Дулоксетин Канон капсулы кишечнорастворимые 60 мг 28 шт Цена

Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина). Слабо подавляет захват допамина, не обладает значимым сродством к гистаминовым, допаминовым, холинергическим и адренергическим рецепторам. Механизм действия дулоксетина заключается в подавлении обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина). Дулоксетин обладает центральным механизмом подавления болевого синдрома, что в первую очередь проявляется повышением порога болевой чувствительности при болевом синдроме невропатической этиологии.

капс. кишковорозчинні 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 або 84 шт.

Капсули кишковорозчинні тверді желатинові № 1, корпус та кришечка синього кольору; вміст капсул – сферичні мікрогранули від майже білого до жовтувато-білого кольору.

Допоміжні речовини : гіпромелоза Е5 21.08 мг, гіпромелоза HP55 31.02 мг, крохмаль 88.18 мг, манітол 94.6 мг, натрію лаурилсульфат 10.44 мг, сахароза 34.92 мг, титану діоксид.

Склад оболонки капсули: желатин, діоксид титану, барвник синій патентований V.

7 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (1) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (4) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (6) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (6) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (2) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (4) - пачки картонні.

N06AX21 Duloxetine

Антидепресант

дулоксетин (у формі гідрохлориду)

Антидепресант

Антидепресант, інгібітор зворотного захоплення серотоніну та норепінефрину (норадреналіну). Слабо пригнічує захоплення допаміну, не має значної спорідненості до гістамінових, допамінових, холінергічних та адренергічних рецепторів. Механізм дії дулоксетину полягає у придушенні зворотного захоплення серотоніну та норепінефрину (норадреналіну). Дулоксетин має центральний механізм придушення больового синдрому, що в першу чергу проявляється підвищенням порога больової чутливості при больовому синдромі невропатичної етіології.

Депресія, больова форма діабетичної невропатії.

Початкова доза, що рекомендується, становить 60 мг 1 раз на добу.

При необхідності можна збільшити добову дозу з 60 мг до максимальної дози 120 мг на добу на 2 прийоми.

У пацієнтів із вираженими порушеннями функції нирок (КК<30 мл/хв) початкова доза повинна становити 30 мг 1 раз на добу. У пацієнтів з порушеннями функції печінки слід зменшити початкову дозу дулоксетину або скоротити кратність прийому.

Одночасне застосування дулоксетину (у дозі 60 мг 2 рази на добу) не мало значного впливу на фармакокінетику теофіліну, що метаболізується CYP1A2. Дулоксетин навряд чи має клінічно значущий вплив на метаболізм інших лікарських засобів – субстратів CYP1A2.

Одночасний прийом дулоксетину з потенційними інгібіторами CYP1A2 (наприклад фторхінолони) може призвести до підвищення концентрації дулоксетину, т.к. CYP1A2 бере участь у метаболізмі дулоксетину (призначення такої комбінації потребує обережності та зниження доз дулоксетину).

Потужний інгібітор CYP1A2 флувоксамін (при дозі 100 мг 1 раз на добу) знижував середній плазмовий кліренс дулоксетину приблизно на 77%.

При призначенні дулоксетину з лікарськими засобами, що метаболізуються CYP2D6 та мають вузький терапевтичний індекс, слід виявляти обережність (бо дулоксетин є помірним інгібітором CYP2D6). При одночасному застосуванні з дулоксетином у дозі 60 мг 2 рази на добу AUC дезіпраміну (субстрату CYP2D6) підвищується в 3 рази. Одночасне застосування з дулоксетином (у дозі 40 мг 2 рази на добу) підвищувало стабільну частину AUC толтеродину (застосованого у дозі 2 мг 2 рази на добу) на 71%, але не впливало на фармакокінетику 5-гідроксил метаболіту. Одночасне застосування дулоксетину з потенційними інгібіторами CYP2D6 може призвести до підвищення концентрацій дулоксетину. Пароксетин (при застосуванні дози 20 мг 1 раз на добу) знижував середній кліренс дулоксетину приблизно на 37%. При застосуванні дулоксетину з інгібіторами CYP2D6 (наприклад,з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну) слід дотримуватися обережності.

При одночасному застосуванні дулоксетину та інших лікарських засобів, що впливають на ЦНС та мають подібний механізм дії (включаючи етанол та етанолвмісні препарати), можливе взаємне посилення ефектів (така комбінація вимагає обережності).

Дулоксетин значною мірою зв'язується з білками плазми, тому одночасне застосування з іншими лікарськими засобами, що високо зв'язуються з білками плазми, може призвести до підвищення концентрації вільних фракцій обох препаратів.

Застосування дулоксетину при вагітності можливе лише у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода, т.к. клінічного досвіду застосування дулоксетину при вагітності недостатньо.

За необхідності застосування дулоксетину в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування (через відсутність досвіду застосування).

Пацієнтки повинні бути попереджені, що у разі настання або планування вагітності в період застосування дулоксетину їм необхідно повідомити про це свого лікаря.

