Кларитромицин Экозитрин таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 10 шт Цена

Полусинтетический антибиотик группы макролидов широкого спектра действия. Нарушает синтез белка микроорганизмов (связывается с 50S-субъединицей мембраны рибосом микробной клетки). Действует на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Активность кларитромицина в отношении большинства следующих микроорганизмов доказана in vitro и в клинической практике - аэробные грамположительные микроорганизмы: Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium leprae, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium fortuitum; другие микроорганизмы: Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumoniae; микобактерии: Mycobacterium avium complex (MAC) - комплекс, включающий: Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; Helicobacter pylori.

β-лактамазы не влияют на активность кларитромицина.

Активность кларитромицина in vitro - аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus agalactiae, Streptococci групп C,F,G, Streptococci группы viridans; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; анаэробные грамположительные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides melaninogenicus; спирохеты: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum; кампилобактерии: Campylobacter jejuni.

Микробиологически активный метаболит кларитромицина - 14-гидроксикларитромицин вдвое более активен, чем исходное соединение по отношению к Haemophilus influenzae. Кларитромицин и его метаболит в сочетании могут оказывать как аддитивное, так и синергическое действие на Haemophilus influenzae in vitro и in vivo, в зависимости от штамма бактерии.

Большинство штаммов стафилококков, устойчивых к метициллину и оксациллину резистентны к кларитромицину.

Возможно развитие перекрестной резистентности к кларитромицину и другим антибиотикам группы макролидов, а также линкомицину и клиндамицину.

Пігулки, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, капсулоподібні, двоопуклі; на поперечному розрізі видно два шари, внутрішній шар білого або майже білого кольору.

Допоміжні речовини : лактулоза – 600 мг, повідон-К25 – 18.2 мг, магнію стеарат – 13 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 8.66 мг, тальк – 26 мг, полакрилін калію – до 1300 мг.

Склад оболонки: гіпромелоза – 14.28 мг, тальк – 1.71 мг, титану діоксид – 7.756 мг, макрогол-4000 – 6.21 мг, барвник азорубін – 0.044 мг.

4 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
4 шт. - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.
5 штук. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
5 штук. - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.
4 шт. - флакони пластикові (1) - картонні пачки.
5 штук. - флакони пластикові (1) - картонні пачки.
7 шт. - флакони пластикові (1) - картонні пачки.
10 шт. - флакони пластикові (1) - картонні пачки.
14 шт. - флакони пластикові (1) - картонні пачки.
4 шт. - банки полімерні (1) - картонні пачки.
5 штук. - банки полімерні (1) - картонні пачки.
7 шт. - банки полімерні (1) - картонні пачки.
10 шт. - банки полімерні (1) - картонні пачки.
14 шт. - банки полімерні (1) - картонні пачки.

J01FA09 Clarithromycin

Антибіотик групи макролідів

кларитроміцин

Антибіотик, макролід

Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

Напівсинтетичний антибіотик групи макролідів широкого спектра дії. Порушує синтез білка мікроорганізмів (зв'язується з 50S-субодиницею мембрани рибосом мікробної клітини). Діє на поза- та внутрішньоклітинно розташованих збудників. Активність кларитроміцину щодо більшості наступних мікроорганізмів доведена in vitro і в клінічній практиці - аеробні грампозитивні мікроорганізми: Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аеробні грамнегативні мікроорганізми: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium leprae, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium kansasii; інші мікроорганізми: Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumoniae; мікобактерії: Mycobacterium avium complex (MAC) - комплекс, що включає: Mycobacterium avium та Mycobacterium intracellulare; Helicobacter pylori.

β-лактамази не впливають на активність кларитроміцину.

Активність кларитроміцину in vitro - аеробні грампозитивні мікроорганізми: Streptococcus agalactiae, Streptococci груп C, F, G, Streptococci групи viridans; аеробні грамнегативні мікроорганізми: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; анаеробні грампозитивні мікроорганізми: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаеробні грамнегативні мікроорганізми: Bacteroides melaninogenicus; спірохети: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum; кампілобактерії: Campylobacter jejuni.

Мікробіологічно активний метаболіт кларитроміцину - 14-гідроксикларитроміцин вдвічі активніший, ніж вихідна сполука по відношенню до Haemophilus influenzae. Кларитроміцин та його метаболіт у поєднанні можуть надавати як адитивну, так і синергічну дію на Haemophilus influenzae in vitro та in vivo, залежно від штаму бактерії.

