Каталог товаров

Цифран СТ таблетки покрытые оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт Цена

( 3 )
Наличие уточняйте
826,00 грн
724,00 грн
-12.35 %
+
  • Страна:
    Индия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • В упаковке:
    10 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Комбинированное противомикробное средство.

Ципрофлоксацин - антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella typhi и других штаммов Salmonella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Pseudomonas aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Vibrio cholerae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus (включая метициллин устойчивые штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma, Legionella и Mycobacterium tuberculosis.

Тинидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола, эффективен в отношении анаэробных микроорганизмов, таких как Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus и Peptostreptococcus anaerobius.

Цифран СТ таблетки покрытые оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб., покр. оболонкою, 250мг +300мг: 10 або 100 шт.


Опис

Таблетки вкриті оболонкою 1 таб.
ципрофлоксацин (у формі моногідрату гідрохлориду) 250 мг
тинідазол 300 мг

10 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні
10 шт. - упаковки коміркові контурні (10) - пачки картонні.


Коди АТХ

J01R Комбінації антибактеріальних препаратів


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Комбінований препарат з протипротозойною та антибактеріальною дією


Діюча речовина

ципрофлоксацин (у формі моногідрату гідрохлориду)

тинідазол


Фармако-терапевтична група

Протимікробний комбінований засіб


Фармакологічна дія

Комбіноване протимікробне засіб.

Ципрофлоксацин - антибіотик широкого спектру дії, активний щодо більшості аеробних грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, таких як Escherichia coli, Klebsiella spp. , Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Vibrio cholerae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus (включаючи метицилін стійкі штами, Staphylococcus epices,

Тінідазол - протипротозойний та протимікробний засіб, похідний імідазолу, ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів, таких як Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus та Peptostreptococcus anaerobius.


Показання

хронічний синусит; абсцес легені; емпієма; внутрішньочеревні інфекції; запальні гінекологічні захворювання; післяопераційні інфекції при можливій присутності аеробних та анаеробних бактерій; хронічний остеомієліт; інфекції шкіри та м'яких тканин; виразки шкіри при діабетичній стопі; пролежні; інфекції ротової порожнини (включаючи періодонтит та періостит); діарея чи дизентерія амебної чи змішаної (амебної та бактеріальної) етіології.


Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину, 250/300 мг 2 рази на добу, 500/600 мг 2 рази на добу.


Лікарська взаємодія

Тінідазол .

Посилює ефект непрямих антикоагулянтів (для зменшення ризику розвитку кровотеч дозу зменшують на 50%) та дію етанолу (дисульфірамоподібні реакції).

Сумісний з сульфаніламідами та антибіотиками (аміноглікозиди, еритроміцин, рифампіцин, цефалоспорини).

Не рекомендується призначати етіонамід.

Фенобарбітал пришвидшує метаболізм.

Ципрофлоксацин .

Внаслідок зниження активності процесів мікросомального окиснення в гепатоцитах підвищує концентрацію та подовжує T1/2 теофіліну (та інших ксантинів, у т.ч. кофеїну), пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, непрямих антикоагулянтів, сприяє зниженню протромбінового індексу.

При поєднанні з іншими протимікробними лікарськими засобами ( бета-лактамні антибіотики, аміноглікозиди, кліндаміцин, метронідазол) зазвичай спостерігається синергізм.

Підсилює нефротоксичну дію циклоспрорину , відзначається збільшення сироваткового креатиніну, у таких пацієнтів необхідний контроль цього показника двічі на тиждень.

Пероральний прийом спільно з залізовмісними препаратами , сукральфатом та антацидними лікарськими засобами, що містять солі магнію, кальцію, алюмінію призводить до зниження всмоктування ципрофлоксацину, тому його слід призначати за 1-2 години до або через 4 години після прийому вище зазначених лікарських засобів.

НПЗЗ (виключаючи ацетилсаліцилову кислоту) підвищують ризик розвитку судом.

Диданозин знижує всмоктування ципрофлоксацину внаслідок утворення комплексів з іонами магнію і алюмінію, що містяться в диданозине.

Метоклопрамід прискорює абсорбцію, що призводить до зменшення часу досягнення Cmax.

Спільний прийом з урикозуричними лікарськими засобами призводить до уповільнення виведення (до 50%) та підвищення плазмової концентрації ципрофлоксацину.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.


Побічна дія

З боку травної системи: зниження апетиту, сухість слизової оболонки ротової порожнини, "металевий" присмак у роті, нудота, блювання, діарея, біль у животі, метеоризм, холестатична жовтяниця (особливо у пацієнтів з перенесеними захворюваннями печінки), гепатит, гепати.

З боку нервової системи : головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, порушення координації рухів (в т.ч. локомоторна атаксія), дизартрія, периферична невропатія, рідко судоми, слабкість, тремор, безсоння, підвищення внутрішньочерепного тиску, сплутаність свідомості, депресія галюцинації, також інші прояви психотичних реакцій, мігрень, тромбоз церебральних артерій.

З боку органів чуття: порушення смаку та нюху, порушення зору (диплопія, зміна сприйняття кольору), шум у вухах, зниження слуху.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, зниження артеріального тиску, непритомність.

