацієнтам старше 1 року.
Пацієнтам з нирковою недостатністю може знадобитися зменшення дози препарату. Дозу встановлюють моніторуючи клінічний стан пацієнта, т.к. значення концентрації вальпроєвої кислоти в плазмі можуть виявитися недостатньо інформативними.
Передозування
Симптоми: нудота, блювання, запаморочення, діарея, порушення функції дихання, м'язова гіпотонія, гіпорефлексія, міоз, грудка з м'язовою гіпотонією, гіпорефлексією, міозом, пригніченням дихання, метаболічним ацидозом; описано випадки внутрішньочерепної гіпертензії, пов'язаної з набряком мозку.
Лікування: промивання шлунка (не пізніше 10-12 год), прийом активованого вугілля, гемодіаліз, форсований діурез, підтримання життєво важливих функцій.
Лікарська взаємодія
Протипоказані поєднання
Мефлохін: ризик епілептичних нападів унаслідок посилення метаболізму ваппроєвої кислоти та зниження її концентрації у плазмі та, з іншого боку, внаслідок судомного ефекту мефлохіну.
Звіробій продірявлений: ризик зниження концентрації ваппроєвої кислоти в плазмі крові.
Нерекомендовані поєднання
Ламотриджин: підвищений ризик тяжких реакцій шкіри (токсичний епідермальний некроліз). Вальпроєва кислота інгібує мікросомальні ферменти печінки, що забезпечують метаболізм ламотриджину, що уповільнює його Т 1/2 до 70 год у дорослих та до 45-55 год у дітей та підвищує концентрацію у плазмі крові. Якщо комбінація необхідна, потрібний ретельний клінічний та лабораторний контроль.
Поєднання, що вимагають особливих застережень
Карбамазепін: вальпроєва кислота збільшує концентрацію активного метаболіту карбамазепіну в плазмі до ознак передозування. Крім того, карбамазепін посилює печінковий метаболізм вальпроєвої кислоти та знижує її концентрацію. Ці обставини вимагають уваги лікаря та визначення концентрацій препаратів у плазмі та можливого перегляду їх доз.
Фенобарбітал, примідон: вальпроєва кислота підвищує концентрацію фенобарбіталу та примідону в плазмі до ознак передозування, частіше у дітей. У свою чергу, фенобарбітал та примідон посилюють печінковий метаболізм вальпроєвої кислоти та знижують її концентрацію. Рекомендується клінічне спостереження протягом перших 2 тижнів комбінованого лікування з негайним зменшенням дози фенобарбіталу та примідону з появою ознак седації, визначення концентрації протиепілептичних засобів у крові.
Фенітоїн: можливі зміни концентрації фенітоїну у плазмі, фенітоїн посилює печінковий метаболізм вальпроєвої кислоти та знижує її концентрацію. Рекомендується клінічне спостереження, визначення концентрації протиепілептичних засобів у крові, зміна доз за необхідності.
Клоназепам: додавання вальпроєвої кислоти до клоназепаму в поодиноких випадках може призводити до посилення абсансного статусу.
Етосуксимід: вальпроєва кислота може як підвищувати, так і знижувати концентрацію етосуксиміду в сироватці крові внаслідок зміни його метаболізму. Рекомендується клінічне спостереження, визначення концентрації протиепілептичних засобів у крові, зміна доз за необхідності.
Топірамат: підвищується ризик розвитку гіперамоніємії або енцефалопатії. Рекомендується клінічний та лабораторний контроль протягом першого місяця лікування та у разі виникнення симптомів гіперамоніємії.
Фелбамат: підвищення концентрації вальпроєвої кислоти у плазмі на 35-50%, з небезпекою передозування. Рекомендується клінічне спостереження, визначення концентрації вальпроєвої кислоти в крові, зміна доз вальпроєвої кислоти при поєднанні з фелбаматом та після його відміни.
