Этопозид-Эбеве раствор для инфузий концентрированный 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт Цена
-
Страна:Австрия
-
Форма выпуска:раствор
-
Дозировка:20 мг/мл
Этопозид представляет собой полусинтетическое производное подофиллотоксина.
Механизм действия связан с ингибированнем топоизомеразы II. Этопозид оказывает цитотоксическое действие за счет повреждения ДНК. Препарат блокирует митоз, вызывая гибель клеток в G-фазе и поздней S-фазе митотического цикла. Высокие концентрации препарата вызывают лизис клеток в премитотической фазе.
Этопозид также подавляет проникновение нуклеотидов через плазматическую мембрану, что препятствует синтезу и восстановлению ДНК.
Этопозид-Эбеве раствор для инфузий концентрированный 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт инструкция на украинскомФорма випускур-р д/інф. концентрований 50 мг/2,5 мл: фл. 1 шт. р-р д/інф. концентрований 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. р-р д/інф. концентрований 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. р-р д/інф. концентрований 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
Опис
Розчин для інфузій концентрований світло-жовтого кольору, прозорий.
| 1 мл | 1 фл. | |
| цепозид | 20 мг | 400 мг |
Допоміжні речовини : макрогол 300, полісорбат 80, бензиловий спирт, лимонна кислота, етанол.
20 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.
Коди АТХ
L01CB01 Etoposide
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Протипухлинний препарат
Діюча речовина
цепозид
Фармако-терапевтична група
Протипухлинний засіб, алкалоїд
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі від 15° до 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Етопозид є напівсинтетичним похідним подофіллотоксину.
Механізм дії пов'язаний з інгібування топоізомерази II. Етопозид має цитотоксичну дію за рахунок пошкодження ДНК. Препарат блокує мітоз, викликаючи загибель клітин у G-фазі та пізній S-фазі мітотичного циклу. Високі концентрації препарату викликають лізис клітин у премітотичній фазі.
Етопозид також пригнічує проникнення нуклеотидів через плазматичну мембрану, що перешкоджає синтезу та відновлення ДНК.
Показання герміногенні пухлини яєчка та яєчників; рак легені.
Є повідомлення про ефективність Етопозиду-Ебеве при лікуванні:
раку сечового міхура; лімфогранулематозу; неходжкінських лімфом; гострого монобластного та мієлобластного лейкозу; саркоми Юінга; трофобластичних пухлин; раку шлунка; саркоми Капоші; нейробластоми.Спосіб застосування, курс та дозування
При виборі шляху введення, режиму та доз у кожному індивідуальному випадку слід керуватися даними спеціальної літератури.
Режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від схеми хіміотерапії (при виборі дози слід враховувати мієлосупресивну дію інших препаратів у комбінації, а також дію попередньої променевої терапії та хіміотерапії).
В/в Етопозид-Ебеве вводиться протягом 30-60 хв, при цьому дози Етопозиду-Ебеве зазвичай становлять 50-100 мг/м 2 /сут протягом 4-5 днів, з повторенням циклів кожні 3-4 тижні.
Також часто застосовується режим введення Етопозиду-Ебеве через день по 100-125 мг/м 2 у 1, 3 та 5 дні.
Повторні курси проводяться лише після нормалізації показників периферичної крові.
Перед внутрішньовенним введенням Етопозид-Ебеве розбавляють у 250 мл 0.9% розчину натрію хлориду або 5% розчину декстрози до кінцевої концентрації 0.2-0.4 мг/мл. Не допускати контакту з буферними водними розчинами із рН вище 8.
Передозування
Випадків передозування при застосуванні етопозиду у людини досі не зареєстровано. Можна припустити, що основними проявами передозування були б токсичні ефекти з боку крові та шлунково-кишкового тракту. У разі показана переважно симптоматична терапія. Специфічних антидотів немає.
