Этопозид-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт Цена
-
Страна:Нидерланды
-
Форма выпуска:концентрат
-
Дозировка:20 мг/мл
Этопозид представляет собой полусинтетическое производное подофиллотоксина, используемое в качестве противоопухолевого средства. Этопозид оказывает цитотоксическое действие за счет повреждения ДНК. Препарат блокирует митоз, вызывая гибель клеток в G2 фазе и поздней S-фазе митотического цикла. Высокие концентрации препарата вызывают лизис клеток в премитотической фазе.
Этопозид также подавляет проникновение нуклеотидов через плазматическую мембрану, что препятствует синтезу и восстановлению ДНК.
Этопозид-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт инструкция на украинскомФорма випускуконцентрат д/пригот. р-ну д/інф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт. концентрат д/пригот. р-ну д/інф. 100 мг/5 мл: фл. 1 чи 100 шт. концентрат д/пригот. р-ну д/інф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. концентрат д/пригот. р-ну д/інф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. концентрат д/пригот. р-ну д/інф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
Опис
Концентрат для приготування розчину для інфузії прозорий, жовтуватий, злегка в'язкий, вільний від механічних частинок.
| 1 мл | 1 фл. | |
| цепозид | 20 мг | 1 г |
Допоміжні речовини : безводна лимонна кислота, твін-80, безводний етанол, пропіленгліколь 300.
50 мл - флакони (1) - картонні коробки.
Коди АТХ
L01CB01 Etoposide
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Протипухлинний препарат
Діюча речовина
цепозид
Фармако-терапевтична група
Протипухлинний засіб, алкалоїд
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі 15-25°C.
Термін придатності
Термін придатності до 3 років.
Препарат не слід використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Фармакологічна дія
Етопозид являє собою напівсинтетичне похідне подофіллотоксину, що використовується як протипухлинний засіб. Етопозид має цитотоксичну дію за рахунок пошкодження ДНК. Препарат блокує мітоз, викликаючи загибель клітин у G 2 фазі та пізній S-фазі мітотичного циклу. Високі концентрації препарату викликають лізис клітин у премітотичній фазі.
Етопозид також пригнічує проникнення нуклеотидів через плазматичну мембрану, що перешкоджає синтезу та відновлення ДНК.
Показання
Основними показаннями до застосування Етопозиду є герміногенні пухлини яєчка та яєчників, дрібноклітинний рак легені.
Є повідомлення про ефективність Етопозиду при лікуванні раку сечового міхура, лімфогранулематозу, неходжкінських лімфом, гострого монобластного та мієлобластного лейкозу, саркоми Юінга, трофобластичних пухлин, раку шлунка, саркоми Капоші та нейробластоми.
Спосіб застосування, курс та дозування
Етопозид входить до складу багатьох схем хіміотерапевтичного лікування, у зв'язку з чим при виборі шляху введення, режиму та доз у кожному індивідуальному випадку слід керуватися даними спеціальної літератури.
Дози становлять 50-100 мг/м 2 щодня протягом 5 днів, з повторенням циклів кожні 3-4 тижні.
Також часто застосовується режим введення через день – у 1-й, 3-й та 5-й дні.
Повторні курси проводяться лише після нормалізації показників периферичної крові.
При виборі дози слід враховувати мієлосупресивну дію інших препаратів у комбінації, а також дію попередньої променевої та хіміотерапії.
Перед використанням слід провести візуальну оцінку розчину на предмет виявлення твердих частинок або зміни кольору.
Перед введенням етопозид розбавляють 0.9% розчином хлористого натрію або 5% розчином декстрози/глюкози до кінцевої концентрації 0.2 або 0.4 мг/мл. Не можна допускати контакту з буферними водними розчинами з рН вище 8.
Етопозид вводиться шляхом 30-60-хвилинної внутрішньовенної інфузії.
