Каталог товаров

Фозикард Н таблетки 20 мг+12,5 мг 28 шт Цена

( 3 )
Наличие уточняйте
942,00 грн
842,00 грн
-10.62 %
+
  • Страна:
    США
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    20 мг+12,5 мг
  • В упаковке:
    28 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий ингибитор АПФ и диуретик.

Фозиноприл - ингибитор АПФ, является пролекарством. В организме из фозиноприла образуется активный метаболит фозиноприлат, который препятствует превращению ангиотензина I в ангиотензин II. Оказывает антигипертензивное, вазодилатирующее, диуретическое и калийсберегающее действие. Снижает ОПСС и системное АД. Подавляет синтез альдостерона, ингибирует тканевые АПФ.

Гидрохлоротиазид воздействует на механизм реабсорбции электролитов в почечных канальцах, повышая выделение ионов натрия и хлора примерно в одинаковой степени, а также ионов калия и гидрокарбоната. Повышает активность ренина плазмы, секрецию альдостерона и снижает концентрацию ионов калия в сыворотке крови.

Фозиноприл и гидрохлоротиазид обладают аддитивным действием. Фозиноприл уменьшает потерю ионов калия, вызываемую приемом гидрохлоротиазида.

После приема препарат внутрь снижение АД начинается через 1 ч, достигает максимальных значений через 2-6 ч. Снижение показателей АД через 24 ч составляет 60-90% от максимального снижения АД, что позволяет принимать препарат 1 раз/сут.

Фозикард Н таблетки 20 мг+12,5 мг 28 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 або 30 шт.


Опис

Таблетки світло-жовтогарячого кольору, круглі, плоскі, з гравіюванням "FH" з одного боку, допускається наявність мармуровості.

1 таб.
фозиноприл натрію 20 мг
гідрохлортіазид 12.5 мг

[PRING] лактози моногідрат - 101.5 мг, суміш пігментів РВ-23601 (титану діоксид - 4.92 мг, лактози моногідрат - 0.6 мг, барвник заліза оксид жовтий - 0.36 мг, барвник заліза оксид червоний - 0.12 мг) - 6 крохмаль 1500) – 25 мг, кроскармеллозу натрію – 9 мг, лактози моногідрат (таблетозу 80) – 120 мг, гліцерил дибегенат – 6 мг, магнію стеарат (сліди).

7 шт. - блістери (2) - пачки картонні×.
7 шт. - блістери (4) - пачки картонні×.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні×.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні×.
14 шт. - блістери (1) - пачки картонні×.
14 шт. - блістери (2) - пачки картонні×.

× додатково можуть бути нанесені захисні наклейки.


Коди АТХ

C09BA09 Фозиноприл у комбінації з діуретиками


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антигіпертензивний препарат


Діюча речовина

гідрохлортіазид

фозиноприл натрію


Фармако-терапевтична група

Гіпотензивний комбінований засіб (інгібітор АПФ+діуретик)


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Комбінований антигіпертензивний препарат, що містить інгібітор АПФ та діуретик.

Фозиноприл – інгібітор АПФ, є проліками. В організмі з фозиноприлу утворюється активний метаболіт фозиноприлат, який перешкоджає перетворенню ангіотензину I на ангіотензин II. Має антигіпертензивну, вазодилатуючу, діуретичну та калійзберігаючу дію. Знижує ОПСС та системний АТ. Пригнічує синтез альдостерону, пригнічує тканинні АПФ.

Гідрохлортіазид впливає на механізм реабсорбції електролітів у ниркових канальцях, підвищуючи виділення іонів натрію та хлору приблизно однаковою мірою, а також іонів калію та гідрокарбонату. Підвищує активність реніну плазми, секрецію альдостерону та знижує концентрацію іонів калію у сироватці крові.

Фозиноприл і гідрохлортіазид мають адитивну дію. Фозиноприл зменшує втрату іонів калію, що викликається прийомом гідрохлортіазиду.

Після прийому препарат внутрішньо зниження артеріального тиску починається через 1 год, досягає максимальних значень через 2-6 год. Зниження показників АТ через 24 год становить 60-90% від максимального зниження артеріального тиску, що дозволяє приймати препарат 1 раз на добу.