Більшість штамів стафілококів, стійких до метициліну та оксациліну, резистентні до кларитроміцину.

Можливий розвиток перехресної резистентності до кларитроміцину та інших антибіотиків групи макролідів, а також лінкоміцину та кліндаміцину.

Дорослим:

Дітям:

Препарат приймають внутрішньо. Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Дорослим та дітям старше 12 років та з масою тіла понад 33 кг:

при фарингіті та тонзиліті, спричинених Streptococcus pyogenes – по 250 мг кожні 12 год протягом 10 днів;

при гострому гаймориті – по 500 мг кожні 12 годин протягом 14 днів;

при загостренні хронічного бронхіту, спричиненого Haemophilus influenzae – по 500 мг кожні 12 годин протягом 7-14 днів; викликаного Haemophilus parainfluenzae – по 500 мг кожні 12 год протягом 7 днів; викликаного Moraxella catarrhalis , Streptococcus pneumoniae - по 250 мг кожні 12 годин протягом 7-14 днів;

при позалікарняній пневмонії, спричиненій Haemophilus influenzae – по 250 мг кожні 12 годин протягом 7 днів; викликаної Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae - по 250 мг кожні 12 годин протягом 7-14 днів;

при неускладнених інфекціях шкіри та підшкірної клітковини, викликаних Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes – по 250 мг кожні 12 годин протягом 7-14 днів.

Для лікування та профілактики інфекцій, спричинених Mycobacterium avium, призначають по 500 мг 2 рази на добу. Максимальна добова доза – 1000 мг. Тривалість лікування – 6 міс і більше.

З метою ерадикації Helicobacter pylori

Комбіноване лікування трьома препаратами:

Комбіноване лікування двома препаратами:

Для пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю ( КК менше 30 мл/хв або концентрації сироваткового креатиніну більше 3.3 мг/100 мл) дозу знижують у 2 рази або в 2 рази збільшують інтервал. Максимальна тривалість лікування у пацієнтів цієї групи – 14 днів.

Симптоми: абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея.

Лікування: промивання шлунка, що підтримує терапія. Не видаляється при гемо-або перитонеальному діалізі.

При сумісному прийомі кларитроміцину та лікарських засобів, що первинно метаболізуються ізоферментом СYР3А, можливе взаємне підвищення їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Протипоказаний спільний прийом з астемізолом, цизапридом, пімозидом, терфенадином, ерготаміном та іншими алкалоїдами ріжків, а також з ловастатином та симвастатином.

Препарати, які є індукторами CYP3A (наприклад, фенобарбітал та звіробій продірявлений), можуть індукувати метаболізм кларитроміцину. Це може призвести до субтерапевтичного рівня кларитроміцину та до зниження його ефективності.

Призначають з обережністю з карбамазепіном, цилостазолом, циклоспорином, дизопірамідом, метилпредніозолоном, омепразолом, непрямими антикоагулянтами (в т.ч. варфарином), хінідином, рифабутином, силденафілом, такролімусілом, такролімусом, , ізоферменти цитохрому Р450).

Застосовують з обережністю з алпразоламом, тріазаламом, мідазаламом для внутрішньовенного введення. Необхідна корекція дози лікарського засобу та контроль концентрації у крові.

При сумісному застосуванні з цизапридом, пімозидом, терфенадином та астемізолом можливе збільшення концентрації останніх у крові, збільшення інтервалу QT, поява аритмії, включаючи шлуночкову тахікардію у т.ч. типу "пірует" та фібриляцію шлуночків.

При сумісному застосуванні з ерготаміном та дигідроерготаміном можливе гостре отруєння препаратами групи ерготаміну (судинний спазм, ішемія кінцівок та інших тканин, включаючи ЦНС).

Ефавіренз, невірапін, рифампіцин, рифабутин та рифапентин (індуктори цитохрому Р450) знижують рівень кларитроміцину в плазмі та послаблюють терапевтичний ефект останнього, водночас збільшуючи концентрацію 14-гідроксикларитроміцину.

При сумісному прийомі флуконазолу в дозі 200 мг щодня та кларитроміцину в дозі 1 г/добу можливе збільшення Css та AUC кларитроміцину на 33% та 18% відповідно. Корекція дози кларитроміцину не потрібна.