Лікарська взаємодія
Протипухлинна дія етопозиду посилюється при застосуванні його в поєднанні з цисплатином, проте при цьому потрібно враховувати, що у хворих, які раніше отримували лікування цисплатином, виведення етопозиду може бути порушено.
Етопозид не можна змішувати з іншими препаратами в одному розчині. Фармацевтично несумісний із розчинами, що мають лужні значення рН.
У зв'язку з імунодепресивною дією препарату та можливістю розвитку тяжкої інфекції, не рекомендується під час хіміотерапії застосовувати живі вакцини. Вакцинацію слід проводити через 3 місяці після завершення терапії.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказання: вагітність та період годування груддю.
Побічна дія
З боку органів кровотворення: зниження кількості лейкоцитів і гранулоцитів залежить від дози, що вводиться, і є основним обмежуючим дозу токсичним проявом Етопозиду-Ебеве. Максимальне зниження кількості гранулоцитів зазвичай спостерігається на 7-14-й день після введення препарату. Тромбоцитопенія виникає рідше, і максимальне зниження тромбоцитів спостерігається на 9-16 день після введення етопозиду . Відновлення показників крові відбувається зазвичай на 20-й день після введення стандартної дози. Анемія спостерігається нечасто.
З боку травної системи: нудота та блювання виникає приблизно у 30-40% пацієнтів. Зазвичай ці явища мають помірний характер, і вдаватися до скасування лікування через них доводиться рідко. Дня контролю цих побічних ефектів показані протиблювотні препарати. Крім того, відзначалися діарея, біль у животі, стоматит, езофагіт, дисфагія, анорексія. Іноді виникає тимчасова гіпербілірубінемія та підвищення рівня трансаммназ . Найчастіше це відбувається при застосуванні доз, що перевищують рекомендовані.
З боку серцево-судинної системи: при швидкому внутрішньовенному введенні у 1-2% хворих відзначалося тимчасове зниження артеріального тиску, яке зазвичай відновлюється при припиненні вливання та введенні рідин або іншої підтримуючої терапії. За необхідності відновлення введення Етопозиду-Ебеве швидкість введення слід зменшити.
Алергічні реакції: симптоми, що нагадують анафілактичні, такі як озноб, лихоманка, тахікардія, бронхоспазм, задишка та зниження артеріального тиску. Ці реакції зазвичай спостерігаються під час або відразу після введення етопозиду і припиняються при припиненні вливання та застосування кортикостероїдів або антигістамінних засобів.
Дерматологічні реакції: оборотна алопеція, що іноді призводить до повної втрати волосся, виникає принаймні у 66% хворих. Рідко відзначається поява пігментації, свербіж. В одному випадку спостерігався рецидив променевого дерматиту.
Інші токсичні прояви: зрідка відзначаються периферична невропатія, сонливість, підвищена стомлюваність, залишковий присмак у роті, лихоманка, та інтерстиціальний пневмоніт/фіброз легень, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, неврит ацидоз, гіперурикемія, флебіт при внутрішньовенному введенні. При попаданні препарату під шкіру – виражена місцево-подразнювальна дія аж до некрозу оточуючих тканин.
Протипоказання до застосування мієлосупресія (кількість нейтрофілів нижче 1500/мкл та/або тромбоцитів нижче 75000/мкл); виражені порушення функції печінки; гострі інфекції; вагітність та період годування груддю; підвищена чутливість до етопозиду або допоміжних речовин.
Обережність: алкоголізм, епілепсія, дитячий вік (до 2 років - безпека та ефективність для дітей не встановлена).
особливі вказівки
Етопозид-Ебеве слід застосовувати лише під постійним наглядом лікаря, який має досвід терапії цитотоксичними препаратами.
При роботі з Етопозидом-Ебеве слід дотримуватися правил поводження з цитотоксичними препаратами. У разі контакту зі шкірою або слизовою оболонкою уражені ділянки необхідно негайно промити водою з милом.
