Эголанза таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт Цена
-
Страна:Венгрия
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:5 мг
-
В упаковке:28 шт.
Оланзапин является антипсихотическим средством (нейролептиком) с широким фармакологическим спектром влияния на ряд рецепторных систем.
Обладает сродством к серотониновым (5-НТ2А/С, 5НТ3, 5НТ6), допаминовым (D1, D2, D3, D4, D5), мускариновым (М1-5) рецепторам, адренорецепторам (α1) и гистаминовым (H1) рецепторам.
Выявлен антагонизм к серотониновым (5НТ), допаминовым и холинергическим рецепторам. Обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5НТ2-рецепторов, в сравнении с допаминовыми D2-рецепторами.
Селективно снижает возбудимость мезолимбических (А10) допаминергических нейронов, оказывает незначительное действие на стриатные (А9) нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Снижает условный защитный рефлекс в более низких дозах, чем дозы вызывающие каталепсию. Усиливает противотревожный эффект при проведении анксиолитического теста. Достоверно снижает продуктивную (в т.ч. бред, галлюцинации) и негативную симптоматику.
Эголанза таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт инструкция на украинскомФорма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 5 мг: 28 або 56 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 10 мг: 28 або 56 шт.
Опис
Таблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "E 404" на одній стороні, без або майже без запаху.
| 1 таб. | |
| оланзапіну дигідрохлориду тригідрат | 14.06 мг, |
| що відповідає змісту оланзапіну | 10 мг |
Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна – 81.97 мг, лактози моногідрат – 81.97 мг, гіпоролоза (гідроксипропілцелюлоза) – 10 мг, кросповідон – 10 мг, магнію стеарат – 2 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза – 2.4 мг, барвник хіноліновий жовтий – 0.023 мг, опадрай Y-1-7000 білий – 4.68 мг (гіпромелоза – 62.5%, титану діоксид – 31.25%, макрогол 400 – 6).
7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (8) - пачки картонні.
Коди АТХ
N05AH03 Olanzapine
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Антипсихотичний препарат (нейролептик)
Діюча речовина
оланзапін
Фармако-терапевтична група
Антипсихотичний засіб (нейролептик)
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 5 років.
Фармакологічна дія
Оланзапін є антипсихотичним засобом (нейролептиком) з широким спектром фармакологічного впливу на ряд рецепторних систем.
Має спорідненість до серотонінових (5-НТ 2А/С , 5НТ 3 , 5НТ 6 ), допамінових (D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , D 5 ), мускаринових (М 1-5 ) рецепторів, адренорецепторів (α 1 ) та гістаміновим (H 1 ) рецепторам.
Виявлено антагонізм до серотонінових (5НТ), допамінових та холінергічних рецепторів. Має більш виражену спорідненість і активність щодо серотонінових 5НТ 2 -рецепторів, порівняно з допаміновими D 2 -рецепторами.
Селективно знижує збудливість мезолімбічних (А10) допамінергічних нейронів, незначно впливає на стріатні (А9) нервові шляхи, що беруть участь у регуляції моторних функцій. Знижує умовний захисний рефлекс у нижчих дозах, ніж дози, що викликають каталепсію. Підсилює протитривожний ефект під час проведення анксіолітичного тесту. Достовірно знижує продуктивну (в т.ч. марення, галюцинації) та негативну симптоматику.
Показания лечение шизофрении; поддерживающая и длительная противорецедивная терапия у пациентов с шизофренией, ответивших на исходное лечение; лечение маниакального эпизода средней и тяжелой степени; предотвращение рецидивов у пациентов с биполярным расстройством, у которых препарат оказался эффективен при лечении маниакального эпизода; в комбинации с флуоксетином для лечения терапевтически резистентной депрессии у взрослых пациентов (большие депрессивные эпизоды при наличии в анамнезе неэффективного применения двух антидепрессантов по дозе и продолжительности курса терапии соответствующих данному эпизоду). Препарат Эголанза® в качестве монотерапии не показан для лечения терапевтически резистентной депрессии; в комбинации с флуоксетином для лечения депрессивного эпизода в структуре биполярного расстройства. Препарат Эголанза® в качестве монотерапии не показан для лечения депрессивного эпизода в структуре биполярного расстройства.