При сумісному прийомі ритонавіру в дозі 600 мг/добу та кларитроміцину в дозі 1 г/добу можливе зниження метаболізму кларитроміцину (збільшення Сmах на 31%, Css на 182% та AUC на 77%), повне пригнічення утворення 14-гідроксикларитроміцину. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідна корекція дози: при КК 30-60 мл/хв доза кларитроміцину повинна бути зменшена на 50%, при КК менше 30 мл/хв – на 75%. Ритонавір не слід приймати разом з кларитроміцином у дозі, що перевищує 1 г на добу.

При сумісному прийомі з хінідином та дизопірамідом можливе виникнення шлуночкової тахікардії типу "пірует". Необхідний контроль ЕКГ (збільшення інтервалу QT), сироваткових концентрацій цих лікарських засобів.

Кларитроміцин збільшує концентрацію інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази (ловастатин, симвастатин). Можливий розвиток рабдоміолізу у пацієнтів, які приймають ці препарати разом.

При застосуванні кларитроміцину та омепразолу можливе збільшення Cmax, AUC та Т1/2 омепразолу на 30%, 89% та 34% відповідно. Середнє значення рН у шлунку протягом 24 год становило 5.2 прийому тільки омепразолу і 5.7 прийому омепразолу разом із кларитромицином.

При застосуванні кларитроміцину та непрямих антикоагулянтів можливе посилення дії останніх. При одночасному застосуванні з варфарином та іншими непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати МНО та протромбіновий час.

При застосуванні кларитроміцину з силденафілом, тадалафілом або варденафілом (інгібітори ФДЕ-5), можливе збільшення інгібуючого впливу на фосфодіестеразу, може знадобитися зменшення дози силденафілу, тадалафілу та варденафілу.

При сумісному застосуванні кларитроміцину з теофіліном та карбамазепіном можливе підвищення концентрації останніх у системному кровотоку.

При застосуванні кларитроміцину з толтеродином у пацієнтів з низьким рівнем метаболізму через CYP2D6 може знадобитися зниження дози толтеродину в присутності кларитроміцину (інгібітор CYP3A).

При сумісному прийомі кларитроміцину (1 г/добу) з мідазоламом (перорально) можливе збільшення AUC мідазоламу у 7 разів. При застосуванні мідазоламу (в/в) та кларитроміцину може знадобитися корекція дози. Такі ж запобіжні заходи слід застосовувати і до інших бензодіазепінів, які метаболізуються CYP3A. Для бензодіазепінів, виведення яких не залежить від СYP3А (темазепам, нітразепам, лоразепам), малоймовірно клінічно значуща взаємодія з кларитроміцином.

При сумісному прийомі кларитроміцину з колхіцином можливе посилення дії колхіцину. Необхідний контроль можливого розвитку клінічних симптомів інтоксикації колхіцином, особливо у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (повідомлялося про випадки з летальним наслідком).

При сумісному прийомі кларитроміцину та дигоксину слід ретельно контролювати концентрацію дигоксину в сироватці (можливе підвищення його концентрації та розвиток потенційно летальних аритмій).

Одночасний прийом кларитроміцину та зидовудину дорослими ВІЛ-інфікованими пацієнтами може призвести до зниження Css зидовудину. Необхідний підбір доз кларитроміцину та зидовудину. Цей вид взаємодії не зустрічається у ВІЛ-інфікованих дітей, які отримують кларитроміцин у вигляді суспензії разом із зидовудіном.

При сумісному прийомі кларитроміцину (1 г/добу) та атазанавіру (400 мг/добу) можливе збільшення AUC атазанавіру на 28%, кларитроміцину – в 2 рази, зменшення AUC 14-гідроксикларитроміцину на 70%. У пацієнтів із КК 30-60 мл/хв дозу кларитроміцину слід зменшити на 50%. Кларитроміцин у дозах, що перевищують 1 г на добу, не можна призначати разом з інгібіторами протеаз.

При сумісному прийомі кларитроміцину та інтраконазолу можливе взаємне збільшення концентрації препаратів у плазмі. За пацієнтами, які одночасно приймають ітраконазол та кларитроміцин, необхідно ретельне спостереження через можливе посилення або подовження фармакологічних ефектів цих лікарських засобів.

При одночасному прийомі кларитроміцину (1 г на добу) та саквінавіру (у м'яких желатинових капсулах, 1200 мг 3 рази на добу) можливе збільшення AUC та Css саквінавіру на 177% та 187% відповідно, а кларитроміцину на 40%. При сумісному призначенні цих двох лікарських засобів протягом обмеженого часу у дозах/лікарських формах, зазначених вище, корекція дози не потрібна.

