Кеналог таблетки 4 мг 50 шт Цена

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.

Триамцинолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.

Триамцинолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени триамцинолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.

Триамцинолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.

Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани.

Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.

В высоких дозах триамцинолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.

При системном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.

При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.

При ингаляционном применении оказывает противовоспалительное действие на слизистую бронхов у пациентов с бронхиальной астмой. При постоянном применении уменьшает количество тучных клеток, макрофагов, Т-лимфоцитов и эозинофилов в эпителии и подслизистом слое бронхов, подавляет гиперреактивность дыхательных путей.

По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, а триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. Минералокортикоидная активность у триамцинолона и у триамцинолона ацетонида практически отсутствует.

таб. 4 мг: 50 шт.

50 шт. - флакони темного скла (1) - пачки картонні.

H02AB08 Triamcinolone

ГКС для перорального застосування

тріамцинолон

Глюкокортикостероїд

ГКС. Пригнічує функції лейкоцитів та тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів у область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи цим концентрацію протеолітичних ферментів у сфері запалення. Зменшує проникність капілярів, зумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів та утворення колагену.

Інгібує активність фосфоліпази А2, що призводить до придушення синтезу простагландинів та лейкотрієнів. Пригнічує вивільнення ЦОГ (головним чином ЦОГ-2), що також сприяє зменшенню вироблення простагландинів.

Зменшує кількість циркулюючих лімфоцитів (T- та B-клітин), моноцитів, еозинофілів та базофілів внаслідок їх переміщення з судинного русла в лімфоїдну тканину; пригнічує утворення антитіл.

Тріамцинолон пригнічує вивільнення гіпофізом АКТГ та β-ліпотропіну, але не знижує рівень циркулюючого β-ендорфіну. Пригнічує секрецію ТТГ та ФСГ.

При безпосередньої аплікації на судини має вазоконстрикторний ефект.

Тріамцинолон має виражену дозозалежну дію на метаболізм вуглеводів, білків і жирів. Стимулює глюконеогенез, сприяє захопленню амінокислот печінкою та нирками та підвищує активність ферментів глюконеогенезу. У печінці триамцинолон посилює депонування глікогену, стимулюючи активність глікогенсинтетази та синтез глюкози з продуктів білкового обміну. Підвищення вмісту глюкози у крові активізує виділення інсуліну.

Тріамцинолон пригнічує захоплення глюкози жировими клітинами, що призводить до активації ліполізу. Однак унаслідок збільшення секреції інсуліну відбувається стимуляція ліпогенезу, що сприяє накопиченню жиру.

Має катаболічну дію в лімфоїдній та сполучній тканинах, м'язах, жировій тканині, шкірі, кістковій тканині.

Остеопороз та синдром Іценко-Кушинга є головними факторами, що обмежують тривалу терапію кортикостероїдами. Внаслідок катаболічної дії можливе пригнічення зростання у дітей.

У високих дозах триамцинолон може підвищувати збудливість тканин мозку та сприяє зниженню порога судомної готовності. Стимулює надмірну продукцію хлористоводневої кислоти та пепсину в шлунку, що сприяє розвитку пептичної виразки.

При системному застосуванні терапевтична активність триамцинолону обумовлена протизапальною, протиалергічною, імунодепресивною та антипроліферативною дією.

При зовнішньому та місцевому застосуванні терапевтична активність триамцинолону обумовлена протизапальною, протиалергічною та антиексудативною (завдяки вазоконстрикторному ефекту) дією.

При інгаляційному застосуванні має протизапальну дію на слизову оболонку бронхів у пацієнтів з бронхіальною астмою. При постійному застосуванні зменшує кількість опасистих клітин, макрофагів, Т-лімфоцитів та еозинофілів в епітелії та підслизовому шарі бронхів, пригнічує гіперреактивність дихальних шляхів.

За протизапальною активністю тріамцинолон близький до гідрокортизону, а тріамцинолону ацетонід у 6 разів активніший. Мінералокортикоїдна активність у тріамцинолону та у тріамцинолону ацетоніду практично відсутня.

Для прийому внутрішньо: ревматизм, ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак та інші колагенози, гострі алергічні реакції, алергічні шкірні захворювання, тяжкі форми бронхіальної астми, багатоформна еритема, геморагічні діатези, гемолітична анемія, лімфоми.