Способ применения, курс и дозировка
Внутрь, вне зависимости от приема пищи, однократно - 5-20 мг/сут.
При шизофрении у взрослых рекомендуемая начальная доза - 10 мг/сут.
При острой мании, связанной с биполярными расстройствами, у взрослых - 15 мг/сут (1 раз) в качестве монотерапии или 10 мг/сут (1 раз) в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой (поддерживающая терапия в той же дозе).
Профилактика рецидивов биполярного расстройства: рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. Пациентам, ранее получавшим оланзапин для лечения маниакального эпизода, следует продолжать лечение в той же дозе для профилактики рецидива. При наличии нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода прием оланзапина следует продолжать (при необходимости уточняя дозу); при наличии клинических показаний следует дополнительно назначить препараты для устранения расстройств настроения.
При лечении шизофрении, маниакального эпизода, а также для профилактики рецидивов биполярного расстройства, суточную дозу можно впоследствии корректировать в пределах от 5 до 20 мг с учетом клинического состояния конкретного пациента. Коррекция дозы сверх значения, рекомендованного в качестве начальной дозы, рекомендуется только после тщательного клинического анализа, и должно, как правило, происходить с интервалами не менее 24 ч.
Перед прекращением приема оланзапина следует постепенно снижать дозу. Максимальная суточная доза оланзапина - 20 мг.
Более низкая начальная доза (5 мг/сут) не обязательна для всех пациентов, но возможна для пациентов в возрасте 65 лет и старше при наличии клинических показаний.
Для пациентов с нарушениями функции печении/или почек может потребоваться снижение начальной дозы (до 5 мг/сут). При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по Чайлд-Пью) следует назначать начальную дозу 5 мг и повышать ее с осторожностью.
Женщинам следует назначать препарат в тех же дозах, что и мужчинам.
Курящим пациентам следует назначать препарат в тех же дозах, что и некурящим пациентам. При наличии более чем одного фактора, способного вызвать замедление метаболизма (женский пол, пожилой возраст, некурящие пациенты), следует рассмотреть необходимость снижения начальной дозы до 5 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.
Передозировка
Симптомы: тахикардия, возбуждение/агрессивность, расстройство артикуляции, экстрапирамидные нарушения, угнетение сознания различной степени тяжести (от седативного эффекта до комы), делирий, судороги, злокачественный нейролептический синдром, угнетение дыхания, аспирация, повышение или снижение АД, аритмии, остановка сердца и дыхания.
Минимальная доза при острой передозировке с летальным исходом составила 450 мг, максимальная доза с благоприятным исходом (выживание) - 1500 мг.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическое лечение, поддержание функции дыхания. Не следует применять симпатомиметики (в т.ч. норадреналин, допамин), которые являются агонистами β-адренорецепторов (стимуляция этих рецепторов может усугублять снижение АД). Тщательное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до выздоровления пациента.
Лікарська взаємодія
Індуктори або інгібітори ізоферменту CYP1А2 можуть змінювати метаболізм оланзапіну.
Індуктори ізоферменту CYP1A2: кліренс оланзапіну підвищується у пацієнтів, що палять, і при одночасному застосуванні карбамазепіну, що призводить до зниження концентрації оланзапіну в плазмі крові. Може знадобитися підвищення дози препарату.
Інгібітори ізоферменту CYP1A2: флувоксамін значно пригнічує метаболізм оланзапіну. Знижуючи кліренс оланзапіну, підвищує C max оланзапіну у некурящих жінок на 54% і на 77% - у чоловіків, що палять, AUC - на 52% і 108% відповідно, тому у пацієнтів, які приймають флувоксамін або будь-який інший інгібітор ізоферменту CYP1A2 (наприклад, ци розглянути можливість застосування нижчої початкової дози оланзапіну.
Активоване вугілля знижує біодоступність оланзапіну на 50-60% і його слід приймати не менше ніж за 2 години до або через 2 години після оланзапіну.