При сумісному прийомі з верапамілом можливе зниження АТ, брадіаритмія та молочнокислий ацидоз.

При одночасному застосуванні кларитроміцину та пероральних гіпоглікемічних засобів, у т.ч. інсуліну, в окремих випадках можливий розвиток гіпоглікемії. Рекомендується ретельний контроль концентрації глюкози у крові.

При одночасному прийомі з кларитроміцином (500 мг 2 рази на добу) етравірін знижує концентрацію кларитроміцину в плазмі на 53% і збільшує концентрацію активного метаболіту, 14-гідроксикларитроміцину на 46%. Оскільки 14-гідроксикларитроміцин має знижену активність проти Mycobacterium avium complex (MAC), загальна активність кларитроміції та його метаболіту щодо цього патогену може змінитися.

Безпека застосування кларитроміцину в період вагітності не встановлена. При вагітності, особливо в І триместрі, рекомендується призначати кларитроміцин, якщо користь від його прийому перевищує потенційний ризик для плода та/або відсутня безпечніша терапія альтернативними препаратами. Якщо вагітність настала під час прийому препарату, пацієнтку слід попередити про можливий ризик для плода.

При необхідності призначення препарату в період лактації слід вирішити питання про відміну грудного вигодовування.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, занепокоєння, безсоння, кошмарні сновидіння, тремор, судоми, депресія, дезорієнтація, галюцинації, психоз, деперсоналізація, сплутаність свідомості, посилення симптомів міастенії gravis, психотичні розлади, парестезія , анорексія, нездужання, астенія, озноб, стомлюваність.

З боку травної системи: погіршення апетиту, нудота, відрижка, блювання, метеоризм, гастрит, гастралгія, діарея, стоматит, глосит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, зміна кольору язика та зубів, сухість слизової оболонки порожнини рота трансаміназ, холестаз, гепатоцелюлярний та холестатичний гепатит, холестатична жовтяниця; рідко - псевдомембранозний коліт, печінкова недостатність з летальним кінцем в основному на тлі тяжких супутніх захворювань та/або супутньої лікарської терапії, диспепсія, запор.

З боку серцево-судинної системи: шлуночкова тахікардія, у т.ч. типу "пірует", тріпотіння та мерехтіння шлуночків, збільшення інтервалу QT на ЕКГ.

З боку органів чуття: шум, дзвін у вухах, вертиго, зміна смаку (дисгевзія), агевзія; у поодиноких випадках – втрата слуху, що проходить після відміни препарату, порушення нюху, аносмія.

З боку шкіри та м'яких тканин: еритразму, акне, пика.

З боку кістково-м'язової системи: міалгія, міопатія, біль у грудній клітці.

З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія (незвичайні кровотечі, крововиливи), агранулоцитоз, тромбоцитоз, подовження протромбінового часу, підвищення рівня МНО.

З боку сечовивідної системи: інтерстиціальний нефрит, ниркова недостатність.

Лабораторні показники: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія, підвищення концентрації білірубіну в крові; гіперкреатинінемія, гіпоглікемія (в т.ч. при одночасному прийомі гіпоглікемічних препаратів); зміна кольору сечі.

Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, гіперемія шкіри, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз, анафілактичні реакції, лікарський висип з еозинофілією та системною симптоматикою (DRESS-синдрома).

Інші: вторинні інфекції (розвиток стійкості мікроорганізмів).

підвищена чутливість до кларитроміцину, інших антибіотиків групи макролідів, інших компонентів препарату; тяжка печінкова недостатність, що протікає одночасно з нирковою недостатністю; порфірія; гіпокаліємія; , з мідазоламом для перорального прийому, з колхіцином у пацієнтів з порушеною функцією нирок або печінки, які приймають інгібітори Р-глікопротеїну або потужні інгібітори ізоферменту CYP3A4; /гепатит, що виникли при застосуванні кларитроміцину (в анамнезі); дитячий вік до 12 років (для даної лікарської форми); період лактації (грудного вигодовування); непереносимість лактози або недостатність лактази, а також глюкозо-галактозна мальабсорбція.

З обережністю:

виражена брадикардія.

За наявності хронічних захворювань печінки необхідно проводити регулярний контроль за активністю ферментів у сироватці крові.