Передозування
Випадків передозування при застосуванні етопозиду у людини досі не зареєстровано. Можна припустити, що основним проявом передозування були б токсичні ефекти з боку крові та шлунково-кишкового тракту. У разі показана переважно симптоматична терапія. Специфічних антидотів немає.
Лікарська взаємодія
Протипухлинна дія етопозиду посилюється при застосуванні його в поєднанні з цисплатином, проте при цьому потрібно враховувати, що у хворих, які раніше отримували лікування цисплатином, виведення етопозиду може бути порушено.
Етопозид не можна змішувати з іншими препаратами в одному розчині.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосовувати препарат під час вагітності та в період лактації.
Побічна дія
З боку системи кровотворення: зниження кількості лейкоцитів і тромбоцитів залежить від дози і є основним токсичним проявом етопозиду, що обмежує дозу. Максимальне зниження кількості гранулоцитів зазвичай спостерігається на 7-14-й день після введення препарату. Тромбоцитопенія виникає рідше і максимальне зниження тромбоцитів спостерігається на 9-16 день після введення етопозиду. Відновлення показників крові відбувається зазвичай на 20-й день після введення стандартної дози. Анемія спостерігається нечасто.
З боку травної системи: нудота та блювання виникають приблизно в однієї третини пацієнтів. Зазвичай ці явища мають помірний характер, і вдаватися до скасування лікування через них доводиться рідко. Для контролю цих побічних ефектів показані протиблювотні препарати. Крім того, відзначалися діарея, біль у животі, стоматит, езофагіт, дисфагія, анорексія. Іноді виникає легка тимчасова гіпербілірубінемія та підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові. Найчастіше це відбувається при застосуванні доз, що перевищують рекомендовані.
З боку серцево-судинної системи: при швидкому внутрішньовенному введенні у 1-2% хворих відзначається тимчасове зниження артеріального тиску, яке зазвичай відновлюється при припиненні вливання та введенні рідин або іншої підтримуючої терапії. За необхідності відновлення введення етопозиду швидкість введення слід зменшити.
Алергічні реакції : симптоми, що нагадують анафілактичні, такі як озноб, лихоманка, тахікардія, бронхоспазм, задишка, апное. Ці реакції зазвичай спостерігаються під час або відразу після введення етопозиду і припиняються при припиненні вливання. Однак, були зареєстровані і смертельні випадки, пов'язані з бронхоспазмом. При виникненні подібних реакцій терапію припиняли та за необхідності вводили вазопресорні препарати, кортикостероїди, антигістамінні препарати та проводили інфузійно-трансфузійну терапію.
З боку шкіри та шкірних придатків: оборотна алопеція, що іноді призводить до повної втрати волосся, виникає приблизно у 66% хворих. Відзначається також поява пігментації, свербежу, кропив'янки. В одному випадку спостерігався рецидив променевого дерматиту.
Інші токсичні прояви: зрідка відзначаються периферична нейропатія, сонливість, підвищена стомлюваність, залишковий присмак у роті, лихоманка, минуща сліпота коркового генезу.
Протипоказання до застосування підвищена чутливість до препарату; виражена мієлосупресія; виражені порушення функції печінки; гострі інфекції; вагітність та період годування груддю.
Застосування у дітей: безпека та ефективність не встановлена.
особливі вказівки
Оскільки етопозид є цитотоксичним протипухлинним препаратом, необхідно дотримуватися заходів правильного використання та поводження з ним. Інфузії можуть проводити лише медичні працівники, які мають достатній досвід роботи з протипухлинними препаратами. Медичного персоналу рекомендується працювати в рукавичках. У разі контакту зі шкірою або слизовою оболонкою уражені ділянки необхідно негайно промити водою з милом.
Пригнічення функції кісткового мозку є дозолімітуючою дією етопозиду. Регулярне спостереження за складом крові необхідно проводити перед початком лікування, у перервах та перед кожним наступним курсом етопозиду. Якщо до початку терапії етопозидом проводилася променева терапія та/або хіміотерапія, то слід дотримуватися достатнього інтервалу між цими двома видами терапії, щоб забезпечити відновлення функції кісткового мозку. У разі зниження кількості тромбоцитів нижче 50000/мм 3 та/або абсолютної кількості нейтрофілів до 500/мм 3 терапію необхідно припинити до повного відновлення показників крові.
При виникненні анафілактичних реакцій введення етопозиду необхідно припинити та розпочати лікування кортикостероїдами та/або антигістамінними препаратами, інфузійну терапію.
Необхідно бути обережними при призначенні препарату пацієнтам з печінковою або нирковою недостатністю.
Оскільки даний препарат має мутагенний потенціал, він може викликати ушкодження хромосом сперматозоїдів людини; тому чоловіки, які отримують терапію етопозидом, повинні використовувати засоби контрацепції.
Зрідка у пацієнтів, які отримують терапію етопозидом у комбінації з іншими протипухлинними препаратами, може розвинутись гострий лейкоз, як із передлейкозною фазою, так і без неї.
Етопозид призначений тільки для введення у формі внутрішньовенної інфузії, інші шляхи введення не дозволяються. Введення препарату слід проводити з обережністю, щоб не допустити екстравазацію під час інфузії. Однак, якщо екстравазація все ж таки відбулася, проводяться наступні заходи:
перфузію слід припинити, щойно з'явилося відчуття печіння; навколо ураженого місця зробити підшкірні ін'єкції кортикостероїду (гідрокортизону); на уражену область наносити 1% гідрокортизонову мазь доти, доки зникне еритема; на уражену область накласти суху пов'язку на 24 год.Етопозид містить як наповнювач етанол: це може стати фактором ризику для пацієнтів, які страждають на захворювання печінки, алкоголізм і епілепсію, а також для дітей.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при виражених порушеннях печінкової функції.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у дітей
Застосування у дітей: безпека та ефективність не встановлена.
Нозологія (коди МКЛ)C16 Злоякісне новоутворення шлунка C34 Злоякісне новоутворення бронхів та легені C40 Злоякісне новоутворення кісток та суглобних хрящів кінцівок C41 Злоякісне новоутворення кісток та суглобових хрящів інших та неуточнених локалізацій C46 Саркома Капоші C47 Злоякісне новоутворення периферичних нервів та вегетативної нервової системи C56 Злоякісне новоутворення яєчника C58 Злоякісне новоутворення плаценти (хоріонкарцинома, хоріонепітеліома) C62 Злоякісне новоутворення яєчка C67 Злоякісне новоутворення сечового міхура C81 Хвороба Ходжкіна [лімфогранулематоз] C82 Фолікулярна [нодулярна] неходжкінська лімфома C83 Нефолікулярна лімфома C85 Інші та неуточнені типи неходжкінської лімфоми C92.0 Гострий мієлобластний лейкоз [AML] C93.0 Гострий монообластний/моноцитарний лейкоз
Власник реєстраційного посвідчення
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)
Вироблено
PHARMACHEMIE BV (Нідерланди)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Нидерланды.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Этопозид-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Этопозид-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Этопозид-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Этопозид-ЛЭНС Этопозид-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий (100 мг) 20 мг/мл флакон 5 мл 1 шт., Этопозид-ЛЭНС Этопозид-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий (200мг) 20 мг/мл флакон 10 мл 1 шт., Этопозид-Эбеве раствор для инфузий концентрированный 20 мг/мл (200 мг) флакон 5 мл 1 шт., Ластет капсулы 50 мг 20 шт., Ластет капсулы 100 мг 10 шт., Этопозид-Эбеве раствор для инфузий концентрированный 20 мг/мл (200 мг) флакон 10 мл 1 шт., Этопозид-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (100 мг) флакон 5 мл 1 шт..