Порушення з боку органів кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, анемія (в т.ч. гемолітична), тромбоцитопенія, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

З боку сечовидільної системи: гематурія, кристалурія (при лужній реакції сечі та зниженні діурезу), гломерулонефрит, дизурія, поліурія, затримка сечі, зниження азотвидільних функцій нирок, інтерстиціальний нефрит.

Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, висипання на шкірі, лікарська лихоманка, петехії, набряк обличчя або гортані, задишка, еозинофілія, фотосенсибілізація, васкуліт, вузлувата еритема, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенм (Синдром Лайєлла).

З боку лабораторних показників: гіпопротромбінемія, підвищення активності "печінкових" трансміназ та ЛФ, гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, гіперглікемія.

Порушення з боку кістково-м'язової системи: артралгія, артрит, тендовагініт, розриви сухожиль, астенія, міалгія.

Інші: суперінфекції (кандидоз, псевдомембранозний коліт), "припливи" крові до обличчя, підвищене потовиділення.


Протипоказання до застосування

Гіперчутливість (в т.ч. до похідних фторхінолону або імідазолу); захворювання крові (в анамнезі); пригнічення кістковомозкового кровотворення; гостра порфірія; органічні захворювання ЦНС; вік до 18 років; вагітність; період лактації.

З обережністю: виражений атеросклероз судин головного мозку, порушення мозкового кровообігу, психічні захворювання, епілепсія, судоми в анамнезі, виражена ниркова та печінкова недостатність, літній вік.


особливі вказівки

Рекомендується уникати надмірного опромінення сонячним світлом під час лікування. При виникненні реакцій фотосенсибілізації слід негайно припинити застосування препарату.

При застосуванні тинідазолу (похідне імідазолу) можливий (рідко) розвиток генералізованої кропив'янки, набряку обличчя та гортані, зниження артеріального тиску, бронхоспазм та диспное. Тому у пацієнтів з гіперчутливістю до інших похідних імідазолу може розвиватися перехресна чутливість та на тинідазол; розвиток перехресної алергічної реакції на ципрофлоксацин можливий також і у хворих з гіперчутливістю до інших похідних фторхінолонів. Слід враховувати можливість перехресних алергічних реакцій.

У період лікування не рекомендується приймати етанол (ризик розвитку дисульфірамоподібних реакцій на тлі тинідазолу, що входить до складу препарату).

Щоб уникнути розвитку кристалурії не можна перевищувати рекомендовану добову дозу, необхідно також достатнє споживання рідини та підтримання кислої реакції сечі. Викликає темне забарвлення сечі, що немає клінічного значення.

Хворим на епілепсію, судоми в анамнезі, судинні захворювання та органічні ураження мозку, у зв'язку з загрозою розвитку побічних реакцій з боку ЦНС, препарат слід призначати тільки за життєвими показаннями.

При виникненні під час або після лікування тяжкої та тривалої діареї слід виключити діагноз псевдомембранозного коліту, який потребує негайного відміни препарату та призначення відповідного лікування.

При появі болю у сухожиллях або при прояві перших ознак тендовагініту лікування слід припинити.

У процесі лікування слід контролювати картину периферичної крові.

Під час лікування слід утриматися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю : виражена ниркова недостатність.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю : виражена печінкова недостатність.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю : літній вік.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)A03 Шигельоз A06 Амебіаз E10.5 Інсулінзалежний цукровий діабет з порушеннями периферичного кровообігу (в т.ч. виразка, гангрена) E11.5 Інсуліннезалежний цукровий діабет з порушеннями периферичного кровообігу (в т.ч. виразка, гангрена) J32 та середостіння J86 Піоторакс (емпієма плеври) K04 Хвороби пульпи та періапікальних тканин (в т.ч. періодонтит) K05 Гінгівіт та хвороби пародонту K10.2 Запальні захворювання щелеп K12 Стоматит та споріднені ураження K65.0 ) K81.0 Гострий холецистит K81.1 Хронічний холецистит K83.0 Холангіт L01 Імпетиго L02 Абсцес шкіри, фурункул та карбункул L03 Флегмона L08.0 Піодермія L08.8 Інші уточнені місцеві інфекції шкіри Сальпінгіт та оофорит N71 Запальна хвороба матки, крім шийки матки (в т.ч. ендометрит, міометрит, метрит, піометра, абсцес матки) N72 Запальна хвороба шийки матки ки (у т.ч. цервіцит, ендоцервіцит, екзоцервіцит) N73.5 Тазовий перитоніт у жінок неуточнений T79.3 Посттравматична ранова інфекція, не класифікована в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення

RANBAXY LABORATORIES Ltd. (Індія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Цифран СТ таблетки покрытые оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Цифран СТ таблетки покрытые оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Хотите приобрести Цифран СТ таблетки покрытые оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ципролет А таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт..

(539)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.Ципрофлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.Ципрофлоксацин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; других грамотрицательных бактерий - Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторых внутриклеточных возбудителей - Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих. К препарату устойчивы: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum.Тинидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций - Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.Являясь высоколипофильным соединением, тинидазол проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.