Каталог товаров

Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл Fresenius Kabi [Фрезениус Каби] Цена

Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Германия
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    6 %
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Плазмозамещающий препарат.

Волювен является раствором гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК), который получают из амилопектина кукурузы восковой спелости и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Волювена средний молекулярный вес составляет 130 000 Да, а степень замещения 0.4, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 4 гидроксиэтиловых группы. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волювен отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

Волювен является изоонкотическим плазмозамещающим раствором, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волювена.

Стойкий волемический эффект Волювена составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.

Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл Fresenius Kabi [Фрезениус Каби] инструкция на украинском

Форма випуску

Розчин для інфузій


Опис

Розчин для інфузій 6% прозорий або злегка опалесцентний, безбарвний або слабко-жовтого кольору.

1 л
полі(О-2-гідроксіетил)крохмаль* 60 г
натрію хлорид 9 г
електроліти:
Na + 154 ммоль/л
Cl - 154 ммоль/л
теоретична осмолярність 308 мОсм/л
титрована кислотність менше 1 ммоль NaOH/л
pH 4.0-5.5

* зі ступенем молярного заміщення 0.4; середньою молекулярною масою 130 000 Так.

допоміжні речовини : натрію гідроксид - qs для корекції pH, хлористоводнева кислота - qs для корекції pH, вода д/і - до 1 л.

250 мл - контейнери поліолефінові "Фріфлекс" (15) - коробки картонні.
250 мл - контейнери поліолефінові "Фріфлекс" (20) - коробки картонні.
250 мл - контейнери поліолефінові "Фріфлекс" (30) - коробки картонні.
500 мл - контейнери поліолефінові "Фріфлекс" (15) - коробки картонні.
500 мл - контейнери поліолефінові "Фріфлекс" (20) - коробки картонні.
500 мл - контейнери поліолефінові "Фріфлекс" (30) - коробки картонні.
500 мл - флакони пластикові з петлею-тримачем для крапельниці (10) - коробки картонні.
500 мл - флакони пластикові з петлею-тримачем для крапельниці (20) - коробки картонні.


Коди АТХ

B05AA Препарати плазми крові та плазмозамінні препарати


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Плазмозамінний препарат


Діюча речовина

натрію хлорид

полі(О-2-гідроксіетил)крохмаль


Фармако-терапевтична група

Плазмозамінний засіб


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C; не заморожувати.


Термін придатності

Термін придатності препарату у контейнерах "фріфлекс" – 3 роки, у флаконах – 5 років.

Використовувати слід лише прозорі розчини у непошкоджених упаковках. Після відкриття флакона або контейнера розчин слід використовувати негайно. Невикористаний розчин має бути знищено.


Фармакологічна дія

Плазмозамінний препарат.

Волювен є розчином гідроксиетильованого крохмалю (ГЕК), який одержують з амілопектину кукурудзи воскової стиглості та характеризують за молекулярною вагою та ступенем заміщення. Для Волювена середня молекулярна вага становить 130 000 Так, а ступінь заміщення 0.4, що означає, що на 10 глюкозних залишків амілопектину припадає 4 гідроксиетилові групи. ГЕК структурно споріднений з глікогеном, що пояснює його високу толерантність та низький ризик анафілактичних реакцій. Волювен відрізняється високою стабільністю розчину та не дає флокуляції при коливаннях температури.

Волювен є ізоонкотічним плазмозамінним розчином, завдяки чому при його введенні обсяг внутрішньосудинної рідини збільшується пропорційно до введеного обсягу Волювену.

Стійкий волемічний ефект Волювену становить 100% протягом 4 годин з моменту введення препарату в судинне русло. Терапевтичний ефект триває до 6 год.


Показання

лікування та профілактика гіповолемії будь-якого генезу та шоку (внаслідок травм, в т.ч. травми хребта з пошкодженням спинного мозку, крововтрати, опіку, сепсису, поліорганної недостатності, у післяопераційному періоді, гострої надниркової недостатності, анафілаксії та інших станів, що супроводжуються) ; гостра нормоволемічна гемодилюція; терапевтична гемодилюція; заповнення апарату екстракорпорального кровообігу


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат вводять шляхом тривалої внутрішньовенної інфузії.

Перші 10-20 мл розчину слід вводити повільно, при ретельному спостереженні за станом пацієнта у зв'язку з ризиком виникнення анафілактоїдних реакцій.

Добова доза та швидкість інфузії залежать від ступеня крововтрати, підтримки або відновлення гемодинаміки та від ступеня гемодилюції (розведення крові).

У ситуаціях, що вимагають швидкої компенсації гіповолемії та екстреного поповнення ОЦК, можна використовувати 500 мл розчину у пластикових контейнерах під тиском. При цьому перед введенням Волювена необхідно видалити повітря з контейнера з метою запобігання виникненню повітряної емболії.

Максимальна добова доза становить 50 мл/кг маси тіла/добу, що відповідає 3750 мл/добу при масі тіла пацієнта 75 кг .

У дітей віком до 2 років , які перенесли оперативні втручання (крім кардіологічні), переносимість при застосуванні Волювену в процесі операцій була порівнянна з переносимістю 5% альбуміну.

Для поповнення ОЦК у дорослих максимальна доза становить 50 мл/кг/добу; у дітей та підлітків у віці 10-18 років – 33 мл/кг/добу; у дітей віком 2-10 років – 25 мл/кг/добу; у новонароджених та дітей віком до 2 років – 25 мл/кг/добу.