Показання

артеріальна гіпертензія (хворим, яким показано комбіновану терапію).


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо незалежно від часу їди, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Дозу підбирають індивідуально. Звичайна доза становить 1 таб. 1 раз на добу.

При легкій або помірній мірі порушення функції нирок (КК > 30 мл/хв, сироватковий креатинін приблизно 3 мг/дл або 265 мкмоль/л) рекомендується звичайна доза препарату Фозікард Н.

При порушенні функції печінки корекція дози не потрібна.

Пацієнти похилого віку можуть бути більш чутливими до дії препарату внаслідок уповільненого метаболізму.


Передозування

Симптоми: виражене зниження артеріального тиску, брадикардія, шок, порушення водно-електролітного балансу, гостра ниркова недостатність, ступор.

Лікування: пацієнта помістити в положення лежачи з піднятими ногами. У легких випадках передозування – штучне блювання та/або промивання шлунка, введення адсорбентів та натрію сульфату протягом 30 хв після прийому. При зниженні АТ - внутрішньовенне введення катехоламінів, ангіотензину II; при брадикардії – застосування пейсмекера. Фозиноприл не виводиться в ході гемодіалізу та перитонеального діалізу.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні Фозикарда Н з препаратами калію, калійзберігаючими діуретиками (спіронолактон, амілорид, тріамтерен) підвищується ризик розвитку гіперкаліємії. Необхідний контроль рівня калію у сироватці крові (1 раз на 2-3 тижні).

Гіпотензивні засоби, діуретики, опіоїдні аналгетики, засоби для загальної анестезії посилюють гіпотензивну дію препарату Фозікард Н.

При одночасному прийомі з солями літію можливе підвищення концентрації літію у сироватці крові та ризик розвитку літієвої токсичності.

Препарат посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини, інсуліну.

Препарат посилює ризик розвитку лейкопенії при одночасному застосуванні з алопуринолом, цитостатичними засобами, імунодепресантами, прокаїнамідом.

При одночасному застосуванні може знадобитися підвищення дози пробенециду або сульфінпіразону, які застосовуються для лікування подагри, оскільки гідрохлортіазид здатний збільшувати вміст сечової кислоти в крові.

НПЗЗ знижують вираженість гіпотензивного ефекту препарату Фозікард Н.

Етанол, барбітурати та опіоїдні аналгетики можуть знижувати гіпотензивний ефект препарату.

Колестирамін та колестипол можуть знижувати всмоктування гідрохлортіазиду. Фозикард Н слід приймати принаймні за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому зазначених засобів.

Гідрохлортіазид здатний підвищувати концентрацію іонів кальцію в сироватці за рахунок зменшення виведення його з організму. При одночасному застосуванні з Фозікард Н може знадобитися зменшення дози препаратів кальцію.

Біодоступність препарату при одночасному застосуванні з хлорталідоном, ніфедипіном, пропранололом, циметидином, метоклопрамідом, пропантеліну бромідом, дигоксином, ацетилсаліциловою кислотою та варфарином не змінюється.

Всмоктування гідрохлортіазиду підвищується при одночасному прийомі засобів, що знижують моторику ШКТ.

Антациди (в т.ч. алюмінію або магнію гідроксид, симетикон) здатні знижувати всмоктування препарату Фозікард Н. Приймати зазначені засоби необхідно з інтервалом не менше 2 год.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).


Побічна дія

Побічні ефекти при застосуванні препарату Фозікард Н схожі на побічні ефекти, що відзначалися при застосуванні кожного препарату окремо.

Найчастіше (2%): запаморочення, біль голови, кашель, кістково-м'язові болі, відчуття втоми.

З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, припливи крові до шкіри обличчя, непритомність, набряки, порушення ритму серця.

З боку ендокринної системи: зниження статевої функції, зміна лібідо.

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, печія, біль у животі, гастрит, езофагіт.

З боку кістково-м'язової системи: м'язові болі, судоми.

З боку дихальної системи: закладеність носових пазух, фарингіт, риніт.

З боку сечовивідної системи: почастішання сечовипускання, дизурія.