Флуоксетин (інгібітор CYP2D6), а також одноразовий прийом антацидних препаратів (алюмінію або магнію) або циметидину, не мали значного впливу на фармакокінетику оланзапіну.
Етанол не впливав на фармакокінетику оланзапіну в рівноважному стані, однак прийом етанолу спільно з оланзапіном може супроводжуватися посиленням фармакологічних ефектів оланзапіну (седативної дії).
Оланзапін незначно пригнічує процес утворення глюкуроніду вальпроєвої кислоти (основний шлях метаболізму). Вальпроєва кислота незначно впливає на метаболізм оланзапіну. Клінічно значуща фармакокінетична взаємодія між оланзапіном та вальпроєвою кислотою є малоймовірною.
Необхідна обережність при застосуванні оланзапіну з препаратами, що подовжують інтервал QT c (амітриптилином, хлорпромазином, дроперидолом, тіоридазином, пімозидом, хінідином, прокаїнамідом, соталолом, ефедрином, адреналіном, тербутатіном баланс або гальмують метаболізм оланзапіну в печінці.
Одночасне застосування оланзапіну та антипаркінсонічних препаратів у пацієнтів із хворобою Паркінсона та деменцією не рекомендується.
Оланзапін виявляє антагонізм щодо допаміну і, теоретично, може пригнічувати дію леводопи та агоністів допаміну.
Оланзапін не пригнічує основні ізоферменти CYP in vitro (наприклад, 1А2, 2D6, 2С9, 2С19, 3А4), клінічно значуща взаємодія є малоймовірною.
Не виявлено пригнічення метаболізму наступних активних речовин: трициклічних антидепресантів (що представляють переважно шлях CYP2D6), варфарину (CYP2C9), теофіліну (CYP1A2) або діазепаму (CYP3A4 та 2С19).
Не виявлено взаємодії при одночасному застосуванні з літієм чи біпериденом.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Через недостатній досвід застосування у вагітних жінок препарат слід призначати при вагітності тільки в тому випадку, якщо ймовірна користь для матері значно перевищує потенційний ризик для плода. Пацієнтки повинні бути попереджені про те, що у разі настання або планування вагітності в період лікування оланзапіном їм необхідно повідомляти про це свого лікаря.
Були отримані дуже рідкісні спонтанні повідомлення про те, що у новонароджених, матері яких приймали оланзапін у III триместрі вагітності, відзначалися тремор, м'язовий гіпертонус, летаргія, сонливість.
У дослідженнях виявлено, що оланзапін виділяється з грудним молоком. Середня доза, що отримується дитиною (мг/кг) при досягненні C ss у матері, становила 1.8% дози оланзапіну матері (мг/кг). Не рекомендується годування груддю під час терапії оланзапіном.
Вплив на фертильність невідомий.
Побічна дія
Частота побічних ефектів, зазначених при прийомі препарату, наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 та <1/10), нечасто (>1/1000 та <1/100) , рідко (>1/10 000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10 000, включаючи окремі повідомлення).
З боку нервової системи:дуже часто – сонливість; часто - запаморочення, акатізія, паркінсонізм, астенія, дискінезія; рідко – судомний синдром (частіше на тлі судомного синдрому в анамнезі); дуже рідко – дистонія (включаючи окулогірний криз) та пізню дискінезію. Дуже рідко може розвинутися ЗНС. Клінічними проявами ЗНС є підвищення температури, ригідність м'язів, зміна психічного стану, нестабільність вегетативних функцій (постійні рівні ЧСС та АТ, тахікардія, пітливість, серцева аритмія). Додатковими ознаками можуть бути підвищення рівня КФК, міоглобінурія (рабдоміоліз) та гостра ниркова недостатність. При розвитку у пацієнта симптомів та ознак ЗНС чи появі незрозумілої лихоманки без додаткових клінічних проявів ЗНС слід відмінити всі антипсихотичні засоби, у т.ч. оланзапін.
При різкій відміні препарату дуже рідко спостерігаються такі симптоми, як підвищене потовиділення, безсоння, тремор, тривога, нудота або блювання.