Для парентерального застосування: ревматоїдний артрит, захворювання сполучної тканини, системний червоний вовчак, дерматози, емфізема легень та фіброз легень, лімфосаркома, лімфогранулематоз, лімфатична лейкемія, нефротичний синдром, спру.

Для інгаляційного застосування: бронхіальна астма у фазі загострення. Недостатня ефективність бронходилататорів та/або стабілізаторів мембран опасистих клітин при лікуванні бронхіальної астми. Гормонозалежна бронхіальна астма (з метою зниження дози кортикостероїдів для прийому внутрішньо). Алергічний риніт.

Для зовнішнього застосування: екзема, псоріаз, нейродерміт, різні види дерматитів та інші запальні та алергічні захворювання шкіри немікробної етіології (у складі комплексної терапії).

Всередину дорослим - 4-20 мг на добу на 2-3 прийоми. Після поліпшення стану добову дозу поступово знижують на 1-2 мг кожні 2-3 дні до мінімальної підтримуючої дози – 1 мг та повної відміни терапії.

В/м на початку лікування – по 40 мг 1 раз на 4 тижні. Потім, залежно від показань та реакції пацієнта на лікування, можна вводити по 40-80 мг кожні 2-4 тижні. При необхідності разова доза може бути збільшена до 100 мг. Щоб уникнути підшкірної атрофії, вводять глибоко в м'яз.

При внутрішньосуглобовому введенні, а також при введенні в ділянці вогнища ураження доза становить 10-40 мг. Інтервал між вступами не менше 1 тиж.

Для застосування у вигляді інгаляцій доза залежить від лікарської форми, що використовується, та віку пацієнта.

Зовнішньо застосовують 1-3 рази на добу. Тривалість лікування визначається індивідуально і зазвичай становить 5-10 днів. При завзятому перебігу захворювання курс лікування може бути продовжено до 25 днів. Не рекомендується застосування більше 4 тижнів.

При одночасному застосуванні з анаболічними стероїдами, андрогенами підвищується ризик розвитку периферичних набряків, висипу вугрів.

При одночасному застосуванні з антитиреоїдними препаратами та гормонами щитовидної залози можлива зміна функції щитовидної залози.

При одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових H1-рецепторів зменшується дія тріамцинолону; з гормональними контрацептивами – потенціюється дія тріамцинолону.

Гіпокальціємія, пов'язана із застосуванням триамцинолону, може призвести до збільшення тривалості нервово-м'язової блокади, спричиненої дією деполяризуючих міорелаксантів при їх одночасному застосуванні.

При одночасному застосуванні з імунодепресантами підвищується ризик розвитку бактеріальних та вірусних інфекцій.

При одночасному застосуванні з калійзберігаючими діуретиками можлива гіпокаліємія.

При одночасному застосуванні можливе зменшення ефективності непрямих антикоагулянтів, гепарину, стрептокінази, урокінази, підвищення ризику виникнення ерозивно-виразкових уражень та кровотеч із ШКТ.

При одночасному застосуванні з НПЗЗ (в т.ч. з ацетилсаліциловою кислотою) підвищується ризик виникнення ерозивно-виразкових уражень та кровотеч із ШКТ.

При одночасному застосуванні послаблюється дія пероральних гіпоглікемічних засобів, інсуліну; із проносними засобами – можлива гіпокаліємія; із серцевими глікозидами – підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму та інших токсичних ефектів глікозидів.

При одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами можливе посилення психічних порушень, пов'язаних із прийомом тріамцинолону.

При одночасному застосуванні з м-холіноблокаторами (в т.ч. з атропіном) можливе підвищення внутрішньоочного тиску.

При одночасному застосуванні з амфотерицином, інгібіторами карбоангідрази виникає ризик розвитку гіпокаліємії, гіпертрофії міокарда лівого шлуночка та недостатності кровообігу.

При одночасному застосуванні з ізоніазидом можливе зменшення концентрації ізоніазиду у плазмі крові, переважно у осіб із швидким ацетилюванням.

При одночасному застосуванні можливе прискорення біотрансформації та зниження концентрації мексилетину у плазмі крові.

При одночасному застосуванні з парацетамолом підвищується ризик розвитку гіпернатріємії, периферичних набряків, збільшення виведення кальцію, гіпокальціємії, остеопорозу, гепатотоксичності парацетамолу.

При одночасному застосуванні з рифампіцином, фенітоїном, карбамазепіном, барбітуратами прискорюється метаболізм тріамцинолону за рахунок індукції мікросомальних ферментів печінки, зменшується його дія.

При одночасному застосуванні з ефедрином прискорюється метаболізм тріамцинолону.

У разі необхідності застосування при вагітності (особливо у І триместрі) та в період лактації слід оцінити передбачувану користь для матері та ризик розвитку побічних ефектів у плода чи дитини.

З боку ендокринної системи: перерозподіл жирової тканини, порушення менструального циклу, підвищення рівня глюкози в крові, пригнічення функції надниркових залоз, "місяцеподібне обличчя", стрії, гірсутизм, вугри.

З боку обміну речовин: набряки, порушення балансу електролітів, негативний баланс азоту, затримка зростання у дітей.

З боку травної системи: стероїдна виразка шлунка, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, гострий панкреатит.

З боку ЦНС: судоми, порушення сну, психічні порушення, головний біль та запаморочення, слабкість.

З боку кістково-м'язової системи: міопатія, остеопороз.

Серцево-судинна система: артеріальна гіпертензія.

З боку системи згортання крові: тромбоемболія.

Порушення зору, задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску або екзофтальм, анафілактичні реакції.

Реакції зумовлені імунодепресивною дією: загострення інфекційних захворювань.

При внутрішньосуглобовому введенні: можлива болючість суглоба, подразнення в місці уколу, депігментація, стерильний абсцес, атрофія шкіри, при введенні у дозах понад 40 мг можливі резорбтивні побічні ефекти.

При інгаляційному застосуванні: можливі головний біль, чхання, кашель, сухість слизової оболонки порожнини рота або носа, відчуття подразнення в носі, захриплість голосу, рідко – грибкова інфекція носоглотки, спричинена Candida albicans.

При зовнішньому застосуванні: можливі свербіння, подразнення шкіри, пізні реакції типу екземи, стероїдні вугри, пурпура. При тривалому застосуванні мазі можливий розвиток вторинних інфекційних уражень та атрофічних змін шкіри.

Гострі психози в анамнезі, активна форма туберкульозу, міастенія, новоутворення з метастазами, дивертикуліт, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, артеріальна гіпертензія, синдром Іценко-Кушинга, ниркова недостатність, тромбози та емболії в анамнезі, амілоїдоз, сифіліс, грибкові захворювання, вірусні інфекції (в т.ч. викликані Herpes simplex та Varicella zoster), амебні інфекції, поліомієліт (за винятком бульбарно-енцефалітної форми), гонококовий або туберкульозний артрит, період вакцинації, лімфаден , інфіковані ураження шкіри

Не призначений для внутрішньовенного введення.

З обережністю та під суворим лікарським контролем застосовують при набряковому синдромі, ожирінні, психічних захворюваннях та захворюваннях ШКТ. У період лікування рекомендується приймати вітамін D і вживати харчові продукти, багаті на кальцій.

Після одноразового внутрішньом'язового введення в дозі 60-100 мг протягом 24-48 годин може спостерігатися пригнічення функції надниркових залоз, яка зазвичай відновлюється через 30-40 днів.

При зовнішньому застосуванні для запобігання місцевим інфекційним ускладненням рекомендується застосовувати у поєднанні з протимікробними засобами.

Парентеральне застосування у дітей віком до 6 років не рекомендується; у віці 6-12 років – за суворими показаннями.

Слід уникати тривалого зовнішнього застосування в дітей віком.

Протипоказано: ниркова недостатність.

Парентеральне застосування у дітей віком до 6 років не рекомендується; у віці 6-12 років – за суворими показаннями.

Слід уникати тривалого зовнішнього застосування в дітей віком.

KRKA dd (Словенія)

Страна производства (на момент написания) Словения.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Кеналог таблетки 4 мг 50 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Кеналог таблетки 4 мг 50 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Хотите приобрести Кеналог таблетки 4 мг 50 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Кеналог 40 Кеналог суспензия для инъекций 40 мг 1 мл ампулы 5 шт., Полькортолон таблетки 4 мг 50 шт., Кеналог суспензия для инъекций 40 мг 1 мл ампулы 1 шт..