З боку нервової системи: сонливість, депресія, парестезія.

З боку органів чуття: зниження слуху.

З боку шкірних покровів: висипання, кропив'янка, свербіж.

З боку імунної системи: ангіоневротичний набряк.

З боку лабораторних показників: зниження вмісту іонів калію, натрію, хлору, магнію, глюкози, підвищення вмісту іонів кальцію, сечової кислоти в крові, підвищення рівня холестерину та ТГ, нейтропенія.

Інші: загрудинний біль, відчуття втоми, озноб.

Побічні ефекти, описані при застосуванні фозиноприлу

З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, ортостатичний колапс, тахікардія, серцебиття, аритмія, стенокардія, інфаркт міокарда.

З боку травної системи: нудота, діарея, кишкова непрохідність, панкреатит, гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, блювання, запор, зниження апетиту, стоматит, глосит.

З боку дихальної системи: сухий кашель, легеневі інфільтрати, бронхоспазм, задишка, ринорея, фарингіт, дисфонія.

З боку нервової системи: інсульт, ішемія головного мозку, запаморочення, біль голови, слабкість; при застосуванні у високих дозах – безсоння, тривожність, депресія, сплутаність свідомості, порушення вестибулярного апарату, парестезії.

З боку органів чуття: порушення слуху та зору, шум у вухах.

З боку лабораторних показників: підвищення концентрації сечовини, підвищення активності печінкових ферментів, гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, гіперкаліємія, гіпонатріємія; зниження концентрації гемоглобіну та гематокриту, підвищення ШОЕ.

Інші: алергічні, токсико-алергічні та імунопатологічні реакції.

Побічні ефекти, описані при застосуванні гідрохлортіазиду

З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, діарея, геморагічний панкреатит, гострий холецистит (на тлі холелітіазу).

З боку нервової системи: запаморочення, біль голови.

З боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, гострий інтерстиціальний нефрит.

З боку обміну речовин: гіпокаліємія, судоми литкових м'язів, гіпомагніємія, гіпонатріємія, гіперурикемія, гіперкальціємія, гіперглікемія, загострення перебігу подагри.

Серцево-судинна система: серцебиття, ортостатична гіпотензія, тромбоз, тромбоемболія.

З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, нейтропенія.

Алергічні реакції: алергічний дерматит, васкуліт.

Інші: слабкість, підвищена стомлюваність, прогресування короткозорості.


Протипоказання до застосування

генетично обумовлений або ідіопатичний ангіоневротичний набряк (в т.ч. та від застосування інших інгібіторів АПФ в анамнезі); ниркова недостатність тяжкого ступеня (КК < 30 мл/хв/1.73 м2); анурія; подагра; виражені порушення електролітного балансу; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до інших інгібіторів АПФ; підвищена чутливість до інших похідних сульфонаміду, включаючи тіазиди.

З обережністю слід застосовувати препарат при артеріальній гіпотензії, захворюваннях сполучної тканини (в т.ч. системний червоний вовчак, склеродермія), порушенні функції печінки або прогресуючому захворюванні печінки (невеликі зміни водно-електролітного балансу можуть стати причиною печінкової коми), при метаболічному порушенні функції нирок, стенозі ниркових артерій або стенозі артерії єдиної нирки (можливе підвищення концентрації азоту сечовини та сироваткового креатиніну), при порушенні кровотворення (агранулоцитоз, нейтропенія), станах, що супроводжуються зниженням ОЦК (діарея, блювота), аорт т. ч. недостатності мозкового кровообігу), ІХС, хронічної серцевої недостатності, цукровому діабеті, стані після трансплантації нирок, на тлі дієти з обмеженням солі, у пацієнтів похилого віку.


особливі вказівки

Перед початком терапії препаратом Фозікард Н слід провести корекцію водно-електролітного балансу.

Фозиноприл може спричинити симптоматичну артеріальну гіпотензію, що найімовірніше у пацієнтів із зменшеним ОЦК внаслідок тривалого попереднього лікування діуретиками, обмеження надходження солі в організм, діалізу, діареї або блювання.