Нейролептики, інгібітори МАО, антидепресанти, бензодіазепіни: нейролептики, трициклічні антидепресанти, інгібітори МАО, що знижують поріг судомної готовності, зменшують ефективність препарату. У свою чергу, вальпроєва кислота потенціює дію цих психотропних препаратів, а також бензодіазепінів; рекомендується клінічний моніторинг та, при необхідності, коригування дози препарату.
Циметидин, еритроміцин пригнічують печінковий метаболізм вальпроєвої кислоти та підвищують її концентрацію у плазмі.
Зідовудін: вальпроєва кислота збільшує концентрацію зидовудину в плазмі, що веде до підвищення його токсичності.
Карбапенеми, монобактам: меропенем, паніпенем, а також азтреонам та іміпенем знижують концентрацію вальпроєвої кислоти в плазмі, що може призвести до зниження протисудомного ефекту. Рекомендується клінічне спостереження, визначення концентрації препаратів у плазмі; може бути потрібна корекція дози вальпроєвої кислоти в ході лікування антибактеріальним засобом і після його відміни.
Поєднання, які слід брати до уваги
Ацетилсаліцилова кислота: посилення ефектів вальпроєвої кислоти внаслідок витіснення її у зв'язку з білками плазми. Вальпроєва кислота посилює ефект ацетилсаліцилової кислоти.
Непрямі антикоагулянти: вальпроєва кислота посилює ефект непрямих антикоагулянтів, необхідний ретельний контроль протромбінового індексу при спільному призначенні з вітаміном К-залежними антикоагулянтами.
Німодипін: посилення гіпотензивного ефекту німодипіну внаслідок підвищення його концентрації у плазмі через придушення його метаболізму вальпроєвою кислотою.
Мієлотоксичні лікарські засоби: підвищення ризику пригнічення кістковомозкового кровотворення.
Етанол та гепатотоксичні лікарські засоби збільшують ймовірність розвитку уражень печінки.
Інші поєднання
Пероральні контрацептиви: вальпроєва кислота не викликає індукції мікросомальних ферментів печінки та не знижує ефективності гормональних пероральних протизаплідних засобів.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Під час печіння слід оберігатися від вагітності. В експериментах на тваринах виявлено тератогенну дію ваппроєвої кислоти. За наявними даними у людини вальпроєва кислота переважно спричиняє порушення розвитку нервової трубки: мієломенінгоцеле, ущелина хребта (1-2%). Описано випадки лицьової дисморфії та пороків розвитку кінцівок (особливо їх укорочення), а також вади розвитку серцево-судинної системи. Ризик вад розвитку вище при комбінованій терапії, ніж при монотерапії вальпроатом натрію. З огляду на вищевикладене застосування препарату при вагітності можливе тільки тоді, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. У І триместрі вагітності не слід розпочинати лікування препаратом Конвулекс ®. Якщо лікування, що вже проводиться, ваппроєвою кислотою у вагітної ефективно, переривати лікування не слід. У таких випадках рекомендується монотерапія, а найменшу ефективну добову дозу слід розділяти на два прийоми. На додаток до протиепілептичної терапії можуть бути додані препарати фолієвої кислоти (доза 5 мг на добу) для мінімізації ризику виникнення вад розвитку нервової трубки.
Вальпроєва кислота може спричинити геморагічний синдром у новонароджених, що, мабуть, пов'язане з гіпофібриногенемією. Були відзначені випадки розвитку афібриногенемії з летальним кінцем. Можливо, це пов'язано із зменшенням низки факторів згортання крові.
У новонароджених обов'язково проводять визначення кількості тромбоцитів, рівня фібриногену у плазмі та факторів згортання крові.
Оскільки вальпроєва кислота виділяється із грудним молоком у концентраціях від 1% до 10%, рекомендується припинити грудне вигодовування на час прийому препарату.
Побічна дія
Загалом препарат добре переноситься пацієнтами. Побічні ефекти можливі в основному при концентрації ваппроєвої кислоти у плазмі вище 100 мг/л або при комбінованій терапії.
З боку нервової системи: атаксія, випадки когнітивних порушень з прогресуванням аж до розвитку повної картини синдрому деменції (зворотні протягом декількох тижнів або місяців після відміни препарату), стану сплутаності свідомості або конвульсії, ступор і летаргія, що іноді призводила до коми (енцефалопати). , оборотний паркінсонізм, головний біль, запаморочення, легкий постуральний тремор і сонливість, зміни поведінки, настрої, або психічного стану (депресія, відчуття втоми, галюцинації, агресивність, гіперактивний стан, психози, незвичайне збудження, руховий неспокій або дратівливість).
З боку органу зору: диплопія, ністагм, миготіння "мушок" перед очима.
З боку органу слуху: оборотна або необоротна втрата слуху.
З боку травної системи: нудота, блювання, гастралгія, зниження або підвищення апетиту, запор, діарея (які зазвичай проходять протягом декількох днів без відміни препарату), порушення функції печінки, гепатит, панкреатит аж до тяжких уражень із летальним кінцем (у перші 6 місяців лікування, найчастіше на 2-12 тижні).
З боку системи кровотворення: пригнічення кістковомозкового кровотворення (анемія, лейкопенія або панцитопінія), тромбоцитопенія, зниження вмісту фібриногену та агрегації тромбоцитів, що призводить до розвитку гіпокоагуляції (що супроводжується подовженням кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі, кровотечі
З боку сечовидільної системи: енурез, випадки оборотного синдрому Фанконі (неясного генезу).
З боку статевих органів та молочної залози: порушення менструального циклу, вторинна аменорея, збільшення молочних залоз, галакторея.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, васкуліт, ангіоневротичний набряк, фотосенсибілізація, випадки токсичного епідермального некролізу, синдрому Стівенса-Джонсона, багатоформної еритеми.
З боку лабораторних показників: ізольована та помірна гіперамоніємія без змін в аналізах функцій печінки, особливо при політерапії (скасування препарату не потрібно), можлива гіперамоніємія, пов'язана з неврологічними симптомами (потрібне подальше обстеження), можливе підвищення активності печінкових трансаміназ, зниження вмісту часу кровотечі, зазвичай без клінічних проявів і особливо при високих дозах (вальпроєва кислота має інгібуючу дію на другу стадію агрегації тромбоцитів), гіпонатріємія.
Інші: тератогенний ризик, периферичні набряки, збільшення маси тіла, порушення імунної системи, випадання волосся (як правило, відновлюється після відміни препарату).
Протипоказання до застосування печінкова недостатність; гострий та хронічний гепатит; порушення функції підшлункової залози; порфірія; геморагічний діатез; виражена тромбоцитопенія (нижче 75× 109 /л); порушення обміну сечовини (в т.ч. у сімейному анамнезі); комбінація з мефлохіном, звіробою продірявленим, ламотриджином; період лактації; підвищена чутливість до вальпроєвої кислоти та її солей чи компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат наступним категоріям пацієнтів:
з анамнестичними даними про захворювання печінки та підшлункової залози (в т.ч. у сімейному анамнезі); при пригніченні кістковомозкового кровотворення (лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія); при нирковій недостатності; при вроджених ферментопатії; при органічних захворюваннях мозку; при гіпопротеїнемії; дітям із розумовою відсталістю; при вагітності (особливо у І триместрі).особливі вказівки
Є дані про можливу появу суїцидальних думок та поведінки у пацієнтів, які отримують протиепілептичні засоби. Мета-аналіз клінічних досліджень протиепілептичних засобів виявив дещо підвищений ризик суїцидальних думок та поведінки. Механізм цього явища до кінця не з'ясований, не виключена можливість підвищення ризику суїцидальних думок та поведінки при застосуванні препаратів вальпроєвої кислоти. Пацієнти, їхні сім'ї, а також медичні працівники, які надають допомогу таким пацієнтам, повинні бути поінформовані про ризик суїцидальних думок та поведінки.