З боку серцево-судинної системи: часто – артеріальна гіпотензія (в т.ч. ортостатична); нечасто – брадикардія з колапсом або без; дуже рідко – збільшення інтервалу QT c на ЕКГ, шлуночкова тахікардія/фібриляція та раптова смерть; дуже рідко – тромбоемболія (включаючи емболію легеневих артерій та тромбоз глибоких вен).
З боку травної системи: часто – транзиторні антихолінергічні ефекти, в т.ч. запор та сухість слизової оболонки порожнини рота, транзиторне, безсимптомне підвищення активності печінкових трансаміназ (АЛТ, ACT), особливо на початку терапії; рідко - гепатит (в т.ч. гепатоклітинний, холестатичний або змішане ураження печінки); дуже рідко – панкреатит, підвищення активності ЛФ та загального білірубіну.
З боку обміну речовин: дуже часто – збільшення маси тіла; часто – підвищення апетиту, гіпертригліцеридемія; дуже рідко: гіперглікемія та/або декомпенсація цукрового діабету, що іноді виявляється кетоацидозом або комою, включаючи летальний кінець; гіперхолестеринемія, гіпотермія.
З боку органів кровотворення: часто – еозинофілія; рідко – лейкопенія; дуже рідко – тромбоцитопенія, нейтропенія; у поодиноких випадках – асимптоматична еозинофілія.
З боку кістково-м'язової системи: дуже рідко – рабдоміоліз.
З боку сечостатевої системи: дуже рідко – затримка сечі, пріапізм.
З боку шкірних покривів: нечасто – реакції фотосенсибілізації; дуже рідко – алопеція.
Алергічні реакції: рідко – шкірний висип; дуже рідко - анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри або кропив'янка.
Лабораторні показники: дуже часто – гіперпролактинемія, але клінічні прояви (наприклад, гінекомастія, галакторея та збільшення молочних залоз) рідко; у більшості пацієнтів рівень пролактину спонтанно нормалізується без відміни терапії. Нечасто – підвищення активності КФК; у поодиноких випадках спостерігалося підвищення концентрації глюкози у плазмі крові, тригліцеридів, холестерину.
Інші: часто – астенія, периферичні набряки; дуже рідко – синдром відміни.
У літніх пацієнтів з деменцією зареєстрована у дослідженнях велика частота смертей та цереброваскулярних порушень (інсульт, транзиторні ішемічні атаки). Дуже частими у цієї категорії пацієнтів були порушення ходи та падіння. Також часто спостерігалися пневмонія, підвищення температури тіла, летаргія, еритема, зорові галюцинації та нетримання сечі.
Серед пацієнтів із лікарськими (на фоні прийому агоністів допаміну) психозами на фоні хвороби Паркінсона часто реєструвалися погіршення паркінсонічної симптоматики та розвиток галюцинацій.
Є дані про розвиток нейтропенії (4.1%) на тлі комбінованої терапії з вальпроєвою кислотою у пацієнтів із біполярною манією. Одночасна терапія з вальпроєвою кислотою або літієм сприяє збільшенню частоти (більше 10%) тремору, сухості слизової оболонки ротової порожнини, підвищення апетиту або збільшення маси тіла. Також реєструвалися порушення промови (від 1 до 10%).
Противопоказания к применению риск развития закрытоугольной глаукомы; детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за недостаточности клинических данных); непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, гиперплазия предстательной железы, эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе, миелосупрессия (в т.ч. лейкопения, нейтропения), миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, паралитическая кишечная непроходимость, беременность, кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии, врожденное увеличение интервала QT на ЭКГ (увеличение интервала QTc на ЭКГ), или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT (например, одновременное назначение препаратов, удлиняющих интервал QT, застойная сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, а также одновременный прием других лекарственных средств центрального действия; иммобилизация.
особливі вказівки
Під час прийому антипсихотичних препаратів, поліпшення клінічного стану пацієнтів може відбутися протягом декількох днів або тижнів. Протягом цього періоду пацієнти потребують ретельного спостереження.
Психоз та/або порушення поведінки, пов'язані з деменцією
Оланзапін не дозволяється застосовувати для лікування психозу та/або порушень поведінки, пов'язаних з деменцією, і цей препарат не рекомендується застосовувати у таких пацієнтів через підвищену смертність та ризик порушення мозкового кровообігу. При прийомі оланзапіну у пацієнтів з психозом на фоні деменції відзначалися цереброваскулярні порушення (інсульт, транзиторна ішемічна атака), включаючи летальні наслідки. Дані пацієнти мали попередні фактори ризику (цереброваскулярні порушення (в анамнезі), транзиторні ішемічні атаки, артеріальну гіпертензію, куріння), а також супутні захворювання та/або прийом ЛЗ, пов'язані з цереброваскулярними порушеннями.
Застосування оланзапіну не рекомендується для лікування психозів, пов'язаних із прийомом агоністів дофаміну, у пацієнтів із хворобою Паркінсона.
Злоякісний нейролептичний синдром (ЗНЗ)
При лікуванні нейролептиками (зокрема оланзапіном) може розвинутися ЗНС. Клінічними проявами ЗНС є підвищення температури, ригідність м'язів, зміна психічного стану, нестабільність вегетативних функцій (постійні рівні частоти серцевих скорочень та артеріального тиску, тахікардія, пітливість, серцева аритмія). Додатковими ознаками можуть бути підвищення рівня КФК, міоглобінурія (рабдоміоліз) та гостра ниркова недостатність. При розвитку у пацієнта симптомів та ознак ЗНС чи появі незрозумілої лихоманки без додаткових клінічних проявів ЗНС слід відмінити всі антипсихотичні засоби, у т.ч. оланзапін.
Гіперглікемія та цукровий діабет
Отмечается более высокая распространенность сахарного диабета у пациентов с шизофренией. Очень редко отмечались случаи гипергликемии, развития сахарного диабета или обострения ранее существовавшего сахарного диабета, кетоацидоза и диабетической комы. Не установлена причинная взаимосвязь между антипсихотическими лекарственными средствами и этими состояниями. Рекомендуется клинический мониторинг пациентов с сахарным диабетом или с факторами риска его развития.
Изменения уровня липидов
При изменении уровней липидов на фоне приема оланзапина следует назначать соответствующее лечение, особенно у пациентов с дислипидемией или факторами риска развития нарушений жирового обмена.
Антихолинергическая активность
Незважаючи на те, що оланзапін in vitro має антихолінергічну активність, внаслідок обмеженості клінічного досвіду застосування оланзапіну у пацієнтів із супутніми захворюваннями, рекомендується обережність при призначенні цього препарату пацієнтам із гіпертрофією передміхурової залози, паралітичною кишковою непрохідністю та іншими аналогічними станами.
Функція печінки
Особлива обережність необхідна при підвищенні активності печінкових трансаміназ, АЛТ та/або ACT у пацієнтів з печінковою недостатністю або які отримують лікування потенційно гепатотоксичними лікарськими засобами. Потрібне спостереження за пацієнтом та, при необхідності, зниження дози. При виявленні гепатиту (в т.ч. гепатоцелюлярного, холестатичного або змішаного ураження печінки) прийом оланзапіну слід припинити.
Нейтропенія
Оланзапін слід застосовувати з обережністю у пацієнтів зі зниженням кількості лейкоцитів, у тому числі нейтрофілів; з ознаками пригнічення чи токсичного порушення функції кісткового мозку під впливом лікарських засобів (в анамнезі); з пригніченням функції кісткового мозку, обумовленого супутнім захворюванням, радіо або хіміотерапією (в анамнезі); з гіпереозінофілією або мієлопроліферативним захворюванням. Нейтропенія часто спостерігається при поєднаному застосуванні оланзапіну та вальпроату. Застосування оланзапіну у хворих на клозапінзалежну нейтропенію або агранулоцитоз (в анамнезі) не супроводжувалося рецидивами зазначених порушень.
Припинення прийому препарату
При різкому припиненні прийому оланзапіну в окремих випадках (<0.01%) були зареєстровані гострі симптоми, наприклад, безсоння, тремор, тривога, нудота або блювання.
Інтервал QТ
Як і в разі застосування інших антипсихотичних препаратів, під час курсу лікування оланзапіном слід бути обережним, якщо цей препарат призначається одночасно з препаратами, що подовжують інтервал QT c , особливо у літніх пацієнтів, пацієнтів з синдромом вродженого подовження QT, застійною серцевою недостатністю, гіпертрофією серця, гіпокаліємією, гіпомагніємією або подовженням QT у сімейному анамнезі.
Слід уникати одночасного застосування інших нейролептиків або лікарських засобів, що також подовжують інтервал QT або викликають гіпокаліємію.
Тромбоемболія
Збіг у часі прийому оланзапіну та тромбоемболії вен зареєстровано у поодиноких випадках (менше 0.01%). Причинний зв'язок симптомів тромбоемболії вен та прийомом оланзапіну не встановлено. Однак оскільки хворі на шизофренію часто мають набуті фактори ризику тромбоемболії вен, слід виявляти всі можливі фактори ризику тромбоемболії вен, наприклад, нерухомість пацієнтів, та вживати профілактичних заходів.
Судомні напади
Оланзапін слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які мають в анамнезі судомні напади або зазнають впливу факторів, що знижують поріг судомної готовності. Судомні напади у пацієнтів, які отримують оланзапін, спостерігаються рідко. У більшості випадків зареєстровані судомні напади в анамнезі або фактори ризику судомних нападів.
Пізня дискінезія
При развитии признаков поздней дискинезии рекомендуется снижение дозы или отмена оланзапина. Симптомы поздней дискинезии могут нарастать или манифестировать после отмены препарата.
Ортостатическая гипотензия
В клинических испытаниях оланзапина ортостатическая гипотензия нечасто наблюдалась у пожилых пациентов. Как и в случае приема других антипсихотических препаратов, рекомендуется периодически измерять АД пациентам старше 65 лет.
Использование в педиатрии
Оланзапин не рекомендуется применять при лечении детей и подростков. Исследования, проведенные у пациентов в возрасте 13-17 лет, выявили различные нежелательные реакции, в т.ч. увеличение массы тела, изменение параметров метаболизма и повышение уровня пролактина. Долгосрочные исходы этих явлений не были изучены и остаются неизвестными.
Лактоза
Этот препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными нарушениями толерантности к галактозе, наследственным дефицитом лактазы саами или глюкозо-галактозная мальабсорбции.
Дополнительная информация
Следует соблюдать осторожность при применении оланзапина в сочетании с другими препаратами центрального действия и этанолом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при нарушениях функции почек
Для пациентов с нарушениями функции почек может потребоваться снижение начальной дозы (до 5 мг/сут).
Применение при нарушениях функции печени
Для пациентов с нарушениями функции печении может потребоваться снижение начальной дозы (до 5 мг/сут). При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по Чайлд-Пью) следует назначать начальную дозу 5 мг и повышать ее с осторожностью.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Применение у пожилых пациентов
Более низкая начальная доза (5 мг/сут) не обязательна для всех пациентов, но возможна для пациентов в возрасте 65 лет и старше при наличии клинических показаний.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет из-за недостаточности клинических данных.
Нозология (коды МКБ)F20 Шизофрения F21 Шизотипическое расстройство F22 Хронические бредовые расстройства F23 Острые и преходящие психические расстройства F25 Шизоаффективные расстройства F29 Неорганический психоз неуточненный F30 Маниакальный эпизод F31 Биполярное аффективное расстройство F32 Депрессивный эпизод
Владелец регистрационного удостоверения
EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эголанза таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эголанза таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Эголанза таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Оланзапин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт., Заласта Ку-таб таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг 28 шт., Заласта Ку-таб таблетки диспергтруемые в полости рта 5 мг 28 шт., Зипрекса Зидис таблетки диспергируемые 10 мг 28 шт., Оланзапин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Эголанза таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Заласта таблетки 10 мг 28 шт., Зипрекса таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт., Оланзапин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Оланзапин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Оланзапин таблетки 10 мг 30 шт., Заласта таблетки 5 мг 28 шт., Зипрекса Зидис таблетки диспергируемые 5 мг 28 шт., Зипрекса таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Оланзапин таблетки 5 мг 30 шт..