Артеріальна гіпотензія не є абсолютним протипоказанням для подальшого застосування препарату Фозікард Н. Максимальне зниження артеріального тиску відзначається на ранніх етапах лікування і зазвичай стабілізується на 2 тижні терапії. При подальшому застосуванні препарату зниження його терапевтичної ефективності не спостерігається.

При застосуванні інгібіторів АПФ, включаючи фозиноприл, можливий розвиток ангіоневротичного набряку. При набряку язика, глотки, гортані можливий розвиток обструкції дихальних шляхів. Пацієнти повинні припинити прийом препарату і негайно повідомити лікаря про появу набряків на обличчі, очах, губах і мові, про спазму м'язів гортані або утруднене дихання. У таких випадках потрібне швидке вживання заходів невідкладної допомоги.

Слід також бути обережними при застосуванні АПФ під час проведення процедур десенсибілізації.

У ході проведення гемодіалізу через високопроникні мембрани, а також під час аферезу ЛПНГ з адсорбцією на декстрану сульфаті можуть виникнути анафілактичні реакції. У цих випадках слід застосовувати діалізні мембрани іншого типу або інше медикаментозне лікування.

У пацієнтів з порушенням функції нирок, особливо при наявності системних захворювань сполучної тканини, можуть розвинутись агранулоцитоз та пригнічення функції кісткового мозку. У цьому випадку слід контролювати вміст лейкоцитів у крові. Таких пацієнтів слід попередити необхідність повідомляти про появі будь-яких ознак інфекції, зокрема. лихоманки, біль у горлі.

Слід бути обережними при призначенні препарату пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією зі стенозом ниркової артерії однієї або обох нирок, а також при одночасному застосуванні діуретиків під час лікування інгібіторами АПФ можливе підвищення рівня азоту сечовини та креатиніну сироватки. Ці ефекти оборотні та проходять після припинення лікування. У таких пацієнтів необхідно стежити за функцією нирок протягом перших 2 тижнів лікування. Може знадобитися зниження дози препарату.

У пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю, олігурією та/або прогресуючою азотемією за наявності або відсутності ниркової недостатності лікування інгібіторами АПФ може спричинити надмірний гіпотензивний ефект, внаслідок цього можливе посилення олігурії або азотемії, а в поодиноких випадках – летальний кінець. Тому у таких пацієнтів лікування препаратом слід розпочинати з мінімальної терапевтичної дози та під суворим контролем артеріального тиску, особливо протягом перших 2 тижнів лікування.

Гідрохлортіазид здатний викликати гіпокаліємію, гіпонатріємію та гіпохлоремічний алкалоз. У присутності фозиноприлу натрію ризик гіпокаліємії зменшується. Гідрохлортіазид сприяє зниженню виведення іонів кальцію з організму підвищенню виведення іонів магнію із сечею, що може призвести до гіпомагніємії. Необхідний періодичний контроль концентрації електролітів у сироватці крові.

Можливе підвищення концентрації сечової кислоти в крові, і у деяких хворих, які приймають тіазидні діуретики, може розвинутись гострий напад подагри.

У хворих на цукровий діабет можлива зміна потреби в інсуліні, латентні форми цукрового діабету можуть набувати маніфестної форми на фоні застосування тіазидів.

Підвищення концентрації тригліцеридів та холестерину пов'язане з лікуванням тіазидними діуретиками.

Кашель, що викликається інгібіторами АПФ, включаючи фозиноприл, зазвичай має непродуктивний і персистуючий характер, і проходить після припинення прийому препаратів. Кашель, що викликається інгібіторами АПФ, слід розглядати як один із варіантів при диференціальній діагностиці кашлю.

В окремих випадках застосування інгібіторів АПФ може призвести до появи холестатичної жовтяниці з розвитком блискавичного некрозу гепатоцитів.

Використання у педіатрії

Ефективність та безпека застосування препарату у дітей не встановлена.


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказане застосування при нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК < 30 мл/хв/1.73 м2), анурії.


Застосування при порушеннях функції печінки

При порушенні функції печінки корекція дози не потрібна.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Пацієнти похилого віку можуть бути більш чутливими до дії препарату внаслідок уповільненого метаболізму.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія
Власник реєстраційного посвідчення

ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Ісландія)


Вироблено

FHI ZDRAVLJE AD (Сербія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) США.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Фозикард Н таблетки 20 мг+12,5 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Фозикард Н таблетки 20 мг+12,5 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Фозикард Н таблетки 20 мг+12,5 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фозикард таблетки 10 мг 28 шт., Фозиноприл таблетки 10 мг 30 шт., Фозиноприл таблетки 20 мг 30 шт., Моноприл таблетки 20 мг 28 шт., Фозинап таблетки 10 мг 28 шт., Фозинап таблетки 20 мг 28 шт., Фозикард таблетки 5 мг 28 шт., Фозикард таблетки 20 мг 28 шт., Фозикард таблетки 20 мг 28 шт. Здравле-Лесковац, Фозинотек таблетки 20 мг 30 шт., Фозикард таблетки 10 мг 28 шт..

(4995)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Ингибитор АПФ. Фозиноприл является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит фозиноприлат. Препарат оказывает антигипертензивное, вазодилатирующее, диуретическое и калийсберегающее действие. Фозиноприлат препятствует превращению ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, что приводит к вазодилатации и снижению секреции альдостерона. Снижает ОПСС и системное АД. Подавляет синтез альдостерона, ингибирует тканевые АПФ. Антигипертензивный эффект обусловлен также подавлением метаболизма брадикинина, который обладает выраженным сосудорасширяющим эффектом. Снижение АД не сопровождается изменением ОЦК, мозгового и почечного кровотока, кровоснабжения внутренних органов, скелетных мышц, кожи, рефлекторной активности миокарда. Антигипертензивный эффект препарата сохраняется при длительном лечении, толерантность к препарату не развивается. После приема внутрь антигипертензивное действие развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 2-6 ч и сохраняется 24 ч.
Быстрый заказ
Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит фозиноприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, фозиноприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина.Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.
Быстрый заказ
Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит фозиноприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, фозиноприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина.Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.
Быстрый заказ
Фозиноприл натрия химически представляет собой натриевую соль сложного эфира фармакологически активного соединения фозиноприлата. Попадая в организм человека, фозиноприл претерпевает ферментативный гидролиз и превращается в фозиноприлат. Фозиноприлат, благодаря наличию фосфинатной группы, является специфическим конкурентным ингибитором АПФ. Вследствие ингибирования АПФ, фозиноприлат препятствует превращению ангиотензина I в ангиотензин II, обладающий сосудосуживающим действием. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, что обусловливает уменьшение его вазопрессорной активности и снижение секреции альдостерона. Снижение секреции альдостерона может приводить к незначительному увеличению содержания ионов калия в сыворотке и снижению содержания ионов натрия и объема жидкости.Снижение кровотока в почках и СКФ, как правило, не наблюдается.Фозиноприлат замедляет метаболизм брадикинина, обладающего мощным вазодилатирующим действием; за счет этого его антигипертензивное действие усиливается.Снижение АД не сопровождается изменением ОЦК, мозгового и почечного кровотока, кровоснабжения внутренних органов, скелетных мышц, кожи, рефлекторной активности миокарда.После приема внутрь антигипертензивный эффект развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 2-6 ч и сохраняется 24 ч. Антигипертензивное действие препарата проявляется в одинаковой степени в положении пациента стоя и лежа без значительного повышения ЧСС. Ортостатическая гипотензия и тахикардия иногда отмечаются у пациентов с гиповолемией или находящихся на бессолевой диете. Для достижения максимального терапевтического действия может потребоваться 3-4 недели лечения. Антигипертензивные эффекты фозиноприла и тиазидных диуретиков дополняют друг друга. Эффективность антигипертензивного действия не зависит от возраста, пола и массы тела. У препарата нет синдрома отмены даже при резком прекращении лечения.При хронической сердечной недостаточности положительный эффект препарата Моноприл достигается, главным образом, за счет торможения РААС. Подавление АПФ приводит к снижению как преднагрузки, так и постнагрузки на миокард. Препарат способствует повышению толерантности к физической нагрузке, снижению степени тяжести хронической сердечной недостаточности.
Быстрый заказ
Ингибитор АПФ. Оказывает гипотензивное, вазодилатирующее, диуретическое и калийсберегающее действие. Фозиноприл препятствует превращению ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, в результате этого вазопрессорная активность и секреция альдостерона снижаются, что может приводить к незначительному повышению содержания ионов калия в сыворотке крови с одновременной потерей организмом ионов натрия и жидкости. В результате снижаются ОПСС и системное АД. Подавляет синтез альдостерона, ингибирует тканевые АПФ.Фозиноприл угнетает метаболическую деградацию брадикинина, обладающего мощным вазопрессорным действием; за счет этого антигипертензивное действие препарата может усиливаться.Снижение АД не сопровождается изменением ОЦК, мозгового и почечного кровотока, кровоснабжения внутренних органов, скелетных мышц, кожи, рефлекторной активности миокарда. При артериальной гипертензии и гипертрофии левого желудочка лечение приводит к снижению массы левого желудочка и уменьшению толщины межжелудочковой перегородки. Длительная терапия не приводит к метаболическим нарушениям. После приема внутрь гипотензивный эффект развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 3-6 ч и сохраняется в течение 24 ч.При хронической сердечной недостаточности положительные эффекты фозиноприла достигаются главным образом за счет подавления активности ренин-альдостероновой системы. Ингибирование АПФ приводит к снижению как преднагрузки, так и постнагрузки на миокард.Фозиноприл способствует повышению толерантности к физической нагрузке, снижению тяжести течения хронической сердечной недостаточности.
Быстрый заказ
Ингибитор АПФ. Оказывает гипотензивное, вазодилатирующее, диуретическое и калийсберегающее действие. Фозиноприл препятствует превращению ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, в результате этого вазопрессорная активность и секреция альдостерона снижаются, что может приводить к незначительному повышению содержания ионов калия в сыворотке крови с одновременной потерей организмом ионов натрия и жидкости. В результате снижаются ОПСС и системное АД. Подавляет синтез альдостерона, ингибирует тканевые АПФ.Фозиноприл угнетает метаболическую деградацию брадикинина, обладающего мощным вазопрессорным действием; за счет этого антигипертензивное действие препарата может усиливаться.Снижение АД не сопровождается изменением ОЦК, мозгового и почечного кровотока, кровоснабжения внутренних органов, скелетных мышц, кожи, рефлекторной активности миокарда. При артериальной гипертензии и гипертрофии левого желудочка лечение приводит к снижению массы левого желудочка и уменьшению толщины межжелудочковой перегородки. Длительная терапия не приводит к метаболическим нарушениям. После приема внутрь гипотензивный эффект развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 3-6 ч и сохраняется в течение 24 ч.При хронической сердечной недостаточности положительные эффекты фозиноприла достигаются главным образом за счет подавления активности ренин-альдостероновой системы. Ингибирование АПФ приводит к снижению как преднагрузки, так и постнагрузки на миокард.Фозиноприл способствует повышению толерантности к физической нагрузке, снижению тяжести течения хронической сердечной недостаточности.
Быстрый заказ
Быстрый заказ
Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит фозиноприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, фозиноприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина.Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.
Быстрый заказ
Ингибитор АПФ. Фозиноприл является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит фозиноприлат. Препарат оказывает антигипертензивное, вазодилатирующее, диуретическое и калийсберегающее действие. Фозиноприлат препятствует превращению ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, что приводит к вазодилатации и снижению секреции альдостерона. Снижает ОПСС и системное АД. Подавляет синтез альдостерона, ингибирует тканевые АПФ. Антигипертензивный эффект обусловлен также подавлением метаболизма брадикинина, который обладает выраженным сосудорасширяющим эффектом. Снижение АД не сопровождается изменением ОЦК, мозгового и почечного кровотока, кровоснабжения внутренних органов, скелетных мышц, кожи, рефлекторной активности миокарда. Антигипертензивный эффект препарата сохраняется при длительном лечении, толерантность к препарату не развивается. После приема внутрь антигипертензивное действие развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 2-6 ч и сохраняется 24 ч.