З боку ЦНС: часто – запаморочення (крім вертиго), порушення сну (сонливість або безсоння), головний біль (головний біль відзначався рідше, ніж на фоні прийому плацебо); іноді - тремор, слабкість, нечіткість зору, летаргія, тривога, позіхання; дуже рідко – глаукома, мідріаз, порушення зору, збудження, дезорієнтація.

З боку травної системи: часто – сухість у роті, нудота, запор; іноді – діарея, блювання, зниження апетиту, зміна смаку, порушення показників функції печінки; дуже рідко – гепатит, жовтяниця, підвищення активності ЛФ, АЛТ, АСТ та рівня білірубіну; відрижка, гастроентерит, стоматит.

З боку кістково-м'язової системи: іноді - м'язова напруженість та/або посмикування; дуже рідко – бруксизм.

З боку серцево-судинної системи: іноді – серцебиття; дуже рідко – ортостатична гіпотензія, синкопе (особливо на початку терапії), тахікардія, підвищення артеріального тиску, похолодання кінцівок.

З боку статевої системи: іноді – аноргазмія, зниження лібідо, затримка та порушення еякуляції, еректильна дисфункція.

З боку сечовивідної системи: іноді - утруднене сечовипускання; дуже рідко – ніктурія.

Інші: іноді – зниження маси тіла, підвищене потовиділення, припливи, нічна пітливість; дуже рідко - анафілактичні реакції, спрага, гіпонатріємія, озноб, ангіоневротичний набряк, висипання, синдром Стівенса-Джонсона, кропив'янка, погане самопочуття, почуття жару та/або холоду, підвищення маси тіла, дегідратація, фотосенсибілізація. При скасуванні часто спостерігалися запаморочення, нудота, біль голови. У пацієнтів з больовою формою діабетичної невропатії може спостерігатися незначне збільшення глюкози у крові натще.

Некомпенсована закритокутова глаукома, одночасне застосування з інгібіторами МАО, підвищена чутливість до дулоксетину.

З обережністю застосовують при загостренні маніакального/гіпоманіакального стану, епілептичних нападах, мідріазі, порушенні функції печінки або нирок у пацієнтів зі схильністю до суїцидальних спроб.

При призначенні інгібіторів зворотного захоплення серотоніну в комбінації з інгібіторами МАО відзначалися випадки серйозних реакцій, іноді з летальним результатом (гіпертермія, ригідність, міоклонус, різні порушення з можливими різкими коливаннями показників життєво важливих функцій організму і зміни псих статус та кому). Такі реакції можливі також у випадках, коли інгібітор зворотного захоплення серотоніну було скасовано незадовго до призначення інгібіторів МАО (можливий розвиток симптомів, у т.ч. характерних для злоякісного нейролептичного синдрому).

Ефекти комбінованого застосування дулоксетину та інгібіторів МАО не оцінювалися ні у людей, ні у тварин. Застосування дулоксетину одночасно з інгібіторами МАО або період до 14 днів після їх відміни не рекомендується, т.к. Дулоксетин є інгібітором зворотного захоплення серотоніну та норепінефрину (норадреналіну). Інгібітори МАО не слід призначати протягом щонайменше 5 днів після відміни дулоксетину.

З обережністю застосовувати у пацієнтів з маніакальними епізодами в анамнезі, а також епілептичними нападами в анамнезі.

Депресивні стани супроводжуються високим ризиком розвитку суїцидальної поведінки. Внаслідок цього пацієнти з діагнозом депресії, які приймають дулоксетин, повинні інформувати лікаря про будь-які турбуючі думки і почуття.

На фоні застосування дулоксетину можливий розвиток мідріазу, слід виявляти обережність при призначенні дулоксетину пацієнтам з підвищеним внутрішньоочним тиском або в осіб з ризиком розвитку гострої глаукоми.

У пацієнтів з артеріальною гіпертензією та/або іншими захворюваннями серцево-судинної системи рекомендується контролювати артеріальний тиск.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнти, які приймають дулоксетин, повинні бути обережними при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності (через можливе виникнення сонливості).

З обережністю застосовують у разі порушення функції нирок. У пацієнтів із вираженими порушеннями функції нирок (КК<30 мл/хв) початкова доза повинна становити 30 мг 1 раз на добу.

З обережністю застосовують у разі порушення функції печінки. У пацієнтів з порушеннями функції печінки слід зменшити початкову дозу препарату або скоротити кратність прийому.

СANONPHARMA PRODUCTION ZAO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Дулоксетин Канон капсулы кишечнорастворимые 60 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Дулоксетин Канон капсулы кишечнорастворимые 60 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Дулоксетин Канон капсулы кишечнорастворимые 60 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Бринтелликс таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Дулоксента капсулы кишечнорастворимые 30 мг 14 шт., Дулоксента капсулы кишечнорастворимые 60 мг 28 шт., Дулоксетин Канон капсулы кишечнорастворимые 30 мг 14 шт., Бринтелликс таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт., Симбалта капсулы кишечнорастворимые 30 мг 14 шт., Симбалта капсулы кишечнорастворимые 60 мг 28 шт., Симбалта капсулы кишечнорастворимые 60 мг 14 шт., Бринтелликс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт..