Каталог товаров

Гидроксиэтилкрахмал 200/05 раствор для иинфузий 10% флакон 250 мл Цена

( 2 )
Наличие уточняйте
894,00 грн
782,00 грн
-12.53 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    10 %
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Плазмозамещающее средство, гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК). ГЭК - это высокомолекулярное соединение, состоящее из полимеризованных остатков глюкозы, которое получают путем гидроксиэтилирования амилопектина - природного полисахарида, содержащегося в крахмале картофеля и кукурузы восковой спелости. Амилопектин быстро гидролизуется в крови, время его присутствия в кровеносном русле составляет около 20 мин. Для повышения стабильности и увеличения длительности действия амилопектин подвергают гидроксиэтилированию. Глубина этого процесса характеризуется степенью замещения.

Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C2/C6 более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8.

Пентакрахмал имеет молекулярную массу около 200 000 дальтон и степень замещения около 0.5; соотношение C2/C6, определяющее особенности замещения, равно 6.

Улучшает реологические свойства крови за счет снижения показателей гематокрита, уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию эритроцитов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции.

Депонируется в клетках РЭС, что не имеет клинического значения.

Гидроксиэтилкрахмал 200/05 раствор для иинфузий 10% флакон 250 мл инструкция на украинском

Форма випускур-р д/інф. 6%: 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл або 1000 мл контейнери р-р д/інф. 10%: 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл або 1000 мл контейнери
Опис

Розчин для інфузій прозорий або злегка опалесцентний, безбарвний або світло-жовтого кольору.

1 л
гідроксиетилкрохмаль 200/0.5 60 г

Допоміжні речовини : хлорид натрію - 9 г, вода д/і - до 1 л.

Теоретична осмолярність: 308.0 мОсмоль/л.

200 мл – контейнери (1) – пакети (1) – ящики картонні.
250 мл – контейнери (1) – пакети (1) – ящики картонні.
400 мл - контейнери (1) - пакети (1) - картонні ящики.
500 мл - контейнери (1) - пакети (1) - картонні ящики.
1000 мл – контейнери (1) – пакети (1) – ящики картонні.


Коди АТХ

B05AA07 Hydroxyethylstarch


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Плазмозамінний препарат


Діюча речовина

гідроксиетилкрохмаль 200/0.5


Фармако-терапевтична група

Плазмозамінний засіб


Фармакологічна дія

Плазмозамінний засіб, гідроксиетильований крохмаль (ГЕК). ГЕК - це високомолекулярна сполука, що складається з полімеризованих залишків глюкози, яку отримують шляхом гідроксиетилування амілопектину - природного полісахариду, що міститься в крохмалі картоплі та кукурудзи воскової стиглості. Амілопектину швидко гідролізується в крові, час його присутності в кровоносному руслі становить близько 20 хв. Для підвищення стабільності та збільшення тривалості дії амілопектин піддають гідроксиетилування. Глибина цього процесу характеризується ступенем заміщення.

Інтенсивність і тривалість об'єму замінної дії препаратів ГЕК визначаються молекулярною масою та ступенем заміщення субстанції ГЕК. Чим вище рівень заміщення, тим довше зберігається ГЕК в циркулюючій крові. При відношенні C 2 / C 6 більше 8 ГЕС метаболізується в організмі набагато повільніше, ніж при відношенні менше 8.

Пентакрахмал має молекулярну масу близько 200 000 дальтонів та ступінь заміщення близько 0.5; співвідношення C 2 /C 6 , що визначає особливості заміщення, 6.

Покращує реологічні властивості крові за рахунок зниження показників гематокриту, зменшує в'язкість плазми, знижує агрегацію еритроцитів, сприяє відновленню порушеної мікроциркуляції.

Депонується у клітинах РЕМ, що не має клінічного значення.


Показання

Як плазмозамінний засіб при гіповолемії та шоці, пов'язаних з оперативними втручаннями, пораненнями, інфекційними захворюваннями та опіками; порушення мікроциркуляції; терапевтична гемодилюція.


Спосіб застосування, курс та дозування

Встановлюють індивідуально залежно від вираженості порушень гемодинаміки, клінічної ситуації. Добову дозу та швидкість введення розраховують залежно від величини крововтрати, показників гемоглобіну та гематокриту. Вводять внутрішньовенно, краплинно.

Необхідно застосовувати найменшу ефективну дозу. Лікування слід проводити за постійного гемодинамічного моніторингу; після досягнення цільових гемодинамічних показників інфузію слід припинити.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з аміноглікозидами збільшується ризик нефротоксичності, тому рекомендується уникати одночасного тривалого застосування пентакрахмалу та аміноглікозидів.

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами можливе збільшення часу кровотечі.

Пентакрохмаль несумісний із розчинами інших лікарських засобів.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосування у І триместрі вагітності. У II-III триместрах вагітності застосування можливе лише за життєвими показаннями, у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При застосуванні пентакрамалу при вагітності необхідно враховувати ризик виникнення анафілактичних реакцій та можливий ризик ураження головного мозку плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.


Побічна дія

З боку системи згортання крові: дуже часто - зниження гематокриту та розвиток дилюційної гіпопротеїнемії; Часто (частота залежить від введеної дози) – збільшення часу кровотечі та АЧТВ, зниження вмісту комплексу факторів згортання крові VIII та Віллебранду.

З боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичні реакції різного ступеня тяжкості.

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко - завзяте, але оборотне свербіж шкіри.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота не встановлена ​​– ураження печінки.

З боку сечовидільної системи: рідко – біль у ділянці нирок; частота не встановлена ​​– порушення функції нирок.

З боку лабораторних показників: часто – підвищення активності альфа-амілази плазми, не пов'язане з порушенням функції підшлункової залози; можливо – зміна концентрації глюкози, білка, жирних кислот, холестерину, сорбітдегідрогенази у плазмі крові, показників ШОЕ, біуретової проби, питомої ваги сечі.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до ГЕК; опіки, сепсис, внутрішньочерепна гіпертензія, артеріальна гіпертензія, триваюча внутрішньочерепна або внутрішньомозкова кровотеча, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність або проведення замісної ниркової терапії, тяжка печінкова недостатність, набряк легень, стан після трансплантації органів, гіпергідр гіперхлоремія або тяжка гіпернатріємія, гіпокаліємія, гемодіаліз; дитячий та підлітковий вік до 18 років; І триместр вагітності.

Не застосовувати при відкритих операціях на серці за умов штучного кровообігу.

Протипоказано застосування у пацієнтів реанімаційного профілю (які зазвичай знаходяться у відділенні реанімації та інтенсивної терапії).

З обережністю: компенсована хронічна серцева недостатність, хронічні захворювання печінки, порушення згортання крові, хвороба Віллебранда, геморагічний діатез, гіпофібриногенемія, пацієнти, що зазнали хірургічного втручання та/або з наявністю травми, літній вік, ІІ-ІІІ трім; період грудного вигодовування.


особливі вказівки

Для запобігання ускладненням з боку серцево-судинної системи та нирок, спричинених гіперволемією, літнім пацієнтам, у яких більш ймовірна наявність серцевої та/або ниркової недостатності, необхідний ретельний підбір дози та контроль під час лікування.

Особливої ​​обережності слід дотримуватись при застосуванні розчинів ГЕК у пацієнтів з порушеннями зсідання крові, з порушенням функції печінки. Слід ретельно оцінити доцільність застосування ГЕК для лікування гіповолемії та здійснювати моніторинг гемодинамічних параметрів для контролю за досягненням необхідного ефекту та визначенням дози ГЕК. Необхідно уникати перевантаження обсягом, пов'язаним з передозуванням засобу або з високою швидкістю інфузії. Дозу необхідно підбирати з обережністю, особливо у пацієнтів із захворюваннями легень та серцево-судинної системи.

Слід уникати призначення високих доз пентакрахмалу пацієнтам із гіповолемією через можливу виражену гемодилюцію. У разі повторного застосування пентакрахмалу необхідно ретельно контролювати параметри зсідання крові.

При розвитку реакцій підвищеної чутливості слід негайно припинити введення пентакрахмалу та провести необхідні невідкладні заходи. Пацієнти повинні бути під безперервним медичним наглядом, додаткові терапевтичні заходи слід вживати залежно від стану пацієнтів.

При застосуванні пентакрахмалу слід контролювати ОЦК, концентрацію електролітів, лейкоцитів, тромбоцитів, гемоглобіну, показники зсідання крові. За перших ознак коагулопатії застосування засобу слід припинити.

При операціях на відкритому серці, пов'язаних із проведенням штучного кровообігу, підвищений ризик кровотечі, тому застосування ГЕК протипоказане.

До початку та під час застосування ГЕК необхідно перевіряти функцію нирок, здійснювати постійний контроль вмісту креатиніну у сироватці крові, водно-електролітного балансу, а також показників затримки сечі. За перших ознак ураження нирок на фоні лікування застосування пентакрахмалу слід припинити. Моніторинг функції нирок необхідно проводити протягом 90 днів після застосування пентакрахмалу (ризик ураження нирок у віддаленому періоді).

Порушення функції нирок на фоні терапії розчином ГЕК може збільшити вихідну печінкову недостатність (з портальною гіпертензією), і може призвести до механічної обструкції жовчних проток.

Під час лікування необхідно забезпечити достатнє надходження рідини до організму (не менше 2-3 л рідини на добу).

При лікуванні пацієнтів, група крові яких не встановлена, необхідно мати на увазі, що введення великих обсягів ГЕК може ускладнювати трактування результатів реакції аглютинації.

Пентакрохмаль може дати позитивний результат під час проведення допінг-контролю.


Застосування у разі порушення функції нирок

Протипоказаний для застосування при нирковій недостатності або при замісній нирковій терапії.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний до застосування при тяжкій печінковій недостатності. З обережністю слід застосовувати при хронічних захворюваннях печінки.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів похилого віку (старше 65 років). Для запобігання ускладненням з боку серцево-судинної системи та нирок, спричинених гіперволемією, літнім пацієнтам необхідний ретельний підбір дози та контроль під час лікування.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)I98.8 Інші уточнені порушення системи кровообігу при хворобах, класифікованих в інших рубриках R57.0 Кардіогенний шок R57.1 Гіповолемічний шок R57.2 Септичний шок R57.8 Інші види шоку T78.2 Анафілактичний шок неуточнений T79.4 Травматичний шок
Власник реєстраційного посвідчення

AVEKSIMA SIBIR OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Гидроксиэтилкрахмал 200/05 раствор для иинфузий 10% флакон 250 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Гидроксиэтилкрахмал 200/05 раствор для иинфузий 10% флакон 250 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Гидроксиэтилкрахмал 200/05 раствор для иинфузий 10% флакон 250 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Хаес-стерил раствор для инфузий 6% 500 мл 1 шт., Хаес-стерил раствор для инфузий 10% 250 мл, Хаес-стерил раствор для инфузий 6% 500 мл 10 шт., Хаес-стерил раствор для инфузий 10% 500 мл, Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл, Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл, Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл.

(10620)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Плазмозамещающий препарат.Гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) получают из амилопектина и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Хаес-стерила средний молекулярный вес ГЭК составляет 200 000 Да, а степень замещения - около 0.5, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 5 гидроксиэтиловых групп. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Хаес-стерил отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.Инфузия препарата Хаес-стерил (500 мл за 15 мин) испытуемым с гиповолемией приводит к увеличению объема плазмы приблизительно на 100% от введенного объема (при инфузий Хаес-стерила 6%) или на 145% (в случае инфузий Хаес-стерила 10%) в течение 3-4 часов, Хаес-стерил обеспечивает улучшение гемодинамики и микроциркуляции на 3-4 часа.
Быстрый заказ
Плазмозамещающий препарат.Гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) получают из амилопектина и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Хаес-стерила средний молекулярный вес ГЭК составляет 200 000 Да, а степень замещения - около 0.5, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 5 гидроксиэтиловых групп. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Хаес-стерил отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.Инфузия препарата Хаес-стерил (500 мл за 15 мин) испытуемым с гиповолемией приводит к увеличению объема плазмы приблизительно на 100% от введенного объема (при инфузий Хаес-стерила 6%) или на 145% (в случае инфузий Хаес-стерила 10%) в течение 3-4 часов, Хаес-стерил обеспечивает улучшение гемодинамики и микроциркуляции на 3-4 часа.
Быстрый заказ
Плазмозамещающий препарат.Гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) получают из амилопектина и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Хаес-стерила средний молекулярный вес ГЭК составляет 200 000 Да, а степень замещения - около 0.5, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 5 гидроксиэтиловых групп. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Хаес-стерил отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.Инфузия препарата Хаес-стерил (500 мл за 15 мин) испытуемым с гиповолемией приводит к увеличению объема плазмы приблизительно на 100% от введенного объема (при инфузий Хаес-стерила 6%) или на 145% (в случае инфузий Хаес-стерила 10%) в течение 3-4 часов, Хаес-стерил обеспечивает улучшение гемодинамики и микроциркуляции на 3-4 часа.
Быстрый заказ
Плазмозамещающий препарат.Гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) получают из амилопектина и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Хаес-стерила средний молекулярный вес ГЭК составляет 200 000 Да, а степень замещения - около 0.5, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 5 гидроксиэтиловых групп. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Хаес-стерил отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.Инфузия препарата Хаес-стерил (500 мл за 15 мин) испытуемым с гиповолемией приводит к увеличению объема плазмы приблизительно на 100% от введенного объема (при инфузий Хаес-стерила 6%) или на 145% (в случае инфузий Хаес-стерила 10%) в течение 3-4 часов, Хаес-стерил обеспечивает улучшение гемодинамики и микроциркуляции на 3-4 часа.
Быстрый заказ
Плазмозамещающий препарат. Волювен является раствором гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК), который получают из амилопектина кукурузы восковой спелости и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Волювена средний молекулярный вес составляет 130 000 Да, а степень замещения 0.4, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 4 гидроксиэтиловых группы. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волювен отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.Волювен является изоонкотическим плазмозамещающим раствором, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волювена.Стойкий волемический эффект Волювена составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.
Быстрый заказ
Плазмозамещающий препарат. Волювен является раствором гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК), который получают из амилопектина кукурузы восковой спелости и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Волювена средний молекулярный вес составляет 130 000 Да, а степень замещения 0.4, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 4 гидроксиэтиловых группы. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волювен отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.Волювен является изоонкотическим плазмозамещающим раствором, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волювена.Стойкий волемический эффект Волювена составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.
Быстрый заказ
Плазмозамещающий препарат. Волювен является раствором гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК), который получают из амилопектина кукурузы восковой спелости и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Волювена средний молекулярный вес составляет 130 000 Да, а степень замещения 0.4, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 4 гидроксиэтиловых группы. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волювен отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.Волювен является изоонкотическим плазмозамещающим раствором, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волювена.Стойкий волемический эффект Волювена составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.