Фенофибрат Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 145 мг 30 шт Цена

Гиполипидемический препарат. Активируя РАПП-альфа (α-рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом), фенофибрат усиливает липолиз и выведение из плазмы крови атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов путем активации липопротеинлипазы и уменьшения синтеза апопротеинов СIII. Активация РАПП-альфа также приводит к усилению синтеза апопротеинов AI и АII.

Фенофибрат является производным фиброевой кислоты, способность которой изменять содержание липидов в организме человека, опосредована активацией РАПП-альфа. Описанные выше эффекты фенофибрата на липопротеины приводят к уменьшению содержания фракции ЛПНП и ЛПОНП, к числу которых относится апопротеин В (апо В), и увеличению содержания фракции ЛПВП, к числу которых относятся апопротеин АI (апо АI) и апопротеин AII (апо АII).

Кроме того, за счет коррекции нарушений синтеза и катаболизма ЛПОНП, фенофибрат повышает клиренс ЛПНП и снижает содержание плотных и небольшого размера частиц ЛПНП, повышение которых наблюдается у пациентов с атерогенным фенотипом липидов, частым нарушением у пациентов с риском ИБС.

В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает концентрацию общего холестерина на 20-25% и триглицеридов на 40-55% при повышении концентрации ЛПВП-холестерина на 10-30%. У пациентов с гиперхолестеринемией, у которых концентрация ЛПНП-холестерина снижается на 20-35% применение фенофибрата приводило к снижению соотношений: общий холестерин/ЛПВП-холестерин, ЛПНП-холестерин/ЛПВП-холестерин и апо В/апо АI, являющихся маркерами атерогенного риска.

Учитывая существенное влияние фенофибрата на концентрацию ЛПНП-холестерина и триглицеридов, применение фенофибрата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией, как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете 2 типа.

Во время лечения фенофибратом могут значительно уменьшиться и даже полностью исчезнуть внесосудистые отложения холестерина (сухожильные и туберозные ксантомы).

У пациентов с повышенной концентрацией фибриногена, получивших лечение фенофибратом, отмечено значительное снижение данного показателя, так же как и у пациентов с повышенным содержанием липопротеинов. При лечении фенофибратом наблюдается снижение концентрации С-реактивного белка и других маркеров воспаления.

Для пациентов с дислипидемией и гиперурикемией дополнительное преимущество заключается в урикозурическом эффекте фенофибрата, приводящем к снижению концентрации мочевой кислоты приблизительно на 25%.

В ходе клинического исследования и в экспериментальных исследованиях на животных было показано, что фенофибрат снижает агрегацию тромбоцитов, вызванную аденозиндифосфатом, арахидоновой кислотой и эпинефрином.

Пігулки, покриті плівковою оболонкою

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, овальні, двоопуклі; на поперечному розрізі – майже білого кольору.

Допоміжні речовини : крохмаль кукурудзяний - 137 мг, кремнію діоксид колоїдний - 10 мг, кроскармелоза натрію - 33 мг, манітол - 170 мг, магнію стеарат - 6 мг, повідон К-30 - 44 мг, целюлоза мікрокристалічна.

Склад плівкової оболонки: Опадрай II білий – 20 мг, у т.ч. спирт полівініловий – 9.38 мг, макрогол (поліетиленгліколь 4000) – 4.72 мг, тальк – 3.48 мг, титану діоксид – 2.42 мг.

7 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (12) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (14) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (9) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (10) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (7) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.

C10AB05 Fenofibrate

Гіполіпідемічний препарат

фенофібрат

Гіполіпідемічний засіб - фібрат

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки.

Гіполіпідемічний препарат. Активуючи РАПП-альфа (α-рецептори, що активуються проліфератором пероксисом), фенофібрат посилює ліполіз та виведення з плазми крові атерогенних ліпопротеїнів з високим вмістом тригліцеридів шляхом активації ліпопротеїнліпази та зменшення синтезу апопротеїнів СIII. Активація РАПП-альфа також призводить до посилення синтезу апопротеїнів АІ та АІІ.

Фенофібрат є похідним фіброєвої кислоти, здатність якої змінювати вміст ліпідів в організмі людини опосередкована активацією РАПП-альфа. Описані вище ефекти фенофібрату на ліпопротеїни призводять до зменшення вмісту фракції ЛПНГ і ЛПДНЩ, до яких відноситься апопротеїн В (апо В), і збільшення вмісту фракції ЛПВЩ, до яких відносяться апопротеїн АI (апо АI) і апопротеїн AII (а АII).

Крім того, за рахунок корекції порушень синтезу та катаболізму ЛПДНЩ, фенофібрат підвищує кліренс ЛПНЩ та знижує вміст щільних та невеликого розміру частинок ЛПНЩ, підвищення яких спостерігається у пацієнтів з атерогенним фенотипом ліпідів, частим порушенням у пацієнтів з ризиком ІХС.

У ході клінічних досліджень було зазначено, що застосування фенофібрату знижує концентрацію загального холестерину на 20-25% та тригліцеридів на 40-55% при підвищенні концентрації ЛПВЩ-холестерину на 10-30%. У пацієнтів з гіперхолестеринемією, у яких концентрація ЛПНЩ-холестерину знижується на 20-35%, застосування фенофібрату призводило до зниження співвідношень: загальний холестерин/ЛПВЩ-холестерин, ЛПНЩ-холестерин/ЛПВЩ-холестерин і апо В/апо АІ,

Враховуючи суттєвий вплив фенофібрату на концентрацію ЛПНГ-холестерину та тригліцеридів, застосування фенофібрату ефективно у пацієнтів з гіперхолестеринемією, як супроводжується, так і не супроводжується гіпертригліцеридемією, включаючи вторинну гіперліпопротеїнемію, наприклад, при цукровому діабеті 2 типу.

Під час лікування фенофібратом можуть значно зменшитись і навіть повністю зникнути позасудинні відкладення холестерину (сухожильні та туберозні ксантоми).

У пацієнтів з підвищеною концентрацією фібриногену, які отримали лікування фенофібратом, відмічено значне зниження цього показника, як і у пацієнтів з підвищеним вмістом ліпопротеїнів. При лікуванні фенофібратом спостерігається зниження концентрації С-реактивного білка та інших маркерів запалення.

Для пацієнтів з дисліпідемією та гіперурикемією додаткова перевага полягає в урикозуричному ефекті фенофібрату, що призводить до зниження концентрації сечової кислоти приблизно на 25%.

У ході клінічного дослідження та в експериментальних дослідженнях на тваринах було показано, що фенофібрат знижує агрегацію тромбоцитів, спричинену аденозиндифосфатом, арахідоновою кислотою та епінефрином.

Застосовують у поєднанні з дієтою:

Препарат приймають внутрішньо під час їжі. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи.

Препарат слід приймати тривалий час, одночасно продовжуючи дотримуватись дієти, якою пацієнт дотримувався до початку лікування препаратом Фенофібрат Канон.

Дорослим призначають по 1 таб. 1 раз на добу.

Пацієнти, які приймають по 1 капс. фенофібрату 200 мг можуть перейти на прийом препарату Фенофібрат Канон 145 мг без додаткової корекції дози.

Максимальна добова доза – 145 мг.

Пацієнтам похилого віку рекомендується приймати по 1 табл. (145 мг) 1 раз на добу.

Застосування препарату у пацієнтів із захворюваннями печінки не вивчено.

Випадки передозування не описані.

Лікування: при підозрі на передозування слід призначити симптоматичне та при необхідності підтримуючу лікування. Специфічний антидот невідомий. Гемодіаліз неефективний.

Фенофібрат посилює ефект пероральних антикоагулянтів та може підвищити ризик кровотеч, що пов'язано з витісненням антикоагулянту з місць зв'язування з білками плазми. На початку лікування фенофібратом рекомендується знизити дозу антикоагулянтів приблизно на третину з наступним поступовим підбором дози. Добір дози рекомендується проводити під контролем МНО.

Описано кілька тяжких випадків оборотного порушення функції нирок при одночасному лікуванні фенофібратом та циклоспорином. Тому необхідно контролювати стан функції нирок у таких пацієнтів та скасувати фенофібрат у разі серйозної зміни лабораторних показників.

При застосуванні фенофібрату одночасно з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази або іншими фібратами підвищується ризик серйозного токсичного впливу на м'язові волокна.

Дослідження мікросом печінки людини in vitro показали, що фенофібрат та фенофіброєва кислота не є інгібіторами наступних ізоферментів цитохрому Р450 (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 або CYP1A2). У терапевтичних концентраціях ці сполуки є слабкими інгібіторами ізоферментів CYP2C19 та CYP2A6 та слабкими або помірними інгібіторами CYP2C9.

Є нечисленні дані щодо застосування фенофібрату у вагітних жінок. В експериментальних дослідженнях на тваринах тератогенний ефект фенофібрату не спостерігався. Ембріотоксичність відзначалася при застосуванні препарату під час доклінічних випробувань у дозах, токсичних для материнського організму. Потенційний ризик для людини невідомий, тому при вагітності препарат Фенофібрат Канон можна застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі.

Препарат Фенофібрат Канон протипоказаний до застосування у період грудного вигодовування (недостатньо даних про застосування препарату у цей період).

Побічні ефекти при застосуванні препарату в терапевтичних дозах наведені з розподілом за частотою та системно-органними класами згідно з класифікацією ВООЗ: дуже часто – ≥1/10 призначень (>10%); часто - від ≥1/100 до <1/10 призначень (>1% та <10%); нечасто - від ≥1/1000 до <1/100 призначень (>0.1% та <1%); рідко – від ≥1/10 000 до <1/1000 призначень (>0.01% та <0.1 %); дуже рідко – <1/10 000 призначень (<0.01%).

З боку травної системи: часто – біль у животі, нудота, блювання, діарея та метеоризм помірної тяжкості, помірне підвищення активності сироваткових трансаміназ; нечасто – випадки панкреатиту, утворення жовчного каміння; дуже рідко – гепатит. При появі симптомів гепатиту (жовтяниця, свербіж шкіри) слід провести лабораторні дослідження і у разі підтвердження гепатиту відмінити фенофібрат.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – дифузна міалгія, міозит, спазм м'язів та слабкість; дуже рідко – рабдоміоліз, підвищення активності КФК.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – венозна тромбоемболія (легенева емболія, тромбоз глибоких вен).

З боку системи кровотворення: рідко – підвищення гемоглобіну та лейкоцитів.

З боку нервової системи: рідко – головний біль.

З боку дихальної системи: дуже рідко – інтерстиціальні пневмопатії.

З боку статевої системи: рідко – сексуальна дисфункція.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висипання, свербіж шкіри, кропив'янка або реакції фоточутливості; рідко – алопеція; дуже рідко - фотосенсибілізація, що супроводжується еритемою, утворенням пухирів або вузликів на ділянках шкіри, що зазнали впливу сонячного світла або штучного УФ-випромінювання (наприклад, кварцової лампи) в окремих випадках (навіть після багатомісячного застосування без будь-яких ускладнень).

З боку лабораторних показників: нечасто – підвищення концентрації креатиніну та сечовини у сироватці крові.

печінкова недостатність (включаючи біліарний цироз і персистуюче порушення функції печінки неясної етіології); ниркова недостатність тяжкого ступеня (КК <20 мл/хв); хронічний або гострий панкреатит, за винятком випадків гострого панкреатиту, обумовленого вираженою гіпертригліцеридемією; захворювання на захворювання; в анамнезі фотосенсибілізації або фототоксичності при лікуванні фібратами або кетопрофеном; період лактації (грудного вигодовування); вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до фенофібрату або інших компонентів препарату.

З обережністю слід застосовувати препарат при гіпотиреозі; у пацієнтів, які зловживають алкоголем; пацієнтів із порушенням функції нирок (КК понад 20 мл/хв); пацієнтів похилого віку; при вказівках в анамнезі спадкові м'язові захворювання; при одночасному застосуванні пероральних антикоагулянтів, інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази.

Перед тим як приступити до лікування препаратом Фенофібрат Канон, слід провести відповідне лікування для усунення причини вторинної гіперхолестеринемії, наприклад, при таких захворюваннях, як неконтрольований цукровий діабет 2 типу, гіпотиреоз, нефротичний синдром, диспротеїнемія, обструктивні захворювання печінки, наслідки медикаменту.

Ефективність терапії слід оцінювати за вмістом ліпідів (загального холестерину, ЛПНГ, тригліцеридів) у сироватці крові. За відсутності терапевтичного ефекту після кількох місяців терапії (як правило, після 3 місяців) слід розглянути доцільність призначення супутньої або альтернативної терапії.

У пацієнтів з гіперліпідемією, які приймають естрогени або гормональні контрацептиви, що містять естрогени, необхідно з'ясувати, чи гіперліпідемія має первинну або вторинну природу. У разі підвищення вмісту ліпідів може бути викликано прийомом естрогенів.

При застосуванні фенофібрату та інших препаратів, що знижують концентрацію ліпідів, у деяких пацієнтів описано підвищення активності печінкових трансаміназ. У більшості випадків таке підвищення було тимчасовим, незначним та безсимптомним. Протягом перших 12 місяців лікування рекомендується контролювати активність трансаміназ (АЛТ, ACT) через кожні 3 міс. Пацієнти, у яких на фоні лікування підвищувалися концентрації трансаміназ, вимагають уваги, і у разі підвищення активності АЛТ та ACT більш ніж утричі порівняно з ВГН препарат слід відмінити.

Були описані випадки розвитку панкреатиту під час лікування фенофібратом. Можливими причинами панкреатиту в цих випадках були недостатня ефективність препарату у пацієнтів з тяжкою гіпертригліцеридемією, пряма дія препарату, а також вторинні явища, пов'язані з наявністю каменів або утворенням осаду в жовчному міхурі, що супроводжуються непрохідністю загальної жовчної протоки.

При застосуванні фенофібрату та інших лікарських препаратів, що знижують концентрацію ліпідів, описані випадки токсичного впливу на м'язову тканину, включаючи дуже рідкісні випадки рабдоміолізу. Частота такого порушення підвищується у разі гіпоальбумінемії та ниркової недостатності в анамнезі. Можливість виникнення цього ускладнення збільшується при гіпоальбумінемії та нирковій недостатності.

Токсичний вплив на м'язову тканину може бути запідозрено на підставі скарг пацієнта на слабкість, дифузну міалгію, міозит, м'язові спазми та судоми та/або виражене підвищення активності КФК (більш ніж у 5 разів порівняно з ВГН). У цих випадках лікування фенофібратом слід припинити.

Ризик розвитку рабдоміолізу може підвищуватися у пацієнтів зі схильністю до міопатії та/або рабдоміолізу, включаючи вік старше 70 років, обтяжений анамнез за спадковими м'язовими захворюваннями, порушення функції нирок, гіпотиреоз, зловживання алкоголем. Таким пацієнтам слід призначати препарат тільки в тому випадку, якщо очікувана користь перевищує ризик розвитку рабдоміолізу. При прийомі препарату Фенофібрат Канон одночасно з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази або іншими фібратами підвищується ризик серйозного токсичного впливу на м'язові волокна, особливо якщо пацієнт до початку лікування страждав на захворювання м'язів. У зв'язку з цим, спільне призначення препарату Фенофібрат Канон та статину допустиме лише за наявності у пацієнта важкої змішаної дисліпідемії та високого серцево-судинного ризику, за відсутності захворювання м'язів в анамнезі та в умовах пильного контролю, спрямованого на виявлення ознак розвитку токсичного впливу на м'язову тканину. .

При застосуванні препарату Фенофібрат Канон як монотерапія або у поєднанні зі статинами у пацієнтів було відмічено оборотне підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові. Підвищення концентрації креатиніну в цілому було стабільним протягом часу без ознак подальшого збільшення концентрації креатиніну в сироватці крові при тривалій терапії з тенденцією до повернення до початкових значень після відміни лікування. Клінічне значення даних спостережень встановлено. У пацієнтів із нирковою недостатністю при застосуванні препарату Фенофібрат Канон рекомендується проводити контроль функції нирок. Контролювати функцію нирок необхідно також у пацієнтів з ризиком ниркової недостатності, а саме у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з цукровим діабетом. Лікування слід відмінити у разі збільшення концентрації креатиніну >50% від ВГН. Рекомендується визначати концентрацію креатиніну протягом перших 3 місяців після початку лікування, а також періодично після його закінчення.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

При застосуванні препарату не було відзначено впливу на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.

Протипоказане застосування препарату при нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК <20 мл/хв).

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із порушенням функції нирок (КК >20 мл/хв).

Застосування препарату у пацієнтів із захворюваннями печінки не вивчено.

Протипоказано застосування препарату при печінковій недостатності (включаючи біліарний цироз та персистуюче порушення функції печінки неясної етіології).

Препарат відпускається за рецептом.

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів похилого віку.

Рекомендована доза – по 1 табл. (145 мг) 1 раз на добу.

Протипоказано застосування препарату віком до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).

СANONPHARMA PRODUCTION ZAO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Фенофибрат Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 145 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Фенофибрат Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 145 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, еще похожий товар станем Вам интересен. Хотите приобрести Фенофибрат Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 145 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Трайкор таблетки покрытые пленочной оболочкой 145 мг 30 шт., Липантил 200 М капсулы 200 мг 30 шт..