У зв'язку з наявними повідомленнями про тяжкі та летальні випадки печінкової недостатності та панкреатиту при застосуванні препаратів вальпроєвої кислоти необхідно мати на увазі наступне:
групу підвищеного ризику складають немовлята та діти до 3 років з тяжкою епілепсією, часто пов'язаною з пошкодженням головного мозку та вродженими метаболічними або дегенеративними захворюваннями; в більшості випадків порушення функції печінки розвивалися в перші 6 місяців (зазвичай між 2 та 12 тижнями) лікування, частіше при комбінованому протиепілептичному лікуванні; випадки панкреатиту спостерігалися незалежно від віку хворого та тривалості лікування, хоча ризик розвитку панкреатиту знижувався з віком пацієнта; недостатність функції печінки при панкреатиті підвищує ризик смерті; рання діагностика (до іктеричної стадії) базується в основному на клінічному спостереженні - виявленні ранніх симптомів, таких як астенія, анорексія, крайня втома, сонливість, що іноді супроводжуються блюванням та болями в животі; при цьому може відзначатися рецидив епілептичних нападів на тлі постійної протиепілептичної терапії.У таких випадках слід негайно звернутися до лікаря для клінічного обстеження та аналізу функції печінки.
Під час лікування, особливо у перші 6 місяців, необхідно періодично перевіряти функцію печінки – активність печінкових трансаміназ, вміст протромбіну, фібриногену, факторів зсідання крові, концентрацію білірубіну, а також активність амілази (кожні 3 місяці, особливо при комбінації з іншими протиепілептичними засобами) та картину периферичної крові, зокрема тромбоцити крові. Описано розвиток вираженої тромбоцитопенії (нижче 75× 109 /л) при лікуванні високими дозами вальпроєвої кислоти (з рівнями у плазмі вище 110 мг/л у жінок та 135 мг/л у чоловіків). Число тромбоцитів нормалізувалося при відміні лікування, у частини пацієнтів воно нормалізувалося і без відміни лікування.
При лікуванні вальпроєвою кислотою може спостерігатися гіпотермія як у поєднанні з гіперамоніємією, так і без неї. Гіпотермія може супроводжуватися летаргією, сплутаною свідомістю, комою, порушеннями серцево-судинної діяльності та дихання.
При застосуванні вальпроєвої кислоти, навіть за нормальних показників функції печінки, може спостерігатися гіперамоніємія. Слід визначати рівень амонію в крові за появи у пацієнтів сонливості, блювання, змін психічного стану, а також при гіпотермії. При виявленні вираженої гіперамоніємії лікування вальпроєвою кислотою слід припинити. Гіпераммоніємічна енцефалопатія (в окремих випадках фатальна) при застосуванні вальпроєвої кислоти може розвиватися у пацієнтів з порушеннями обміну сечовини, зокрема з дефіцитом орнітин-транскарбамілази. До початку лікування вальпроєвою кислотою слід досліджувати стан обміну сечовини у пацієнтів з наявністю в анамнезі енцефалопатії або коми неясного походження, з періодичним блюванням та летаргічними станами, епізодами дратівливості, атаксії,наявністю порушень обміну сечовини у сімейному анамнезі. Пацієнти з гіперамоніємічною енцефалопатією, що розвинулася на фоні терапії вальпроєвою кислотою, повинні терміново отримати відповідне лікування, включаючи скасування вальпроєвої кислоти.
Пацієнтам, які отримують інші протиепілептичні засоби, переведення на прийом вальпроєвої кислоти слід проводити поступово, досягаючи клінічно ефективної дози через 2 тижні, після чого можливе поступове скасування інших протиепілептичних засобів. У пацієнтів, які не отримували лікування іншими протиепілептичними засобами, клінічно ефективна доза повинна бути досягнута через 1 тиждень.