З обережністю призначають препарат на фоні терапії лікарськими засобами, що метаболізуються печінкою (рекомендується вимірювати їхню концентрацію в крові).

У разі спільного призначення з варфарином або іншими антикоагулянтами необхідно контролювати протромбіновий час та МНО.

При розвитку вторинної інфекції має бути призначена адекватна терапія.

При виникненні під час або після лікування тяжкої діареї слід виключити діагноз псевдомембранозного коліту, який потребує негайного відміни препарату та призначення відповідного лікування.

Перед застосуванням препарату необхідно проводити тест чутливості при розвитку резистентності до Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus та Streptococcus pyogenes до антибіотиків групи макролідів. Можливий розвиток перехресної резистентності до кларитроміцину та інших антибіотиків групи макролідів. При тривалому застосуванні препарату можливий розвиток суперінфекції.

Препарат необхідно застосовувати з обережністю у пацієнтів із схильністю до подовження інтервалу QT.

У пацієнтів з ІХС, тяжкою серцевою недостатністю, гіпомагніємією, вираженою брадикардією, які приймають кларитроміцин, а також при одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами класу IA (хінідин, прокаїнамід) та III (дофетилід, аміодарон, соталол), слід регулярно проводити контроль електрокардіограми інтервалу QT.

На фоні застосування препарату може спостерігатись розвиток псевдомембранозного коліту, посилення симптомів міастенії gravis.

При застосуванні кларитроміцину повідомлялося про порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ гепатоцелюлярний та/або холестатичний гепатит із жовтяницею або без). Порушення функції печінки можуть бути важкими, але зазвичай є оборотними. Є повідомлення про випадки печінкової недостатності з летальним кінцем, головним чином пов'язаних з наявністю серйозних супутніх захворювань та/або одночасним застосуванням інших лікарських засобів. При появі ознак та симптомів гепатиту, таких як анорексія, жовтяниця, потемніння сечі, свербіж, болючість живота при пальпації, необхідно негайно припинити терапію кларитроміцином. За наявності хронічних захворювань печінки слід проводити регулярний контроль ферментів сироватки крові.

У разі виникнення реакцій гіперчутливості препарат необхідно відмінити.

З обережністю призначають при нирковій недостатності середнього та тяжкого ступеня.

З обережністю призначають при печінковій недостатності середнього та тяжкого ступеня.

Протипоказане застосування препарату при тяжкій печінковій недостатності, що протікає одночасно з нирковою недостатністю.

Препарат відпускається за рецептом.

Протипоказано застосування цієї лікарської форми у дітей віком до 12 років.

AVVA RUS AO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Кларитромицин Экозитрин таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Кларитромицин Экозитрин таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Кларитромицин Экозитрин таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Кларитромицин таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 7 шт., Кларитромицин таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Кларитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Клабакс ОД таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Кларитромицин-OBL таблетки 500 мг 14 шт., Кларитромицин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Клабакс таблетки покрытые оболочкой 500 мг 14 шт., Кларитромицин СР таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 7 шт., Кларитромицин таблетки 500 мг 14 шт., Кларитромицин-OBL таблетки 500 мг 7 шт., Кларитромицин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., Фромилид Уно таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Клацид таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Фромилид Уно таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 7 шт., Фромилид Уно таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 5 шт., Кларитромицин капсулы 250 мг 14 шт., Фромилид таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Фромилид таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 14 шт., Клацид таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 10 шт., Клацид гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл флакон 70 мл, Кларитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт. Акрихин, Клацид гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл флакон 100 мл, Клабакс таблетки покрытые оболочкой 250 мг 14 шт., Клабакс ОД таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 7 шт., Кларбакт таблетки покрытые оболочкой 500 мг 10 шт., Кларитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Кларитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., Клеримед таблетки покрытые оболочкой 500 мг 14 шт., Клеримед таблетки покрытые оболочкой 250 мг 14 шт., Кларитромицин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 14 шт., Кларитромицин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 10 шт., Кларитромицин Зентива таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 14 шт., Класине таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Кларитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 10 шт., Клацид порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 125 мг/5 мл флакон 60 мл, Кларитромицин СР таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Экозитрин таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 14 шт., Клацид СР таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 500 мг 7 шт., Клацид лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон 1 шт., Клацид СР таблетки с пролонгированным высвобождение покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт., Клацид СР таблетки с пролонгированным высвобождение покрытые пленочной оболочкой 500 мг 5 шт..