Пригнічення функції кісткового мозку є дозолімітуючою дією Етопозиду-Ебеве. Регулярне спостереження за складом крові необхідно проводити перед початком лікування, у перервах та перед кожним наступним курсом Етопозиду-Ебеве. Якщо до початку терапії Етопозидом-Ебеве проводилася променева терапія та/або хіміотерапія, то слід дотримуватися достатнього інтервалу між цими двома видами лікування, щоб забезпечити відновлення функції кісткового мозку. У разі зниження кількості тромбоцитів нижче 50000/мкл та/або абсолютної кількості нейтрофшгів до 500/мкл терапію необхідно припинити до повного відновлення показників крові.
При виникненні анафілактичних реакцій введення Етопозиду-Ебеве необхідно припинити та розпочати лікування кортикостероїдами та/або антигістамінними препаратами на фоні інфузійної терапії.
При випадковому екстравазальному введенні слід негайно припинити ін'єкцію і порцію, що залишилася, ввести в іншу вену. Введення припиняють, щойно з'являється відчуття печіння. Навколо ураженого місця проводять підшкірні ін'єкції гідрокортизону і накладають 1% гідрокортизонову мазь (доки зникне еритема) під суху пов'язку на 24 год.
Необхідно бути обережними при призначенні препарату пацієнтам з печінковою або нирковою недостатністю.
Чоловіки та жінки, які отримують терапію Етопозидом-Ебеве, повинні використовувати надійні методи контрацепції.
Зрідка у пацієнтів, які отримують терапію Етопозидом-Ебеве у комбінації з іншими протипухлинними препаратами, може розвинутись гострий лейкоз, як із передлейкозною фазою, так і без неї.
Перед використанням слід використовувати візуальну оцінку розчину щодо виявлення твердих частинок або зміни кольору.
Розчин Етопозиду-Ебеве для внутрішньовенного введення як наповнювача містить етиловий спирт, що може стати фактором ризику для пацієнтів, які страждають на захворювання печінки, алкоголізм, епілепсію, а також для дітей.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказання: виражені порушення функції печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у дітей
З обережністю : дитячий вік (до 2 років).
Нозологія (коди МКЛ)C16 Злоякісне новоутворення шлунка C34 Злоякісне новоутворення бронхів та легені C40 Злоякісне новоутворення кісток та суглобних хрящів кінцівок C41 Злоякісне новоутворення кісток та суглобових хрящів інших та неуточнених локалізацій C46 Саркома Капоші C47 Злоякісне новоутворення периферичних нервів та вегетативної нервової системи C56 Злоякісне новоутворення яєчника C58 Злоякісне новоутворення плаценти (хоріонкарцинома, хоріонепітеліома) C62 Злоякісне новоутворення яєчка C67 Злоякісне новоутворення сечового міхура C81 Хвороба Ходжкіна [лімфогранулематоз] C82 Фолікулярна [нодулярна] неходжкінська лімфома C83 Нефолікулярна лімфома C85 Інші та неуточнені типи неходжкінської лімфоми C92.0 Гострий мієлобластний лейкоз [AML] C93.0 Гострий монообластний/моноцитарний лейкоз
Власник реєстраційного посвідчення
EBEWE PHARMA Ges.mbH Nfg KG (Австрія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Австрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Этопозид-Эбеве раствор для инфузий концентрированный 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Этопозид-Эбеве раствор для инфузий концентрированный 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Этопозид-Эбеве раствор для инфузий концентрированный 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Этопозид-ЛЭНС Этопозид-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий (100 мг) 20 мг/мл флакон 5 мл 1 шт., Этопозид-ЛЭНС Этопозид-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий (200мг) 20 мг/мл флакон 10 мл 1 шт., Этопозид-Эбеве раствор для инфузий концентрированный 20 мг/мл (200 мг) флакон 5 мл 1 шт., Ластет капсулы 50 мг 20 шт., Этопозид-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт., Ластет капсулы 100 мг 10 шт., Этопозид-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (100 мг) флакон 5 мл 1 шт..