Ризик розвитку побічних ефектів з боку печінки підвищений під час проведення комбінованої протисудомної терапії, а також у дітей.
Перед хірургічним втручанням необхідний загальний аналіз крові (зокрема числа тромбоцитів), визначення часу кровотечі, показників коагулограми.
При виникненні на фоні лікування симптомокомплексу "гострий живіт" до початку оперативного втручання рекомендується визначити активність амілази в крові для виключення гострого панкреатиту.
Під час лікування слід враховувати можливе перекручування результатів аналізів сечі при цукровому діабеті (внаслідок підвищення вмісту кетонових тіл), показників функції щитовидної залози.
При розвитку будь-яких серйозних гострих побічних ефектів необхідно негайно обговорити з лікарем доцільність продовження або припинення лікування.
При застосуванні препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю рекомендується враховувати підвищену концентрацію вільної форми вальпроєвої кислоти у плазмі та знизити дозу.
При необхідності призначення препарату пацієнтам із системним червоним вовчаком та іншими захворюваннями імунної системи слід оцінити очікуваний лікувальний ефект та можливий ризик терапії, оскільки при застосуванні препарату у рідкісних випадках відзначалися порушення з боку імунної системи.
Не рекомендується призначати препарат пацієнтам із дефіцитом ферментів карбамідного циклу. У таких хворих описані кілька випадків гіперамоніємії, що супроводжується ступором та/або комою.
Пацієнтів необхідно попередити про ризик збільшення маси тіла на початку лікування та рекомендувати дотримання дієти для мінімізації такого впливу.
Для зниження ризику розвитку диспептичних розладів можливий прийом спазмолітиків та обволікаючих засобів.
Різке припинення прийому препарату може призвести до почастішання епілептичних нападів.
Під час лікування не допускається прийом напоїв, які містять етанол.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при печінковій недостатності, гострому та хронічному гепатиті.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у дітей
З обережністю: дітям із розумовою відсталістю.
Нозологія (коди МКЛ)F95 Тікі G40 Епілепсія R56.0 Судоми при лихоманці
Власник реєстраційного посвідчення
BAUSCH HEALTH OOO (Росія)
Вироблено
GLPHARMA GmbH (Австрія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Австрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Конвулекс сироп для детей 50 мг/мл 100 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Конвулекс сироп для детей 50 мг/мл 100 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Конвулекс сироп для детей 50 мг/мл 100 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Энкорат хроно Энкорат Хроно таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 500 мг 30 шт., Конвулекс раствор для внутривенного введения 100 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт., Энкорат хроно Энкорат Хроно таблетки с контролируемым высвобождением покртытые поленочной оболочкой 300 мг 30 шт., Энкорат таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 100 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением для приема внутрь 750 мг пакетики 30 шт., Вальпарин ХР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 300 мг 100 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением 250 мг пакетики 30 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением для приема внутрь 100 мг пакетики 30 шт., Депакин энтерик 300 Депакин Энтерик таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 100 шт., Депакин хроно Депакин Хроно таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия 300 мг 100 шт., Депакин хроно Депакин Хроно таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия 500 мг 30 шт., Вальпарин ХР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 500 мг 100 шт., Депакин сироп 57,64 мг/мл флакон 150 мл, Конвульсофин-ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 50 шт., Конвулекс капсулы кишечнорастворимые 500 мг 100 шт., Конвулекс капсулы кишечнорастворимые 300 мг 100 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением для приема внутрь 500 мг пакетики 30 шт., Конвулекс таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 50 шт., Конвулекс таблетки покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия 300 мг 50 шт., Конвульсофин-ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 300 мг 100 шт., Конвулекс капли для приема внутрь 300 мг/мл флакон 100 мл, Вальпарин ХР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 500 мг 30 шт., Депакин Хроносфера гранулы с пролонгированным высвобождением для приема внутрь 1000 мг пакетики 30 шт..