Волювен можна вводити багаторазово протягом кількох днів, залежно від клінічної ситуації. Тривалість лікування залежить від тривалості та тяжкості гіповолемії, від гемодинамічної ефективності препарату та від гемодилюції.


Передозування

Симптоми: перевантаження системи кровообігу (наприклад, набряк легень).

Лікування: відміна препарату, при необхідності слід призначити діуретик.


Лікарська взаємодія

Слід уникати змішування з іншими препаратами Волювену. Якщо це потрібно у виняткових випадках, слід перевірити сумісність лікарських препаратів (помутніння, преципітація), дотримуватися при змішуванні правила асептики і забезпечити хороше перемішування.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Клінічні дані про застосування препарату Волювен при вагітності та в період лактації відсутні.

Застосування препарату при вагітності можливе лише у випадку, якщо потенційна користь матері перевищує можливий ризик для плода.

В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено прямого або опосередкованого несприятливого впливу протягом вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи та постнатальний розвиток. Ознак тератогенності не спостерігалося.


Побічна дія

Дерматологічні реакції: при тривалому введенні у високих дозах – свербіж шкіри.

З боку лабораторних показників: можливе підвищення концентрації сироваткової амілази. При застосуванні препарату у високих дозах внаслідок ефекту дилюції можливе розведення компонентів крові, зниження гематокриту, а також факторів згортання та протеїнів плазми. У зв'язку з цим під час інфузії може бути знижена активність згортання крові VIII (Віллебранда). Час кровотечі та інші показники згортання крові можуть збільшуватися. Однак ці зміни значно знижені порівняно з такими при інфузії ГЕК попередніх поколінь і відновлюються до вихідного рівня через 6 годин після припинення інфузії препарату.

Інші: алергічні реакції різного ступеня тяжкості.


Протипоказання до застосування

гіпергідратація; гіперволемія; застійна серцева недостатність; тяжкі порушення згортання крові; внутрішньочерепна кровотеча; стан дегідратації, коли потрібна корекція водно-електролітного балансу; ниркова недостатність тяжкого ступеня з олігурією чи анурією; застосування у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі; гіперхлоремія; гіпернатріємія; Підвищена чутливість до препарату.


особливі вказівки

Як і при застосуванні інших розчинів, при проведенні плазмозамінної терапії необхідно уникати навантаження рідиною. Ризик гіпергідратації особливо зростає для пацієнтів із серцевою недостатністю або тяжкими порушеннями функції нирок. У цьому випадку показання для вливання слід уточнити.

У випадках важкої дегідратації перевагу слід надати сольовим розчинам. Особлива обережність потрібна при тяжкій печінковій недостатності або розладах зсідання крові, в т.ч. у тяжких випадках хвороби Віллебранду. Важливо дотримуватись достатньою кількістю рідини, регулярний контроль функції нирок та балансу рідини.

Слід контролювати електроліти сироватки.

При лікуванні пацієнтів, група крові яких не визначена, слід мати на увазі, що введення Волювену у високих дозах може впливати на реакцію аглютинації та давати хибнопозитивні результати при визначенні групи крові.

Введення ГЕК може призводити до збільшення рівня сироваткової амілази. Цей ефект повинен розглядатися не як порушення функції підшлункової залози, а як результат утворення комплексу ГЕК з амілазою з подальшою затримкою його виведення через нирки. Наразі випадки такої взаємодії невідомі. Препарат не впливає на збільшення рівня глюкози в сироватці крові після гідролізу -амілазою і може застосовуватися у хворих з цукровим діабетом.

Використання у педіатрії

Дозу для дітей слід підбирати індивідуально відповідно до потреби в колоїдах та з урахуванням тяжкості основного захворювання, показників гемодинаміки, водного балансу.


Застосування у разі порушення функції нирок

Препарат протипоказаний до застосування при нирковій недостатності тяжкого ступеня з олігурією або анурією та у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі;


Застосування при порушеннях функції печінки

Особлива обережність потрібна при тяжкій печінковій недостатності.


Умови реалізації

Препарат відпускається лише до медичних закладів.


Застосування у дітей

У дітей віком до 2 років , які перенесли оперативні втручання (крім кардіологічні), переносимість при застосуванні Волювену в процесі операцій була порівнянна з переносимістю 5% альбуміну.


Нозологія (коди МКЛ)E86 Зменшення обсягу рідини (в т.ч. зневоднення, гіповолемія) R57.1 Гіповолемічний шок R57.8 Інші види шоку T78.2 Анафілактичний шок неуточнений T79.4 Травматичний шок
Власник реєстраційного посвідчення

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH (Німеччина)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл Fresenius Kabi [Фрезениус Каби] с доставкой в любой город или село Украины. Купить Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл Fresenius Kabi [Фрезениус Каби] можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл Fresenius Kabi [Фрезениус Каби] быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5 раствор для иинфузий 10% флакон 250 мл, Хаес-стерил раствор для инфузий 6% 500 мл 1 шт., Хаес-стерил раствор для инфузий 10% 250 мл, Хаес-стерил раствор для инфузий 6% 500 мл 10 шт., Хаес-стерил раствор для инфузий 10% 500 мл, Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл, Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл.

(18052)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Плазмозамещающий препарат. Волювен является раствором гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК), который получают из амилопектина кукурузы восковой спелости и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Волювена средний молекулярный вес составляет 130 000 Да, а степень замещения 0.4, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 4 гидроксиэтиловых группы. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волювен отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.Волювен является изоонкотическим плазмозамещающим раствором, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волювена.Стойкий волемический эффект Волювена составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.